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20 June 2019

Basilio García Copín, representante de SALUD MENTAL ESPAÑA, recibe la condecoración de la Orden del Mérito Civil de manos de su Majestad el Rey de España




  • Basilio es la primera persona con experiencia propia en salud mental en presidir una federación del movimiento asociativo SALUD MENTAL ESPAÑA, en concreto la de Ceuta.
  • Su larga trayectoria como activista en la defensa de los derechos de las personas con problemas de salud mental ha sido uno de los motivos por los que se le ha hecho entrega de esta condecoración.
  • La Casa Real ha reconocido a Basilio, en calidad de miembro de la Confederación SALUD MENTAL ESPAÑA, como un “héroe que quiere demostrar que el anuncio de un diagnóstico de esquizofrenia no es el fin, sino el comienzo de una historia de superación”.



  En el quinto aniversario de la Proclamación de Su Majestad el Rey, Don Felipe y Doña Letizia impusieron condecoraciones de la Orden del Mérito Civil a 41 ciudadanos, en reconocimiento de su compromiso personal y contribución social. La Orden del Mérito Civil, instituida por Su Majestad el Rey Don Alfonso XIII, tiene por objetivo premiar los méritos de carácter civil que presten o hayan prestado relevantes servicios al Estado, con trabajos extraordinarios, provechosas iniciativas o con constancia ejemplar en el cumplimiento de sus deberes.

Basilio García, representante de la Confederación SALUD MENTAL ESPAÑA y presidente de Salud Mental Ceuta, fue una de las personas condecoradas. El motivo por el que Casa Real quiso reconocer a Basilio lo expuso el presentador Pablo Motos, conductor del acto, a través de las siguientes palabras: “Nos cuesta decirlo, pero los trastornos mentales siguen siendo una asignatura pendiente en nuestro país. Ocho millones de personas en España sufren en primera persona o en su entorno el desasosiego, la incomprensión y la soledad de estas enfermedades. Basilio es un héroe que quiere demostrar que el anuncio de un diagnóstico de esquizofrenia no es el fin, sino el comienzo de una historia de superación”.

Durante el acto, Sus Majestades los Reyes, Su Alteza Real la Princesa de Asturias y Su Alteza Real la Infanta Doña Sofía estuvieron acompañados por el presidente del Gobierno en funciones, Pedro Sánchez, y por el ministro de Asuntos Exteriores, Unión Europea y Cooperación en funciones y canciller de la Orden del Mérito Civil, Josep Borrell.

Para Basilio, “este premio simboliza el valor de las pequeñas cosas, pero también el reconocimiento de que la salud mental es una realidad emergente que hay que abordar. La salud mental en España tiene que examinarse, ya que hay muchos derechos fundamentales comprometidos. En el plano personal es una dosis de energía para seguir con esta lucha, que es una responsabilidad”.

Su Majestad el Rey dirigió unas palabras tras finalizar la imposición de condecoraciones, en las que se refirió a las personas que acababan de ser distinguidas diciendo que “sois protagonistas de esa España solidaria y universal; y sois un verdadero motivo de orgullo para todos nosotros, para todos nuestros compatriotas; os admiramos. Enhorabuena; y, sobre todo, gracias de corazón”.

“Sois un referente moral que nos ofrece un espejo en el que mirarnos; un estímulo -y una imagen- de conducta a la que poder emular en nuestro día a día. Juntos formáis un todo, una verdadera cadena de ejemplaridades que ilumina nuestra ruta a seguir. Nos mostráis la senda de la convivencia y realzáis la importancia de la dignidad y del compromiso de ser ciudadanos de la España del siglo XXI”, subrayó Su Majestad el Rey.

La trayectoria de Basilio en el movimiento asociativo SALUD MENTAL ESPAÑA
En palabras del propio Basilio: “Catorce años han pasado desde que apareciera por la asociación ACEFEP (Salud Mental Ceuta) para dar vida al taller de narrativa con un modesto grupo de usuarios.

