El programa de empleo Maes-In favorece la contratación de dos maestras con discapacidad en la Comunidad de Madrid

Fundación Universia y Pfizer lanzan la V Edición de su programa de empleo para maestros con discapacidad (Maes-In) que tiene como fin impulsar la educación y la docencia inclusiva. En esta edición, dos profesoras con discapacidad han entrado a formar parte de este proyecto en los Colegios El Valle (San Chinarro y Las Tablas).

Las participantes, una de ellas Maestra de Educación Primaria, mención en Audición y Lenguaje por la Universidad Complutense de Madrid y la otra Maestra de Educación Infantil por la Universidad Autónoma de Madrid, realizarán las funciones de profesoras de apoyo durante el curso escolar 2015-2016.

Desde su puesta en marcha en 2011, este proyecto ha facilitado la incorporación de 15 recién diplomados y graduados en Magisterio en 5 centros de enseñanza infantil y primaria. Durante el pasado curso 2014-2015 se contrataron 2 maestros con discapacidad en centros educativos de la Comunidad de Madrid (CAM).

Verónica Chaparro, profesora con discapacidad contratada en esta edición, explica lo que para ella supone formar parte de este proyecto:

“Hace dos años conocí Maes-In y ahora tengo la posibilidad de disfrutar de esta ayuda dedicándome a lo que tanto me gusta y para lo que llevo formándome durante muchos años: la educación.

Las personas con discapacidad, o mejor dicho, personas con diversidad funcional, tenemos mayores dificultades a la hora de acceder a un puesto de trabajo cualificado. Gracias a iniciativas como esta, se trabaja por la inclusión en el empleo de las personas que presentan diversidad en sus capacidades y que no por ello son menos profesionales.

Agradezco a todos los que colaboran para que este tipo de proyectos se realicen. Es un gran paso para crear una sociedad donde se empiece a valorar la diversidad como un enriquecimiento y mucho mejor si comenzamos esta labor trasladando todos estos valores a la escuela.”

Beneficios para la comunidad educativa

Esta experiencia supone:

-          Para la comunidad educativa, un enriquecimiento profesional gracias a la creación de entornos inclusivos y al fomento de equipos docentes diversos, basados en el principio de igualdad de oportunidades y no discriminación.

-          Para los alumnos, el desarrollo temprano de valores y competencias personales como la empatía, la comunicación, el respeto y la igualdad, así como el aprendizaje natural de una realidad humana.

Fundación Universia y Pfizer persiguen con este programa hacer posible una experiencia demostradora que mejore la tasa de actividad de este colectivo como docentes incorporados en centros ordinarios de enseñanza infantil y primaria.

Más de 300 expertos analizaron ayer las últimas novedades en tratamientos oncohematológicos‏

Más de 300 expertos en Oncohematología se dieron cita ayer en la IV Jornada Precongreso de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) 2015, que se ha celebrado en Valencia con el patrocinio de la compañía biotecnológica Celgene. Las características biológicas de los tumores hematológicos, los retos en el manejo de estas enfermedades y los tratamientos que formarán parte del futuro arsenal terapéutico de los especialistas han sido algunos de los temas analizados por prestigiosos líderes nacionales e internacionales de la especialidad.

La cita previa al congreso de la SEHH, el encuentro nacional más destacado en esta área, ha constado de cuatro sesiones en las que se han repasado la situación actual del tratamiento en mieloma múltiple, linfoma no Hodgkin, síndromes mielodisplásicos y leucemia mieloide aguda. “Esta cuarta edición responde al interés despertado entre los hematólogos por un foro de gran calidad científica donde se resumen los últimos adelantos en estas enfermedades. Es el perfecto entrenamiento intelectual para los posteriores días de congreso”, explicó el presidente de la SEHH, el Dr.  José María Moraleda.

