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08 May 2010

La contaminación causa un menor crecimiento del feto


La contaminación procedente del tráfico urbano afecta negativamente al crecimiento del feto. De hecho, un estudio publicado por investigadores del Centro de Investigación en Epidemiología Ambiental (CREAL-Centre de Recerca en Epidemiologia Ambiental), los fetos de las mujeres embarazadas pesan 81,6 gramos menos respecto al crecimiento medio que se produce entre las semanas 20 y 32 de gestación por causa de la polución.

De hecho, esta investigación detalla que el menor peso del feto se da en mujeres que viven en zonas con mayor circulación de vehículos y, por tanto, expuestas a niveles más altos de NO2 o dióxido de nitrógeno.

El estudio indica que por cada incremento 10 µg/m3 (microgramos por m3) en la exposición a NO2, que es un aumento bastante común en grandes ciudades, el crecimiento del perímetro craneal es 6,24mm inferior respecto al crecimiento medio entre las semanas 12 y 20 de gestación. Por otro lado, se observa un descenso de 6,37mm en el crecimiento del perímetro abdominal y de 2,16mm en el crecimiento del diámetro biparietal (distancia entre la sien y la sien), respecto al crecimiento medio entre las semanas 20 y 32. Estas medidas de descenso surgen respecto al crecimiento medio de la población de estudio. Cabe añadir que el peso del feto se estima en base a las medidas citadas anteriormente.

Hay que tener en cuenta que la concentración media de NO2 en Sabadell durante el periodo de estudio fue de 51 µg/m3, una concentración algo menor a la de ciudades como Barcelona o Madrid.

Además, los resultados indican que la exposición a la contaminación atmosférica al inicio del embarazo tiene un efecto negativo hacia la mitad del embarazo. Aún así, la Dra Inma Aguilera, coordinadora del estudio e investigadora del CREAL, afirma que “no podemos decir que la contaminación afecta más a un periodo que en otro, sino que solamente hemos hallado un efecto concreto en la mitad del embarazo”.

Las 562 mujeres que participaron en esta investigación, que se enmarca dentro del Proyecto INMA (Infancia y Medio Ambiente), residen en Sabadell (Barcelona) y para el análisis se utilizaron los datos procedentes de tres ecografías prenatales.


--EFECTOS EN LA SALUD

El retraso en el crecimiento intrauterino es una respuesta a un ambiente prenatal adverso y se asocia a un retardo en el neurodesarrollo y a problemas de crecimiento durante la infancia, así como un mayor riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares y síndrome metabólico en la etapa adulta. Aún así, la coordinadora del estudio e investigadora del CREAL, Inma Aguilera, remarca que “de momento” el efecto negativo encontrado de la contaminación sobre el crecimiento fetal es “pequeño”.

La Dra Aguilera puntualiza que el impacto en salud pública podría ser “relevante” ya que, por un lado, la contaminación del aire afecta a toda la población y, por otro, el crecimiento fetal es un importante indicador de salud perinatal.


--SEGÚN ZONA DE RESIDENCIA

Este estudio también corrobora los hallazgos de algunos estudios previos que sugieren que la zona de residencia influye en la salud de sus habitantes según esté o no próxima a un flujo intenso de tráfico de vehículos. En este sentido, para la investigadora del CREAL, “los niveles de contaminación del aire deberían ser tenidos en cuenta como un factor más en el planeamiento urbanístico a la hora de ubicar determinadas instalaciones como colegios, guarderías u hospitales”.


--PRIMER ESTUDIO QUE OBSERVA EL FETO

La contaminación procedente del tráfico urbano afecta negativamente al crecimiento del feto. De hecho, un estudio publicado por investigadores del Centro de Investigación en Epidemiología Ambiental (CREAL-Centre de Recerca en Epidemiologia Ambiental), los fetos de las mujeres embarazadas pesan 81,6 gramos menos respecto al crecimiento medio que se produce entre las semanas 20 y 32 de gestación por causa de la polución.


