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11 May 2015

Los pacientes elegirán el videojuego ideal para ayudarles en su enfermedad

Las asociaciones de pacientes podrán elegir el videojuego que consideren idóneo para ayudarles en su enfermedad o incluso proponer uno a través de un concurso organizado por el II Congreso Nacional de Juegos de Salud, que se celebra el 16 y 17 de junio en Madrid, con la colaboración del Foro Español de Pacientes y TicBioMed, que gestiona el programa GET de la Comisión Europea, entre otras entidades.

Podrá participar cualquier persona, empresa o institución que haya creado un videojuego para la educación o rehabilitación de pacientes y que presente su candidatura a través de la web juegosdesalud.com antes del 10 de junio. El premio constará de dos categorías, uno para iniciativas ya en el mercado y otra para proyectos que aún no se han comercializado.

En ambas categorías los premiados recibirán una consultoría completa para desarrollar el juego, lo que incluye asesoría de negocio por parte de TICBioMed, de requisitos legales, por parte de la consultora App’s Quality, y un plan de comunicación para obtener visibilidad por la agencia especializada en salud COM Salud, organizadora del congreso. Además, el autor del juego no comercializado que resulte ganador recibirá un premio en metálico de 300€ del programa GET, destinado a fomentar iniciativas tecnológicas en el ámbito de la salud que cumplan las necesidades de los pacientes.

Un jurado compuesto por pacientes y expertos en gamificación y tecnología seleccionará las mejores candidaturas, que podrán exponerse durante el congreso. Los juegos candidatos en la categoría de no comercializados deberán cumplir alguna de las necesidades de los pacientes identificadas por el programa GET: mejora en la adherencia del tratamiento, información sobre estilo de vida saludable, atención a personas mayores, o herramientas de utilidad relacionadas con el tratamiento y el control en diabetes, alergia, salud mental, cáncer, VIH o insuficiencia cardíaca. El listado detallado puede consultarse en la web del congreso.

Asociaciones de pacientes
Las asociaciones de pacientes, por su parte, podrán participar en un concurso de ideas a través de la web de juegosdesalud.com sobre las características que, a su juicio, debería contar un juego de salud. El jurado valorará las ideas según criterios de necesidades no cubiertas, jugabilidad, y posibilidades de realización. Las tres mejores ideas, recibidas antes del 10 de junio, recibirán un premio consistente en 50 licencias de un juego para fomentar y medir el ejercicio físico, EsportiRevolution.

También se concederá un premio al mejor juego de salud para profesionales sanitarios e incluirá asesoría de negocio, legal y de comunicación. Las bases del concurso pueden consultarse en juegosdesalud.com


La Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus reúne por primera vez a todas las sociedades médicas para concienciar sobre esta enfermedad

Bajo el lema “Levanta la mano por el lupus”, la Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus (AMELyA) ha organizado una jornada científica con la colaboración del Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid (ICOMEM) y de GSK con motivo de la celebración del Día Mundial del Lupus, el 10 de mayo. Se trata de la primera vez que se reúnen representantes de diversas sociedades médicas para resaltar la importancia del abordaje multidisciplinar del paciente lúpico, ya que por su carácter multisistémico precisa, en la mayoría de los casos, de una colaboración y entendimiento entre profesionales clínicos fundamental para el control de la enfermedad.


En este sentido, estuvieron presentes la Sociedad de Medicina Interna de Madrid y Castilla – La Mancha (SOMIMACA), el Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) de la Sociedad Española de Medicina Interna, Sociedad de Reumatología de la Comunidad de Madrid (SORCOM), Sociedad Madrileña de Ginecología y Obstetricia, Sociedad de Inmunología de la Comunidad de Madrid, Sección Centro de la Academia Española de Dermatología y Venereología, Sociedad Madrileña de Nefrología, Sociedad de Psiquiatría de la Comunidad de Madrid y la Sociedad Española de Fisioterapia y Dolor. 


Tal y como ha afirmado Blanca Rubio, presidenta de AMELyA y vicepresidenta de LUPUS EUROPE, “nuestro mayor reto es poner de manifiesto y hacer un llamamiento de atención sobre la especial problemática de estas personas, en su mayoría mujeres diagnosticadas en la adolescencia, que ven comprometido su futuro ante la incertidumbre del curso de una enfermedad tan imprevisible, que dificulta y puede retrasar, e incluso impedir, su incorporación al mundo universitario o laboral, obligándoles a ser dependientes económicamente de su familia”.