La calidad y el nivel de las anteriores ediciones se mantienen en esta nueva cita que, un año más, “ha vuelto a sobresalir por la gran proporción de ponentes nacionales debido, sin duda, a que en todas estas enfermedades hay un altísimo nivel de investigación en nuestro país con un elevado reconocimiento en todo el mundo”. Así lo señaló el Dr. Jesús F. San Miguel, director de Medicina Clínica y Traslacional de la Universidad de Navarra, en Pamplona, y coordinador de la primera de las sesiones, en la que se ha estudiado las decisiones clínicas basadas en la biología de los tumores en mieloma múltiple y los principales retos en el tratamiento de esta patología. A este respecto, puntualizó que “actualmente están en fases muy avanzadas de investigación decenas de agentes muy prometedores. Seguro que varios de ellos pasarán pronto a la práctica diaria como consecuencia de su eficacia”. 

Un total de tres paneles de expertos han formado parte de la segunda sesión, dirigida por la Dra. Mª Dolores Caballero, jefe de Sección de Clínica del Servicio de Hematología el Hospital Universitario de Salamanca, y dedicada a los avances terapéuticos en linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), linfoma folicular (LF) y linfoma de células de manto (LCM). En tercer lugar, la sesión sobre síndromes mielodisplásicos incluyó tres ponencias que han giraron alrededor de las anormalidades citogenéticas y las nuevas opciones de tratamiento, con presentación a cargo del Dr. Guillermo Sanz, del Servicio de Hematología del Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia.

Finalmente, la cuarta y última sesión analizó los últimos avances en el manejo de la leucemia mieloide aguda (LMA) con tres ponencias sobre los estudios preclínicos desarrollados en esta área y la optimización del manejo de estos pacientes desde una perspectiva europea y teniendo en cuenta también el caso español. El Dr. Miguel Ángel Sanz, responsable del Área de Oncología y Hematología del Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia, fue el encargado de dirigir esta última sesión.

De acuerdo con los moderadores de las mesas que han formado parte de esta jornada precongreso, el momento actual constituye “una época de grandes avances en Oncohematología”. Según destacaron los expertos, “ahora disponemos de tratamientos eficaces frente al mieloma múltiple, el linfoma, los síndromes mielodisplásicos o las distintas leucemias. Seguir trabajando en la biología de los tumores abrirá la puerta a nuevos avances y al diseño de tratamientos innovadores”.

A través de su apoyo a esta iniciativa, la compañía biotecnológica Celgene refuerza su compromiso con la formación y la investigación mediante el impulso de los avances terapéuticos en un área clave en su pipeline.

La Neuroalianza solicita a los partidos políticos que incluyan en sus programas electorales el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa

La Neuroalianza (Alianza Española de Enfermedades Neurodegenerativas) solicita a los diferentes partidos políticos que se presentan a las próximas elecciones generales del Gobierno español que incluyan en su programa electoral el reconocimiento automático del 33% de discapacidad tras el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa. “Necesitamos que se constate su compromiso de seguir trabajando en este tema para conseguir que las personas afectadas por una enfermedad neurodegenerativa puedan obtener un tratamiento específico a tiempo, y se reconozca la particularidad que conllevan estas patologías, en las que cada caso es diferente, con una clínica y una evolución distinta. Es necesario por tanto, reconocer el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa como indicativo de discapacidad, independientemente de la valoración”, explica María Jesús Delgado, presidenta de la Neuroalianza.

Ya en mayo de 2011 la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Congreso de los Diputados aprobó por unanimidad una proposición no de Ley en la que se acordó instar al gobierno a tener en cuenta todas las especificidades de estas enfermedades en los procesos de revisión y de actualización de los baremos, reconociendo tras el diagnóstico de cualquier enfermedad neurodegenerativa una discapacidad del 33%, independientemente de la valoración y que compense, de esta forma, la especificidad en cuanto a variabilidad de degeneración que los cursos de estas enfermedades generan.

Del mismo modo, el 26 de junio de 2014 en la Asamblea de Madrid se aprobó por unanimidad una proposición no de Ley del Grupo Parlamentario Popular que tenía por objetivo instar al Gobierno de la Comunidad de Madrid a dirigirse al gobierno de la nación solicitándole que, en colaboración con las entidades que representan a las personas con enfermedades neurodegenerativas, se realice un informe sobre ellas, y que a la vista de ese informe se determine la modificación del baremo de discapacidad y el de dependencia para la inclusión o no de las mismas dentro de los actuales tipos de discapacidad o dependencia.

