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10 June 2019

Los pediatras hacen hincapié en el papel de las vacunas como “la medida preventiva más eficaz tras la potabilización del agua”




  • El Dr. Roi Piñeiro, jefe del Servicio de Pediatría del Hospital General de Villalba (Madrid) y moderador del simposio ‘MenB: Atrapame si puedes’, explica que la enfermedad meningocócica invasiva (EMI) es “tan infrecuente como grave”

  • En el marco del Congreso de la AEP, se ha organizado el Curso de Vacunas para Residentes (VacMIR) en el que se ha hablado de los pilares de las vacunas y las vacunas pediátricas

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La incidencia de la enfermedad meningocócica en España ha presentado una tendencia decreciente desde la temporada 1999-2000 hasta el periodo 2017-2018. En los últimos 18 años, se ha producido un descenso del 90,6% en la tasa de casos confirmados, desde una tasa de 4,04 y 1.625 notificados en 1999-2000 a una tasa de 0,74 y 346 en la temporada 2017-2018. Sin embargo, entre 2017 y 2018 se produjo un incremento en el número de casos y tasas notificados con respecto a las temporadas anteriores, según los últimos resultados de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica (RENAVE) 

“La epidemiología del meningococo no es igual en todo el mundo. En la actualidad, en el Sudeste de Asia es más frecuente el serogrupo A, en algunos países de Sudamérica y el Sur de África, el serogrupo W, mientras que en Europa sigue predominando el B. Esto mismo ocurre en España, donde a pesar de observarse un aumento de los casos por W (48) e Y (37), el serogrupo predominante es el B (142 casos)”, ha destacado el Dr. Roi Piñeiro, jefe del Servicio de Pediatría del Hospital General de Villalba (Madrid) y moderador del simposio ‘MenB: Atrápame si puedes’ organizado por GSK en el marco del LXVII Congreso de la Asociación Española de Pediatría (AEP) que se ha celebrado en Burgos del 6 al 8 de junio.

En este encuentro se ha hablado, en general, de la enfermedad meningocócica invasora (EMI) y, en particular, sobre la EMI producida por el serogrupo B y el papel de la vacuna Bexsero en la prevención de la misma. Además el Dr. Piñeiro ha puesto de manifiesto que teniendo en cuenta toda la evidencia disponible se puede afirmar que  la vacuna Bexsero es una vacuna segura y efectiva

En esta línea, ha incidido en que la enfermedad meningocócica invasiva (EMI) es “tan infrecuente como grave y como expertos en salud, asi se lo tenemos que transmitir a las familias”, ha afirmado el especialista. 

09 June 2019

Viajes: JA Resorts & Hotels Celebrates Winning Another 4 Titles at Prestigious "World Travel Awards 2019"



 JA Resorts & Hotels has been awarded another 4 global travel industry accolades that celebrate the unique setting, personalized service and luxurious accommodation available at two of the brand’s most secluded and beautiful island destinations.
The recent World Travel Awards ceremony saw JA Manafaru Maldives awarded 3 of the most sought-after titles, when it was officially named the ‘Indian Ocean’s Leading Honeymoon Resort 2019’, ‘Indian Ocean’s Leading Hotel Suite 2019’ and ‘Maldives’ Leading Hotel Suite 2019’. JA Enchanted Island Resort in the Seychelles was also named ‘Seychelles’ Leading Resort 2019’, marking a hugely successful evening for JA Resorts & Hotels, the UAE-based hotel brand. The four new awards mark a great start to the year for JA Resorts & Hotels and follow from a hugely successful 2018 when the brand landed an impressive 11 titles from the World Travel Awards, Trip Advisor, and the World Luxury Hotel and World Luxury Spa Awards.
JA Manafaru Maldives scooped both the ‘Indian Ocean’s Leading Hotel Suite 2019’ and ‘Maldives’ Leading Hotel Suite 2019’ after wowing judges with its beautiful Royal Island Suite. A luxury destination in its own right; the Royal Island Suite is an exclusive two-storey beachfront residence that caters to large families or groups of friends with a private spa treatment room and an infinity pool. This award marks the second year in a row that the Royal Island Suite won the ‘Indian Ocean’s Leading Hotel Suite’ at the World Travel Awards. The exclusive resort has impressed guests with its crystal-clear waters for the past five years and the natural beauty of JA Manafaru’s location combined with outstanding levels of luxury and service make it a hugely popular choice for couples looking for an idyllic honeymoon escape. Combining 84 lavish beachfront and over-water villas and bungalows, world-class dining and a host of unique adventure experiences that celebrate the beauty of the Maldives, the resort has quickly established itself as one of the Indian Ocean’s most sought-after destinations.
Located in the Seychelles, the JA Enchanted Island Resort is a romantic private island featuring just 10 secluded pool villas in a protected National Marine Park. The ultra-luxury destination is a popular choice with discerning travellers who value premium accommodation, five-star service and ultimate seclusion.
Holidaymakers can experience luxurious island living with the exclusive ‘Summer Lovin’ package that offers up to 30% discount off the bed and breakfast super flexi rate starting from USD 700 and a further 30% off unique experiences such as Maldivian cooking classes, private villa barbeques, private sunset cruises and spa treatments.
To avail of the Summer Lovin’ promo, please visit 