Por su parte, Ana Sánchez Atrio, vicepresidenta del Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid, ha apuntado que “el Colegio de Médicos de Madrid y su Junta Directiva hemos querido involucrarnos activamente en la organización de esta Jornada del Día Mundial del Lupus y ayudar a la Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus (AMELyA) en su lucha por dar a conocer esta enfermedad a la sociedad y en la mejora de la vida diaria de los enfermos y familiares. Esta Jornada es solo el primer paso que daremos junto a AMELyA en la divulgación de esta patología, ya que próximamente impartiremos varios cursos de Actualización y Conocimiento del Lupus para los médicos de Madrid”.


Mitos sobre el lupus
Una de los temas que se han tratado en la jornada ha sido el de desmitificar falsas creencias en torno a la enfermedad y romper de esta manera algunas barreras que afectan al entorno social y laboral del paciente y sus familias. Destacan los siguientes:
  • “Un paciente debe tener al menos cuatro criterios del Colegio Americano de Reumatología (ACR) para el diagnóstico”. Estos son criterios de clasificación, útiles para ensayos clínicos y estudios epidemiológicos. No es necesario esperar a tener 4 criterios para diagnosticar lupus.
  • “El lupus es una enfermedad propia de la mujer joven”. No es despreciable su presencia en el hombre (10%) y en edades extremas, donde condiciona una diferente expresividad.
  • “El lupus no afecta a los niños”. En términos generales el lupus se manifiesta en la edad fértil, pero entre el 8-15% de todos los casos de lupus aparecen antes de los 15 años. Por ello, desde la asociación se solicita una mayor sensibilización de la sociedad, especialmente en colegios e institutos.
  • “Las mujeres con lupus no pueden quedarse embarazadas”. Mito abatido tras la evidencia de que con una planificación y seguimiento adecuado en unidades interdisciplinarias de embarazo y lupus, existentes en algunos centros, su curso puede ser similar al de la mujer sana.
  • “El lupus provoca infertilidad”. Ocurre en algunos casos por la enfermedad, pero se debe prestar especial atención al uso de determinados fármacos (ciclofosfamida) que pueden causar esterilidad, para tomar medidas encaminadas a su prevención.
  • “El lupus es una enfermedad hereditaria”. Tan sólo existe un 5% de probabilidades de que un hijo herede el lupus de su progenitor. El lupus no es una enfermedad genética, sino epigenética.
La realidad del paciente con lupus
Igualmente, los asistentes coincidieron en realizar las siguientes afirmaciones:
  • Los pacientes con lupus son proclives a las infecciones, por la propia enfermedad y por el tratamiento inmunosupresor. La mayoría de ellas pueden prevenirse, con un uso más racional de la terapia inmunosupresora, las vacunas y otras medidas.
  • El riesgo cardiovascular está aumentado en el lupus y deben tomarse medidas preventivas.
  • Más de un tercio de los pacientes con lupus tiene otra enfermedad autoinmune asociada.
  • El apoyo psicológico es muy importante en una enfermedad que acontece en un momento clave de la vida y va a ayudar mucho a comprenderla mejor y a la incorporación a una vida normal.
  • La comunicación médico-paciente es esencial para un correcto tratamiento y seguimiento de la enfermedad. Acercar la figura del médico al paciente y enseñar a éste qué preguntas hacer en la consulta es vital para que el paciente pueda llevar una vida lo más normal posible.
  • La protección solar y el ejercicio físico son parte del tratamiento en pacientes con lupus.
  • Potenciar la investigación es esencial para hallar una cura definitiva para la enfermedad.
¿Qué es el lupus eritematoso sistémico?
El Lupus Eritematoso Sistémico es una enfermedad crónica del sistema inmunitario en la que se produce una activación en exceso de nuestras defensas, que pueden atacar a cualquier órgano o tejido del organismo. La diversidad de los síntomas que presenta y su semejanza con los de otras muchas enfermedades ocasiona errores o retrasos en el diagnóstico. El lupus es la enfermedad de las mil caras, por lo que puede manifestarse en cada paciente de un modo completamente diferente. Este hecho, unido al desconocimiento que aún existe de la enfermedad, lleva a muchos pacientes a un diagnóstico tardío, cuando ya ha afectado a algún órgano. Afecta a nueve mujeres por cada hombre y se presenta mayoritariamente en la edad fértil, pero puede aparecer desde la infancia hasta la senectud. Su manejo supone un auténtico reto para el clínico, que debe sospechar la enfermedad ante cualquier síntoma o signo que la sugiera.