Frecuentaba el local y me piden que forme parte de la junta directiva; primero como vocal, y más tarde como secretario.

Tras firmar un sinfín de actas, recibo la noticia de que se organiza en Madrid el Comité Pro Salud Mental En Primera Persona, y yo soy llamado a representar a Ceuta. Sin motivo aparente soy elegido responsable, cargo que detento en la actualidad.

Con la participación como signo, paso a la vicepresidencia en la Asociación de Ceuta, y mi compromiso y responsabilidad van en aumento.

La Asociación de Ceuta crece, y la presidenta de Acefep ve el momento de dar por concluido un ciclo vital, proponiéndose mi ascenso en Asamblea, cosa que ocurre por un amplio consenso.

Me convierto en la primera persona con experiencia propia en salud mental en asumir la presidencia de un órgano de gobierno.

Comienzo mis viajes a Madrid para representar a Ceuta en la Junta Directiva de la Confederación.

Con especial orgullo recibo la propuesta de pertenecer a la Comisión Permanente, con la autoexigencia consiguiente.

Destaco también el hecho de sentarme a la mesa con el Consejo Consultivo.
Como desafío a corto plazo tengo la necesidad de hacerme con un discurso o lenguaje sobre salud mental, ya que son varias llamadas ya para contar mi testimonio de recuperación y participación”.

Confederación SALUD MENTAL ESPAÑA
La Confederación SALUD MENTAL ESPAÑA es una entidad sin ánimo de lucro, de interés social y de utilidad pública que surgió en 1983. Integra a 19 federaciones y asociaciones uniprovinciales, que aúnan a más de 300 entidades y cuenta con más de 47.000 socios y socias en todo el territorio nacional.

Para cualquier persona que lo necesite, la Confederación SALUD MENTAL ESPAÑA ofrece un servicio de información y asesoramiento gratuito sobre salud mental a través del email informacion@consaludmental.org, la web www.consaludmental.org  y de los teléfonos 91 507 92 48 y 672 370 187.

 

Expertos reconocen el uso de Internet como la principal vía de distribución de nuevas sustancias psicoactivas





·      Las NPS (nuevas sustancias psicoactivas) pueden tener potencial de abuso y solo algunas como los opioides, catinonas o cannabinoides sintéticos tienen mayor potencial adictivo. Los pacientes con vulnerabilidad a trastornos mentales tienen más riesgo de adicción

·      Según el Informe Europeo sobre Drogas de 2018, el consumo de NPS se registra en torno a un 1% de la población y hasta un 17% de consumidores de cannabinoides sintéticos han solicitado tratamiento en centros de adicciones. Hasta un 4% de jóvenes europeos de entre 14 y 18 años han probado alguna vez una NPS

·      Una de las prácticas sexuales relacionadas con estas sustancias es el Chemsex; siendo la mefedrona el GHB y la metaanfetamina las drogas más utilizadas y las que ocasionan mayor adicción cuando se utilizan de forma intravenosa

·      El Chemsex es un fenómeno complejo en el que interaccionan sustancias, sexo y nuevas tecnologías, como las Apps de geolocalización para citas.

  Durante el III Congreso Mundial de la World Association on Dual Disorders (WADD) y el VI Congreso Internacional de la Sociedad Española de Patología Dual (SEPD), los expertos reunidos compartirán las últimas novedades y resultados finales de estudios que abarcan temas como el consumo de sustancias psicoactivas o la práctica del Chemsex.

Helen Dolengevich Segal, doctora del Programa de Patología Dual del Hospital Universitario del Henares y psiquiatra de la ONG Apoyo Positivo, afirma que en los últimos años “se ha visto incrementado el consumo de nuevos opioides y catinonas sintéticas –estimulantes sintéticos, una sustancia que deriva de la planta de un tipo de arbusto llamado Khat–, también conocidas como ‘sales de baño’, por vía parenteral en consumidores de alto riesgo y vulnerabilidad a trastornos mentales”.

