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05 May 2015

La biotecnológica española WHEC lanza un vigorizante sexual natural para mujeres

La empresa biotecnólogica española WHEC (Wellness & Health European Company) lanza al mercado Isutrax Women®, un vigorizante sexual de base natural para mujeres. Se trata de un complemento alimenticio, compuesto por extractos de plantas, aminoácidos, vitaminas y minerales y formulado para aumentar o recuperar el deseo en las relaciones sexuales.

El mecanismo de acción del nuevo producto se basa en promover el aumento de la lubricación de forma natural, proporcionando una mayor sensibilidad vaginal. “Isutrax  Women aumenta el flujo sanguíneo e incrementa la relajación muscular. Y, por otro lado, los nutrientes que aporta juegan un papel importante en el bienestar y la salud sexual en general”, explica la doctora Idoia Ortega, directora de I+D de WHEC.

Entre sus componentes destaca la L-arginina y los extractos de Ginseng, Gingko Biloba, Damiana y Maca. El aminoácido L-arginina es un precursor del óxido nítrico, implicado en la relajación del músculo liso y la vasodilatación, mecanismos clave para la lubricación en la mujer y objetivo para la mejora de los desórdenes sexuales femeninos.  En cuanto a los extractos de Ginseng, Gingko Biloba, Damiana y Maca, diversos estudios sostienen que mejoran la circulación sanguínea microvascular (que  fisiológicamente conduce a la mejora en la función sexual), ayudan a sentir mayor vitalidad y contribuyen de manera positiva al apetito sexual.

Para la doctora Ortega, “Isutrax Women® es el vigorizante sexual de base natural femenino más potente del mercado. En su formulación y desarrollo se ha tenido en cuenta el efecto sinérgico entre los diferentes nutrientes, con mayores beneficios que los que podría tener cada uno de sus componentes por separado, incluso a dosis más altas.”

Al tratarse de un complemento alimenticio, y no de un medicamento, su efecto no es inmediato, sino gradual. “Sus efectos empiezan a notarse a las 2-3 semanas de consumo, dependiendo de cada persona”, añade la  experta de WHEC.


El tipo de asma desarrollada tras una infección por virus respiratorio sincitial supone hasta el 31% de los casos de asma infantil

El asma, cuyo Día Mundial se celebra hoy, afecta a personas de todas las edades; sin embargo, en la infancia se trata de una de las enfermedades crónicas con mayor prevalencia. Se calcula que en España está presente en uno de cada 10 niños y que, además, hasta cinco de cada diez sufren al menos un episodio de sibilancias (silbidos que se oyen cuando el niño respira y debidos a que el aire atraviesa unos bronquios que tienen menor calibre del adecuado) antes de cumplir los tres años.

Atendiendo a sus características y rasgos morfológicos, se pueden identificar tres tipos de asma: el asma transitoria, el asma persistente precoz (atópica o no atópica) y el asma tardía, que puede representar el 20-30% de los casos de esta enfermedad. Los niños asmáticos, por su parte, pueden clasificarse en diferentes modelos: sibilantes, transitorios (el asma remite entre 4 y los 6 años), sibilantes no atópicos (el asma remite entre los 9 y los 11 años) y sibilantes atópicos (son alérgicos y requieren un tratamiento específico para no sufrir asma de adultos).

Entre las principales causas que explican la aparición del asma en los niños se pueden citar tanto la predisposición genética como la exposición al humo del tabaco, las infecciones respiratorias en los primeros meses de vida o la contaminación atmosférica. Precisamente la polución está detrás del incremento de la incidencia del asma en la infancia en nuestro país en los últimos años. Así lo revela el Barómetro del Estudio Isaac (International Study of Asthma and Allergy in Childhood), que expone un empeoramiento de la frecuencia y la intensidad del asma en los niños de 6 a 7 años, debido a la contaminación, entre otras razones.
Si bien estos factores ambientales, como la exposición al humo del tabaco, pueden actuar de manera independiente, existe una alta probabilidad de que interactúen con los virus respiratorios y aumenten su gravedad, así como el riesgo de sufrir asma más adelante.
 