Los periodos de actividad e inactividad, característicos del lupus, hacen de ésta una enfermedad imprevisible, lo que conlleva una merma en la calidad de vida de los pacientes, obligados a adaptar su vida a las limitaciones de la enfermedad.
Un mayor interés en la enfermedad y el potenciar la investigación se está traduciendo en el descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas que permitirán desarrollar tratamientos más eficaces y seguros (terapias biológicas, como belimumab), con impacto sobre la mejora de la calidad de vida.


El compromiso de las asociaciones de pacientes
Las asociaciones de pacientes de lupus están llevando a cabo una campaña a nivel europeo (a través de Lupus Europa) para lograr la inclusión de los fotoprotectores como fármacos para el lupus y que sean subvencionados por la Seguridad Social. Asimismo, se realizan campañas de información sobre los ensayos clínicos, su importancia para la investigación y los deberes y derechos del paciente. Se trata de acabar con el mito del “cobayismo” que tanto dificulta la inclusión de pacientes en investigación.
AMELyA organizará tres jornadas más en este 2015 y tiene previsto realizar diversos talleres para asistir a todos los afectados de lupus (pacientes, amigos y familiares) en todos los aspectos de la enfermedad.




Resultados Almirall primer trimestre 2015: crecimiento acelerado impulsado por el área de Dermatología

Almirall, la compañía farmacéutica global con sede en Barcelona, ha anunciado sus resultados del primer trimestre de 2015.
Resultados en línea para alcanzar las previsiones anuales
A fecha de 11 de mayo, los Ingresos Totales ascendieron a €217,2 MM, reportando un crecimiento interanual estable pero un crecimiento (excluyendo Eklira) de un 8,0% con respecto al mismo periodo del año anterior.
Los Ingresos Totales son el resultado de las Ventas Netas de €180,0 MM, impulsadas por el área de Dermatología, y de Otros Ingresos por valor de €37,2 MM.
El Margen Bruto hasta la fecha se situó en €126,2 MM 70,1% de las ventas netas frente al 68,3% del año anterior, debido a un mayor porcentaje de productos propios y a la contribución de nuestra filial estadounidense.
La positiva Posición de Caja de la compañía ha sido de €832,4 MM al final del primer trimestre debido, en parte, a los $150,0 millones asociados al cobro del primer hito de la transacción con AstraZeneca. La Deuda Financiera se situó en un total de €316,3 MM, lo que representa el 12% de los activos totales.
 
Almirall ha recuperado el nivel habitual de inversión en I+D frente a Ventas. Los gastos de Investigación y Desarrollo de €17,5 MM, o del 9,7% de las ventas del primer trimestre de 2015, muestran un descenso en comparación con el 14,0% del mismo periodo del año anterior.
 
Por su parte, los Gastos Generales y de Administración se situaron, en línea con lo esperado, en €92,0 MM, lo que supone una reducción significativa del 20,3% con respecto al año anterior y una evidencia de la evolución hacia un modelo de negocio más eficiente.
 
El EBIT y el EBITDA subieron significativamente hasta alcanzar los €54,4 MM (+428,2%) y €73,1 MM (+129,2%) respectivamente, en tanto que el 50% de Otros Ingresos para el año han sido contabilizados en este primer trimestre.
 
El Resultado Neto y el Resultado Neto Normalizado fueron de €42,9 MM (+304,7%), un aumento significativo en comparación con el año anterior debido a los márgenes más altos y al pago del hito.
 
El Patrimonio Neto ha representado el 55,3% de los Activos Totales.
 
Crecimiento acelerado impulsado por el área de Dermatología
 
La franquicia de Dermatología mostró un notable incremento en términos de ventas del 37% en el primer trimestre de 2015. Esta área terapéutica ahora representa el 39 % del total de las Ventas Netas (frente al 30% con respecto al año anterior). La filial estadounidense ha sido el principal motor de crecimiento en términos de ventas +100,8%, y ha mantenido una posición de liderazgo en el mercado. Una de las bases de esta continua mejora ha sido el desempeño de Acticlate®, para el tratamiento coadyuvante del acné severo, que ha continuado ganando cuota de mercado.
 