Mientras que la mayoría de estudios han evaluado el crecimiento fetal de manera indirecta utilizando medidas antropométricas al nacimiento (como el peso o la talla), este es el primer estudio que evalúa el crecimiento fetal directamente a través de ecografías, obteniendo así una medida más precisa.

Además, es el primer estudio de estas características que ha aplicado técnicas de análisis geográfico para estimar niveles de exposición individual, mejorando así la evaluación de la exposición respecto a estudios previos.

Actualmente el equipo del CREAL está trabajando en el análisis conjunto de las cuatro cohortes del proyecto INMA (Sabadell, Valencia, Asturias y Guipúzcoa), para investigar si se reproducen estos resultados, así como en el estudio otros efectos perinatales asociados a la exposición a contaminación atmosférica (como los nacimientos prematuros o la mortalidad intrauterina).

Puesta en marcha del estudio más ambicioso para confirmar la seguridad cardiovascular de liraglutida

Novo Nordisk ha puesto en marcha el estudio más ambicioso que pretende analizar y confirmar la seguridad cardiovascular de liraglutida (Victoza®) y que comenzará en Otoño de 2010. El ensayo, denominado LEADER™ (Liraglutide Effect and Action in Diabetes: Evaluation of Cardiovascular Outcome Results) pretende confirmar el perfil de seguridad cardiovascular del primer análogo de GLP-1 Victoza® y demostrar su potencial habilidad para mejorar los resultados cardiovasculares. Asimismo, el ensayo apoya as nuevas recomendaciones de la FDA para los tratamientos en diabetes tipo 2.
Debido a la oportunidad científica que representa este ensayo, el protocolo ha sido diseñado en estrecha colaboración con un Comité Asesor de Expertos internacionales así como con las Autoridades Sanitarias europeas y norteamericanas, y con el asesoramiento del Instituto para la Investigación en Salud Pública de la Universidad de McMaster, en Canadá. Además, un Comité Independiente de Monitorización de los Datos, hará un seguimiento para observar el progreso del ensayo y asegurar que cumple con los más altos estándares de ética y seguridad del paciente.
"Existe una asociación entre la enfermedad cardiovascular y la diabetes tipo 2," ha explicado el Dr John Buse, Jefe de Servicio de Endocrinología, Director del Centro para el Tratamiento de la Diabetes de la Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte, y North Carolina School of Medicine, y Coordinador del Comité de Expertos del LEADER™. "De hecho, la enfermedad cardiovascular se sitúa como una de las mayores causas de muerte en el paciente con diabetes, siendo responsable de más de la mitad de las muertes en pacientes por diabetes. Como resultado, se pone de manifiesto la necesidad de desarrollar estudios a largo plazo que contribuyan a reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular in pacientes con diabetes tipo 2."
La mayor parte de las personas con diabetes tipo 2 sufre un amplio rango de enfermedades concomitantes como obesidad, hipertension, y dislipemia. La alta prevalencia de comorbilidades en combinación con hiperglucemia son los más probables responsables del riesgo incrementado de complicaciones por enfermedad cardiovascular en pacientes tipo 2. Así, sólo el 10% de los pacientes con diabetes tiene un buen control de sus niveles de glucosa en sangre, hipertensión y dislipemia.
Además de la relación entre la enfermedad cardiovascular y la diabetes tipo 2, algunos tratamientos en diabetes tipo 2 podían asociarse a un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular. Las evidencias de esta asociación impulsaron a las autoridades regulatorias a requerir estudios adicionales de los tratamientos en diabetes tipo 2 con el fin de confirmar que las nuevas terapias no incrementan el riesgo cardiovascular.