Un año después, en junio de 2015, al no haber ningún progreso, la Neuroalianza compareció ante la comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados para reiterar en la necesidad urgente de reconocer a estas enfermedades su especificidad y particularidad como una discapacidad. En esta ocasión una vez más, todos los grupos se comprometieron a seguir trabajando para aportar soluciones. “Ahora, ante las próximas elecciones generales, es el momento de dar un paso más en la consecución de nuestro objetivo, por lo que solicitamos a los partidos políticos que el compromiso que han adquirido con nosotros en todas las ocasiones, quede plasmado ahora en sus programas electorales”, declara María Jesús Delgado.

Las enfermedades neurodegenerativas son un conjunto de patologías que afectan al sistema nervioso, provocando desórdenes cognitivos, alteraciones de conducta y cambios en la regulación del organismo. Son progresivas y no revierten. Influyen gravemente en las capacidades del individuo (el movimiento, la memoria y el pensamiento, el lenguaje, etc.) y su calidad de vida. Tienen consecuencias socioeconómicas muy importantes, pues al propio proceso de la enfermedad hay que sumarle a menudo el impacto psíquico, la merma de la calidad de vida, la incapacidad para trabajar, la pérdida de habilidades sociales, la carga física y psíquica de los cuidadores y el gasto económico que conlleva la atención social y sanitaria de los pacientes, entre otros.

“Todas las personas afectadas tienen en común que tarde o temprano derivan en una situación de discapacidad y probablemente de dependencia. Sin embargo, en la actualidad la normativa protege a las personas con discapacidad reconocida, es decir, las que tienen un 33% o más. Esto supone que las personas  afectadas por las enfermedades neurodegenerativas se encuentren a menudo en una situación de desamparo y desprotección social  reconociéndose su discapacidad demasiado tarde, cuando la persona ha alcanzado ya un grave nivel de deterioro físico”, demanda María Jesús Delgado.

Según informa la Neuroalianza, el reconocimiento automático del 33% de discapacidad en las personas diagnosticadas con enfermedades neurodegenerativas, contribuiría a mejorar su acceso a recursos, servicios y prestaciones, y evitaría que se generaran situaciones de desprotección como las que se están produciendo actualmente. “De esta manera, las personas afectadas puedan acceder por ejemplo a servicios como la rehabilitación, tener mayor acceso a estudios o a un puesto de trabajo, o beneficiarse de ciertas ayudas, a tiempo, que les permitirían una mejor  calidad de vida y retrasar su discapacidad y dependencia”, afirma María Jesús Delgado.

En definitiva, actualmente las enfermedades neurodegenerativas constituyen uno de los principales retos para la población, no solo por su incidencia (más de 1.150.000 personas y familias afectadas en nuestro país) sino también debido a sus características y al impacto que tienen a nivel económico, social o laboral. Por ello, es necesario un abordaje integral de estas patologías en el que estén implicados todos los agentes (pacientes, administraciones públicas, asociaciones, etc.), y donde se ofrezca a las personas afectadas los recursos existentes en el momento justo cuando lo necesitan.

FEFE advierte que el informe de la CNMC hace afirmaciones falsas y no aporta ningún dato‏

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) advierte que el informe de la Comisión Nacional de Mercados de la Competencia (CNMC) sobre el mercado farmacéutico “dispone de datos que no han querido utilizar porque son contrarios a las conclusiones a las que querían llegar, hace afirmaciones falsas y no aporta nada”. Según ha explicado Fernando Redondo, presidente de FEFE,  en el XIII Congreso Nacional, que está teniendo lugar desde hoy en Valencia, “Competencia ha demostrado una vez más su inquina, incomprensible, hacia la Farmacia y defiende un modelo desregularizado que eleva los costes y perjudica la atención sanitaria al ciudadano”.

En el mismo sentido se han expresado los distribuidores farmacéuticos, quienes han calificado el informe como una “barbaridad”, inexacto”,”con argumentos de carácter microeconómico” y “viejo”. Para J. V. Calduch, presidente de Fedefarma, “responde a los intereses de unos pocos en contra de la mayoría”.

