La siniestralidad en carretera suele medirse en términos de víctimas mortales, que constituyen sin duda la peor consecuencia de los accidentes de tráfico. Sin embargo, un dato menos conocido es que por cada fallecido en carretera, se calcula que unas 70 personas sufren secuelas de por vida. Muchas de estas secuelas afectan al sistema neurológico en forma de daño cerebral, paraplejias, etc. De hecho, los accidentes de tráfico son la causa del 75 por ciento de los traumatismos cranoencefálicos y constituyen el daño cerebral adquirido más frecuente.
A nivel cerebral, “la lesión más común en los accidentes de tráfico es el daño axonal difuso, que puede conllevar diferentes problemas neurológicos”, explica Carolina Colomer, directora clínica de NeuroRHB, la unidad de neurorrehabilitación del Grupo Vithas. “Las lesiones más severas provocan que el paciente entre en coma, aunque también existen otros casos que presentan diversos tipos de alteraciones como problemas de movilidad, conducta, lenguaje, memoria y atención, independientemente de la edad que tengan”, añade.
Los pacientes dan un paso al frente
Conscientes por experiencia personal de las consecuencias del daño cerebral adquirido, varios de los pacientes que han sido tratados por Vithas NeuroRHB o que están todavía en su proceso de rehabilitación han decidido dar un paso al frente animados por los profesionales de esta unidad especializada y protagonizar la campaña en redes sociales #ConduceConCerebro. Pretenden así concienciar a los conductores especialmente durante el verano, una de las épocas del año en la que más accidentes se registran: solo entre julio y agosto, la DGT prevé más de 90 millones de desplazamientos en carretera.
Tal es el caso de Francisco, uno de los protagonistas de la campaña #ConduceConCerebro. Mecánico de profesión y gran aficionado al motorismo, sufrió un grave accidente que le provocó un traumatismo craneoencefálico severo, por el que estuvo en coma 41 días y en un periodo de amnesia postraumática alrededor de 3 meses.
Fueron muchas las secuelas que le quedaron a Francisco: desorientación, dificultades de atención, problemas de memoria, alteraciones conductuales, así como una lesión medular que le obliga a ir en silla de ruedas, según relata. El camino de su neurorrehabilitación fue “duro y largo” y tuvo que replantearse de nuevo sus planes, sus proyectos y su vida. A pesar de ello, poco a poco pudo cumplir sus nuevos objetivos, como terminar sus estudios, y, en la actualidad, vive independizado con su pareja.
Frases para grabarse en la cabeza
Según explica Pau Carrascosa, coordinadora del área de trabajo social de Vithas NeuroRHB, cada paciente ha seleccionado una frase con la que recordar un dato importante a la hora de conducir, o ha aportado un consejo con el que recordar la importancia de poner todos los sentidos en la carretera.
Y como una imagen vale más que mil palabras, han decidido que los profesionales de Vithas NeuroRHB acompañen sus frases con fotos de diferentes momentos de la rehabilitación que una persona con traumatismo craneoencefálico puede vivir tras sufrir un accidente o atropello. Algunos de los mensajes elegidos por los pacientes y que los diferentes perfiles de Vithas difundirán en redes sociales son:
• Cuando adelantes a un ciclista modera la velocidad y deja 1,5 m de distancia entre ambos.
• Si te notas cansado o con sueño, para a descansar.
• Al volante, un segundo de distracción puede cambiar tu vida.
• Las prisas y el volante es mejor no unirlas.
• La velocidad puede frenarte la vida.
• El móvil es tu enemigo en la carretera.
• En situaciones de atascos o retenciones debemos de aumentar la atención.
“Conducir es una de las actividades cotidianas más complejas que realiza el ser humano”, subraya la Dra. Belén Moliner, directora médica de Vithas NeuroRHB, ya que “realizar una conducción consciente implica la puesta en marcha de muchas capacidades físicas, motoras, cognitivas y emocionales”. Además de las capacidades motoras para manejar los mandos del automóvil, añade, “es necesario ver para percibir el entorno, memoria para recordar las normas de circulación y las señales y agilidad en la velocidad de procesamiento para reaccionar rápido ante un imprevisto”. Un complejo engranaje que solo funcionará correctamente si cada conductor #ConduceConCerebro.