Expertos reconocen el uso de Internet o la también llamada “red profunda” o “deep web” como la principal vía de distribución de sustancias. El incremento de su utilización ha llevado, además, a generar un estado de “mayor alerta” sobre nuevos opioides – derivados, gran parte, del fentanilo- dada su “alta potencia y muertes por sobredosis”.

Las personas con patología dual –afecta a quienes padecen una adicción y otro trastorno mental simultáneamente–, “son más vulnerables a presentar tanto una adicción como un abuso de cualquier sustancia, no solo de las NPS (nuevas sustancias psicoactivas)”, explica Dolengevich Segal. En este sentido, las NPS, en general, “pueden tener potencial de abuso, y solo algunas como: los opioides, catinonas o cannabinoides sintéticos, tienen mayor potencial adictivo”. “Una persona con un trastorno mental que consuma estimulantes potentes o alucinógenos tiene mayor probabilidad de presentar consecuencias psicopatológicas del consumo, como episodios psicóticos  o alteraciones de conducta”, subraya.

Perfil del consumidor de nuevas sustancias psicoactivas 
Según el Informe Europeo sobre Drogas de 2018, el consumo de NPS se registra en torno a un 1% de la población, y hasta un 17% de consumidores de cannabinoides sintéticos han solicitado tratamiento en centros de adicciones. Por su parte, el World Drug Report concluyó en su informe del pasado año, recuerda la doctora del Programa de Patología Dual del Hospital Universitario del Henares, que entre 2012 y 2016 “se han incrementado las incautaciones de derivados vegetales, principalmente de Kratom”, y pese a que el grupo predominante en gran parte de las confiscaciones son los cannanbinoides sintéticos. 

Helen Dolengevich Segal explica que el perfil de consumidores de nuevas sustancias psicoactivas “son varones, con una edad media de entre 25 y 44 años”, personas que en su pasado “tuvieron contacto con sustancias ilegales y legales, y que tiene una baja percepción de riesgo”.

Asimismo, establece una comparación entre los llamados e-psiconautas: personas que consumen nuevas sustancias de tipo research chemicals “de forma ocasional”, y lo hacen con el objetivo de “tener una experiencia nueva o distinta hasta el autoconocimiento”. Y, aquellos jóvenes que “adquieren legal highs cuando acuden a festivales de música, o las consiguen a través de amigos o en internet”.

La doctora insiste, además, en la existencia de otras formas de consumo que aún se “desconocen” debido a que son “cada vez mayores las adulteraciones ilegales vendidas en la calle”. En Europa, recuerda, “hasta un 4% de jóvenes europeos de entre 14 y 18 años han probado alguna vez una NPS”.

El Chemsex y su relación con el consumo de NPS
Una de las prácticas sexuales relacionadas con el consumo de sustancias psicoactivas es el Chemsex; siendo la mefedrona, el GHB y la metaanfetamina las drogas más utilizadas en este entorno y las que ocasionan un mayor “adicción” cuando se utilizan de forma intravenosa (método conocido como slamming o slamsex). 

Se trata de “un fenómeno complejo en el que interaccionan las drogas, el sexo y las nuevas tecnologías, como las aplicaciones de geolocalización para citas”.

Respecto a factores de vulnerabilidad, además de los trastornos mentales, que podrían “contribuir” a que esta práctica sexual sea “problemática” menciona los llamados “estrés de minoría”, entre los que se encuentran: la homofobia interiorizada, el miedo al rechazo y la baja autoestima; y, la presencia de trastornos mentales. Además, subraya el VIH como otro factor fundamental.

Como novedad, durante el congreso se realizará un taller práctico del abordaje del paciente con patología dual que practica Chemsex dentro del programa “Sexo, drogas y tú” de la ONG Apoyo Positivo. El objetivo es trasladar a los presentes una comparativa entre las personas que acceden a este tipo de práctica sexual y las consecuencias psicopatológicas asociadas, como los síntomas psicóticos y las conductas suicidas.

Cada año se diagnostican en España unos 900 nuevos casos de ELA



Mañana, 21 de junio, es el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neuromuscular que afecta a adultos y que supone la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson. 