La Escuela Andaluza de Salud Pública impulsa avances sanitarios y refuerza su presencia a nivel internacional


La Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP), adscrita a la Consejería de Salud, estrecha lazos de colaboración y cooperación a nivel internacional a través de proyectos de asesoramiento y formación en las áreas de Salud Pública y Gestión Sanitaria. Chile, Uruguay, Honduras, Nicaragua, Paraguay, República Dominicana, Cuba o Marruecos son algunos de los países en los que se han desarrollado algunos proyectos de Cooperación Internacional con la asistencia técnica de profesionales del Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA).
Desde el Área de Salud Internacional se desarrolla asistencia técnica y productos de consultoría en áreas temáticas y geográficas prioritarias. Fue creada como departamento de Cooperación Internacional en 1994, y se actualiza en 2009 junto a las otras seis áreas de conocimiento creadas en este año en la EASP. A través de sus acciones y proyectos, la Escuela se incorpora al marco de la nueva salud pública internacional, ampliando sus instrumentos y técnicas de acción más allá de los clásicos ámbitos de trabajo que han sido hasta el momento los propios de la cooperación internacional y de las migraciones y su repercusión en la salud colectiva.
La Escuela ha desarrollado diferentes acciones internacionales durante el año 2009 para fortalecer la colaboración institucional con los organismos internacionales del sector de la salud, especialmente la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Organización Panamericana de la Salud (OPS) o la Organización Internacional para las Migraciones (OIM), para adaptarse al cambiante escenario de la Ayuda Oficial al Desarrollo y la financiación de proyectos, para promover la presencia institucional de la EASP y la participación profesional en un mayor número de iniciativas de ámbito europeo y para gestionar las asistencias técnicas y desarrollar programas de capacitación en diferentes países.


--Formación y capacitación
Durante este año 2009 se han desarrollado diferentes programas y pasantías de formación y capacitación en Honduras, Chile y Uruguay, entre otros países.
Destacamos, de entre ellos, la ejecución del proyecto ‘Capacitación en gestión de centros y servicios de salud en Honduras’, financiado por el Programa de Naciones Unidades para el Desarrollo (PNUD), o el programa de ‘Capacitación en Gestión para profesionales de Uruguay", financiado por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía.
Por otro lado, la EASP volvió a ser en 2009 centro receptor para el desarrollo del "Programa de Pasantías y Becas para Atención Primaria" implementado por el Ministerio de Salud de Chile. Es la 11ª edición de este curso y se ha adjudicado mediante licitación internacional.
En el mes de septiembre se celebró el taller ‘Salud Sexual y Reproductiva en países en situación de crisis prolongada’, reunión organizada conjuntamente por la OMS, la Escuela Andaluza de Salud Pública y el Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA) y que dio lugar a la "Declaración de Consenso de Granada".
Por otro lado, en 2009 la Escuela colaboró en un proyecto coordinado por la Organización Internacional paras las Migraciones (OIM) relativo a un programa de capacitación para guardas de frontera y profesionales sanitarios.
Además de estos proyectos, se han continuado ejecutando las acciones derivadas del Acuerdo para el periodo 2008-09 de la Junta de Andalucía con la Organización Panamericana de la Salud.

--Proyectos de Consultoría
El año 2009 finalizaron varios proyectos que venían desarrollándose en años anteriores, como el ‘Análisis de financiamiento y regulación/evaluación de preciso de medicamentos en Las Américas’, el proyecto de apoyo al Programa Nacional de Salud Escolar ‘Escuela Promotoras de Salud’ en la República Dominicana o el ‘Estudio de factibilidad técnica, económica y diseño final del proyecto. Construcción y equipamiento del Hospital General de la zona occidental de Managua’ en Nicaragua.
Así mismo, se han desarrollado diversas asistencias técnicas a demanda en Cuba (formulación de proyecto), Paraguay (fortalecimiento del MINSA para la formulación e implementación de políticas de Recursos Humanos) y Perú (análisis y monitoreo de un proyecto sobre impacto medioambiental). Por otro lado, se realizó un estudio de Precios de Referencia Internacionales de Medicamentos, financiado por HAI/OMS.
En Marruecos se han realizado diversas asistencias técnicas y se han mantenido reuniones con las Agencias Española y Andaluza de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID y AACID) para la definición y formulación de proyectos en este país.