30 July 2019
Novo Nordisk apuesta por Daniel Albero y llevará al piloto con diabetes a su segundo Rally Dakar
Daniel Albero hizo historia en enero de 2019 al
convertirse en el primer piloto con diabetes tipo 1 en disputar el Rally Dakar,
donde consiguió alcanzar en territorio peruano la cuarta etapa antes de
retirarse por problemas mecánicos.
Un año más tarde, la cita
cambiará de territorio para atravesar, en enero de 2020, las arenas de Arabia
Saudí. Y el valenciano se ha seguido preparando a nivel físico y de pilotaje a
la espera de poder afrontar la cita con mayores garantías que en su primera
participación.
La empresa farmacéutica Novo
Nordisk contribuyó en la primera aventura de Daniel como parte de las firmas
que apostaron por él. Y, tras valorar su experiencia, su coraje y su actitud
durante la primera incursión en el Dakar, ha decidido convertirse en su
espónsor principal.
La compañía ve a Albero como
una persona “con una tremenda determinación, que sirve como ejemplo para
mostrar que la diabetes, bien controlada, no es un obstáculo no solo para hacer
una vida normal, sino para afrontar retos de diversa consideración y luchar por
aquello que se anhela. Y es por ello que los valores que representa, con los
que nos sentimos identificados, nos han llevado a tomar esta decisión”.
Cabe recordar que Novo
Nordisk ya cuenta con una amplia experiencia en el deporte de alta competición,
puesto que, desde hace varios años, presta apoyo a un equipo profesional de
ciclismo compuesto de manera íntegra por deportistas con diabetes.
29 July 2019
Novartis recibe la opinión positiva del CHMP para el tratamiento de Lucentis® en niños con retinopatía del prematuro (ROP), una enfermedad que causa discapacidad visual y ceguera
- Lucentis (ranibizumab), si se aprueba en la UE para esta
indicación, será la primera y única terapia farmacológica para la ROP en
estos niños vulnerables
- La opinión positiva se basa en el ensayo de
referencia de Fase III RAINBOW, que demostró que Lucentis (ranibizumab) es
un tratamiento eficaz, seguro y bien tolerado para niños con ROP1
- El tratamiento estándar para la ROP, la
cirugía con láser, destruye el tejido retiniano enfermo responsable del
aumento del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), mientras que
Lucentis inyectable es una terapia farmacológica que directamente actúa y
reduce el VEGF2
Novartis ha
anunciado un nuevo análisis del ensayo global de Fase III SOLAR-1 que investiga
el inhibidor BYL719 (alpelisib) de PI3K alfa-específico en combinación con
fulvestrant en hombres y mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado o
metastásico receptor hormonal positivo y receptor del factor de crecimiento
epidérmico humano 2 negativo (HR+/HER2-) con mutaciones en PIK3CA.
En
SOLAR-1, la incorporación de BYL719 a fulvestrant prácticamente duplicó la
supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer de mama
HR+/HER2- avanzado con mutaciones en PIK3CA con progresión durante o después
del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa, comparado con fulvestrant en
monoterapia. En este análisis, BYL719 más fulvestrant también demostró
beneficios de tratamiento clínicamente significativos tras la progresión
durante el tratamiento con un inhibidor de la aromatasa o tras recibir hasta
una línea de terapia adicional para cáncer de mama avanzado1. Estos
datos se presentarán hoy durante una presentación oral en el San Antonio Breast
Cancer Symposium (SABCS) 2018 (Resumen nº GS3-08).
Alrededor
del 40% de los pacientes que padecen cáncer de mama HR+ avanzado tienen
mutaciones en PIK3CA, que sobreactiva la vía del PI3K2. Cuando se
activa, la vía del PI3K se asocia a crecimiento tumoral, resistencia al
tratamiento endocrino y un mal pronóstico general3,4. Actualmente no
hay tratamientos aprobados para el cáncer de mama específicamente dirigidos a
esta mutación.
“La
mutación en PIK3CA es la alteración accionable más común en el cáncer de mama
ER+, por lo que resulta prometedor ver una prolongación significativa de la SLP
con terapia de combinación con BYL719 en pacientes con cáncer de mama con
mutaciones en PIK3CA con progresión durante el tratamiento con un inhibidor de
la aromatasa y que recibieron hasta una línea de terapia adicional antes del
tratamiento con BYL719 más fulvestrant”, comentó Dejan Juric, MD y director del
Termeer Center para Terapias Dirigidas del Massachusetts General Hospital Cancer Center.