También cabe destacar el buen resultado del área de Dermatología en Europa, donde las ventas aumentaron en un +4,5% con respecto al mismo período del año pasado (impulsados por la franquicia de queratosis actínica, Solaraze® y Actikeral®).
 
La principal área terapéutica de Almirall es Dermatología, con un portfolio compuesto por 40 productos. Las actividades de Almirall en Dermatología se concentran en marcas estratégicas para la queratosis actínica (Solaraze®, Actikerall® y Fluoroplex®), el eczema crónico severo de las manos que no responde al tratamiento con corticoides tópicos (Toctino®), el tratamiento emoliente completo para necesidades específicas (Balneum®), las inflamaciones en la piel como la psoriasis o la dermatitis atópica (Monovo®), el acné severo (Acticlate®), las dermatosis respondedoras a esteroides (Cordran®), la dermatitis seborreica (Xolegel®) y la dermatitis atópica (Verdeso®).
 
Esta área terapéutica se complementa con medicamentos innovadores de licencia en Gastroenterología y Dolor que representan a la compañía con dos marcas primeras en su clase terapéutica: Constella® y Sativex®, respectivamente.
 
Sativex®, indicado para el alivio de la espasticidad en esclerosis múltiple, ya está disponible en 11 países europeos. Al final del primer trimestre de 2015, el crecimiento en volumen de Sativex® fue del 58,0% frente al mismo período del año anterior.  
 
Constella® para el tratamiento del síndrome del intestino irritable con estreñimiento, está presente actualmente en 12 países, incluyendo Italia, España y México donde fue lanzado en 2014.
 
I+D y pipeline
 
La cartera de medicamentos de Almirall se caracteriza por una equilibrada proporción entre fármacos de I+D propia y productos de terceros. La organización de la I+D de Almirall se centrará ahora en aprovechar su alta capacidad en formulación, así como en Nuevas Entidades Químicas  de alta calidad en Dermatología.
 
En este sentido, Almirall también cuenta con un pipeline maduro y bien desarrollado que equilibra nuevas terapias de investigación con ideas de reposicionamiento y reformulación. Entre las novedades significativas de nuestro pipeline se incluirán productos innovadores para el tratamiento de diferentes indicaciones. LAS41008, en Fase III para el tratamiento oral de la psoriasis, ha avanzado y los resultados estarán disponibles durante 2015. El proyecto LAS41006 está en Fase II para la psoriasis ungueal.
 
Dividendo aprobado
 
La Junta General de Accionistas aprobó un pago de dividendos a 0,20 por acción.
 
Visión de futuro
 
Capitalizar las potenciales oportunidades de crecimiento será la prioridad número uno de Almirall con el objetivo de convertirnos en una compañía farmacéutica líder en áreas especializadas, con un foco importante en mejorar la vida de los pacientes en Dermatología.
 
La compañía utilizará su sólida posición de caja para financiar las oportunidades de crecimiento en esta dirección.
 
Previsión financiera para 2015
 
Para el año 2015 Almirall mantiene sus previsiones y espera unos Ingresos Totales en el rango de 720-750 millones de euros y de entre 650 y 680 millones de euros en Ventas Netas, lo cual se espera que conlleve un EBIT de aproximadamente 100 millones de euros.
Resultados financieros para 2015
 
·         Resultados Financieros 1S/2T 2015 – 28 de Julio
·         Resultados Financieros 3T – 9 de Noviembre


El impacto de la Orden de Precios de Referencia alcanza los 152 millones de euros en medicamentos


