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15 June 2016

Cada vez más hombres buscan información sobre la píldora del día después en Internet‏



Según el perfil de visitas de www.ellaone.es acerca de la píldora del día después de la compañía HRA Pharma, especializada en salud sexual de la mujer, la información sobre la anticoncepción de urgencia ya no es una cuestión solamente de mujeres y cada vez más hombres estarían interesados en conocer más acerca de este tipo de anticonceptivos ante una incidencia del método habitual.



El perfil de las visitas refleja que el porcentaje de hombres (54%) que busca información sobre la píldora del después supera al de mujeres (46%). En ambos géneros, Internet es una de las principales fuentes de consulta para los jóvenes en cuestiones de salud sexual.



En relación a estos datos el doctor Iñaki Lete Lasa, Jefe de Servicio de Ginecología del Hospital Universitario Araba (Vitoria-Gasteiz), opina “uno de los momentos en que se necesita información rápida y fiable acerca de cómo actuar es cuando se produce una incidencia en el método anticonceptivo regular y se desea evitar un embarazo. Existen muchas lagunas de información acerca de cuándo se debe tomar la píldora del día después, diferencias en la eficacia de este tipo de píldoras, seguridad, etc…”.



En este contexto, se ha creado la primera web sobre ellaOne, un avance en la anticoncepción de emergencia iv www.ellaone.es, que busca contribuir a mejorar el nivel y la calidad de la información sobre la píldora del día después y resolver las dudas más frecuentes de quienes han tenido una relación desprotegida y buscan una segunda oportunidad en la anticoncepción de urgencia.



Dudas más frecuentes acerca del uso de la píldora del día después

A pesar del acceso sin receta en la farmacia a la anticoncepción de urgencia, todavía existen ideas erróneas relacionadas con este tipo de píldoras que se deben clarificar, como diferenciarla de una medicación abortiva o la creencia injustificada de que es perjudicial para la mujer o para su capacidad reproductora futura.



En este sentido, Guillermo Sellers, director médico de HRA Pharma, concluye “es fundamental proponer una mejor educación sexual en la prevención de embarazos no deseados y respecto a las enfermedades de transmisión sexual desde la juventud. Este es el objetivo de la web: www.ellaone.es”.



En esta web, los usuarios podrán encontrar información útil y práctica sobre la anticoncepción de urgencia, casos en los que es necesario recurrir a ella y aclarar sus dudas respecto a su eficacia, seguridad, uso y cómo saber si ha funcionado. www.ellaone.es busca normalizar las situaciones en las que se puede necesitar este tipo de anticoncepción a través de un lenguaje claro y sencillo. Un ejemplo es este video que se encuentra a disposición de las posibles usuarias, un folleto descargable que  incluye experiencias de parejas y mujeres que han acudido a la píldora del día después.



Al respecto, el doctor Lete señala “los accidentes pueden ocurrir y los casos más frecuentes en los que recomienda utilizar anticoncepción de emergencia para evitar un embarazo no planificado son, principalmente, cuando se han mantenido relaciones sexuales sin protección,  olvidos en la toma de la píldora, incumplimiento de los plazos de situación o retirada del anillo vaginal y rotura o retención del preservativo. En cualquiera de estas situaciones la mujer puede estar en riesgo de embarazo”.



Como conclusión el doctor Lete apunta “necesitar anticoncepción de emergencia le puede pasar a cualquiera. De hecho en España, hay 988.200 mujeres que están en riesgo de embarazo no deseado, como por ejemplo las que, pudiendo tener hijos, no quieren tenerlos en este momento y mantienen relaciones sexuales sin ningún método anticonceptivo, según la encuesta de anticoncepción publicada por la Sociedad Española de Contracepción (SEC) en 2014 ii”.



Cuando la mujer realmente no desea quedarse embarazada, le preocupa una posible incidencia en su anticoncepción habitual. Por esta razón es importante que conozca que ante un olvido de la píldora anticonceptiva, retención del preservativo o problemas con otro método anticonceptivo existe una segunda opción  capaz de retrasar la ovulación con una elevada eficacia y seguridad para su salud[iv].







