Teva lanza ‘msCall’, una app específicamente diseñada para ayudar a los pacientes con esclerosis múltiple

Teva ha lanzado ‘msCall’, una app específicamente diseñada para ayudar a los pacientes con esclerosis múltiplea conseguir un mejor control y adherencia a su tratamiento, gracias a sus herramientas y servicio de notificaciones. De forma visual, sencilla y calendarizada, ‘msCall’, ya disponible para Android y próximamente para iOS, permite integrar, de forma personalizada, las pautas de tratamiento prescritas por el especialista. Al ejecutar la aplicación por primera vez, se abre la opción de configuración del tratamiento, donde el paciente puede seleccionar las zonas de inyección, configurar sus notificaciones y el tipo de tratamiento prescrito por el especialista.

Asimismo, la propia app proporciona un acceso directo a ‘Ayuda Múltiple’, el programa integral de soporte al paciente desarrollado por Teva y atendido por un equipo de enfermería especializado. msCall permite registrar los días de inyección y recomienda puntos de inyección de acuerdo al estándar establecido. Además, ofrece la posibilidad de registrar el estado emocional predominante, escribir notas y apuntar el nivel de energía de cada día en su sección de calendario. Se establece así un completo diario del paciente de esclerosis múltiple, que le ayuda en su adherencia y seguimiento del tratamiento prescrito.

También posibilita la generación de informes de datos registrados en la aplicación durante un periodo determinado y su envío a una dirección de correo electrónico, facilitando al especialista médico y de enfermería el seguimiento a través de los resúmenes generados por la aplicación. msCall dispone, además, de una detallada selección de recomendaciones prácticas y soluciones a las dudas más habituales relacionadas con la patología y con la administración del tratamiento.

Vithas Xanit y la AECC firman un acuerdo de colaboración para que voluntarios de esta ONG acompañen a los pacientes oncológicos del hospital

El Hospital Vithas Xanit Internacional, perteneciente al grupo sanitario Vithas, ha firmado esta mañana un acuerdo de colaboración con la AECC para que voluntarios de esta institución acompañen a los pacientes oncológicos durante su estancia en el hospital. Con este acuerdo el Instituto Oncológico Vithas Xanit pretende mejorar la calidad de vida de los enfermos de cáncer y sus familias.

Esta colaboración permitirá que los voluntarios de esta institución ayuden al enfermo y sus familiares, supliendo, cuando sea necesario, al cuidador primario del paciente para facilitar su descanso físico y emocional. Además, prestarán apoyo, tanto emocional como físico, al enfermo y su familia, así como a los profesionales que están tratando a estos pacientes. Del mismo modo, organizarán actividades de animación y entretenimiento para facilitar la estancia del enfermo en el hospital.

“Para nosotros es muy importante la calidad de vida de nuestros pacientes, por eso hemos llegado a este acuerdo de colaboración con la AECC, una ONG con la que trabajamos de forma activa. Estoy segura que este convenio ayudará a los pacientes con cáncer y a sus familiares a que la estancia en nuestro hospital sea lo más cómoda posible”, explica la Directora – Gerente del hospital, Mercedes Mengíbar, quien añade que “Quiero agradecer a la AECC y, especialmente, a sus voluntarios, su trabajo constante y dedicación a los pacientes con cáncer. Sin ellos la lucha contra el cáncer no sería posible”.

Por su parte Francisco Aguilar Muñoz, presidente provincial de AECC, explica que “Cada día es más necesario promover y coordinar el voluntariado desde postulados flexibles que permitan unas reglas básicas para el desarrollo de su acción en campos como la salud. Con este acuerdo pretendemos reforzar nuestra labor de ayuda a este colectivo social que necesita el apoyo del máximo número posible de personas para superar su enfermedad. En la AECC tenemos la suerte de contar con más de 18.000 voluntarios en toda España que han atendido a 365.158 personas el año pasado, según datos de nuestro Informe Anual 2014 que se acaba de conocer. Esto demuestra que los voluntarios son el verdadero motor de la Asociación Española Contra el Cáncer”.

La oncología, junto con la cardiología, es uno de los grandes referentes del Hospital Vithas Xanit Internacional. El Instituto Oncológico Vithas Xanit reúne todas las estructuras relacionadas con el tratamiento y diagnóstico del cáncer y su modelo de éxito es una réplica de los mejores hospitales oncológicos internacionales. Dispone de cinco unidades funcionales que se han constituido dependiendo de las patologías: Unidad Funcional de Mama y Tumores Ginecológicos; de Tumores Digestivos; Unidad de Tumores Urológicos y Linfomas; de Pulmón y Tumores de cabeza y cuello y Unidad de Consejo Genético y Screening.