“Con los resultados del ensayo SOLAR-1, podemos decir con confianza que
identificar y abordar las mutaciones en PIK3CA es clínicamente importante, ya
que aplicamos el paradigma de la oncología de precisión para el cáncer de mama
y buscamos continuamente nuevas soluciones de tratamiento para prolongar la
vida de los pacientes con esta enfermedad”.
El
ensayo SOLAR-1 sigue en marcha para evaluar objetivos secundarios, incluyendo
la supervivencia global, y se presentará y discutirá en el futuro. Los
resultados de supervivencia global (SG) eran inmaduros en el momento del cierre
de datos tras el 52% de los acontecimientos (HR=0,73; IC 95% 0,48-1,10; p=0,06;
mediana no estimable frente a 26,9 meses). No se superó el punto de
interrupción O’Brien-Fleming pre-especificado. Ya han comenzado las
conversaciones con las autoridades sanitarias sobre los datos de SOLAR-1.
El Consejo Andaluz de Colegios de Médicos reúne a las Sociedades Médico Científicas Andaluzas
El
Consejo Andaluz de Colegios de Médicos
(CACM) ha organizado una reunión pionera en la que han participado más de
una veintena de sociedades médico-científicas andaluzas y distintas entidades de
la Administración Pública. El objetivo de la cita ha sido una puesta en común
de las cuestiones que afectan al desarrollo de la profesión médica en Andalucia
y establecer alianzas de colaboración con las entidades públicas invitadas.
El presidente del Consejo Andaluz de Colegios de Médicos
(CACM), Dr. D. Emilio García de la Torre, junto con D. Isaac Túnez, Secretario
General de Investigación, Desarrollo e Innovación de la Consejería de Salud y
familias lideraron un encuentro único en el que los asistentes pusieron en
común posibles vías de trabajo para
mejorar el desarrollo de la profesión médica, de las competencias
profesionales, acreditación y formación de los facultativos.
Entre otras cuestiones, también se puso de manifiesto la
apertura de las administraciones públicas asistentes a recibir propuestas, así
como la disposición del Consejo Andaluz de Colegios de Médicos para ser un canal de comunicación entre las sociedades
científicas y la Administración. Todos los agentes implicados mostraron una
buena actitud de colaboración y solicitaron una próxima reunión para poder
continuar con esta iniciativa de trabajo común.
Por su parte, la Agencia
de Calidad Sanitaria de Andalucía (ACSA) puso de manifiesto su voluntad
inmediata de facilitar los sistemas de acreditación tanto para los solicitantes
como para los evaluadores. La línea de
formación de la Fundación Progreso y Salud, Iavante, mostró su total
disponibilidad para adaptar sus instalaciones al entrenamiento práctico de los
médicos, según las necesidades de cada especialidad. Asimismo, la Escuela de Salud Pública se puso
igualmente al servicio de las sociedades médicos científicas.
Los asistentes también tuvieron la oportunidad de conocer la
revista científica Actualidad Médica,
una publicación abierta a la divulgación de trabajos, comunicaciones y
ponencias de los médicos andaluces, con el objeto de que puedan publicar sus
aportaciones contribuyendo al desarrollo científico-médico y dejando constancia
de la autoría de sus trabajos. Actualidad Médica es una revista editada por el
Consejo Andaluz de Colegios de Médicos que cuenta con las Reales Academias de
Medicina de Andalucía (la Real Academia de Medicina y Cirugía de Sevilla –RAMSE–;
la Real Academia de Medicina y Cirugía de Andalucía Oriental –RAMAO– y la Real
Academia de Medicina y Cirugía de Cádiz –RAMCA–) como cotitulares de citada
publicación.