impacto orden precio

Según el último informe de IMS Health, la variación de precios ocurrida del último año genera una reducción de 239 millones en el valor del segmento de reembolso a PVL.
El último estudio realizado por la consultora especializada IMS Health cifra el impacto económico de la Orden de Precios de Referencia (OPR) en el mercado farmacéutico en 152 millones de euros. “Estos 152 millones suponen una variación de un -4% en el segmento de mercado afectado por la aplicación de la OPR”, asegura el informe. El 94% del impacto de la OPR se concentra en el segmento de marcas, afectando principalmente a los productos que se incorporan como nuevos al sistema de precios de referencia. IMS añade que la variación de precios ocurrida en los últimos doce meses genera una reducción de 239 millones de euros en el valor del segmento de reembolso a PVL, fruto de la legislación actual.  
Por otro lado, el informe sobre la OPR afirma que el impacto de la variación de precios se concentra en el segmento del mercado de reembolso afectado por la aplicación de la OPR, con 203 millones. Si a la OPR se añade el efecto del precio actual (variación de precios en los últimos doce meses), el segmento de marcas disminuye su valor en un -13% (-327millones). Así, el efecto negativo sobre el segmento de genéricos puede suponer una disminución por valor de 28 millones. Por otro lado, el 63% del efecto conjunto precio marzo 2015+OPR corresponde a conjuntos homogéneos de nueva creación y entre ellos el 99% (220 millones) afecta a productos no genéricos.
El efecto conjunto precio marzo 2015+OPR supone una reducción del -44% para el segmento de conjuntos homogéneos nuevos. Además, los 10 Conjuntos Homogéneos más afectados concentran el 70% del impacto de los nuevos precios de referencia. Se trata tanto de conjuntos de nueva creación como de algunos ya existentes: “En muchos casos el impacto puede suponer perder más de la mitad de su valor actual”.
Otra de las principales conclusiones es que la disminución del gasto farmacéutico será inferior a las estimaciones de impacto realizadas para cada segmento. Hay varios motivos. El 20% de las unidades del mercado de reembolso se dispensan con cargo al mercado privado. Por eso el efecto del precio actual más la OPR sobre el valor del segmento financiado del mercado alcanza los 391 millones a PVL. Además, los conjuntos homogéneos de nueva creación suponen la no aplicación del 7,5% y el 15% de deducción al volumen recién incluido en precio de referencia y por tanto es un menor ingreso que deberá tenerse en cuenta para calcular el ahorro final. Y por último, el mercado futuro real cambiará su composición frente al histórico de los últimos doce meses
**Publicado en IM Farmacias

08 May 2015

Hoy comienza la 32 Conferencia Internacional de Cribado de Cáncer de Pulmón, organizada por la Clínica Universidad de Navarra

El 80% de las personas diagnosticadas de cáncer de pulmón de forma precoz mediante un TAC de baja radiación permanecen libres de enfermedad a los 10 años del diagnóstico, “y el 92% a las que se detectó un tumor en estadio 1 se consideran curadas”. Así lo ha revelado hoy la doctora Claudia Henschke, investigadora principal del estudio internacional para la detección precoz de cáncer de pulmón, IELCAP, en el que participan hospitales de todo el mundo.

Henschke es profesora de Radiología y directora del Programa de Detección de pulmón y cardíaco en el Centro Médico Mount Sinai de Nueva York y ha hecho estas declaraciones durante la 32 Conferencia de Internacional de Cribado de Cáncer de Pulmón de IELCAP (International Early Lung Cancer Action Program), organizada por la Clínica Universidad de Navarra en la que participa como ponente. El congreso, que comienza hoy y se prolonga hasta el próximo domingo, se desarrolla en la Facultad de Medicina y Ciencias de la Universidad de Navarra.

Cabe recordar, que en España, la Clínica Universidad de Navarra fue el primer centro en participar en dicho estudio internacional, al que ya ha aportado más de 3.000 pacientes analizados. Desde 2008 participa también el Instituto Valenciano de Oncología (IVO).

Documento de consenso para España

Según el director del Departamento de Neumología de la Clínica Universidad de Navarra, el doctor Javier Zulueta, servicio médico encargado de la organización del evento, “es necesario un cambio en la visión de la detección precoz del cáncer de pulmón; un cambio que ya están asumiendo las sociedades científicas españolas, desde donde se está elaborando un documento de consenso para presentar al Ministerio de Sanidad con la intención de que exista una recomendación de los planes de cribado desde un punto de vista oficial”.
Las sociedades que se han adherido e impulsan dicho documento son la Sociedad Española de Oncología Médica,  la Sociedad Española de Enfermedades Respiratorias, la Sociedad Española de Radiología y la Sociedad Española de Cirugía Torácica, entre otras.
Para abordar estas cuestiones, la reunión científica inaugurada hoy consta de tres días de sesiones impartidas por expertos internacionales con amplia experiencia en detección precoz de cáncer de pulmón así como por especialistas de la Clínica Universidad de Navarra involucrados en el programa de Cribado de Cáncer de pulmón desde su comienzo en el año 2000.
Datos de 70.000 pacientes analizados por el IELCAP

Los primeros estudios sobre la eficacia de un TAC anual en población de riesgo para la detección temprana del cáncer de pulmón se iniciaron hace 15 años de la mano de un grupo internacional de centros investigadores, IELCAP. En la actualidad se han estudiado ya a más de 70.000 pacientes en centros de 9 países distintos.