Salud distingue al colegio de médicos de Córdoba con el reconocimiento de zona cardioasegurada

La Consejería de Salud ha concedido el reconocimiento de `zona cardioasegurada´ al Colegio oficial de Médicos de Córdoba tras cumplir con los requisitos en materia formativa e instalación de desfibriladores externos semiautomáticos en sus instalaciones. La delegada territorial de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía en Córdoba, María Isabel Baena, ha hecho entrega a su presidente, Bernabé Galán, de este distintivo en un acto que ha contado además con la presencia del director gerente de la Empresa Pública de Emergencias Sanitarias de Andalucía, Luis Olavarría.

El Colegio de Médicos cordobés es la sexta institución de la provincia que es reconocida por la Consejería de Salud como zona cardioasegurada y que se suma a la Entidad Local Autónoma de Encinarejo, la Fundación Diocesana de Enseñanza Santos Mártires de Córdoba, el campo deportivo del Ayuntamiento de Almedinilla, al Instituto `Luis Carrillo de Sotomayor´ y la Clínica Recamed, S.L, centro que recibió esta distinción el pasado lunes.

Las instalaciones de este órgano colegial, como área cardioasegurada, disponen de desfibrilador semiautomático accesible al personal en caso de necesidad. Los profesionales no sanitarios que desempeñan en él sus funciones están capacitados para actuar de forma inmediata en caso de presenciar una parada cardiorrespiratoria, sumando sinergias a la posterior asistencia por parte de los equipos de emergencias sanitarias, con los objetivos de disminuir la mortalidad y secuelas a través de una excelente actuación inicial.

La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias es la encargada de la gestión y registro de las organizaciones que disponen del certificado de ‘Zona cardioasegurada’, que constata que dichas instituciones han formado a sus profesionales y han ubicado desfibriladores en sus instalaciones, en el número y los lugares adecuados, según lo establecido en la Orden de 4 de junio de 2013 (BOJA 113/2013).

RCP Telefónica

Desde los centros coordinadores de urgencias y emergencias del 061, ante una situación de sospecha de parada cardiorrespiratoria, se anima y se explica a los alertantes como realizar estas maniobras básicas mientras que llegan los equipos de emergencias al lugar del suceso, dado que está demostrado que intentar aplicar estas técnicas a pesar de no tener conocimientos previos en primeros auxilios, ayuda a muchos pacientes.

Lactantes, niños, mujeres embarazadas, ancianos, pacientes con enfermedades crónicas y/o con el sistema inmune deprimido, grupos más vulnerables a las intoxicaciones alimentarias en verano

Según advierte la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición:

 

·         La Salmonella Enteritidis es la causa más común de intoxicación alimentaria en la Unión Europea en los meses estivales, siendo los huevos y derivados, la carne de pollo, pavo, vaca y cerdo, la leche y los helados, los alimentos más implicados        

·         Las intoxicaciones o toxiinfecciones alimentarias son enfermedades causadas por el consumo de agua o alimentos contaminados por gérmenes patógenos que, además de reproducirse, pueden producir toxinas
           

·         En la mayoría de los casos son consecuencia de un tratamiento incorrecto de los alimentos durante su obtención, trasformación, almacenamiento y preparación

·         Uno de los principales riesgos a tener en cuenta es la deshidratación, por lo que el tratamiento deberá ser una rehidratación precoz

·         Se recomienda el consumo de alimentos como el arroz, patata, zanahoria, manzana no cruda, yogur, pescado, pollo y pavo hervido

El estudio ANNEXA-A demuestra que el antídoto Andexanet Alfa revierte de forma sostenida el efecto anticoagulante de Eliquis® (apixaban)

Bristol-Myers Squibb, Pfizer y Portola Pharmaceuticals, han anunciado durante el congreso de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia (ISTH) celebrado recientemente en Toronto (Canadá), los resultados de la segunda parte del estudio fase 3 ANNEXA™-A (Andexanet Alfa, un innovador antídoto para los efectos anticoagulantes de los inhibidores del factor Xa – Apixaban). Este estudio evaluó la seguridad y eficacia de andexanet alfa, un antídoto en investigación designado por la FDA (Food and Drug Administration) como “avance terapéutico”, administrado en bolo intravenoso seguido de una perfusión continua durante dos horas, con el objetivo de mantener la reversión del efecto anticoagulante del inhibidor del factor Xa Eliquis^® (apixaban), en voluntarios sanos de entre 50 y 75 años. 

Esta segunda parte del estudio consiguió una alta significación estadística en todos sus variables primarias y secundarias pre-especificadas. Andexanet alfa produjo una rápida reversión del efecto anticoagulante de Eliquis^®, medida por la actividad del factor anti-Xa, que fue sostenida durante la perfusión. Además, redujo significativamente el nivel plasmático de apixaban libre, y restableció la generación de trombina a nivel normal. Andexanet alfa fue bien tolerado, sin que se notificasen efectos adversos graves, eventos trombóticos o anticuerpos contra el factor X o Xa. Se notificaron reacciones leves al tratamiento en seis sujetos: cuatro en el brazo de andexanet y dos en el brazo de placebo. Ningún sujeto interrumpió el tratamiento debido a un efecto adverso. Los datos completos fueron presentados durante la sesión oral del ensayo clínico, realizada en el marco del Congreso de la ISTH.