La ELA es una enfermedad debilitante, progresiva y mortal. Desde el inicio de la enfermedad, la mitad de las personas que padecen ELA fallecen en menos de 3 años, un 80% en menos de 5 años, y la mayoría (el 95%) en menos de 10 años. Esta elevada mortalidad hace que, a pesar de ser una enfermedad relativamente frecuente que afectará a uno de cada 400-800 españoles a lo largo de su vida, se siga considerando una enfermedad rara.

La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que en España existen unas 3.000 personas afectadas por ELA y que cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos. Además, en al menos un tercio  de los casos la enfermedad afecta a personas en edad laboral, pudiendo presentarse a cualquier edad, aunque es más frecuente a partir de la 5ª y 6ª décadas y ligeramente más frecuente en varones.

“La ELA es una enfermedad que provoca una debilidad muscular rápidamente progresiva. Afecta a las motoneuronas, es decir, a las células que controlan la actividad muscular voluntaria que es esencial para actividades como respirar, comer, hablar o caminar. Y aunque los primeros síntomas pueden ser muy variados dependiendo del paciente, los síntomas más habituales son debilidad en las extremidades (60-85% de los casos) o en la región bulbar (15-40%)”, explica la Dra. Nuria Muelas, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología.

Por lo general, es una enfermedad que aparece de forma esporádica siendo su causa desconocida, y solo en un 10-15% de los casos se puede identificar una mutación causal. “Por lo que se sabe hasta ahora de la enfermedad, no parece que exista una causa única, sino una combinación de factores, de los cuales muchos de ellos están aún por determinar. En todo caso, hay algunos factores que aumentan el riesgo de padecer ELA, como ser fumador, haber padecido alguna infección viral, haber estado expuesto de forma habitual a metales pesados y/o pesticidas o a actividades físicas intensas, junto con ser hombre y tener una edad avanzada”, comenta la Dra. Nuria Muelas. 

La ELA es una enfermedad que conlleva una gran carga de discapacidad y dependencia. La discapacidad va siendo mayor conforme progresa la enfermedad, lo que conduce a la pérdida progresiva de la autonomía y una mayor necesidad de ayuda de terceras personas para las actividades de la vida cotidiana. Por lo tanto, es una causa importante de discapacidad de nuestro país y conlleva un alto coste socio-sanitario, de alrededor de los 50.000 euros anuales por paciente. 

Por otra parte, a día de hoy, esta enfermedad solo cuenta con un tratamiento específico aprobado, cuyo efecto, aunque probado,  es moderado. Además de este tratamiento deben aplicarse diferentes medidas: tratamientos sintomáticos, prevención de complicaciones, medidas de soporte ventilatorio, nutritivo, fisioterapia, etc. que son fundamentales para mejorar la calidad de vida  de los pacientes  y para  incrementar su supervivencia.

“En una enfermedad como la ELA es imprescindible contar con consultas especializadas y multidisciplinares, en las que neurólogos, rehabilitadores, fisioterapeutas, neumólogos, digestólogos y otros especialistas implicados en el manejo de esta enfermedad, trabajen en equipo para ofrecer un tratamiento integral a los pacientes. Porque además de lograr mejorar la calidad de vida de estos pacientes, se ha comprobado que la aplicación de cuidados multidisciplinares incrementa la supervivencia de los enfermos de ELA”,  señala la Dra. Nuria Muelas.  “Por otra parte, estas consultas también ayudan a la identificación temprana de esta enfermedad -en muchas ocasiones difícil por la heterogeneidad de los síntomas de la enfermedad  y la complejidad de las técnicas de diagnóstico-  lo que permiten iniciar de forma precoz la planificación de cuidados en estos pacientes, algo que se hace especialmente relevante cuando se trata de una enfermedad tan incapacitante y con una esperanza de vida que puede ser corta”.

Actualmente el retraso del diagnóstico de la ELA en España se sitúa en unos 12 meses, aunque en algunos casos puede alcanzar los dos o tres años.

