MSD ha anunciado datos finales de supervivencia global (SG) procedentes del estudio KEYNOTE-006 y nuevos resultados procedentes del estudio KEYNOTE-001, incluidos datos actualizados sobre tasas de respuesta, duración de la respuesta y SG a tres años con KEYTRUDA® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 de la compañía, en pacientes con melanoma irresecable o metastásico. Los resultados del análisis final de SG del estudio KEYNOTE-006, un estudio fase 3 que evalúa KEYTRUDA en monoterapia en comparación con ipilimumab, siguen mostrando un beneficio significativo en la supervivencia en comparación con ipilimumab en el tratamiento de primera línea para el melanoma avanzado. Estos datos se presentarán en la 52ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) que se celebrará en Chicago entre el 3 y el 7 de junio de 2016.
Los datos de SG a largo plazo procedentes del estudio KEYNOTE-006 que se presentarán en ASCO muestran que con KEYTRUDA, el 55,1% y el 55,3% de los pacientes continuaban vivos dos años después del inicio del tratamiento (10 mg/kg cada dos semanas y tres semanas, respectivamente), en comparación con el 43% de los pacientes tratados con ipilimumab (hazard ratio: 0,68 [IC al 95%, 0,53-0,87; p=0,0008] y hazard ratio: 0,68 [IC al 95%, 0,53-0,86; p=0,0008], respectivamente). El Dr. Jacob Schachter, del Ella Institute for Research and Treatment of Melanoma, Sheba Medical Center, presentará estos datos en una sesión el lunes 6 de junio, entre las 2:27 y las 2:39 p.m., CDT (Ubicación: Arie Crown Theater) (Abstract #9504).
Además, los datos procedentes del estudio KEYNOTE-001, incluido el análisis de SG de tres años a largo plazo, se han presentado hoy en el programa oficial de ASCO para la prensa y se presentarán en ASCO, en Chicago. La variable primaria de eficacia en el ensayo KEYNOTE-001 es la tasa de respuesta global (TRG) y las variables secundarias incluían la duración de la respuesta, la supervivencia libre de progresión (SLP) y la SG. La Dra. Caroline Robert, Institut Gustave-Roussy, presentará los datos del estudio KEYNOTE-001 junto con resultados adicionales, en una sesión oral que se celebrará el lunes 6 de junio, entre las 2:15 y las 2:27 p.m., CDT (Ubicación: Arie Crown Theater) (Abstract #9503).
“Mediante el seguimiento a largo plazo en dos estudios, incluido un estudio comparativo que demuestra una supervivencia superior en comparación con otra inmunoterapia, se sigue observando la durabilidad de la respuesta con KEYTRUDA como monoterapia”, afirmó el Dr. Roger Dansey, vicepresidente senior y jefe del área terapéutica de desarrollo oncológico en fase tardía de MSD Research Laboratories. “Estos resultados se suman al creciente volumen de datos que apoyan el uso de KEYTRUDA como tratamiento de primera línea en melanoma avanzado y sirve como un importante recordatorio de lo que nos hemos propuesto alcanzar a través de nuestro programa de desarrollo en inmuno-oncología, es decir, una supervivencia mejorada para las personas con cáncer”.
Los resultados de las cohortes de melanoma del ensayo de fase 1b KEYNOTE-001, que incluía 655 pacientes, mostró una TRG del 33% (medida según RECIST v1.1). En el momento del análisis, se observó una duración de la respuesta de dos años o más en el 73% de los pacientes. Los datos de SG a largo plazo mostraron que aproximadamente el 40 por ciento de los pacientes estaban vivos tres años después de comenzar el tratamiento con KEYTRUDA (pembrolizumab), con una mediana de supervivencia de 24,4 meses (IC al 95% CI, 20,2-29,0). La mediana de la duración de la respuesta aún no se ha alcanzado (intervalo, 1,3+ to 38,8+).
Los datos del estudio KEYNOTE-001 sirvieron como base para la aprobación acelerada de KEYTRUDA por parte de la FDA en septiembre de 2014. La aprobación se actualizó posteriormente para reflejar los datos de los estudios KEYNOTE-006 (de fase 3) y del estudio KEYNOTE-002 (de fase 2), ampliando la indicación para incluir el tratamiento de primera línea en el melanoma avanzado independientemente del estatus BRAF. Actualmente, KEYTRUDA está aprobado para el tratamiento del melanoma avanzado en más de 50 países, incluido Estados Unidos y toda Europa.