07 June 2019

Fundación ASISA expone por primera vez en Málaga las obras ganadoras de su Certamen Internacional de Fotografía




Fundación ASISA ha entregado los premios del X Certamen Internacional de Fotografía ASISA y ha inaugurado la exposición de las obras premiadas, que por primera vez se exponen en Málaga. La muestra podrá visitarse en el Ateneo de Málaga hasta el próximo 14 de junio.

“El certamen se convoca y se falla en Málaga desde su creación, si bien la exposición de los ganadores siempre ha sido en Madrid. Es la primera vez que la muestra se hace en Málaga, coincidiendo con las actividades de la 43ª Asamblea de Lavinia S. Coop.”, explica el Dr. Manuel Viola, director médico del hospital HLA El Ángel, secretario del jurado de ASISAFoto y ex presidente de la Sociedad Fotográfica de Málaga.

En total, 2.613 autores presentaron 6.005 series de fotografías en las cinco categorías del concurso, “Libre”, “Infancia y/o maternidad”, “Naturaleza”, “Sonrisas” (Premio ASISA Dental) y “Mascotas”.

Premios de Honor y jurado de reconocido prestigio

El fotógrafo ruso Alexandr Romanov ha sido el ganador del Premio ASISAFoto al Mejor Autor, tras obtener el Premio de Honor en la temática “Sonrisas” por la colección “Smile of Northern Happiness”. En las otras cuatro categorías, el jurado ha reconocido el trabajo “AmA”, de Javier Arcenillas, ganador del Premio de Honor en la categoría “Libre”; "Hijos de Chernóbil”, de Jorge López Barredo, Premio de Honor en la temática de “Maternidad e infancia”; "El agave y sus habitantes alados”, de Salvador Colvée, Premio de Honor en la temática “Sonrisas”. El vencedor en cada categoría ha recibido un premio de 6.000 euros y la Medalla de Oro de la Confederación Española de Fotografía (CEF). Por primera vez, el concurso ha incluido un apartado de “Mascotas”, dotado con un premio de 1.000 euros, y cuyo ganador ha sido la colección “Incondicionales”, de Juan Pedro Trejo Lejido.

Junto a estas obras, Fundación ASISA ha otorgado otros 24 premios dotados con 500 euros en concepto de la adquisición de las fotografías. En total, el IX Certamen Internacional ASISAFoto ha estado dotado con 37.000 euros en premios.

El jurado que ha valorado las obras y concedido los galardones estuvo formado por Josep Mª Ribas i Prous, Juan Manuel Castro Prieto, Pierre Gonnord, Sema D’Acosta e Isabel Díez San Vicente, todos ellos referentes del mundo de la fotografía tanto a nivel nacional como internacional.