Virus respiratorios, antesala del asma infantil
Diversos estudios han puesto de manifiesto que las infecciones de las vías respiratorias inferiores causadas por el Virus Respiratorio Sincitial (VRS) o el rhinovirus suelen anticipar el posterior desarrollo del asma[vi],[vii]. El VRS, conocido como el “virus de los bebés”, es el causante de aproximadamente el 80% de los casos de bronquiolitis, y afecta especialmente a determinados grupos de población de riesgo, como son niños prematuros, niños con neumopatías crónicas (enfermedad pulmonar crónica o displasia broncopulmonar, fibrosis quística), niños con cardiopatías congénitas, niños con síndrome de Down, inmunodeprimidos y trasplantados.

Aunque la mayoría de los estudios demuestran que la probabilidad de desarrollar asma es mayor entre los niños que han sufrido infección respiratoria por rhinovirus que entre aquellos que lo han hecho por virus respiratorio sincitial, en el primer año de vida las infecciones respiratorias por VRS son más comunes que el rhinovirus y, por tanto, responsables de un mayor porcentaje de los casos de asma infantil. De hecho, el modelo de asma desarrollada tras una infección respiratoria por VRS supone hasta el 31% de los casos de asma infantil.

De acuerdo con datos de un reciente ensayo clínico, en los niños prematuros tardíos –nacidos entre las semanas 33 y 35 de gestación– la inmunoprofilaxis contra el virus respiratorio sincitial consigue reducir cerca de un 50% las sibilancias recurrentes en el primer año de vida. Asimismo, otros estudios demuestran que en los niños prematuros que han recibido este tratamiento inmunoprofiláctico el riesgo de sufrir sibilancias recurrentes disminuye durante los primeros tres años y medio de vida.


En relación con la celebración del Día Mundial del Asma, Concepción Gómez Esteban, presidenta de Alianza Aire, señala que “como parte de nuestro compromiso con aquellos niños más vulnerables ante las infecciones respiratorias agudas, queremos sumarnos a este Día Mundial del Asma, una enfermedad que incide, en un elevado porcentaje, en los niños que representamos, como son los prematuros”. De cara a la prevención frente al virus respiratorio sincitial, la presidenta de Alianza Aire recuerda el papel fundamental de la inmunoprofilaxis, especialmente entre los grupos de riesgo, así como otras medidas de prevención generales como el frecuente lavado de manos con agua y jabón, evitar el tabaco y ambientes donde se fume y promover la lactancia materna.

MSD firma un acuerdo de colaboración con TetraLogic para evaluar birinapant en combinación con pembrolizumab en tumores sólidos

TetraLogic Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: TLOG), una compañía biofarmacéutica que se dedica a descubrir y desarrollar en fase clínica tratamientos novedosos con pequeñas moléculas en los campos de la oncología y las enfermedades infecciosas, y MSD,  han anunciado la firma de un acuerdo de colaboración para realizar un estudio clínico en oncología. Ambas compañías colaborarán en un ensayo clínico de Fase 1 para evaluar la seguridad y eficacia de birinapant, el compuesto mimético del SMAC de TetraLogic, en combinación con pembrolizumab, el tratamiento anti-PD-1 de MSD, en pacientes con tumores sólidos recidivantes o refractarios. Se prevé que el estudio comience a finales de 2015.

Pembrolizumab y birinapant actúan sobre diferentes elementos que utiliza el cáncer para bloquear el sistema inmunitario. Birinapant (TL32711) de TetraLogic es un potente compuesto bivalente mimético del SMAC que se une con diversos grados de afinidad a varios miembros de la familia de las proteínas inhibidoras de la apoptosis (IAP) con el fin de restablecer la capacidad del sistema inmunitario para destruir a las células anormales a través de una señal del TNF extracelular. Pembrolizumab de MSD es un anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea la interacción entre el PD-1 (programmed death receptor-1, por sus siglas en inglés) y sus ligandos, el PD-L1 y el PD-L2. La colaboración se basa en los datos preclínicos que indican que los compuestos miméticos del SMAC pueden potenciar la actividad de fármacos de inmuno-oncología ya existentes como pembrolizumab.
“Estamos muy ilusionados por trabajar con MSD para evaluar birinapant en combinación con pembrolizumab. Ambas moléculas están diseñadas para ayudar al sistema inmunitario del organismo a atacar mejor a las células cancerosas y creemos que la combinación es muy prometedora”, ha declarado J. Kevin Buchi, presidente y consejero delegado de TetraLogic.