Los resultados de este trabajo han alertado sobre la importancia de aplicar esta prueba diagnóstica (el escáner de baja radiación) de forma protocolizada para subvertir las cifras de mortalidad por cáncer de pulmón. Los datos de éxito han sido arrolladores: “entre el 80 y el 85% de los tumores detectados con esta técnica se encontraron en el estadio 1 o fase inicial, cuando lo habitual es que el 85% de estos tumores sean hallados en los estadios 3 ó 4. Por otro lado, más del 80% de los pacientes con cáncer de pulmón que hemos diagnosticado con nuestro programa de detección precoz sigue vivo a los 10 años”, explica el doctor Zulueta, investigador principal del IELCAP en España.

Las unidades monográficas de espondiloartritis favorecen un diagnóstico más temprano

Las espondiloartritis (SpAs) son un grupo de enfermedades reumáticas inflamatorias, entre las que se encuentra la espondilitis anquilosante (EA), que padecen cerca de 550.000 españoles. La EA, una de las espondiloartritis más conocidas, es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente a la columna. Se produce ligeramente más en los hombres sobre todo a partir de la adolescencia.

El conocimiento de estas enfermedades por parte de los ciudadanos es reducido debido, en parte, a su baja prevalencia. Además, según el doctor Juan José Aznar Sánchez, de la Sección de Reumatología del Hospital de Mérida (Badajoz), hay otras enfermedades que forman parte de la constelación de las espondiloartritis pero que se confunden “como ocurre con la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa, la uveítis o la psoriasis. En estos casos, no se piensa en la afectación reumática que causa y la población se limita a relacionarlas con otras especialidades”.

Ayer tuvo lugar en Extremadura la jornada ‘Evidencias en Espondiloartropatías’, coordinada por el doctor Juan José Aznar Sánchez y en colaboración con Pfizer. Un evento que coincide con la celebración hace unos días del Día Mundial de la Espondilitis Anquilosante. El objetivo ha sido reunir a reumatólogos de los hospitales de Extremadura para abordar el diagnóstico precoz de estas enfermedades, así como la eficacia y seguridad de las terapias biológicas para su tratamiento.

Un diagnóstico temprano de las espondiloartritis puede resultar determinante para la evolución de la enfermedad en los pacientes. Sin embargo, el retraso en el diagnóstico es una de las principales dificultades que presentan este tipo de enfermedades reumáticas, ya que se puede tardar varios años en identificar sus síntomas. “La evolución de la enfermedad es lenta y los daños radiológicos aparecen muy tarde, pueden pasar años sin tener un diagnostico radiológico”, ha apuntado el coordinador de este reunión. Además, en numerosas ocasiones la espondilitis anquilosante puede confundirse con otras dolencias mecánicas menores como la fibromialgia.

A pesar de ello, el doctor Aznar asegura que “las espondiloartritis son más fáciles de diagnosticar hoy que ayer”. Hasta ahora se aplicaban los antiguos criterios de Nueva York para el diagnóstico de la espondilitis anquilosante, pero se ha demostrado que con estos criterios se retrasa demasiado el diagnóstico. “Ahora contamos con técnicas como la resonancia magnética, con la que podemos ver lesiones agudas de inflamación, y con los criterios clínicos de clasificación ASAS (Assessment of SpondyloArthritis International Society) que nos facilitan el diagnóstico de estos pacientes”, ha asegurado este especialista.

Además, la creación de consultas monográficas podría reducir considerablemente el tiempo de diagnóstico. El doctor Aznar dirige una Unidad Monográfica de Espondiloartritis en el Hospital de Mérida donde se atiende de forma exclusiva a los pacientes que cumplen con una serie de criterios de derivación. “Desde que las áreas de Atención Primaria, Atención Especializada y Urgencias, derivan a un paciente, hasta que es visto en consulta puede pasar menos de 3 meses, diagnosticándose así precozmente la enfermedad”, ha explicado.

Tratamiento con terapias biológicas
La espondilitis anquilosante puede tener consecuencias devastadoras para la calidad de vida en caso de no iniciar un tratamiento adecuado. En este sentido, las terapias biológicas han demostrado reducir la inflamación de las articulaciones, mejorar la movilidad espinal y reducir la discapacidad de la EA. Según el doctor Aznar, “actualmente disponemos de tratamientos eficaces para el control de la actividad inflamatoria como son los Anti-TNF”.