Study challenges “no pain no gain” requirement for patients with clogged leg arteries

 

 Patients with peripheral arterial disease should be given the option of pain-free exercise, according to a study published today in the European Journal of Preventive Cardiology, a journal of the European Society of Cardiology (ESC).


Around 200 million people worldwide have peripheral arterial disease (PAD), where arteries in the legs are clogged, restricting blood flow to the legs and raising the chances of stroke and heart attack. Smoking, diabetes, high blood pressure, and high cholesterol all increase the risk of PAD. Around 30% of patients have pain and cramping in their legs when they walk – referred to as intermittent claudication.

Exercise is a cornerstone of PAD management, together with smoking cessation, healthy diet, and weight loss.3 It improves symptoms, mobility and quality of life.

“For many years the standard exercise prescription for patients with PAD has been to walk towards, and push past, moderate to severe pain,” said study author Edward Lin, of the University of Toronto, Canada. “Research has shown that this approach improves walking distance and quality of life.2 Naturally if you force patients to walk past their pain thresholds and continue to do so, they’re going to get better at walking.”

But he added: “Many patients with PAD exercise very little or not at all. It has been suggested that the pain component of conventional exercise programmes is a deterrent. More recent studies have shown that pain-free forms of exercise are equally effective, but patients are not always given the option.”

This study compiled the best evidence and compared completion and adherence rates between traditional versus alternative exercise programmes of at least four weeks duration. Completion was defined as the proportion of participants who finished the programme, while adherence was the percentage of exercise sessions done.

In the study, traditional programmes consisted of walking until moderate to severe pain was induced, resting until the pain subsided, then repeating the process. Alternative exercises included walking without pain, arm ergometer (an exercise bike for the arms), resistance training, circuit training, lower limb aerobic exercise, and walking with poles.

A total of 84 studies and 4,742 patients were included in the analysis, encompassing 64 traditional walking programmes and 58 alternative exercise programmes. Completion rates were 6% higher in programmes with alternative forms of exercise compared to painful walking (80.8% versus 86.6%). Similarly, adherence was 8% greater in alternative programmes compared to painful walking (77.6% versus 85.5%).

“Pain played a major role in the completion and adherence rates,”
said Mr Lin. “Walking to pain is effective, but only if patients actually do it. Many clinicians and vascular surgeons still prescribe this type of exercise, but it’s important to consider other types of activity, which have also been shown to work.”

Mr Lin noted that there is insufficient referral of patients with PAD to cardiac rehabilitation and prevention programmes. An individualised exercise plan that patients are more likely to follow should be developed, considering their preferences for exercise and potential barriers.

“Pain is not a necessary part of exercise for patients with peripheral arterial disease,” said Mr Lin. “If patients prefer not to walk to pain, they can be encouraged to do pain-free exercise they enjoy. This should increase the likelihood of maintaining long-term physical activity.”
     

Quirónsalud Málaga pone en marcha una Unidad de Alargamiento y Corrección de Deformidades Óseas