“Estamos creando una amplia base de datos clínicos de nuestro tratamiento anti-PD-1 pembrolizumab en monoterapia para diferentes tipos de cáncer”, ha señalado el Dr. Eric Rubin, vicepresidente y director del área terapéutica de desarrollo inicial de fármacos de oncología de Merck Research Laboratories. “Creemos que existe un gran potencial para conseguir avances en nuestro programa clínico y en el campo de la  investigación en inmuno-oncología mediante colaboraciones estratégicas y combinaciones sinérgicas, como la de pembrolizumab y birinapant”.


Según los términos del acuerdo, TetraLogic y MSD, a través de filiales, colaborarán en un primer estudio de Fase 1 de escalada de dosis que se realizará con birinapant en combinación con pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos recidivantes o refractarios. TetraLogic promoverá y financiará el estudio y MSD aportará pembrolizumab. Las compañías han creado un comité de desarrollo conjunto para que supervise la realización del estudio. Los resultados del estudio se utilizarán para determinar el camino a seguir en el desarrollo clínico posterior de la combinación.

Chiesi presenta la nueva gama de productos FlogoSport para ayudar al deportista a prepararse y recuperarse de una actividad física



Bajo el lema “Tu mejor marca”, Chiesi ha presentado en el marco del World Padel Tour, presente en el Madrid Open de Tenis, la nueva gama de productos FlogoSport para ayudar al deportista a preparase para una actividad física, así como en su posterior recuperación.

Durante el acto de presentación como producto oficial World Padel Tour, el jugador profesional de pádel Adrián Allemandi, y el actual atleta olímpico Chema Martínez, realizaron una exhibición en la pista. Además, Mario Rovirosa, director general de Chiesi España, y Javier Porras, director general de World Padel Tour, también estuvieron presentes en un evento presentado por la periodista Andrea Ballester.

En palabras de Javier Porras, director general de Woprld Padel Tour, “estamos muy orgullosos de poder contar con un laboratorio farmacéutico de gran prestigio como es Chiesi España que se una a nuestra gran familia”.

Por su parte, Mario Rovirosa, director general de Chiesi España, ha destacado que “vamos a acercar el deporte a la farmacia a través de FlogoSport, un producto en el que hemos buscado la calidad para satisfacer a los deportistas más exigentes. Estamos encantados de que nuestra marca esté presente en este evento de padel que enlaza muy bien con nuestros valores”.



Pie de foto:
De izq a dcha: 
Mario Rovirosa, director general de Chiesi España
Javier Porras, director general de World Padel Tour
Atleta olímpico Chema Martínez
Jugador profesional de pádel Adrián Allemandi

La Universidad San Jorge y Novaltia renuevan su cátedra de innovación farmacéutica

universidad jorge no

La cátedra de innovación farmacéutica de la Universidad San Jorge y Novaltia consta de becas para estancias en universidades extranjeras a las que pueden optar alumnos del grado en Farmacia y de becas para alumnos de la Facultad de Comunicación. Asimismo, incluye la organización de diversas actividades de divulgación científica y la elaboración de un proyecto de investigación vertebrado en tres ejes: una campaña exhaustiva sobre el seguimiento de la temperatura de los fármacos que tienen que estar a menos de 25 grados; un análisis de la huella de carbono que se hizo en la primera edición a Novaltia, en respuesta a sus objetivos de mejora continua, y un estudio de ciclo de vida ambiental y económico del proceso de distribución de fármacos de Novaltia.
María Rosa Pinovicedecana de Investigación de la Facultad de Ciencias de la Salud, ha asegurado que el contacto con empresas interesadas por la investigación y la innovación es imprescindible. “Por ejemplo, el análisis de ciclo de vida es la aplicación de una técnica innovadora para la investigación medioambiental, así como la trazabilidad de temperaturas en la distribución de fármacos. Novaltia es una de las primeras empresas del sector en tomar estas iniciativas por lo que para nuestros alumnos es muy interesante colaborar con ellos”, ha declarado al respecto.
Por su parte, Tomás Manuel Espuny, presidente de Novaltia, ha explicado que esta firma “significa que hay voluntad conjunta de seguir trabajando por el colectivo farmacéutico y de continuar vinculados a la Universidad San Jorge para contribuir y potenciar la investigación en el sector de la farmacia”.