Fundación ASISA, con la promoción de la cultura

ASISAFoto nació en 2009 con el objetivo de promover la cultura, el arte y el talento a través de la fotografía de autor y crear un archivo fotográfico que compartir con los asegurados y pacientes de ASISA a través de exposiciones itinerantes que pueden contemplarse en los distintos hospitales y clínicas del Grupo HLA.

Pediatras hospitalarios defienden que la humanización de la asistencia sanitaria influye de manera positiva en la recuperación de los niños


La humanización de los cuidados sanitarios y la adopción de un modelo de hospitalización centrado en el paciente ayuda a mejorar los resultados en salud de los niños, su calidad de vida y la de sus familias. En este mensaje han puesto el foco los pediatras hospitalarios que integran la Sociedad Española de Pediatría Hospitalaria (SEPHO), durante la celebración de su cuarta reunión, enmarcada en el 67º Congreso Nacional de la Asociación Española de Pediatría (AEP), que se celebra en Burgos del 6 al 8 de junio.

Para el doctor Juan José García, presidente de esta sociedad pediátrica, el entorno influye de manera muy positiva en el proceso de la enfermedad y en una recuperación más rápida del paciente. “Los profesionales hospitalarios tenemos que desaprender algunas de las lecciones que aprendimos en la universidad y adaptarnos al cambio de paradigma social que estamos viviendo. Practicar un modelo afectivo— efectivo de la medicina y la asistencia sanitaria ya no es solo una filosofía. Hoy, existen evidencias científicas que apoyan de forma firme y clara que un entorno adaptado a las necesidades de estos pacientes pediátricos es capaz de influir muy positivamente en el proceso y la evolución de su enfermedad”.

Asimismo, este facultativo insta a tomar conciencia de que, como recoge la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos del Niño (1989), “el niño, por el hecho de serlo tiene sus propios derechos y –añade que la humanización de sus cuidados es y será, probablemente, la mejor opción para hacer efectivos estos derechos”.

Además, el presidente de esta sociedad científica ha recordado que, para que cualquier modelo de asistencia centrado en el paciente pediátrico funcione, el propio niño y su familia deben tener un papel participativo en la estrategia terapéutica y médica que se determine. “Los padres y los menores que han alcanzado cierto grado de madurez están muy preparados para tomar conciencia y no huir de la responsabilidad y la toma de decisiones. Lo único que necesitan por nuestra parte es que estemos disponibles para explicar, argumentar y resolver las dudas que se puedan plantear”, ha señalado.

Información contra la desinformación
Vivimos en una sociedad donde la tecnología ha dado acceso a múltiples canales a través de los que recibimos todo tipo de información, y no es diferente en temas de salud.  Según ha explicado el doctor García, “no podemos cambiar el mundo en el que vivimos, la información está ahí y es inevitable que la consulten y busquen lo que necesiten. Por eso, los profesionales debemos contrastar y analizar el grado de veracidad de las informaciones y de las fuentes que consultan nuestros pacientes y sus familiares con el propósito de evitar que los bulos sobre las enfermedades influyan a la hora de decidir entre una opción de tratamiento u otra”.

Asimismo, este experto ha afirmado que esta era de la información no solo viene acompañada de escenarios negativos, sino que, por el contrario, ha conseguido nuevas vías de comunicación entre médico y paciente. En la actualidad, existen diferentes recursos en la red, con alto valor de confiabilidad, destinados a solventar los problemas de los niños y adultos con enfermedades. “Un buen ejemplo de esto son las consultas telemáticas donde quien lo necesite puede contactar con especialistas que sean capaces de resolver sus dudas en cualquier momento. Estas herramientas se han convertido en una manera más de humanizar la medicina y derribar las barreras de la desinformación en salud”, ha concluido.