El Hospital Quirónsalud Málaga pone en marcha una pionera Unidad de Alargamiento y Corrección de Deformidades Óseas, dependiente del Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología. Esta nueva subespecialidad, liderada por el doctor Felipe Luna González, es precursora a nivel mundial en la cirugía de alargamiento óseo y el tratamiento de deformidades y de complicaciones de fracturas con los medios tecnológicamente más avanzados, con una amplia experiencia en el alargamiento óseo con clavo endomedular expansible, de la fijación externa circular guiada por software informático y en el empleo de la fijación externa monolateral.
La inauguración, celebrada el miércoles 19 de junio en el salón de actos del Hospital, corrió a cargo del doctor Felipe Luna, responsable de la Unidad de Alargamiento y Corrección de Deformidades Óseas; del doctor Rafael López Arévalo, jefe del Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología; y de los doctores Tomás Urda y Miguel Marcos, director gerente y director médico del Hospital Quirónsalud Málaga, respectivamente.
La Unidad nace con el objetivo de proporcionar la mejor atención a pacientes con problemas óseos y articulares, desde la patología más simple hasta las deformidades más complejas de las extremidades. Durante la presentación, el doctor Felipe Luna detalló las principales líneas de actuación de la Unidad, destacando “el tratamiento multifuncional de los pacientes con acondroplasia y otras displasias óseas, desde el nacimiento hasta la edad adulta, con seguimiento continuo y la posibilidad del alargamiento de las extremidades superiores e inferiores”.
El nuevo equipo de Quirónsalud Málaga se encargará también del alargamiento óseo en pacientes con talla baja patológica y el alargamiento cosmético. “Algunas personas no se encuentran cómodas con su estatura al finalizar su crecimiento, pues se ven bajos respecto a sus semejantes. El alargamiento cosmético o aumento de estatura con cirugía mediante clavos intramedulares extensibles es una alternativa a este tipo de pacientes”.

Procedimiento innovador de elongación ósea intramedular
Este procedimiento innovador precisa de unos clavos elongadores intramedulares, un material de alta tecnología que se inserta dentro del hueso. A su vez, cuenta con un dispositivo que se programa de forma externa para que el clavo se vaya alargando día a día de forma progresiva.
La ventaja principal de este sistema intramedular de alargamiento óseo se basa fundamentalmente en que “la elongación se hace desde dentro del hueso, en lugar de realizarla a través de la técnica convencional con fijadores externos para poder lograr el mismo efecto. Así mismo, esta técnica disminuye las infecciones, agiliza la recuperación del paciente tras la intervención, facilita la rehabilitación y evita las molestias provocadas de llevar durante meses un fijador externo”, explica el doctor Felipe Luna.
Estos tratamientos son útiles también para los casos de defectos óseos congénitos, que constituyen un amplio grupo de patologías que “son consecuencia de alteraciones del desarrollo embrionario y/o fetal. Las patologías más frecuentes son el fémur corto congénito, la ausencia de peroné y la pseudoartrosis congénita de la tibia. En estos casos, se puede realizar un alargamiento óseo, una corrección angular o ambas”.
Otras patologías a tratar por este servicio son las desalineaciones y dismetrías óseas, en las que el eje mecánico de un hueso o articulación no se encuentra parejo a su contrario, lo que provoca un desequilibrio y un desgaste prolongado en la extremidad afectada que soporta la sobrecarga. “Esto puede desarrollar dolor, al concentrarse la carga en una sola parte de la articulación, a la larga puede causar un progresivo cuadro degenerativo de las articulaciones afectadas (artrosis) con limitación de la movilidad, alteraciones en la marcha y con deterioro en la calidad de vida del paciente, en la cual la articulación precisará ser reemplazada mediante cirugía protésica”, comenta el jefe de la Unidad.
El equipo se encarga también de las secuelas postraumáticas, aquellas que se producen tras una fractura, generalmente compleja, y con más frecuencia en las extremidades inferiores. Las más tratadas en la unidad son “las consolidaciones viciosas, pseudoartrosis y osteomielitis”.
La Unidad de Alargamiento y Corrección de Deformidades Óseas es también, como destaca el doctor Felipe Luna, “una alternativa a la amputación”. No es fácil asumir una amputación, pues genera un gran trauma emocional y deja secuelas tan molestas como el miembro fantasma o el dolor neuropático. “Nuestro equipo tiene sobrada experiencia para proponer alternativas a la amputación y poder reconstruir o tratar una patología o unas secuelas complejas”.