Por  otra parte, en la mesa dedicada a la distribución, los directivos participantes han defendido los servicios profesionales farmacéuticos retribuidos. Y, para que la Administración remunere estos servicios, Antonio Pérez Ostos, presidente de CECOFAR, ha recomendado contar con datos verificados sobre su utilidad y eficacia. No obstante, Juan Ignacio Güenechea, vicepresidente del Grupo Cofares, ha señalado que los servicios profesionales “son necesarios para la oficina de farmacia pero nunca van a sustituir al producto”.

Por último, las compañías distribuidoras farmacéuticas han coincidido en  apostar por la concentración y las alianzas estratégicas para ganar en fuerza y ofrecer mejores servicios. Para los distribuidores, son tiempos de convergencias nacionales e internacionales, de estrategias de diversificación e integración de la cadena de suministro.

Acto inaugural

Fernando Redondo, presidente de FEFE, ha destacado en su discurso de  apertura como la Farmacia ha sabido adaptarse siempre a las nuevas demandas de la sociedad, proponiendo unos debates en las mesas redondas del Congreso “con diálogo y análisis objetivo, sin inmovilismos ni posiciones de partida”.

En la inauguración también han participado Vicente Paya, presidente del comité organizador, Juan Carlos Moltó, decano de la Facultad de Farmacia, Patricia La Cruz, directora general de Farmacia y productos sanitarios de la Consellería de Sanitat Universal i Salut pública e Inmaculada García, gerente de la Confederación Empresarial Valenciana (CEV).

En su intervención, Patricia La Cruz ha expresado la necesidad de una asistencia integral y coordinada y marcado como objetivos de su Administración la racionalización del uso de los medicamentos, la adherencia terapéutica y reducir los problemas con los medicamentos por parte de los pacientes.

GEDEFO CELEBRA SU 20 ANIVERSARIO CON UNA JORNADA SOBRE INNOVACIÓN EN ONCOLOGÍA EN COLABORACIÓN CON AMGEN‏

El Grupo de Farmacia Oncológica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (GEDEFO) ha conmemorado sus 20 años de actividad con una jornada sobre innovación en farmacia hospitalaria, organizada con la colaboración de la compañía biotecnológica Amgen, en la que han asistido más de 100 profesionales farmacéuticos hospitalarios. En la inauguración, Miguel Ángel Calleja, presidente electo de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEPH), subrayó el papel de los farmacéuticos hospitalarios en la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Por su parte, Concha Serrano, directora de Relaciones Institucionales de Amgen,  mostró la satisfacción de la compañía por haber apoyado grupos de trabajo como GEDEFO que, como explicó, “han contribuido a mejorar la farmacia oncológica en España”.

 Rich Ross, director de operaciones de Cancer-LinQ, plataforma pionera en ofrecer información especializada para el tratamiento de las enfermedades oncológicas,  expuso que su objetivo “es facilitar una herramienta prospectiva que facilite indicadores de los tratamientos, favoreciendo así una gestión de calidad ". El programa científico de la jornada concluyó con una conferencia del Profesor Carlos López Otín, catedrático de Bioquímica de la Universidad de Oviedo,  quien mostró algunos avances en investigación oncológica tales como en la leucemia genética: “Hemos escrito la biografía de esta enfermedad, desde que nace la lesión hasta que finaliza el proceso”. 

Hematólogos denuncian inequidad en el acceso de los pacientes a los nuevos medicamentos hematológicos

 Más de 1.700 hematólogos se darán cita, del 22 al 24 de octubre, en el Palacio de Congresos de Valencia, en el LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH).  Debido a la magnitud del evento, que supone la principal cita anual de los hematólogos en España, también habrá una importante representación de especialistas internacionales.

El principal objetivo de este congreso es presentar los últimos avances científicos y revisar los temas más relevantes de ambas especialidades, como la terapia celular con linfocitos T modificados genéticamente (CART-cells). “Los excelentes resultados de este procedimiento, especialmente en el abordaje de las leucemias linfoides, han abierto un nuevo enfoque terapéutico con gran futuro para todas las hemopatías malignas y neoplasias en general”, apunta el Dr. José María Moraleda, presidente de la SEHH. “En este punto trabajan nuestros grupos de investigación. También son destacables los adelantos de identificación genética en el campo de la Trombosis y Hemostasia, los datos recientes sobre el tratamiento con anticoagulantes orales y las nuevas moléculas recombinantes y de larga duración. En el ámbito asistencial, el presidente de la SEHH ha denunciado la“inequidad en el acceso de los pacientes a los nuevos medicamentos hematológicos” y ha demandado la“implicación de los hematólogos en la gestión y organización de los servicios, en defensa de la integración de la propia especialidad”.