El programa de desarrollo clínico de KEYTRUDA abarca más de 30 tipos tumorales en más de 270 ensayos clínicos, incluidos más de 100 ensayos que combinan KEYTRUDA con otros tratamientos frente al cáncer.
25 May 2016
El Hospital Quirón Salud Sagrado Corazón y la Coordinación de Trasplantes del Hospital Virgen del Rocío, asisten a la primera donación en asistolia efectuada en un centro privado de España
La donación en Asistolia o también conocida como donación a corazón parado, es una realidad creciente en nuestra comunidad autónoma. En el año 2.015 se realizaron un total de 63 donaciones de este tipo, incrementándose un 34% respecto al año previo. Este tipo de donación, junto con la donación tras la muerte encefálica, ha permitido incrementar el número de donantes en Andalucía, alcanzando en 2.015 la tasa de donación más alta, 38,5 donantes por millón de población.
Esta trayectoria positiva se ha hecho extensible por primera vez en una clínica privada de Sevilla, concretamente en el Hospital Quirón Salud Sagrado Corazón, donde se ha desarrollado la primera donación en asistolia efectuada en un centro privado de España a principios del pasado mes. Esta modalidad de donación precisa de una mayor complejidad logística y organizativa, por lo que el centro ha recibido el soporte del centro Coordinador de Trasplantes del Hospital Virgen del Rocío Este esfuerzo conjunto, ha precisado que profesionales del citado Hospital se desplazaran a la Clínica Quirón, para proceder a la donación con las máximas garantías.
La delegación de Salud, junto con la gerencia de los Hospitales Universitarios Virgen Macarena y Virgen del Rocío (HH.UU.VM-VR), y el Coordinador Sectorial de Trasplantes de Sevilla y Huelva, han querido reconocer esta importante labor en pro de la donación llevada a cabo por la Clínica Salud Quirón, mediante un acto de agradecimiento a la entidad y representada por su directora gerente, Pilar Serrano. Esta ha resaltado “la importancia de un gesto que ha permitido respetar el deseo de un paciente a ser donante de órganos y tejidos, independientemente de donde haya recibido la asistencia sanitaria”.
La delegada de Salud, Igualdad y Políticas Sociales, María Ángeles Fernández ha destacado igualmente “las alianzas desarrolladas con la Clínica Quirón así como la reciente renovación de la autorización que le acreditaba para ser centro autorizado para la extracción de órganos y tejidos por parte de la Coordinación Autonómica de Trasplantes de Andalucía, lo que ha permitido que todo el procedimiento haya sido alcanzado con éxito”.
Por su parte el gerente de los HH.UU.VM-VR, Manuel Romero, ha manifestado por su parte “la buena predisposición mostrada por los equipos de ambos centros sanitarios, los cuales han trabajado codo con codo para que la donación y los trasplantes posteriores hayan sido efectuados sin incidencias”.
En este sentido, se han podido realizar dos trasplantes renales y un trasplante hepático, los cuales según informa el Coordinador Sectorial de Trasplantes de Sevilla Huelva, Juan José Egea-Guerrero, “evolucionan de forma favorable tras la intervención, y a su vez, la donación de tejidos beneficiará a otros tantos pacientes, mejorando su calidad de vida”.
Esta primera donación en asistolia realizada en un centro privado a nivel nacional, refleja el compromiso de los sistemas sanitarios, tanto públicos como privados, en aumentar la salud de toda la población, siendo un fiel reflejo del sentimiento de solidaridad de las familias, las cuales en un momento muy complicado, entienden que gestos como el realizado en la mencionada clínica permiten dar vida y mejorar la calidad de vida de muchos otros pacientes.
Aquilino Alonso destaca el 'excelente nivel'del Hospital Reina Sofía y del conjunto de la sanidad pública andaluza en materia de trasplantes
El consejero de Salud, Aquilino Alonso, ha destacado hoy el “excelente nivel” del Hospital Reina Sofía de Córdoba, “que le ha permitido situarse como centro de referencia en cirugía de trasplantes, y especialmente en trasplantes hepáticos infantiles” y del conjunto de la sanidad pública de Andalucía. El titular de Salud ha informado en el Parlamento sobre una intervención con técnica laparoscópica para extraer un hígado para ser trasplantando a un bebé: “Se trata del primer trasplante hepático de vivo a un bebé usando cirugía laparoscópica en la extracción del donante”, ha afirmado.