 “Los datos de este estudio fase 3 demuestran que andexanet alfa puede revertir rápidamente la actividad anticoagulante por un período de tiempo corto o sostenido, y que la actividad anticoagulante puede reiniciarse después de la interrupción de la perfusión. Esto es significativo dadas las distintas necesidades clínicas de la reversión de corta duración o la reversión de larga duración”, explica el doctor John T. Curnutte, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Portola. “Es importante decir que nuestros criterios de valoración del estudio están basados en las medidas farmacodinámicas aceptadas para la actividad anticoagulante, de acuerdo con las autoridades reguladoras, y sirven como base para un proceso de aprobación acelerada. Los resultados de los estudios fase 2 y fase 3 de andexanet alfa con inhibidores del factor Xa orales e inyectables, sugieren que andexanet alfa es el único agente de reversión en investigación que demuestra una reversión clínicamente significativa de la actividad anticoagulante del factor Xa. Hay un número creciente de pacientes a los que se les administran inhibidores del factor Xa que podrían necesitar una reversión del efecto anticoagulante debido a que presenten sangrado o requieran cirugía”.    

Entre el 30 y el 40% de los pacientes tienen o desarrollarán anemia durante el proceso perioperatorio

La Asociación Española de Cirujanos, con la colaboración de BIAL, publica una guía práctica para el manejo de este trastorno

• Tanto la anemia pre- como postoperatoria se asocian directamente con un incremento de las complicaciones, infecciones, necesidad de UCI, estancia, recurrencia neoplásica y mortalidad en el paciente quirúrgico

• La anemia representa una de las patologías o comorbilidades más prevalentes en la población general, con un impacto directo en el pronóstico, función cognitiva, tasa de complicaciones y calidad de vida

• La anemia perioperatoria es habitualmente de origen ferropénico. Se estima que la anemia ferropénica afecta aproximadamente al 25-30% de la población mundial

• La ferroterapia oral constituye una alternativa fácil y segura en la prevención y tratamiento de la anemia, y representa el tratamiento de elección de la anemia ferropénica leve-moderada en la mayoría de casos (100-300 mg de hierro elemental/día) 

Turoctocog alfa proporciona eficacia y seguridad a largo plazo en la profilaxis y tratamiento de sangrados de pacientes con hemofilia A grave

Según los datos de un ensayo fase 3 presentados por Novo Nordisk en el reciente Congreso de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasias (ISTH), turoctocog alfa proporciona eficacia y seguridad a largo plazo en la profilaxis y tratamiento de episodios hemorrágicos en personas con hemofilia A grave.

El programa clínico guardian™ es uno de los más extensos y completos programas de pre-registro en hemofilia A, con más de 210 pacientes tratados con hemofilia A grave. Datos intermedios recogidos a partir del 31 de diciembre de 2013 de 451 pacientes-años tratados con turoctocog alfa mostraron resultados consistentes con informes previos:

·         La tasa anual de sangrados (ABR) alcanzada durante el régimen profiláctico con turoctocog alfa fue de 1,56.

·         Durante el régimen profiláctico, el 90% de todos los episodios hemorrágicos se trataron con una o dos dosis de turoctocog alfa.

“Estos resultados intermedios proporcionan una ampliación sobre el grueso de la evidencia que apoya el uso a largo plazo de turoctocog alfa -ha explicado la Dra. Margareth Ozelo, del IHTC Hemocentro Unicamp, de la Universidad de Campinas (Brasil), e investigadora del guardian™2- Para las personas con hemofilia A, encontrar tratamientos eficaces a largo plazo en la prevención de episodios de sangrado es esencial”.

Guardian™2 es un gran estudio multinacional de extensión, en el que han participado 19 países, con turoctocog alfa en pacientes con hemofilia A previamente tratados que ya habían sido incluidos en los ensayos pivotales guardian™1 y guardian™3. Los pacientes recibieron turoctocog alfa en régimen de profilaxis y para tratar sangrados intercurrentes.

Estos hallazgos comprenden más de cuatro años de investigación y más de 450 pacientes-años. No se detectaron inhibidores frente al factor VIII ni se identificaron problemas de seguridad, apoyando los resultados del guardian™1 y 3, al demostrar que no se ha confirmado el desarrollo de inhibidores en los 213 pacientes tratados previamente. La mayoría de las reacciones adversas comunes observadas en el estudio fueron reacciones en el lugar de la inyección, fiebre y un incremento de las enzimas hepáticas.