La AEMPS sólo ordenó la retirada parcial de un medicamento en las últimas dos semanas


La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que dirige en la actualidad Belén Crespo, ha informado durante las dos últimas semanas de la retirada parcial de un único medicamento, concretamente del principio activo ibuprofeno de la compañía farmacéutica Kern Pharma.
aemps_eneroEste organismo regulatorio de ámbito nacional, por tanto, únicamente emitió una alerta informativa en las semanas comprendidas entre el 20 de abril y este domingo, 3 de mayo. Así, el pasado miércoles, 22 de abril, anunció la citada orden en relación con ibuprofeno Kern Pharma 40 miligramos por mililitro suspensión oral EFG, en frasco de 150 mililitros de suspensión de este laboratorio.
El motivo de la retirada parcial de este fármaco de Kern Pharma fue, según expuso la AEMPS, el “resultado fuera de especificaciones”. No obstante, confirmó que esta medida sólo afectó a uno de los lotes de este medicamento, siendo éste el H05, con fecha de caducidad del 30 de noviembre de 2016.
Por último, la Agencia dependiente del Ministerio de Sanidad alertó también “del posible efecto bradicardizante de la administración conjunta de determinadas combinaciones de medicamentos frente a la hepatitis C con amiodarona”, así como de que la pomalidomida (Imnovid) de Celgene “puede provocar toxicidad hepática grave, enfermedad pulmonar intersticial (EPI) e insuficiencia cardiaca”.

La Fundación MEDINA desarrolla estudios colaborativos en busca de nuevos antibióticos

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La Fundación MEDINA está desarrollando en la actualidad investigaciones colaborativas y consorcios con las compañías farmacéuticas y biotecnológicas “para acelerar la búsqueda de nuevas terapias” y, en concreto, nuevos antibióticos, según ha explicado este consorcio entre Merck Sharp & Dohme de España, la Junta de Andalucía y la Universidad de Granada (UGR).
Esta organización, que tiene su sede en el Parque Tecnológico de la Salud (PTS) de la ciudad de Granada, subraya que “hay una necesidad urgente de una nueva clase de componentes antibacteriales, puesto que ninguna nueva clase se ha descubierto desde 1987″. Ante ello, trabaja en la investigación de antibióticos, motivo por el que interviene en colaboraciones público-privadas con el mundo académico, las pymes y grandes empresas farmacéuticas.
Según manifiesta la Fundación MEDINA, sus áreas “clave” están centradas “en las infecciones y en las enfermedades parasitarias, la oncología y la inmunomodulación, además de en la neurodegeneración y las enfermedades raras”. En estos campos desempeñan su labor su directora científica, Olga Genilloud; la responsable de su Departamento de Proyección, la doctora Francisca Vicente, y el de su Departamento de Productos Químicos Naturales, el doctor Fernando Reyes.

Se ha valido de la experiencia de Merck
La Fundación “ha capitalizado la experiencia derivada de Merck, del equipo científico y las plataformas tecnológicas para posicionarse como un nuevo centro de excelencia en R&D en la investigación de fármacos”, manifiesta Genilloud, que añade que ésta estudia “la identificación de fármacos innovadores que responden a las necesidades no satisfechas de la terapia anti-infecciosa”.
“El descubrimiento de nuevos anti infecciosos está afrontando nuevos cambios con el emergente problema de la resistencia a los antibióticos usados hasta ahora”, explica, por su parte, Vicente, que añade que “el abuso de antibióticos durante décadas tanto en la sanidad como en la comunidad, no sólo en la salud de las personas sino en la prevención de infecciones en animales, ha acelerado la emergente resistencia a estos componentes”.

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