La paciente receptora fue una pequeña de nueve meses que precisó tan sólo veinte días de ingreso, y la donante, su tía materna, de 35 años, quien a los cuatro días de la intervención recibió el alta médica. Ambas se encuentran con una buena función hepática. Para las dos intervenciones, de extracción e implante del segmento hepático, fueron necesarias once horas de trabajo y participaron un equipo de 25 profesionales repartidos en dos quirófanos.
“Lo excepcional fue la técnica laparoscópica empleada para la extracción del órgano, de alta complejidad y precisión y con importantes ventajas para el donante”, ha explicado el consejero.
La laparoscopia resulta menos agresiva que la cirugía convencional acortando el postoperatorio y permitiendo al donante incorporarse de forma rápida a su rutina diaria. Además, permite mejorar la visión del cirujano, ya que la realidad se ve aumentada, y un control del sangrado mucho más minucioso.
En la actualidad son pocos los centros que realizan cirugía laparoscópica en intervenciones de hígado. En el Hospital Reina Sofía, sin embargo, sus profesionales la vienen realizando desde 2013 y la cirugía hepática laparoscópica representa aproximadamente un 30% de las intervenciones de hígado convencionales
El pasado año 2015 los cirujanos del Reina Sofía llevaron a cabo 130 hepatectomías y 40 de ellas se realizaron por laparoscopia.
La Agencia Europea de Medicamentos acepta la presentación del registro del biosimilar rituximab de Sandoz
Sandoz, división de Novartis y líder global en biosimilares, anunció ayer que la Agencia Europea de Medicamentos ha aceptado la solicitud de autorización de comercialización (MAA por sus siglas en inglés) de rituximab, el biosimilar para el medicamento de RocheMabThera® (rituximab) con licencia en la Unión Europea. Rituximab es un anticuerpo monoclonal indicado para el tratamiento del linfoma no Hodgkin (LNH), que incluye el linfoma difuso de grandes células B (DGCB), la leucemia linfocítica crónica y enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide. Sandoz ha solicitado la aprobación de las mismas indicaciones que el producto de referencia.
“Los pacientes con cáncer hematológico y artritis reumatoide, al igual que los profesionales sanitarios, han tenido pocas opciones de tratamiento y han depositado durante mucho tiempo su confianza en rituximabcomo una parte vital de su tratamiento” aseguró Richard Francis, CEO Mundial de Sandoz. “Si se aprueba, creemos que nuestro biosimilar rituximab ayudará a mejorar el acceso a este tratamiento y liberará recursos sanitarios para que puedan ser usados en otros medicamentos innovadores”.
Sandoz considera que la totalidad de los datos aportados en la solicitud, demostrarán que el biosimilarrituximab tiene esencialmente el mismo agente biológico y es altamente similar al medicamento de referencia. Además de los datos analíticos, funcionales y pre-clínicos, la aprobación incluye datos de seguridad del ensayo pivotal PK/PD y estudios de eficacia con 629 pacientes con linfoma folicular y 173 pacientes con artritis reumatoide.
Sandoz tiene el firme compromiso de aumentar el acceso de los pacientes a medicamentos de calidad como son los biosimilares que contribuyen a mejorar la calidad de vida de las personas. Es pionero y líder global en el mercado de biosimilares y, en la actualidad, comercializa tres biosimilares. El biosimilar rituximab forma parte de la creciente cartera de oncológicos e inmunológicos de Sandoz. La cartera de productos oncológicos incluye 2 productos comercializados (filgrastim y epoetina-alfa) y pegfilgrastim, que se encuentra en trámite de registro en Europa y Estados Unidos. Con este anuncio, se presenta la sexta solicitud de registro de las 10 solicitudes que la compañía tiene previsto presentar en un periodo de tres años (2015-2017). Como división del grupo Novartis, Sandoz está bien posicionada para liderar la industria de biosimilares en base a su experiencia y capacidad de desarrollo, fabricación y comercialización de este tipo de medicamentos.
