Tiotropio*/Respimat(R) retrasa el tiempo hasta la primera exacerbación severa en pacientes con asma sintomático

Tiotropio*, administrado con el inhalador Respimat® SoftMistTM, retrasa  el tiempo hasta la aparición de la primera exacerbación severa y el primer empeoramiento del asma en pacientes con asma sintomático a pesar de estar tratados con ICS/LABA†. Además esta mejora es independiente de la edad, del estado alérgico, de si el paciente es o no fumador, y de  su respuesta broncodilatadora¹, según resultados de los estudios en fase III PrimoTinA- asthma^TM, presentados  por primera vez en  el congreso anual  de la Sociedad Torácica Americana en Filadelfia (EEUU).¹

Cabe destacar que dada la ya conocida eficacia  de tiotropio en la  EPOC y el beneficio significativo observado en este tipo de pacientes con asma no controlado, se consideró importante corroborar, mediante estos análisis, que los pacientes incluidos en los estudios en fase III de PrimoTinA-asthmaTM solo tuvieran asma para afirmarlo con seguridad.

Por ello, los resultados de un análisis detallado de las características basales de la población incluida en el estudio PrimoTinA-asthma muestran que  factores como la edad de inicio de la enfermedad, la duración de los síntomas, el hecho de ser no fumadores, el estado alérgico y la respuesta broncodilatadora permiten deducir con bastante certeza que los pacientes sufrían asma y no EPOC.²  

“Estos resultados demuestran que tiotropio es eficaz en un amplio espectro de pacientes  asmáticos que permanecen sintomáticos y sufren exacerbaciones a pesar del uso combinado de dosis de moderadas a altas moderadamente altas de corticoides inhalados (ICS) más agonistas ß2 de acción prolongada”, ha declarado el Profesor Huib A M Kerstjens del Centro Médico Universitario de Groningen, Países Bajos.

Es importante citar que a pesar de todas las opciones de tratamiento actuales, más del 40% de los pacientes continúan siendo sintomáticos y pueden experimentar exacerbaciones (ataques) de asma graves y potencialmente mortales.³ Todos los pacientes incluidos en los estudios PrimoTinA-asthma^TM siguen sintomáticos a pesar del tratamiento con ICS/LABA.