06 June 2019

Los Hospitales Quirónsalud Málaga y Marbella celebran el mes de la fertilidad


Los Hospitales Quirónsalud Málaga y Marbella dedican el mes de junio, Mes Internacional del Cuidado de la Fertilidad, a la salud reproductiva con la celebración de varias iniciativas vinculadas con esta especialidad, como la incorporación de un servicio propio de psicología integrado en la Unidad de Reproducción Asistida.
También durante este mes y para conmemorar esta fecha, la Unidad de Reproducción Asistida de los Hospitales Quirónsalud Málaga y Marbella ubicará de forma itinerante en los distintos centros que Quirónsalud tiene en la Costa del Sol (en Málaga, Marbella y Fuengirola) un stand informativo para dar respuesta a las dudas en materia de fertilidad y reproducción asistida de todos los interesados y dar a conocer sus tratamientos especializados en reproducción.
La reproducción asistida, responsable del 10% de los nacimientos
Con el cambio en las costumbres, el papel cada vez más protagonista de la mujer en la sociedad, las circunstancias económicas y los horizontes tan cambiantes en los que nos movemos, nuestro mundo está viviendo una disminución notable de la natalidad y ya nacen menos personas de las que desparecen. Pero al mismo tiempo, se abren nuevas posibilidades gracias a la medicina de la reproducción. De hecho, la reproducción asistida es ya responsable del 10% de los nacimientos en España.
En palabras del doctor Enrique Pérez de la Blanca, jefe de la Unidad de Reproducción Asistida de los Hospitales Quirónsalud Málaga y Marbella, “hoy por hoy, una mujer puede ser madre, con las mejores garantías sin necesidad de una pareja masculina; una persona afectada por el cáncer puede conservar sus posibilidades de tener hijos para cuando esté curada, preservando su fertilidad sin que esta se vea afectada por los tratamientos oncológicos; una pareja homosexual puede completar su sueño de tener una familia completa; unos padres pueden evitar una enfermedad genética en sus hijos; y una chica puede demorar su maternidad preservando sus óvulos a una edad en la que aún conservan un buen potencial para permitirle tener hijos si la oportunidad se retrasa”.
Además, “circunstancias que antiguamente producían esterilidades irreversibles en las personas o en las parejas, por enfermedades o por esterilizaciones voluntarias, actualmente pueden ser tratadas con gran éxito mediante la reproducción asistida”, continúa el doctor Pérez de la Blanca.
Nuevo servicio de Psicología integrado en la Unidad de Reproducción Asistida
Se establece que el 15% de las parejas en edad de reproducción tienen un problema de infertilidad. De hecho, según el doctor Enrique Pérez de la Blanca, jefe de la Unidad de Reproducción Asistida de los Hospitales Quirónsalud Málaga y Marbella “en un contexto de pareja estable, manteniendo relaciones sexuales habituales en las que ambos llevan una vida saludable, pasados los 38 años de la mujer, las posibilidades de tener un embarazo al año son de un 10%. Cuando alcanza los 40, el índice se reduce a un 7%. Y, al llegar a los 42, las posibilidades son prácticamente inexistentes”.
“Aunque hay grandes avances en la medicina que nos ayudan en el proceso y nos ofrecen mayores posibilidades, es importante entender que, con un diagnóstico de infertilidad, nos encontramos vulnerables”, explica el doctor Pérez de la Blanca. “El hecho de buscar durante un tiempo determinado un/a hijo/a que no llega, genera sentimientos de vacío, culpabilidad e impotencia que puede llegar a provocar desilusión y desamparo, llegando incluso a la conclusión de que tirar la toalla es lo más factible”, continúa.
Es importante saber que la búsqueda de la paternidad y maternidad puede ser un proceso largo y duro y con desestabilidad emocional y desarrollo de inquietudes y malestares, por lo que puede ser necesario buscar un apoyo y acompañamiento estable que nos ayude a sobrellevarlo.
Por ello, en su compromiso con el bienestar de sus pacientes, el Hospital Quirónsalud Málaga se une a Gesfera para proporcionar ese acompañamiento emocional a los futuros padres y madres que lo necesiten, con apoyo completo durante todo el proceso de fertilidad para superar y solventar todos los miedos e inquietudes que puedan surgir.
Así el equipo de Reproducción Asistida, liderado por el Dr. Enrique Pérez de la Blanca, ofrece a sus pacientes todos los medios humanos y técnicos para conseguir concebir un hijo, además de contar desde ahora con este nuevo servicio de Psicología, donde se asesorará y acompañará a todo aquel paciente que lo requiera.