Equipo Médico
El doctor Felipe Luna es el director y fundador de la Unidad de Alargamiento y Corrección de Deformidades Óseas del Hospital Quirónsalud de Málaga.
Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Málaga, comenzó su andadura profesional en el Pabellón Infantil del Hospital Civil de Málaga siendo jefe de servicio el doctor Enrique Queipo de Llano. Allí se especializó en cirugía ortopédica infantil y traumatología y desde el primer momento se fascinó con el potencial y las posibilidades terapéuticas que presentaba la fijación externa.
Desde el año 1980 está dedicado a la cirugía del alargamiento óseo en displasias óseas (acondroplásicos, hipoacondroplásicos, síndrome de Mackusick, etc.) y en personas de talla baja (alargamientos cosméticos). También, a la corrección de deformidades (congénitas o postraumáticas) y a secuelas de fracturas.
En el año 2000 creó la Unidad de Acondroplasia en el Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga.
Entre 2011 y 2018 fue jefe del Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga.
El equipo, junto al doctor Felipe Luna, lo completan los doctores Alfonso Queipo de Llano, Jorge Mariscal y Antonio Leiva, quienes ofrecen ya en Quirónsalud Málaga los tratamientos personalizados más avanzados e innovadores para sus necesidades individuales en lo que alargamiento y corrección de deformidades óseas se refiere.

La conservación en frío de los tratamientos para la hemofilia A, un problema para el 80% de los pacientes


El 80% de los españoles con hemofilia A considera que su calidad de vida mejoraría con tratamientos para esta enfermedad estables a temperatura ambiente, según la “Encuesta sobre tratamientos y estabilidad de los productos de factor VIII”, realizada por la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con el apoyo de Novo Nordisk.

La literatura científica suele señalar la necesidad de refrigeración de los tratamientos para la hemofilia A como uno de sus principales inconvenientes para quienes la padecen1. La encuesta de Fedhemo viene a confirmar esta circunstancia en España, donde hasta un 85% de los pacientes considera que la conservación en frío de los productos de factor VIII les supone un problema a la hora de viajar y a más del 50% le complica su vida diaria.

También según los resultados de la encuesta, en torno al 30% de los españoles con hemofilia A ha dejado de hacer o planificar alguna actividad por las condiciones de conservación del fármaco y casi la mitad afirma que, con un tratamiento que no necesitara conservación en frío, podrían realizar actividades que actualmente no pueden desarrollar.

“La conservación en frío de los tratamientos es, de hecho, una de las condiciones que mayores quebraderos de cabeza suscita entre los pacientes, tanto en lo que respecta a cómo mantenerla adecuadamente como a la logística necesaria para ello -afirma Daniel Aníbal García, presidente de Fedhemo-. Los tratamientos para la hemofilia A que se mantienen estables fuera de la nevera proporcionan una gran flexibilidad a las personas con hemofilia en sus desplazamientos y otras rutinas diarias, así como una gran mejora en su calidad de vida”.

A este respecto, según la encuesta, el 40% de los españoles con hemofilia A reconoce no consultar el prospecto de su factor VIII para conocer sus condiciones de estabilidad y conservación; el 45% ha dudado alguna vez de que el producto pueda haber estado expuesto a más de 25ºC y más del 20% afirma haber roto en alguna ocasión la cadena de frío en el traslado del tratamiento. Además, más del 25% de los pacientes dicen haberse quedado alguna vez sin espacio para acumular el factor en la nevera.

“Frecuentemente, en el hospital, nos consultan sobre cómo conservar correctamente los productos, a qué temperatura deben hacerlo, y durante cuánto tiempo pueden tenerlos fuera de la nevera. Esto les preocupa, principalmente, a la hora de viajar -apunta el Dr. José Antonio Romero, farmacéutico adjunto responsable del área de hemofilia del Servicio de Farmacia del Hospital la Paz (Madrid)-. En los hospitales tenemos controles muy rigurosos para el correcto almacenamiento del fármaco, pero una vez que el paciente se lo lleva perdemos el control y la trazabilidad de la temperatura. Una inadecuada custodia del producto puede conllevar una pérdida de eficacia y, en casos de hemofilia A grave, desembocar en consecuencias fatales. El hecho de que tengamos disponibles fármacos con estabilidad hasta 40ºC nos da una gran tranquilidad al respecto y supone una gran ventaja para los pacientes”.