--El Observatorio de Salud de Europa
Integrado en el Área de Salud Internacional, el Observatorio de Salud de Europa (OSE) ha continuado con la elaboración de 12 boletines informativos (de periodicidad mensual), 4 informes estratégicos y 4 entrevistas de la serie ‘Hablemos de Europa’.
Así mismo, el OSE participa en el desarrollo del proyecto ‘RAPID: Risk Assessment from Policy to Impact Dimension’, coordinado por la University of Southern Denmark.


--Migraciones y salud
La EASP continúa trabajando en los proyectos ‘Red de Inmigración y Salud" y ‘Evaluación del II Plan Integral para la Inmigración en Andalucía en el área Socio- Sanitaria’ (II PIPIA), financiados por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía. Además, en el marco de la Alianza OMS-OIM para la Conferencia Europea sobre Inmigración y Salud, celebrada en septiembre de 2009 en Lisboa, la EASP ha elaborado el documento de trabajo ‘Entrenamiento de profesionales de la salud pública para la atención a la población inmigrante en Europa’.
Otros proyectos han arrancado en este año como la acción ‘Migración de profesionales de la salud entre Latinoamérica y Europa: Análisis y generación de oportunidades’, financiado por la Comisión Europea.

La Sociedad Española de Reumatología pone en marcha el primer registro científico de lupus en España

El próximo lunes 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus, una enfermedad que en España afecta a alrededor de 40.000 personas, con una incidencia de 100 casos por cada 100.000 habitantes, según indica el estudio EPISER, realizado por la Sociedad Española de Reumatología (SER).
A pesar de su baja prevalencia, el lupus tiene una gran importancia, ya que se trata de una enfermedad reumática autoinmune con una enorme complejidad diagnóstica y con importantes secuelas a largo plazo. Aunque puede aparecer a cualquier edad, el lupus se da sobre todo en personas con edades comprendidas entre los 17 y los 35 años.
Con el objetivo de conocer a la perfección los distintos perfiles de pacientes que sufren en nuestro país Lupus Eritematoso Sistémico (LES), el Grupo de trabajo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la Sociedad Española de Reumatología (EAS-SER) ha puesto en marcha RELESSER, el primer registro científico multicéntrico de pacientes con esta enfermedad. Este registro permitirá conocer al detalle las características de todos aquellos a los que se les ha diagnosticado lupus y que son tratados en los Servicios de Reumatología de los hospitales españoles.
Según indica el Dr. José María Pego Reigosa, del Servicio de Reumatología del Hospital Meixoeiro en Vigo y uno de los investigadores principales de RELESSER, "a partir de los datos que nos puede aportar este registro, queremos desarrollar diferentes estudios que nos permitan por un lado perfeccionar el conocimiento que tenemos sobre la enfermedad y, por otro, mejorar la atención a nuestros pacientes con lupus".
Hasta el momento no se había creado en nuestro país un registro científico de estas características. "Estamos hablando de una enfermedad poco prevalente, compleja y heterogénea, pero por esto mismo es particularmente importante que se lleven a cabo estudios multicéntricos", explica el Dr. Íñigo Rúa-Figueroa, del Servicio de Reumatología del Hospital Dr. Negrín, en Gran Canaria, y también investigador principal de RELESSER. "Necesitamos aunar esfuerzos para conseguir un número suficiente de casos, y este registro es una plataforma idónea para poder realizar diversos estudios". "En patologías de este tipo es necesario el esfuerzo de coordinación y de trabajo compartido entre distintos centros para obtener resultados de peso", añade el Dr. Pego Reigosa.