New indication approved for Guerbet's Lipiodol® Ultra Fluid


- Guerbet (GBT) announced that it has been granted approval for a new indication for Lipiodol® Ultra Fluid in Switzerland and in India for chemoembolization (cTACE) of tumors in adults with known intermediate-stage hepatocellular carcinoma (HCC).
HCC is the most common primary liver cancer and is the 4th leading cause of annual cancer death worldwide [1].
"Guerbet is proud to have received approval for this new indication for Lipiodol® Ultra Fluid. This is evidence of our commitment to making c-TACE available to as many HCC patients as possible." said Thomas Bonnefont, Guerbet's VP for Interventional Imaging. "Development of these image-guided procedures is a top priority for Guerbet's Interventional Imaging Franchise as we work to enhance liver cancer patients' prognosis and quality of life worldwide."

Lipiodol® Ultra Fluid is used for cTACE, a minimally invasive procedure which consists of mixing Lipiodol® Ultra Fluid with an anticancer drug. The mixture is injected trans-arterially in the liver as a loco-regional targeted chemotherapy for unresectable liver tumors (HCC). Lipiodol® Ultra Fluid acts as a contrast agent, a drug eluting vehicle, and a dual arterio-portal transient embolic [2].

cTACE indication is now approved in EMEA (Austria, Belgium, Czech Republic, France,  Hungary, Iran, Ireland, Luxemburg, the Netherlands, Portugal, Switzerland, Turkey), APAC (Cambodia, Hong Kong, India, Mongolia, New Zealand, Philippines, South Korea, Taiwan, Thailand, Vietnam), and Latin America (Argentina, Brazil, Mexico, Peru).
HCC imaging indication is now approved in Canada, Germany and in the USA.
The approval in Switzerland and in India testifies to the Guerbet commitment to develop its Interventional Imaging franchise and invest in clinical programs and R&D to deliver enhanced and innovative interventional oncology therapies.
Guerbet Lipiodol® Ultra Fluid is used in cTACE procedures to treat patients with unresectable liver tumors. cTACE has been extensively studied worldwide and a systematic review of efficacy on more than 10,000 patients and safety on more than 15,000 patients has been published by Lencioni et al (2016) [3]. They concluded that survival figures of HCC patients undergoing Lipiodol TACE was in line with those reported in previous randomized controlled trials [4], [5] and no new or unexpected safety concerns were identified and thus cTACE using Lipiodol remains the standard of care for HCC patients at intermediate stage. Technical recommendations have also been recently published by de Baère et al (2015) [6] and Miyayama & Matsui (2016) [7].  
cTACE has been recognized as the gold standard for the treatment of patients with intermediate-stage HCC by several international clinical consensus. These consensus guidelines unanimously recommend cTACE as the standard-of-care for patients with intermediate-stage HCC [8], [9], [10]. cTACE has strong recommendation and high leave of evidence for patients at BCLC stage B in European guideline9. Median survival for untreated patients at an intermediate-stage is 16 months, while cTACE extended median survival of around 40 months in well-selected candidates with a state-of-the-art technique and a super-selective approach9, representing 24 additional months. Consequently, treatment with cTACE is constantly increasing on all continents, with more than 400,000 patients being treated every year [11].

Granada acoge a neurólogos de toda Andalucía para debatir sobre el futuro de la esclerosis múltiple


  Granada se ha convertido en ciudad de acogida para el debate científico sobre el futuro de la esclerosis múltiple durante la reunión anual de expertos “EM: Conexión Sur”, organizada por Biogen España, compañía biotecnológica pionera en neurociencia. Expertos en neurología procedentes de toda Andalucía han podido debatir sobre los avances y retos actuales de la esclerosis múltiple (EM). Y es que, en España
47.000 personas padecen de esta enfermedad, lo que, en una población total aproximada de 47 millones de habitantes, supone una prevalencia de 100 casos por cada 100.000 habitantes.