También el Dr. Víctor Jiménez Yuste, jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario La Paz (Madrid), alerta sobre las consecuencias que puede originar una ruptura de la cadena de frío del producto: “Exponer el factor VIII a una temperatura que no es la adecuada compromete su estabilidad; supone un riesgo para la eficacia y seguridad del tratamiento, que puede tener repercusiones clínicas para el paciente”.


19 June 2019

Un test permite saber a los malagueños qué tipo de grasas están ingiriendo y su efecto en la salud


 
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 La ingesta de grasas se relaciona casi siempre con el sobrepeso pero, en realidad, su consumo es esencial para la salud. Además de ser una fuente de energía, las grasas tienen un papel fundamental en la composición y funcionalidad de las membranas celulares, participan en la formación de hormonas y otros componentes esenciales de nuestro organismo y desempeñan un papel fundamental en la regulación de las concentraciones de los lípidos sanguíneos y de sus moléculas de transporte, las lipoproteínas. Esta prueba ya está disponible en los centros SYNLAB de Málaga: SYNLAB Marbella, SYNLAB Antequera, SYNLAB Fuengirola, SYNLAB Frank Capra de Málaga, SYNLAB Compositor Lehmberg de Málaga.

Las principales fuentes de grasa en la dieta humana son los aceites vegetales y grasas animales, aunque también se hallan presentes en frutos secos, cereales y legumbres.

El Perfil de Ácidos Grasos de Laboratorios SYNLAB permite saber qué tipo de grasas ingerimos a través de la dieta habitual y su efecto en nuestra salud. La prueba, basada en un análisis de sangre, evalúa las cuatro familias de ácidos grasos - saturados, trans, monoinsaturados y poliinsaturados-, cuyo equilibrio en el consumo es esencial para preservar la salud. En las dos últimas décadas, la modificación del estilo de vida y hábitos alimentarios en las sociedades occidentales ha provocado un desequilibrio en el consumo de ácidos grasos, con un exceso de grasas saturadas, trans y omega 6, y un defecto de omega 3.

Este desequilibrio favorece el riesgo cardiovascular y genera un contexto de inflamación crónica, que a su vez aumenta el riesgo de muerte súbita, de accidente cerebrovascular, de depresión y de enfermedades neurodegenerativas, incluso de cáncer. Afortunadamente, la corrección del desequilibrio en la ingesta de ácidos grasos a través de la dieta es una medida sencilla y eficaz para conseguir un estado óptimo de salud.

Grasas malas

Diversos estudios científicos indican que los ácidos grasos trans procedentes de los aceites vegetales parcialmente hidrogenados incrementan los factores de riesgo y los accidentes cardiovasculares. Asimismo, el consumo de estas grasas se ha asociado a un aumento del riesgo de muerte por enfermedad coronaria y muerte súbita cardiaca además de un mayor riesgo de que aparezcan componentes del síndrome metabólico o diabetes. Este tipo de grasas los podemos encontrar principalmente en alimentos horneados como galletas, bollería industrial, snacks, alimentos precocinados, productos fritos como patatas fritas u otros aperitivos, junto con helados, cremas y batidos.

En la actualidad no todos los tipos de grasas nocivas aparecen reflejados en las etiquetas de los productos que consumimos, por lo que quizá involuntariamente estamos ingiriendo grasas poco saludables sin ser plenamente conscientes.

El test de Grasas Alimentarias permite conocer los tipos de grasa que incluimos en la dieta, un primer paso para poder personalizar nuestra nutrición, evitando las grasas poco saludables. La prueba analiza los distintos tipos de ácidos grasos en la membrana de los eritrocitos y su resultado es representativo del consumo de grasas de los últimos tres meses.

La prueba está indicada para personas de cualquier edad que quieran personalizar su alimentación para optimizar su salud. También está recomendado para pacientes con enfermedades inflamatorias, con dolencia cardiovascular, dislipemias, hipertensión, síndrome metabólico, etc., así como en pacientes con alteraciones del estado de ánimo, de comportamiento o que sufran déficit cognitivo.

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