La iniciativa ‘Yo, aquí y ahora: ejercicio y nutrición en pacientes con cáncer de mama’ de Novartis Oncology llega a Santiago de Compostela
Novartis Oncology presentó ayer su iniciativa “Yo aquí y ahora: ejercicio y nutrición para pacientes con cáncer de mama” en Santiago de Compostela, un proyecto que se ha puesto en marcha con el fin de responder a las necesidades de las mujeres con cáncer de mama localizado y avanzado en materia de ejercicio físico y nutrición. Para ello, Novartis Oncology, en colaboración con un grupo de expertos formado por oncólogos, especialistas en nutrición y ejercicio físico, enfermeras oncológicas, psiconcólogos y pacientes ha elaborado unas guías con información general y consejos en estos dos ámbitos. Los materiales están avalados por GEICAM (Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama), SOLTI (Grupo Cooperativo de Investigación Clínica Especializado en Cáncer de Mama), SEOM (Sociedad Española de Oncología Médica), FECMA (Federación española de Cáncer de Mama) y Fundación Más que Ideas.
Las guías “Yo, aquí y ahora: ejercicio y nutrición en cáncer de mama” cuentan con: La ‘Guía de Ejercicio Físico’, dedicada a explicar los beneficios del ejercicio físico para las pacientes con cáncer de mama y facilitar planes de entrenamiento específicamente diseñados para cada etapa de la enfermedad a través de un vídeo explicativo. Por su parte, la ‘Guía de Nutrición’ explica los beneficios de una dieta saludable, proporcionando información sobre las ideas preconcebidas de alimentos a los que se relaciona con el cáncer e incorpora recetas para mejorar los efectos adversos relativos a los tratamientos, como la pérdida de apetito o las alteraciones intestinales.
Más de 1.500 casos en Galicia
La presentación ha contado con el Dr. Rafael López, Jefe de Servicio de Oncología Médica del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS). “En España se estima que se diagnostican unos 20.000-25.000 casos al año de cáncer de mama, siendo el tumor más frecuente en mujeres, aunque no existe un registro de tumores nacional. El cáncer de mama también es el tumor más frecuente entre las mujeres gallegas, con 1.500-2.000 casos diagnosticados en Galicia de los que 300 corresponden a Santiago de Compostela”.
A pesar de estas cifras, el pronóstico de la enfermedad es bueno: “el cáncer de mama es un ejemplo de éxito en la lucha contra los tumores. En un siglo, ha pasado de ser una enfermedad mortal a la curación de casi el 90% de los casos en la actualidad”, destaca el especialista. “Evidentemente, cuanto más pequeño y temprano se diagnostica y trata este tumor más posibilidades hay de superarlo y también de sufrir menos secuelas por los tratamientos. Los tumores avanzados tienen menos posibilidades, siendo en muchas ocasiones el objetivo a conseguir la cronificación de la enfermedad para mantener la calidad de vida, más que curarla en sí”. Por ello, para el Dr. López, las principales metas a conseguir son “la buena tolerancia y la disminución de los efectos secundarios de los tratamientos”.
En relación al abordaje integral de la enfermedad, el doctor afirma que “hemos pasado de una visión local a una visión sistémica y finalmente a la integral, fijándonos en la persona completa y con el objetivo de que vuelva a la sociedad con una restitución ad-integrum, es decir, como estaba la paciente previamente a contraer la enfermedad y sin secuelas”. Para conseguir este objetivo, el experto recalca la necesidad de trabajar en un entorno en el que confluyan diferentes especialidades.
En relación al abordaje integral de la enfermedad, el doctor afirma que “hemos pasado de una visión local a una visión sistémica y finalmente a la integral, fijándonos en la persona completa y con el objetivo de que vuelva a la sociedad con una restitución ad-integrum, es decir, como estaba la paciente previamente a contraer la enfermedad y sin secuelas”. Para conseguir este objetivo, el experto recalca la necesidad de trabajar en un entorno en el que confluyan diferentes especialidades.
El tono muscular evita la obesidad sarcopénica en cáncer de mama
El ejercicio físico es fundamental para pacientes con cáncer de mama localizado y avanzado, en especial en la recuperación de masa muscular. Así lo destaca la Coordinadora de Programas de Ejercicio en Oncología del Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama, la Dra. Soraya Casla: “las pacientes que reciben tratamientos de cáncer de mama sufren un proceso de pérdida de masa muscular, lo que disminuye la cantidad de calorías que gastan y provoca que acumulen mayor cantidad de grasa, produciendo una situación denominada ‘obesidad sarcopénica”. Por ello, “el ejercicio físico realizado de forma controlada por un especialista ayuda a regular el metabolismo, así como la composición corporal de las mujeres que padecen este problema” afirma.