El Hospital Quirónsalud Campo de Gibraltar lanza su primera Guía Farmacoterapéutica



 La Guía Farmacoterapéutica (GFT) es una herramienta fundamental en el trabajo diario del personal sanitario que sirve para mejorar la calidad en la prescripción y administración de los medicamentos.
La Comisión de Farmacia y Terapéutica del Hospital Quirónsalud Campo de Gibraltar, liderada por Ana García Rueda, responsable del Servicio de Farmacia del centro, ha creado la primera edición de su GFT, que ayudará a los médicos en la elección del medicamento más seguro, efectivo y eficiente para el tratamiento de cada paciente.
La GFT incluye 778 principios activos diferentes e incluye, además, anexos, tablas y recomendaciones. Su objetivo es contribuir a que los medicamentos prescritos sean los más apropiados, se administren correctamente y con las garantías suficientes de seguridad y eficacia contrastada.
“Cada día somos más conscientes de la importancia que en temas de seguridad del paciente tiene nuestro quehacer diario. Por ese motivo,  la consulta y el uso adecuado de esta guía son muy útiles para conseguir este propósito”, explica García Rueda. “La efectividad de los tratamientos que reciben nuestros pacientes repercute directamente en los resultados de su proceso asistencial y en el restablecimiento de su salud. Por ello, la GFT es un elemento más que contribuye a la mejora de la calidad de la prestación sanitaria y a la seguridad del paciente”, concluye la responsable del Servicio de Farmacia del Hospital Quirónsalud Campo de Gibraltar.

Más de 220 especialistas en pediatría debatirán sobre enfermedades como el Ébola, el Zika y las novedades del calendario de vacunas

El Hospital Vithas Xanit Internacional y el Hospital Vithas Parque San Antonio, pertenecientes al grupo sanitario Vithas, participan en el Primer Curso de Actualización en Pediatría: Infecciones y Vacunas que se celebrará en Málaga el próximo viernes y sábado 17 y 18 de junio, un evento al que asistirán más de 220 especialistas a nivel nacional y que contará con más de 30 ponentes expertos en infectología y vacunas entre los que se encuentran Jefes de servicios de hospitales como La Paz y Gregorio Marañón de Madrid, Vall Hebrón de Barcelona, Bilbao etc. El acto contará también con una amplia representación del Comité de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría  (AEP) CAV, así como reconocidos pediatras de la provincia de Málaga.
El evento, que ha sido publicado en la web de la Asociación Española de Pediatría (AEP) y Sociedad Española de Infectología Pediátrica (SEIP) en base a su interés científico, está organizado por el GrupoPries y PediaMálaga y dirigido por el Dr. Francisco Jesús García Martín, Jefe del Servicio de Pediatría del Hospital Vithas Xanit Internacional y de Vithas Parque San Antonio, y por  Dr. Antonio Jurado Ortiz, ambos miembros del Comité Científico de la Asociación Española de Pediatría (AEP). “En estas jornadas vamos a contar con prestigiosas personalidades vinculadas al campo de pediatría e interesados en el área de las infecciones y las vacunas. Además prevemos contar con más de 220 asistentes a los que estamos seguros que estas jornadas van a ayudar a ampliar sus conocimientos para poder ofrecer una atención más especializada a todos sus pacientes”, afirma el Dr. Francisco Jesús García.
Este curso, que tendrá lugar en la Hacienda Nadales de Málaga (Camino de Casabermeja, 128. Zona de Ciudad Jardín) comenzará el Viernes a las 10.00 horas con un taller sobre pediatría y enfermería al que seguirá una mesa redonda donde se debatirá sobre casos y temas de interés en infectología pediátrica. Ese mismo día por la tarde tendrá lugar la conferencia inaugural a cargo del Dr. Francisco Calbo Torrecilla, catedrático de microbiología de la Universidad de Málaga y ex antiguo miembro del  Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría, que hablará sobre enfermedades emergentes como el Ébola y el Zica. La conferencia estará seguida de otra mesa redonda y de un posterior Simposio sobre la enfermedad Neumococica. La jornada finalizará con la Inauguración Oficial del Curso. El programa del sábado se compone de tres Simposios, una mesa redonda sobre la enfermedad meningocócica y su prevención y un taller práctico de casos clínicos en infectología pediátrica.