El Dr. Miguel Ángel Sanz, presidente del Comité Organizador del Congreso y jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, de Valencia, ha destacado el “excelente nivel asistencial, docente e investigador” de la Hematología valenciana. “En términos de acceso a procedimientos y fármacos de alto impacto económico, que es una de las causas de inequidad entre diferentes autonomías de España, también podemos constatar una situación muy favorable en nuestra comunidad autónoma”, afirma. “Sólo un asunto amenaza seriamente el mantenimiento del nivel de excelencia que requieren las unidades de referencia en los hospitales terciarios: el sistema de contratación de las plazas vacantes no tiene en cuenta en absoluto el perfil de la plaza a cubrir”.

El Dr. Vicente Vicente, presidente de la SETH, ha destacado los avances producidos en el campo de la Hemostasia y Trombosis, especialmente significativos en el mundo de las coagulopatías congénitas y adquiridas y en el de la enfermedad tromboembólica. “Otro aspecto reseñable del Congreso es la interdisciplinariedad de nuestra sociedad, con un buen número de conferencias que abordan aspectos que incumben a diferentes especialidades médicas, como Medicina Interna, Neumología, Cardiología, Oncología, Geriatría o Inmunología”, apunta.

Buena salud de la Hematología española

Para el Dr. Josep María Ribera, presidente del Comité Científico y jefe del Servicio de Hematología ICO del Hsopital Germans Trias i Pujol, de Badalona (Barcelona), “desde un punto de vista diagnóstico no hay duda de que las técnicas de biología molecular aplicadas, no solo al estudio de las hemopatías malignas, sino a otras hemopatías o a la Hemostasia y Trombosis, han tomado un gran protagonismo”. Precisamente, las nueve mejores comunicaciones del Congreso abordan este tema. “Desde el punto de vista terapéutico, se ha constatado que se están empleando en España los tratamientos más actualizados para los pacientes con hemopatías malignas, al mismo tiempo que se está participando en numerosos ensayos clínicos (tanto internacionales como promovidos generados en España) que evalúan nuevos fármacos en diversas hemopatías”, comenta. Es definitiva, “me ha impresionado la buena salud de que sigue gozando la Hematología española (tanto desde el punto de vita del diagnóstico como del tratamiento) en estos años realmente difíciles”.

El doctor Sanz ha destacado que “este año se han presentado al Congreso, por el momento, 796 comunicaciones de muy alto nivel”.  Además, se han organizado 22 simposios oficiales que servirán para revisar todos los aspectos de ambas especialidades y 18 reuniones técnicas de los grupos cooperativos.

Precisamente, la Junta Directiva de la SEHH acaba de crear un nuevo grupo cooperativo integrado por jóvenes hematólogos con el objetivo de “promover una mayor participación de este colectivo en las actividades de la sociedad científica y en sus órganos de decisión”, señala el doctor Moraleda. “Sus ideas y su talento son fundamentales en el desarrollo integral de nuestra sociedad científica”. También es destacable la implantación del Premio al Mejor Tutor, galardón con el que “se quiere reconocer la labor altruista e importantísima de los tutores en la formación de los hematólogos jóvenes”, explica.

Otro reto de la SEHH tiene que ver con el desarrollo del Real Decreto de Troncalidad. “Es importante aprovechar esta modificación legislativa con el objetivo de mejorar la calidad de la formación y homogeneizarla con el resto de Europa”, explica el doctor Moraleda. Para ello, “es necesario incorporar nuevas competencias a las ya existentes en el periodo de formación específica, lo que se traduce en mantener o aumentar el tiempo de este periodo formativo”.