Los objetivos del tratamiento incluyen el control del dolor y la rigidez, así como la reducción del daño articular, de la discapacidad y la pérdida funcional. La fisioterapia y el ejercicio pueden ser importantes para mejorar la postura, la movilidad de la columna vertebral y la capacidad pulmonar. 

Juristas de la salud analizarán en Granada los avances y retos en el derecho sanitario

Expertos del derecho sanitario y de la salud se reunirán, el próximo mes de junio en Granada, en el ‘XXIV Congreso Derecho y Salud’ para abordar los avances y retos a los que se enfrentan los profesionales de esta materia. Bajo el título ‘Innovación y desarrollo tecnológico en el ámbito de la salud’, la asociación Juristas de la Salud organiza este encuentro en el que se analizarán las principales innovaciones en esta materia.
Los responsables de la asociación han elegido Granada como sede de estas jornadas “porque Andalucía y, en especial, la capital granadina, se han convertido a lo largo de estos años en referente en materia sanitaria, investigación biomédica y nuevas tecnologías aplicadas al ámbito de la salud”.
El encuentro se iniciará, el próximo 10 de junio, con la conferencia plenaria sobre ‘La innovación e investigación en el ámbito de la salud y su impacto en la sociedad’, a cargo del catedrático de Medicina Legal y Forense de la Universidad de Granada y director del centro de investigación Genyo, José Antonio Lorente.
A continuación se celebrará la mesa plenaria centrada en ‘Nuevos retos del Derecho Sanitario ante la investigación biomédica: el Banco Nacional de Líneas Celulares’. En esta mesa participarán la catedrática de Derecho Constitucional y miembro de la Comisión Técnica del Banco Nacional de Líneas Celulares, Yolanda Gómez, junto con la directora del Biobanco del Sistema Sanitario Público de Andalucía y coordinadora del Banco Nacional de Líneas Celulares, Blanca Miranda. Esta mesa estará moderada por la letrada jefa de la Asesoría Jurídica del Servicio Andaluz de Salud y vocal del Comité Coordinador de Ética de la investigación biomédica de la Junta de Andalucía, Matilde Vera.
Los participantes celebrarán además mesas de trabajo centradas en aspectos diversos como: la regulación de los precios de los medicamentos en España y la propuesta de reforma con base a las experiencias europeas; el marco jurídico y límites constitucionales de los tests genéticos directos al consumidor; la evaluación y gestión de riesgos en el campo de la alimentación y la actividad física y en el campo de los medicamentos; la salud como bien común; las normas de austeridad presupuestaria o los retos que plantea la ‘e-salud’ y el régimen jurídico del uso de medicamentos experimentales en situaciones de emergencias sanitarias.
Además, durante el encuentro, se presentará la ‘Guía práctica sobre derechos humanos en la atención sanitaria’ y se informará sobre el convenio firmado entre la Asociación de Juristas de la Salud, la Escuela Nacional de Sanidad, la Asociación de Escuelas de Salud Pública de la Región Europea y la Escuela Andaluza de Salud Pública.
Los expertos abordarán también las reservas de participación en los servicios de salud y la acumulación masiva de datos sanitarios, la cooperación público-privada y derechos en riesgo en el marco de la sociedad digital. Estos temas se tratarán a través de conferencias plenarias a cargo del catedrático de Derecho Administrativo de la Universidad de Zaragoza y presidente del Tribunal Administrativo de Contratos Públicos de Aragón, José María Gimeno; y del director de la Agencia Vasca de Protección de Datos, José Ignacio Pariente; la profesora de Derecho María Mercedes Serrano y Fernando Antúnez, inspector de la Delegación Territorial de Granada de Igualdad, Salud y Políticas Sociales.
Finalmente, la conferencia plenaria de clausura estará centrada en ‘Consideraciones jurídicas y éticas en relación con las donaciones y trasplantes de órganos’ y será celebrada por Pablo de Lora, profesor de Filosofía del Derecho de la Universidad de Madrid.
Los participantes en el encuentro pueden encontrar la información sobre las jornadas y podrán realizar la inscripción a las mismas en la web de Juristas de la Salud (www.ajs.es). Igualmente, podrán presentar sus comunicaciones vía telemática hasta el próximo 22 de mayo.

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