Nuevos datos revelan que REVLIMID® (lenalidomida) mejora la supervivencia en mieloma múltiple como tratamiento de mantenimiento tras trasplante autólogo de células madre‏

La compañía biotecnológica Celgene ha presentado datos de un meta-análisis en el que se analiza la supervivencia global en pacientes que recibieron REVLIMID® (lenalidomida) oral como tratamiento experimental de mantenimiento, después de haber recibido altas dosis de melfalán y un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TAPH), en el marco del 52º Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO, por sus siglas en inglés), que estos días se celebra en Chicago.

Este meta-análisis demostró que los pacientes que recibieron tratamiento de mantenimiento con lenalidomida oral tras el TAPH tuvieron una supervivencia global significativamente más prolongada que los pacientes del brazo control tratados con placebo o con la ausencia de una terapia de mantenimiento. Así lo ha señalado el Dr. Philip McCarthy, del Roswell Park Cancer Institute e investigador principal del estudio CALGB 100104, durante su presentación.  

El meta-análisis incluye datos de 1.209 pacientes procedentes de 3 ensayos clínicos de fase III controlados y aleatorizados (CALGB 100104, IFM 2005-02 y GIMEMA-RVMM-PI-209), en los que se comparaba el tratamiento de mantenimiento con lenalidomida (n=605) frente a placebo o a ningún tratamiento de mantenimiento (n=604). Cada uno de estos ensayos había demostrado individualmente que el tratamiento de mantenimiento con lenalidomida tras un TAPH reducía en un 50% el riesgo de progresión de la enfermedad o de muerte (supervivencia libre de progresión, SLP), la variable principal del estudio. 
Los resultados del meta-análisis muestran que, tras una mediana de seguimiento de 80 meses, los pacientes que recibieron el tratamiento de mantenimiento con lenalidomida aún no habían alcanzado la mediana de supervivencia global en comparación con los 86 meses del brazo control [HR 0.74 (IC 95%: 0.62-0.89); p=0.001], lo que representa un beneficio estimado de 2,5 años a favor del tratamiento de mantenimiento con lenalidomida.

Por otro lado, el meta-análisis mostró una tasa de riesgo relativo de desarrollar un segundo tumor maligno primario hematológico del 2.03 (IC 95%: 1.14-3.61) en el brazo de lenalidomida respecto a no tratamiento y siendo la tasa de riesgo relativo de desarrollar un tumor sólido del 1.71 (IC 95%: 1.04-2.79). Los casos de neoplasias hematológicas primarias observadas en los ensayos fueron 15 para el grupo tratado con lenalidomida y 8 para el grupo control en el ensayo CALGB 100104; 21 para lenalidomida y 9 para el brazo control en el ensayo IFM 2005-02; y ninguno para cualquiera de los brazos en el ensayo GIMEMA - RVMM -PI -209. En cuanto a los tumores sólidos detectados en los ensayos fueron 17 para el brazo de lenalidomida y 10 para el brazo control en el CALGB 100104; 21 para lenalidomida y 13 para el brazo control en el IFM 2005-02; y 5 para lenalidomida y 2 para el brazo control en el GIMEMA-RVMM-PI-209.

“Los resultados de este meta-análisis avalan el beneficio que ha mostrado el tratamiento con lenalidomida a largo plazo en los grandes ensayos de fase III llevados a cabo de forma individual en pacientes con mieloma tras el trasplante autólogo de células madre”, ha señalado el Dr. Antonio Palumbo, investigador principal del ensayo GIMEMA y experto de la Universidad de Turín, Italia.

Los datos muestran una clara mejoría de la supervivencia libre de progresión con lenalidomida”, explica el Prof. Michel Attal, de la Universidad de Toulouse, Francia, e investigador principal del ensayo IFM. “La mejora de la supervivencia global que muestra este meta-análisis apoya la relación riesgo-beneficio observada en cada uno de los ensayos de fase III”.