El Grupo PharmaMar presenta resultados del primer semestre de 2019
El
Grupo PharmaMar (MSE:PHM) ha registrado unos ingresos totales durante los seis
primeros meses de 2019 de 41,4 millones de euros, frente a los 66 millones
registrados en el mismo periodo del año anterior. Gran parte de esta variación
de ingresos totales entre periodos se explica por la diferencia de ingresos por
acuerdos de licencia. En relación a estos acuerdos, el pasado mes de abril se
firmó un acuerdo de licencia y comercialización de lurbinectedina (Zepsyre®)
con Luye Pharma Group, Ltd para los territorios de China, Hong Kong y Macao,
por el que PharmaMar recibió un pago a la firma de 5 millones de dólares, no
reembolsables. Este acuerdo contempla ciertas actividades que deben llevarse a
cabo en relación con el mismo, por tanto, este pago inicial, ya recibido, se
reconocerá en la cuenta de resultados de PharmaMar en función del avance de las
mencionadas actividades. En consecuencia, a 30 de junio de 2019 se han
reconocido como ingreso 629 miles de euros, procedentes de este acuerdo, frente
a los 22,4 millones que se registraron en el mismo periodo del año anterior.
Las ventas de Yondelis®
registradas en el segundo trimestre del año representan un incremento del casi
un 12% con respecto al primer trimestre de este mismo año. Con ello las ventas
de Yondelis® durante los seis primeros meses del año han sido de 36,3
millones de euros, frente a los 38,8 millones registrados en la primera mitad
del año anterior.
En cuanto a los gastos, estos disminuyen
en sus principales partidas entre periodos, destacando la reducción de los
gastos en I+D, que se sitúan en los 27,9 millones de euros a 30 de junio de
2019, frente a los 40,4 millones registrados en el mismo periodo del año
anterior.
La disminución en la partida en I+D
supone un -31% entre periodos. Esta variación se ha producido principalmente
por segmento de oncología (-11,6 millones de euros). Ello se debe a que, en el
primer semestre de 2018, además del ensayo en fase III ATLANTIS con
lurbinectedina para el tratamiento de cáncer de pulmón de célula pequeña, había
abiertos y activos otros ensayos clínicos que ya no están activos en el primer
semestre de 2019, aunque continúan abiertos hasta que se puedan dar por
definitivamente concluidos.
Con todo ello, a cierre del primer
semestre de 2019, el Grupo ha registrado en el periodo un resultado de -21
millones de euros.
Finalmente, a 30 de junio, tras la venta
de Zelnova Zeltia, el Grupo PharmaMar registra un total de caja y equivalentes
de 43 millones de euros y reduce la deuda neta hasta los 46 millones de euros,
frente a los 66 con los que iniciaba el año.
Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para Stelara (ustekinumab) para el tratamiento de la colitis ulcerosa
Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson &
Johnson han anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la
Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha adoptado una opinión positiva
recomendando autorizar la comercialización en la Unión Europea (UE) de
ustekinumab en el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa (CU)
activa de moderada a grave, que han presentado una respuesta inadecuada al
tratamiento convencional o al tratamiento biológico, o bien una pérdida de
respuesta o intolerancia a dichos tratamientos o que presenten
contraindicaciones médicas a los mismos.
La
CU es una enfermedad inflamatoria grave y crónica del intestino grueso, mediada
por la inmunidad, que afecta a 2,6 millones de personas en Europa, para la que
actualmente no hay cura. Los síntomas varían, pero pueden consistir en
calambres abdominales, diarrea sanguinolenta y cansancio. Puede ser dolorosa y
debilitante, lo que supone una carga importante para las personas que la
sufren. En hasta dos tercios de las personas con CU, los
tratamientos actuales no son completamente satisfactorios o pueden surgir
complicaciones.
“La
colitis ulcerosa es una enfermedad especialmente perturbadora, para toda la
vida, con brotes impredecibles que pueden impactar negativamente en todos los
aspectos de la vida de los pacientes. Se necesitan urgentemente más
tratamientos que ofrezcan alivio a largo plazo, puesto que, a pesar de las
opciones de tratamiento actualmente disponibles, muchas personas con la
enfermedad siguen padeciendo síntomas”, ha declarado el Dr. Jaime Oliver,
director del área terapéutica de Inmunología para Europa, Oriente Medio y
África de Janssen Cilag GmbH International. “Aplaudimos la opinión positiva
del CHMP sobre ustekinumab, que nos acerca un paso más a conseguir que este
medicamento esté disponible para los pacientes con colitis ulcerosa en Europa,
ofreciéndoles posiblemente una oportunidad de alcanzar una remisión duradera y
el alivio de los síntomas”.