La EM es una enfermedad de origen desconocido, y aunque se sabe que existe una predisposición genética, no es una enfermedad hereditaria. Esta enfermedad se considera de naturaleza autoinmune, es decir, el sistema defensivo del organismo ataca a estructuras propias dentro del sistema nervioso central, dando lugar a una inflamación que daña la protección de las prolongaciones nerviosas. Las manifestaciones de la EM son muy variadas, ya que reflejan el daño de diferentes estructuras nerviosas, por lo que el paciente puede perder visibilidad, fuerza, equilibrio o sensibilidad entre otras.  

Las personas que desarrollan EM no se diferencian, a priori, en nada de las que no la padecen. Afecta en mayor medida a las mujeres en una proporción aproximada de dos de cada tres. Esta patología aparece predominantemente entre los 20 y los 40 años.

Mitos y verdades de la Esclerosis Múltiple

  • EM vs enfermedad terminal: De manera equivocada, y debido a la mala información, existe la creencia entre la población de que la esclerosis múltiple es una enfermedad terminal. Aunque esta patología es crónica, los pacientes pueden llevar una vida normal. Según la Dra. Carmen Arnal García, neuróloga especializada en EM del Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada, “una persona afectada con EM tiene que adaptarse, debe aprender a convivir con una enfermedad crónica, y con la incertidumbre que genera no saber lo que puede pasar o los cambios físicos que se pueden producir”.

  • EM vs deporte: Realizar ejercicio puede aportar beneficios a los pacientes con EM, ya que previene e induce a la mejoría de las funciones que se han visto deterioradas como consecuencia de los efectos de la inactividad y ayuda a manejar algunos síntomas, lo que podría traducirse en mejoras funcionales que afecten positivamente a su vida diaria. La Dra. Arnal confirma que “no hay ninguna contraindicación para hacer deporte. Se aconseja hacer un ejercicio regular no extenuante y procurar hacerlo en ambiente fresco”.

  • EM vs embarazo: El embarazo no afecta a la evolución de la enfermedad ni la enfermedad al embarazo. “Se sabe que hay una predisposición genética, aunque no se trata de una enfermedad hereditaria”. “Lo que aconsejamos es planificar el embarazo, ya que la mayoría de los procedimientos que se utilizan deben ser retirados debido a la nula compatibilidad con el estado de la mujer en ese momento” afirma la doctora.

  • EM vs síntomas:  La Dra. Arnal aclara que “no todos los pacientes tienen limitaciones físicas, ni estas son las mismas en un paciente a lo largo de los años. Existen síntomas como la fatiga que son difícilmente comprendidos por los demás, que limitan mucho la actividad normal”. La enfermedad es muy heterogénea, por lo que no afecta del mismo modo a todos los pacientes y cada caso en particular sufre su propia evolución de la enfermedad. “Las manifestaciones de la enfermedad son muy variadas, reflejan el daño de diferentes estructuras nerviosas, por lo que puede haber pérdida de visión, de fuerza, de equilibrio, de sensibilidad, etc. Estos síntomas pueden aparecer por separado o combinados. La evolución de la enfermedad es, en la mayoría de los casos, en brotes. Solo un pequeño porcentaje de los pacientes evoluciona de forma progresiva desde el inicio” añade.

  • EM vs brote: Un brote es un episodio durante el cual aparecen síntomas de la enfermedad. No existe un patrón clínico de presentación. La característica clínica que mejor la define es la variabilidad, al depender de la localización de las lesiones desmielinizantes. Así, es frecuente la aparición de debilidad, alteraciones de la visión, alteraciones de la sensibilidad profunda, o alteraciones emocionales y deterioro cognitivo. La doctora Arnal explica que “los brotes suelen durar varias semanas y generalmente mejoran, bien por completo, bien de forma parcial, por lo que pueden quedar secuelas permanentes.”