La armonización y coordinación con la Sociedad Europea de Hematología (EHA en sus siglas inglesas) es otro de los objetivos de la actual Junta Directiva de la SEHH. “El espacio europeo es una oportunidad, tanto laboral como científica, para las generaciones actuales y futuras, por lo que resulta coherente armonizar nuestro curriculum con el europeo”, afirma el presidente de los hematólogos españoles. Para conseguirlo, “desde la SEHH hemos establecido comités de colaboración conjunta y promocionamos la asociación a la EHA, lo que ha traído consigo, entre otras cosas, un incremento de 131 a 235 asociados españoles nuevos”, añade. “Esto permitirá incrementar el peso de la Hematología española en Europa”. En este contexto, el sábado 24 de octubre, a las 9:15 horas, se celebrará el III Simposio SEHH-EHA, que tendrá como eje temático la educación e investigación en Hematología, en el que participará el presidente de la EHA, el Dr. Tony Green.

Datos de seguimiento de los nuevos anticoagulantes orales

En el ámbito de la Hemostasia y trombosis, este año se darán a conocer “los datos clínicos del primer antídoto que neutraliza el efecto de un anticoagulante de acción directa, así como la observación robusta obtenida con los nuevos anticoagulantes orales en ‘vida real’, que refuerza los resultados de los ensayos clínicos”,apunta el doctor Vicente. “Igualmente se analizarán los estudios clínicos realizados con los nuevos preparados para el tratamiento de las hemofilias, y se mostrará el continuo avance conseguido en el entendimiento de los mecanismos patogenéticos de distintas enfermedades”.

Los retos de la SETH coinciden en gran medida con los de la SEHH. “Es prioritario trasmitir a los más jóvenes la relevancia de la Hemostasia y Trombosis, su relación con la Hematología y su intensa conexión con un buen número de especialidades médicas”, comenta el doctor Vicente. “También debemos establecer buenos planes y actividades de formación interdisciplinarios -no hay que olvidar que la enfermedad tromboembólica es claramente multidisciplinaria- e intensificar las relaciones científicas con sociedades implicadas en diferentes aspectos de nuestros intereses científicos, tanto clínicos como de contenido más básico”. El experto también aboga por favorecer la formación de sus asociados en grupos de excelencia, nacionales y extranjeros, y facilitar las relaciones internacionales. En este sentido, la SETH “ha intensificado su relación con la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia (ISTH en sus siglas inglesas) y está inmersa en la gestación de la futura Sociedad Europea de Trombosis y Hemostasia”. En este contexto, ayer tuvo lugar la II Reunión Post-Congreso de la ISTH, un evento que se celebró en Toronto el pasado mes de junio.

Andalucía rechaza la dispensación de fármacos fuera de las oficinas de farmacia por motivos de seguridad y calidad

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 El consejero de Salud, Aquilino Alonso, ha defendido hoy el modelo de farmacia y dispensación de fármacos existente actualmente en Andalucía frente a la propuesta de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) de liberalizar el sector farmacéutico y permitir la dispensación de fármacos fuera de las oficinas de farmacia.

 Para el titular de Salud, “los farmacéuticos desempeñan un papel fundamental como agentes de salud en materia de control de interacciones y efectos adversos de la medicación, lo que los hace partícipes del sistema sanitario público”. Por este motivo, Alonso Miranda ha asegurado que la dispensación de fármacos fuera de las oficinas de farmacia y sin la mediación o asesoramiento de un profesional farmacéutico pone en riesgo las condiciones de seguridad y calidad indispensables para garantizar a la ciudadanía un uso seguro y correcto de la medicación.

 A este respecto, el consejero de Salud ha incidido en que las oficinas de farmacias están desempeñando un papel muy destacado en la detección y control de los problemas relacionados con la utilización de los medicamentos tanto aquellos que se prescriben con receta médica como los que no la requieren y colaborando al uso seguro de los mismos, especialmente en las personas mayores polimedicadas.

 Aquilino Alonso ha valorado además el modelo de farmacia andaluz que garantiza la accesibilidad de los andaluces a las oficinas de farmacia y la prestación farmacéutica independientemente de la zona geográfica en la que residan.

 Desde la Consejería se insiste en la importancia de que todos los sectores y profesionales implicados en el ámbito de la salud trabajen conjuntamente y de manera coparticipada para satisfacer de una manera integrada las necesidades de la ciudadanía, así como avanzar en la participación conjunta hacia la sostenibilidad del sistema sanitario público.