Los datos de este meta-análisis son muy relevantes y refuerzan el uso del tratamiento de mantenimiento con lenalidomida y dexametasona tras trasplante autólogo en pacientes con mieloma múltiple. Confiamos en la pronta aprobación a nivel europeo y español de esta indicación dado el beneficio en la supervivencia que supondrá para nuestros enfermos”, ha planteado el Dr. Jesús San Miguel, director de Medicina Clínica y Traslacional de la Universidad de Navarra.

ConArtritis continúa con la campaña “Activo frente a la ARTRITIS, mes a mes”

 Llega el verano y el sol, con sus beneficios pero también riesgos, por ello la Coordinadora Nacional de Artritis, ConArtritis, dentro de su campaña “Activo frente a la artritis, mes a mes” quiere informar y dar consejos para que las personas con artritis aprendan a disfrutar del sol sin que su salud corra peligro.
 “Las personas con artritis, como les ocurre a la mayoría de quienes padecen una enfermedad inflamatoria o autoinmune, tienen mayor prevalencia de déficit de vitamina D. Esta vitamina se encuentra en muy bajas cantidades en la dieta, y su origen principal es a través de la piel tras reaccionar con la radiación ultravioleta del sol. Por este motivo las personas con menor exposición solar (pacientes de edad avanzada que viven en residencias, o que salen poco a la calle por problemas de movilidad) tienen mayor riesgo de déficit de vitamina D, especialmente en invierno”, explica el doctor Enrique Casado Burgos, responsable de la Unidad de Metabolismo Óseo del Servicio de Reumatología del Hospital Universitari ParcTaulí de Sabadell, a lo que añade, “en los meses de verano tenemos más horas de sol y además los rayos solares inciden de una manera más perpendicular y efectiva, con lo que es una buena época para sintetizar vitamina D, y compensar esa carencia que hemos tenido durante los meses de invierno”.
  
Medicamentos y sol
Sin embargo, como todo el mundo, las personas con artritis se deben proteger adecuadamente de la radiación solar por los daños que puede ocasionar una exposición sin prevención, pero con aún mayor conciencia debido a que algunos de los medicamentos que se utilizan en su tratamiento son fotosensibles. Que un medicamento sea fotosensible significa que al tomarlo puede provocar una reacción anormal en la piel cuando la persona se expone a la radiación solar. “Entre los fármacos fotosensibilizantes se encuentran sobre todos los antiinflamatorios y algunos inmunosupresores como la ciclosporina. El metotrexato y los fármacos biológicos, terapias habituales en artritis, no suelen dar problemas importantes de fotosensibilidad si no hay un exposición prolongada al sol, pero igualmente se recomienda que todas las personas que usen cualquiera de estos tratamientos utilicen un fotoprotector 50 de forma habitual durante todo el año, y especialmente en verano cuando la incidencia de los rayos solares es mayor”, explica la Dra. Anna López Ferrer,  del Servicio de Dermatología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.
  
Pros y contras en la artritis psoriásica
Por las características propias de la artritis psoriásica, las personas que la padecen deben tener en cuenta ciertos aspectos relacionados con su enfermedad a nivel cutáneo y la radiación solar. La Dra. López nos explica que la fototerapia es una de las terapias más utilizadas en el tratamiento de la psoriasis, por lo que  algunos pacientes con lesiones cutáneas extensas son tratados con rayos ultravioleta, de forma controlada, en unidades de fototerapia que se encuentran en los hospitales. En ciertos casos, como alternativa a esta terapia, se recomienda a las personas con artritis psoriásica que hagan exposiciones solares al aire libre. Estas exposiciones deben ser de un máximo de diez minutos para evitar quemaduras solares; y se indican solo en aquellos casos en los que se ha podido comprobar previamente que la exposición solar les ayuda a mejorar sus lesiones cutáneas. Si se desea prolongar la exposición solar más allá de los diez minutos, se recomienda aplicar fotoprotector solar de forma habitual”, advierte la especialista en dermatología.
 Junto con estas indicaciones, las personas con artritis psoriásica, que además de los tratamientos farmacológicos para la artritis también utilizan otros tópicos para sus lesiones cutáneas, deben tener especial cuidado con "los análogos de la vitamina D, los análogos de la vitamina A, también conocidos como retinoides, o los preparados a base de brea de hulla, son fotosensibles y puede originar  manchas, irritaciones, quemaduras o incluso urticaria. Por ello se indica a estos pacientes no exponer al sol las zonas tratadas con estos preparados”, indica el Dr. Casado.