--Participan más de 50 centros
Gracias a este registro, en el que participarán al menos 50 centros y más de 2.000 enfermos y que comenzará a incluir pacientes los próximos meses, se podrá hacer un compendio tanto de las manifestaciones más comunes del lupus como de las menos habituales. "También recabaremos mucha información sobre enfermedades asociadas, así como de la gravedad de la patología y la mortalidad en pacientes de nuestro entorno", afirma el Dr. Rúa-Figueroa.
Los datos obtenidos servirán para tener una completa fotografía del lupus a lo largo del país gracias al gran número de reumatólogos implicados en el registro, alrededor de 65. "Conociendo muy bien cómo se comportan nuestros pacientes con lupus podríamos, en cierta medida, anticiparnos a la enfermedad y acercarnos lo máximo posible a la excelencia en su atención sanitaria", indica el Dr. Pego Reigosa.
Los primeros resultados de RELESSER se podrán obtener en abril del próximo año, aunque la recogida de datos de los pacientes se alargará hasta finales de 2011. A partir de este punto, se iniciará una fase de seguimiento en el tiempo de diferentes subgrupos de pacientes seleccionados.

--Mejora del pronóstico de la enfermedad
Debido a que el lupus afecta a diferentes órganos o sistemas y esta afectación puede darse de formas muy diversas, en ocasiones puede ser una patología de difícil diagnóstico, ya que incluso puede simular otras enfermedades como ciertas infecciones o patologías tumorales. "De todas formas, a lo largo del tiempo se han perfeccionado diferentes aspectos del diagnóstico, lo que unido a las mejoras terapéuticas ha hecho que el pronóstico de los pacientes haya mejorado y la mortalidad se haya visto reducida de forma significativa", coinciden ambos especialistas.

El dr Guido Decap, vicepresidente de Biogen Idec Iberia, recibe la mención de honor de la Sociedad Española de Neurología (SEN)


El doctor Guido Decap, vicepresidente de Biogen Idec Iberia, ha recibido la Mención de Honor de la Sociedad Española de Neurología (SEN), durante su Acto Institucional celebrado ayer en Madrid. El Dr. Jerónimo Sancho Rieger, presidente de la SEN, fue el encargado de hacer entrega del galardón.
La Sociedad Española de Neurología celebra cada año su Acto Institucional en el cual reconoce la labor científica, social y de divulgación de la Neurología por parte de diferentes profesionales. En este sentido, el Dr. Guido Decap ha sido merecedor de esta Mención de Honor por su gran contribución a la divulgación de aspectos relacionados con la investigación científica y médica, especialmente, de aquellos que hacen referencia a la Neurología.
El Dr. Guido Decap comenzó su andadura en Biogen Idec en el año 2002 como Director General de Iberia, responsable de la creación, construcción y puesta en marcha de la compañía en España y Portugal. En el área de la Esclerosis Múltiple ha sido responsable de la introducción en nuestro país del primer Interferón Beta y posteriormente del primer Anticuerpo Monoclonal en el tratamiento de esta enfermedad.
Sus principales objetivos y logros han estado dirigidos a crear un ambiente de colaboración mutua con la Sociedad Española de Neurología, los neurólogos y los hospitales, cuyo último fin es el beneficio de los pacientes.

**El pie de foto es: de izda a dcha, los doctores Jerónimo Sancho Rieger, presidente de la SEN y Guido Decap, vicepresidente de Biogen Idec Iberia.