Por todo lo anterior, la especialista considera de gran utilidad la ‘Guía de Ejercicio Físico’: “significa un paso adelante en el cambio de mentalidad del tratamiento de las pacientes, ya que es una terapia complementaria que ha demostrado su eficacia tanto en la reducción de los efectos secundarios de los tratamientos como en el aumento de la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama”. Además de estos beneficios físicos, “el ejercicio oncológico es un tratamiento integral con efectos beneficiosos a nivel psicológico, lo que también aumenta la calidad de vida de las pacientes que lo realizan. Un estilo de vida saludable no solo les hará vivir mejor, con menos efectos secundarios, sino también les hará vivir más felices”, argumenta.
La alimentación: factor clave en la prevención
En materia de nutrición, la oncóloga especialista en nutrición en paciente oncológico y Representante Médico del área de cáncer de mama de Novartis Oncology, la Dra. Rocío Fonseca, incide en la importancia de una buena alimentación para las pacientes con cáncer de mama localizado y avanzado, presentando la ‘Guía de Nutrición’ como un referente que ha sido elaborado tomando en consideración las necesidades e inquietudes sobre la alimentación más recomendada durante y después del tratamiento: “numerosos estudios han demostrado que un estilo de vida saludable basado en ejercicio físico habitual, alimentación adecuada, variada y equilibrada, así como evitar el consumo de alcohol y tabaco, reducen de forma importante el riesgo de desarrollar cáncer de mama y otros tipos de cáncer” declara.
Para ella, no solo es importante en la prevención del cáncer de mama: “diferentes investigaciones clínicas coinciden en que adoptar este estilo de vida saludable ayuda a las personas con cáncer en todas las fases de su enfermedad, contribuyendo a afrontar mejor los tratamientos y a una mayor eficacia de los mismos, además de favorecer una mejor recuperación y calidad de vida. Al afrontar un cáncer de mama debemos considerar la nutrición como una parte importante del tratamiento; el soporte nutricional debe formar parte del abordaje multidisciplinar del cáncer”.
Según determina la doctora, de forma clásica el abordaje del cáncer de mama se centraba exclusivamente en una correcta administración del tratamiento oncológico indicado, sin valorar otros aspectos relacionados también con la enfermedad, como los psicosociales, la calidad de vida, la nutrición y la actividad física. Sin embargo, “esta guía se ha diseñado pensando en estas pacientes, en sus necesidades e inquietudes sobre la alimentación más recomendada al afrontar un cáncer de mama. En ella aprenderán por qué es importante una buena alimentación que garantice una óptima nutrición, en qué consiste una alimentación adecuada, variada y equilibrada, y consejos sobre hábitos alimenticios saludables” asegura.
Como conclusión, Fonseca afirma que aprender a comer significa ganar en salud: “existen ideas generalizadas sobre ciertos alimentos y su relación con el cáncer. El problema surge cuando la información consultada es contradictoria: ¿qué hacer entonces? Las pacientes encontrarán un apartado en la guía para poder aclarar dudas y resolver preguntas frecuentes. Asimismo, también hay a su disposición recetas variadas, con un valor nutritivo completo y equilibrado, económicas, sencillas, que se adaptarán a las diferentes situaciones que puedan presentarse en el transcurso de los tratamientos y de la enfermedad”.
Equilibrio entre cuerpo y mente
Este año, el proyecto cuenta con la colaboración de la experta en mindfulness, Ana Arrabe. Una de las aplicaciones más contrastadas científicamente de esta disciplina, traducida en castellano como ‘atención plena’, ‘consciencia plena’ o ‘atención consciente’ del cuerpo y la mente, se centra especialmente en la reducción del estrés: “sin duda, enfermedades como el cáncer de mama localizado y avanzado suponen un estrés real ya que amenaza nuestra calidad de vida y en ocasiones, a la vida misma. En los cursos de reducción de estrés basados en mindfulness enseñamos a las personas a no tener miedo al estrés sino a conocerlo, a familiarizarnos con la reactividad y también con recursos innatos del cuerpo y de la mente para recuperar el equilibrio tras momentos de tensión, tan comunes tras el diagnóstico y los tratamientos”, afirma.