Cómo y qué fotoprotector utilizar
Si cualquier persona debe marcarse como prioridad protegerse bien de la radiación solar para evitar una quemadura solar, las personas con artritis psoriásica tienen que ser aún más responsables frente al sol,  deben evitar las quemaduras solares en mayor medida que el resto de la población, ya que tal como sucede con las zonas de roce y traumatismos, las lesiones de  psoriasis pueden aparecer sobre quemaduras solares. Por tanto, es importante extremar la precaución aunque no haya lesiones visibles en ese momento”, nos recuerda la Dra. López.
 Para protegerse, además de evitar exponerse al sol las horas de mayor radicación, es decir entre las 12 y las 17 horas,  las personas con artritis psoriásica deben utilizar fotoprotectores solares, al igual que el resto de la población. “La recomendación general es la de utilizar fotoprotectores con índice de protección 50+, que pueden ser químicos o físicos. Los primeros son los más utilizados en adultos, mientras que los filtros minerales o físicos son más recomendables para niños y personas con patologías dermatológicas de tipo alérgico. En el caso de tener psoriasis se puede utilizar indistintamente un fotoprotector físico o químico”, señala la Dra. López, a lo que añade esta indicación, “es importante que las personas con psoriasis se apliquen correctamente el fotoprotector para evitar quemaduras solares, de modo que deben repartir una cantidad de producto suficiente por toda la superficie cutánea que va a ser fotoexpuesta y renovar su aplicación como mínimo cada dos horas”.


“Aprende a disfrutar del sol! #ActivoAR
Este es el lema elegido en el mes de junio para la campaña “Activo frente a la artritis, mes a mes”, que ConArtritis, con la colaboración de las biofarmacéuticas Abbvie, Lilly y MSD, está llevando a cabo a lo largo de 2016. Teniendo en cuenta los tratamientos y características concretas que presentan las personas con artritis, especialmente quienes padecen artritis psoriásica, se les quiere informar y animar para que disfruten del verano pero con precaución. 

Para ello, durante este mes, se pide a las personas con artritis, y a toda la sociedad como muestra de apoyo a este colectivo, a que enseñen a través de fotos y videos cómo están “Activos frente a la artritis” en la playa, en la piscina y/o en la montaña, protegiéndose de la radiación solar y haciendo la señal de “victoria”; para después colgarlas en las redes sociales Twitter, Facebook e Instagram con el hashtag #ActivoAR como muestra de apoyo. Todas las imágenes se irán recopilando en la galería de fotos de ConArtritis.

Los pacientes reclaman más investigación contra el cáncer de páncreas, un tumor al que solo sobreviven el 3% de los diagnosticados

De los 6.500 pacientes que cada año se diagnostican en España de cáncer de páncreas, solo el 3% sobrevive a los cinco años del diagnóstico. Una vez se detecta la enfermedad, la media de esperanza de vida es tan solo de 3 a 6 meses. Y sin embargo, a pesar de estas impactantes cifras, solo el 1% de las becas oficiales se dedican a investigar esta dolencia.

Ante esta situación, ACANPAN (Asociación Cáncer de Páncreas) y AESPANC (Asociación Española de Pancreatología) han puesto en marcha la campaña “Ayúdanos a conseguir Tiempo para los enfermos de cáncer de páncreasSúmaT contra el cáncer de páncreas”, que ha sido presentada hoy en Madrid. Su objetivo es mejorar el conocimiento de la población sobre esta enfermedad y concienciar acerca de la importancia de aumentar los recursos destinados a investigación en este tumor.