  • EM vs dolor: El dolor, puede aparecer en un 30-60% dependiendo de la forma clínica y el tiempo de evolución. La Dra. Carmen Arnal concluye que “el manejo del dolor en estos pacientes no difiere del de otros, lo importante es detectarlo y, dependiendo de si se trata de un dolor neuropático, no neuropático o musculoesquelético, tratarlo en consecuencia”. Asimismo, el dolor que se sufre con esta patología puede atenuarse o incluso encontrar efectos beneficiosos con el ejercicio, masajes o incluso la acupuntura.

Desde el punto de vista del experto

La doctora afirma que “la mayor duda en alguien recién diagnosticado es saber cómo será su evolución futura”. Según la especialista, las necesidades del paciente varían en función del momento de la enfermedad y de su evolución y siempre precisa de una atención médica especializada, concretamente del neurólogo, además de su médico de familia y otros especialistas en caso de ser necesario.

“Los enfermos no solo necesitan nuestra atención, en la mayoría de los casos precisan de ayudas sociales para su adaptación en los puestos de trabajo o medidas ortoprotésicas”. “Además, hoy en día las asociaciones de pacientes juegan un papel importante en el apoyo de las personas afectadas por esta enfermedad y familiares, no solo en el aspecto social, sino que muchas veces disponen de instalaciones para hacer fisioterapia, realizan asesoramiento legal y desarrollan actividades lúdicas que contribuyen a mejorar su calidad de vida” asegura la Dra. Arnal.

Más del 60,5% de los pacientes utiliza Internet como fuente de información sobre salud, el 54,2% de las consultas son relativas a la búsqueda de asesoramiento sobre nutrición, alimentación y estilos de vida saludables. Según la Dra. Arnal “Una persona afectada con EM tiene que adaptarse, debe aprender a convivir con una enfermedad crónica, y con la incertidumbre que genera no saber lo que puede pasar o los cambios físicos que pueden producir”.

CLEO

Dentro de esta reunión, Biogen ha tenido la oportunidad de presentar su nueva App “CLEO”, una aplicación móvil dirigida a mejorar el día a día de los pacientes que conviven con la esclerosis múltiple. Una de las principales novedades que ofrece esta aplicación es la posibilidad de que los pacientes establezcan un diálogo fácil y directo a través de un chat con una enfermera cualificada en esclerosis múltiple. Este servicio proporciona un punto de contacto humano dentro de la aplicación Cleo, apoyando al paciente en la navegación por la aplicación para que le saque el máximo partido a la información y programas que incluye (los pacientes serán siempre animados a hablar con los profesionales sanitarios de su centro para recibir consejo médico).

Aplicaciones como CLEO son una alternativa tecnológica interesante a la hora de satisfacer todas estas necesidades combinadas a través de sus servicios propios con el cuidado del paciente de EM. CLEO también presenta ventajas para los profesionales sanitarios, ya que dispone de un Diario personal donde el paciente puede monitorizar su salud día a día. Con ello, el sistema genera un informe en el que se almacena toda la actividad que el paciente registra, y éste puede compartirlo confidencialmente con su médico por email para revisarlo en próximas consultas. Asimismo, dispone de una gran variedad de contenidos útiles y dinámicos sobre estilos de vida saludables, nutrición, ejercicio y bienestar desarrolladas específicamente para los pacientes de EM.

Según ha afirmado Marta Valente, directora Médica de Biogen España, “en Biogen vemos el lanzamiento de Cleo como parte de nuestro compromiso con los pacientes de EM y también con nuestra voluntad de seguir innovando para mejorar la vida de las personas, especialmente aquellos con enfermedades neurológicas, un área con grandes retos y de efectos devastadores, donde las necesidades de aquellos que las padecen son mucho mayores. Somos conscientes de las necesidades digitales de la sociedad actual y también del colectivo de pacientes de EM, por eso confiamos en que Cleo es una herramienta que, al estar totalmente pensada y diseñada para ellos, podrá ayudarles en su día a día con la enfermedad.”
 

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