Ustekinumab
es el primer tratamiento que se dirige selectivamente a la ruta de IL‑12/IL-23,
una importante diana terapéutica en la CU. El CHMP ha adoptado la opinión
basándose en los datos del programa de ensayos UNIFI de fase 3 que demostró la
eficacia de ustekinumab como opción de tratamiento para los pacientes con CU
activa moderada a grave que han presentado una respuesta inadecuada a
tratamientos convencionales (por ejemplo, corticosteroides o inmunomoduladores)
o biológicos (antagonistas del factor de necrosis tumoral [TNF]-alfa o
vedolizumab) o que no han tolerado dichos tratamientos:
- Ya en la
semana 2 de un estudio de ocho semanas de duración (UNIFI-I), una mayor
proporción de pacientes que recibieron una única dosis de ustekinumab por
infusión intravenosa (IV) no presentó heces sanguinolentas o alcanzó una
frecuencia normal de deposiciones en comparación con aquellos
aleatorizados a recibir placebo. El criterio de
valoración principal (remisión clínica según la define la puntuación Mayo)
y todos los principales criterios de valoración secundarios fueron
significativos para ustekinumab frente a placebo (comparación múltiple).
- En la semana
8, con la dosis recomendada de ustekinumab, el 62 por ciento de los
pacientes alcanzó respuesta clínica en comparación con el 31 por ciento de
los pacientes que recibieron placebo (p < 0,001).
- Los
resultados completos del estudio UNIFI-I se presentaron anteriormente
durante una sesión plenaria en el congreso científico anual del Colegio
Americano de Gastroenterología y en una nota de prensa el pasado 9 de octubre de 2018.
- Todos los
pacientes incluidos en el estudio de mantenimiento de 44 semanas (UNIFI-M)
respondieron a la inducción con ustekinumab por vía IV. Entre los
pacientes posteriormente aleatorizados a recibir ustekinumab por vía
subcutánea (cada 8 o 12 semanas) un porcentaje significativamente mayor
alcanzó remisión clínica frente a los respondedores aleatorizados a
recibir placebo.
- Se observó un efecto mantenido de ustekinumab en los grupos de ustekinumab cada 8 y 12 semanas comparado con los del grupo de placebo (57,4 por ciento y 48,3 por ciento respectivamente, frente a 35,4 por ciento, p<0 de="" duradera="" en="" la="" las="" ltima="" mayo="" mide="" n="" o:p="" p="0,010," parcial="" remisi="" respectivamente="" seg="" todas="" visita="" visitas="" y="">
- Los resultados completos del estudio UNIFI-M
se presentaron anteriormente durante una sesión plenaria en el 14º
congreso de la Organización Europea de Crohn y Colitis y se publicaron en
una nota de prensa el pasado 11 de marzo de 2019.
Ustekinumab
ha demostrado un perfil de seguridad favorable en CU donde los ensayos muestran
que el tratamiento se tolera de manera adecuada. En la población principal
aleatorizada en los estudios de inducción y mantenimiento, una proporción
similar de pacientes de los grupos de ustekinumab y placebo sufrió
acontecimientos adversos (AA), AA graves, infecciones e infecciones graves
hasta la semana 44. Durante la fase de inducción de UNIFI se comunicó una
muerte debida a una hemorragia por varices esofágicas, y no se comunicó ningún
caso de cáncer, ni infecciones oportunistas ni tuberculosis. Durante la fase de
mantenimiento de UNIFI, no se comunicaron muertes pero sí dos casos de cáncer
de piel no melanoma (CPNM) (90 mg de ustekinumab cada 8 semanas: cáncer de
colon [n=1]; 90 mg de ustekinumab cada 12 semanas: carcinoma de células renales
papilar [n=1]). Se comunicó un paciente con CPNM en el grupo de 90 mg de
ustekinumab cada 12 semanas (2 casos de carcinoma de células escamosas).
26 July 2019
Puedes ser tú, una campaña para promover el diagnóstico de la hepatitis C y acabar con el estigma
La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados
Hepáticos (FNETH), el Grupo de Trabajo sobre
Tratamientos del VIH (GTt-VIH) y
Apoyo Positivo, con el apoyo de la Asociación Española para el Estudio del
Hígado (AEEH) y la colaboración de las compañías biofarmacéuticas AbbVie y
Gilead, han presentado una campaña que se podrá ver en la red nacional de la
Renfe y de Cercanías que busca concienciar sobre la hepatitis C, promover el
diagnóstico precoz y reducir el estigma de la enfermedad.