Nuestro objetivo es concienciar a la sociedad de la importancia de la investigación en cáncer de páncreas, ya que de lo contrario, esta enfermedad va a seguir creciendo”, advierte Cristina Sandín, presidenta de ACANPAN (Asociación Cáncer de Páncreas).  Sandín explica que “el 80% de los casos se diagnostica en fase avanzada, cuando ya se ha extendido a otros órganos”, lo que en parte viene determinado porque “tiene unos síntomas inespecíficos -dolor abdominal, pérdida de peso, náuseas…- que confunden y hace que su diagnóstico se retrase.”. La presidenta de ACANPAN resalta que el diagnóstico de la enfermedad en fases avanzadas y su agresividad hace que los pacientes no dispongan de apenas tiempo: “Lo que intentamos pedir a la sociedad es que nos ayuden a potenciar la investigación, que es lo único que va a conseguir más tiempo para los pacientes con cáncer de páncreas”.

La iniciativa, que cuenta con el apoyo de Celgene y Mylan, divulgará material informativo sobre este tipo de cáncer, así como testimonios de pacientes y familiares. También se dará a conocer en RRSS a través del hashtag #SúmaTCáncerPáncreas. Además de concienciar a la población, su objetivo es recaudar fondos para destinarlos a la investigación de esta enfermedad, para lo cual se organizará en el mes de noviembre la tercera edición de la Carrera Contra el Cáncer de Páncreas. Como punto de partida de la campaña, hoy se ha hecho entrega al proyecto ganador de la I Beca de Investigación “Carmen Delgado / Miguel Pérez-Mateo contra el cáncer de páncreas”, dotada con los 40.000 euros recaudados en la pasada edición de la carrera.

Ganar tiempo para los pacientes con cáncer de páncreas
Según el Dr. Enrique de Madaria, presidente de AESPANC (Asociación Española de Pancreatología), “actualmente los pacientes con cáncer de páncreas se enfrentan a una situación difícil, con una supervivencia muy baja”. Por ello la meta de la campaña es ganar tiempo para las personas que padecen este tipo de tumor. “Es necesario concienciar a las instituciones y a la población de la necesidad de más financiación en investigación contra esta enfermedad”, afirma el presidente de AESPANC. El Dr. Madaria añade que “se trata de un tumor biológicamente muy agresivo: se expande rápidamente fuera del páncreas por lo que extirpar por cirugía todas las células malignas es muy difícil. Se debe investigar en diagnóstico precoz y en tratamientos complementarios a la cirugía que ayuden a eliminar esas células que quedan”.

El Dr. Federico Longo Muñoz, médico especialista en Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid), destaca que “este tipo de cáncer es muy agresivo. Solo el 20% de los pacientes se puede operar, y de ese 20% recaen dos tercios de los pacientes”. Además, el Dr. Longo opina que el cáncer de páncreas “es de los tumores con peor pronóstico, y sin embargo, su financiación está muy por debajo de lo que debería”.  En la actualidad, el cáncer de páncreas es la cuarta causa de fallecimiento debido a un tumor, detrás del de pulmón, colon y mama.  No obstante, “los cánceres de colon y mama tienen programas de diagnóstico precoz que previsiblemente contribuirán a mejorar sus pronósticos”, lo que hará que “en apenas cinco años años, el cáncer de páncreas alcance el segundo lugar entre los tumores de mayor mortalidad”, asegura el oncólogo. 

En España, el cáncer de páncreas provoca el fallecimiento de un número muy similar al de las muertes causadas por el cáncer de mama (situadas alrededor de 6.000), a pesar de tener una incidencia mucho menor. El 95% de los pacientes diagnosticados con cáncer de páncreas fallecen por esta causa, y la mediana de esperanza de vida tras el diagnóstico es aproximadamente de 3 a 6 meses.  Este tumor supone la cuarta causa de muerte por cáncer en nuestro país, aunque en los próximos cinco años será previsiblemente la segunda causa. 

En este sentido, la presidenta de ACANPAN afirma que “el cáncer de páncreas ha cambiado la vida de estas personas. Paradójicamente les ha dado mucho, les ha hecho ver la vida de otra manera, identificar y valorar las cosas que realmente importan, y les hizo más sabios y mejores personas. Pero todo este aprendizaje no tiene sentido si no tienes tiempo para ponerlo en práctica y disfrutarlo”.