En 2008, a la especialista en mindfulness le fue diagnosticado cáncer, momento en el que comenzó su experiencia personal con esta técnica: “cuando fui diagnosticada de cáncer, la práctica de mindfulness me ayudó a aceptar la enfermedad y a emplear mi energía para recuperarme y sanar, en lugar de preocuparme y sufrir”.
La iniciativa ‘Yo, aquí y ahora: ejercicio y nutrición en pacientes con cáncer de mama’ nace con el objetivo de facilitar una información avalada, contrastada y veraz sobre las principales cuestiones que preocupan a las pacientes con cáncer de mama.
Novartis Oncology cuenta con más de 30 años de experiencia en la lucha contra el cáncer de mama, con el objetivo de dar respuesta a las necesidades de las pacientes en cada una de las fases de la enfermedad. Gracias al acceso a tratamientos más avanzados y dirigidos, ha mejorado la supervivencia de estas pacientes, lo que se ha visto acompañado de una mejora en la calidad de vida que les permite llevar su día a día prácticamente normal en muchos de los casos.
Tras su paso por Santiago de Compostela, el proyecto visitará otras regiones españolas como Valladolid, Islas Canarias y Murcia.
Un 26% de los fumadores de hace cinco años ha dejado de fumar en este tiempo
· Un 47% de la población fumadora considera que sus hábitos tabáquicos no se han modificado y que siguen fumando lo mismo
· Alrededor de un 23% de los fumadores de entonces sí que ha reducido el número de cigarros consumidos en este tiempo
· Aunque el 66% de la población española sigue sin fumar, según datos de la OMS a nivel mundial, 600.000 muertes ocurren entre personas no fumadoras expuestas al humo del tabaco
· La encuesta se ha realizado con motivo del quinto aniversario de la entrada en vigor de la Ley Antitabaco de 2011 y coincidiendo con el Día Mundial Sin Tabaco que se celebra el próximo 31 de mayo
Que el tabaco provoca efectos negativos en la salud no es ninguna novedad, ni tampoco que tanto la Administración como los profesionales sanitarios recomiendan e implantan medidas para difundir sus riesgos sanitarios y provocar así el abandono de su consumo, como el empaquetado neutro, ya implantado en algunos países europeos y cuyo objetivo es disminuir el atractivo de este producto. Sin embargo, muchas de estas medidas no surten efecto en la población, que sigue consumiendo este nocivo producto. Por este motivo y coincidiendo con el quinto aniversario de la entrada en vigor de la Ley Antitabaco de 2011 y con el Día Mundial Sin Tabaco que se celebra el próximo 31 de mayo, IMOP y Berbés Asociados han querido conocer los hábitos tabáquicos de la población española a través de una nueva pregunta IMOP-Berbés.
ECTRIMS 2016 Meeting in London (14.-17. September)
The 32nd ECTRIMS congress will take place from Wednesday 14 September to Saturday 17 September 2016 in London, United Kingdom (ExCeL Centre, a modern state-of- the-art facility in east London and close by the London City Airport, www.excel-london.co.uk).
The 2016 Congress will be the first ever held in the United Kingdom, a country that has contributed much to research and treatment in MS. Many excellent UK-based scientists and clinicians have focused their career on MS and it is indeed timely that the United Kingdom will host an ECTRIMS Congress. The meeting will also partner with the Annual Conference of Rehabilitation in MS (RIMS).
The Congress is offering comprehensive scientific and teaching programmes. An exciting scientific programme has been developed by the Local Organising and Scientific Programme Committees. There will be plenary, platform, young investigator, hot topic (some in a debate format) and poster sessions. Themes will include disease mechanisms, prognostic markers, developments in imaging, and approaches to early treatment, long term treatment effects, the latest clinical trial results, and emerging targets for modulation of the innate immune system, neuroprotection and repair. While MS is the main focus, there will be talks on other inflammatory demyelinating CNS diseases. There will be a special section of the programme for MS nurses and symposia sponsored by the European Charcot Foundation and industry.
A total of 1985 abstracts were submitted for this year’s congress, the largest number ever submitted to any ECTRIMS congress and 10% higher than the last year’s number. This sets the scene for another exciting congress congress at which new findings will be reported in posters and oral presentations on a wide variety of clinical and scientific topics. Abstract reviewing is in progress and authors will hear the outcome in late June. The deadline for submission of late breaking news abstracts is 4 July 2016.
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