La hepatitis C es una
enfermedad infecciosa provocada por el VHC y para la que actualmente existen
tratamientos que permiten curarla en más de un 95% de los casos. Desde el año 2015, con la aparición de los nuevos
antivirales de acción directa y la implementación del Plan Estratégico para el
Abordaje de la Hepatitis C, España ha dado grandes pasos para afrontar este
problema de salud pública, lo que está suponiendo todo un éxito, con más de
125.000 pacientes curados hasta la fecha.
La hepatitis C
es una patología que no suele presentar síntomas hasta que está en un estadio
avanzado y que tiene mayor prevalencia en poblaciones vulnerables como los
usuarios de drogas, pero que también afecta a la población general “muchas
personas tienen el virus C y no lo saben porque no suele dar sintomatología”,
explica Eva Pérez Bech, presidenta de la FNETH. “El virus se identificó en
1989, por lo que hasta ese momento no se pusieron en marcha medidas para evitar
la transmisión. Hay personas que antes de esa fecha les pudieron hacer una
transfusión, o vacunación compartiendo material inyectable…hay diferentes
situaciones que en aquel momento eran cotidianas y han podido ser un foco de
transmisión. Por ello es fundamental acudir al médico y hacerse la prueba si
crees que has podido estar en una de estas situaciones”.
Desde la AEEH,
su presidente el Dr. Raúl Andrade explica que “según el estudio de
Seroprevalencia del MSCBS (2019), se estima que restarían unas 80.000 personas
con infección activa por el virus de la hepatitis C que hay que buscar y
tratar”. Y continúa explicando, “de acuerdo con este mismo estudio, la
prevalencia de anticuerpos frente al VHC aumentó con la edad, especialmente entre los
mayores de 50 años”.
La campaña, puesta en marcha
con motivo del Día Mundial contra la Hepatitis y bajo el mensaje destacado de puedes
ser tú, pretende de esta manera desestigmatizar la enfermedad, animando a
la población general a acudir de forma voluntaria al médico ante cualquier
sospecha de poder haber tenido contacto con el virus para así contribuir al
reto de la eliminación de la hepatitis C en nuestro país.
“Si queremos
llegar al objetivo de eliminación de la hepatitis C en 2030 es fundamental
desarrollar iniciativas para la búsqueda activa de pacientes en las poblaciones
en situación de riesgo, al tiempo que seguir promoviendo la importancia del
diagnóstico en la población general, como la campaña que ahora se ha
presentado”, apunta Andrade. “Estamos trabajando con el Ministerio para ver
cuál es la mejor manera de abordarlo”.
Asimismo, Eva
Pérez Bech ha puesto en valor el papel de las asociaciones y las ONGs, así como
de los profesionales sanitarios en la eliminación de la hepatitis C. “Muchas de
las entidades estamos muy cerca de las poblaciones vulnerables que no acuden al
sistema sanitario de manera normalizada, y nuestro papel es clave en el
diagnóstico, la derivación y el seguimiento de estos pacientes. Aquí es
fundamental el impulso y soporte de las autoridades sanitarias para eliminar
barreras y tener los recursos necesarios para llevarlo a cabo. Por otra parte,
también impulsamos campañas que permiten concienciar a la población general
sobre la enfermedad, promoviendo el diagnóstico precoz”, ha explicado.
Por su parte,
el Dr. Raúl Andrade ha recordado que “estamos ante una oportunidad única e
histórica para acabar con un problema de salud pública que no podemos
desaprovechar”.
Además de la
concienciación a la población a través de los soportes de Alta Velocidad y de
trenes de Cercanías, las organizaciones han amplificado la iniciativa a través
de una campaña en redes sociales (Facebook y Twitter) con los hashtags
#hepatitisc, #nopasesdelargo y #puedessertú y en la que se ofrece
información detallada sobre la hepatitis C, las posibles vías de transmisión y
los factores de riesgo, tales como haber recibido transfusiones sanguíneas
antes de 1992, haber compartido el material para la administración de drogas
inyectables o haberse realizado un tatuaje o un piercing en un centro sin las
debidas precauciones de seguridad.
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