Entrega de la beca: 40.000 euros para investigación
Durante la presentación de la campaña, se ha hecho entrega de la I Beca de investigación “Carmen Delgado / Miguel Pérez-Mateo contra el cáncer de páncreas”, dotada con 40.000 euros.  La beca ha obtenido los fondos de la pasada edición de la “Carrera Popular de las 2 ciudades contra el Cáncer de Páncreas”, una iniciativa solidaria que tuvo lugar de forma simultánea en Las Rozas (Madrid) y Alicante. El proyecto ganador, titulado “Galectina-1: una nueva diana para el desarrollo de herramientas diagnósticas y terapéuticas para el cáncer de páncreas”, ha sido seleccionado por un jurado entre los 29 proyectos presentados procedentes de distintos centros de España.

La ganadora del proyecto, la Dra. Pilar Navarro, Jefe del grupo “Mecanismos Moleculares de la Tumorigénesis” del IMIM-Hospital del Mar (Barcelona), explica que “lamentablemente los métodos actuales para diagnosticar y tratar el cáncer de páncreas son muy poco eficaces. De hecho, la gran mayoría de los pacientes son diagnosticados cuando la enfermedad está ya en una fase muy avanzada y es de difícil curación”. En este contexto, su proyecto “plantea utilizar la detección de Galectina-1 para diagnosticar el cáncer de páncreas mediante técnicas que pueden ser fácilmente incorporados a la práctica clínica y, por otro lado, utilizar inhibidores de esta proteína como un nuevo tratamiento para esta enfermedad”. 

La Dra. Navarro afirma que “los fondos destinados son escasos y están muy por debajo de los que se destinan a otros tipos de cáncer cuya prevalencia es mucho mayor (colon, mama, pulmón). Esto explicaría por qué los avances en la supervivencia de los pacientes con cáncer de páncreas han sido mucho menores”. El cáncer de páncreas pertenece a lo que se denominan enfermedades huérfanas, es decir, aquellas que presentan una incidencia menor de 5 nuevos casos/100.000 habitantes/año. Según la doctora Navarro, esto implica que “no hay una elevada conciencia político-social por investigar en este cáncer ya que no se considera un problema económico-sanitario de primer orden. Esto se traduce en que los avances en las tasas de curación no hayan experimentado mejoras reseñables en los últimos años”.

Enrique de Madaria coincide con la doctora al señalar que “en España actualmente la beca promovida por AESPANC-ACANPAN contra el cáncer de páncreas es la más cuantiosa destinada específicamente contra esta enfermedad, pero hace falta mucho más: las instituciones tienen que participar en la solución del problema”. Por su parte, Cristina Sandín asegura que “nos hemos dado cuenta de que la beca era absolutamente necesaria. Al ser una enfermedad rara, no se le presta atención”.

La campaña “Ayúdanos a conseguir Tiempo para los enfermos de cáncer de páncreas. SúmaT contra el cáncer de páncreas”culminará el próximo mes de noviembre con una nueva edición de la Carrera cuyos fondos, de nuevo, irán destinados a esta beca de investigación contra la enfermedad. “Nuestro objetivo para este año no solamente es repetir la beca, sino incrementar los fondos destinados a ella”, concluye Sandín.
  

El diagnostico temprano y la combinación de farmacoterapia y abordaje psicosocial clave en el pronóstico de la esquizofrenia

Se celebra el IV Encuentro VIVE “Guiando el futuro de la esquizofrenia”

  • El encuentro VIVE combina sesiones científicas interactivas sobre temas claves y la recuperación funcional, con los trabajos que presentan los asistentes en forma de pósters
  • En los últimos 20 años han crecido de forma exponencial, en todo el mundo, las unidades específicas dedicadas al tratamiento de las fases iniciales de la psicosis
  • La lucha contra el estigma social y laboral que provoca la esquizofrenia es una de las prioridades en Psiquiatría
  • Uno de los pilares de la recuperación se basa en que el tratamiento farmacológico sea eficaz, favorablemente tolerado y que el paciente mantenga la adherencia

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