La Sociedad Española de Neurología premia a Novartis por su labor en la promoción de iniciativas de formación en el ámbito neurológico


Novartis ha recibido el galardón a la "Empresa farmacéutica con mejor iniciativa docente 2009", en el marco del Acto Institucional de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Este premio es el mayor reconocimiento científico que otorga la SEN cada año a las empresas colaboradoras que promocionan las mejores iniciativas y de mayor calidad en el campo formativo de la Neurología.
Durante el 2009, Novartis colaboró activamente con la SEN en varios cursos de formación y actualización de conocimientos dirigidos a profesionales médicos especializados en neurología: XII Curso de Electromiografía, II Curso de Urgencias Neurológicas, I Curso Práctico en la enfermedad de Parkinson.
Además, como cada año, Novartis tuvo una fuerte presencia en la Reunión Anual de la SEN, realizada el pasado mes de Noviembre, en la que participó en el V Curso de Actualización para el neurólogo general, en la Reunión del Club de los Ganglios Basales, en los IX Casos Clínico-Patológicos de las Demencias, en el Neurodesafío, en el Simposio Parkinson – Estudio Derbi, en la exposición Museo archivo histórico de la SEN y en varios seminarios sobre la enfermedad de Parkinson, demencias y esclerosis múltiple.
En palabras de Francisco Ballester, Director General de Novartis Farmacéutica, "nos honra haber sido distinguidos con este premio por segundo año consecutivo. Desde Novartis, estamos convencidos de la importancia de potenciar la formación continuada con altos estándares de calidad dirigido a los especialistas y de este modo proporcionar un mejor servicio y atención a la sociedad".actuales.


***De Izquierda a derecha, Dr. Valentín Mateos Marcos, Vocalía de RR. II y CCAA, Dr. José María Ramírez Moreno, Vocalía de Docencia y Formación Continuada, Dr. Jesús Porta-Etessam, Vocalía de Relaciones Internacionales y Sr. Ramón Portillo de Novartis recogiendo el galardón.

Los pacientes con talasemia insisten en el diagnóstico temprano y el apoyo psicosocial como garantía de su calidad de vida


La talasemia (anemia del mar) es la enfermedad genética más frecuente en el mundo, pero si se logra un equilibrio entre la enfermedad y su tratamiento, un paciente con talasemia mayor, la más grave, puede disfrutar de un estilo de vida que se va acercando a la normalidad y puede tener un desarrollo regular, tanto físico como emocionalmente. Sin embargo, el hecho de ser una enfermedad minoritaria no favorece esta circunstancia. Tal como explica Javier Metidieri, tesorero de la Asociación Española de Lucha contra las Hemoglobinopatías y Talasemias (ALHETA), "es fundamental por un lado, el desarrollo de programas de detección precoz de la talasemia como el mejor camino para aplicar el tratamiento más adecuado, lograr una mayor supervivencia y una mejor calidad de vida de los pacientes, y por otro, es necesario poder contar con un soporte psicosocial, mediante psicólogos o trabajadores sociales, que favorezca la integración social y profesional de los talasémicos y les ayude a asumir emocionalmente la enfermedad y a enfrentarse a ella con naturalidad".
Además, teniendo en cuenta que cada año nacen casi trescientos mil niños con esta enfermedad, según cifras de la OMS, la estrategia más apropiada es ofrecer un diagnóstico prenatal a las parejas conocedoras de su riesgo. "De este modo, se puede obtener una gran reducción del número de recién nacidos afectados, ya que potencialmente existe aproximadamente un 25% de posibilidades de que una pareja en la que ambos sean pacientes con talasemia menor tenga un hijo con talasemia mayor", afirma la doctora Ana Villegas, jefa del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Clínico San Carlos.
Los niños con talasemia suelen nacer sanos, pero se vuelven anémicos a partir de los seis meses de vida. "Es necesario, por tanto, educar a la sociedad sobre los problemas de la talasemia e informar acerca de esta enfermedad, ya que todavía hay muchas personas con talasemia menor que no saben que la tienen o no le dan la importancia suficiente hasta que en la familia nace un niño/a con talasemia mayor, una anemia crónica grave que requiere tratamiento médico continuo", señala Javier Metidieri.


--Actividades entorno al Día Internacional de la Talasemia
La información y educación en torno a la talasemia es uno de los objetivos más importantes del Día Internacional de la Talasemia, puesto que existe un gran desconocimiento de la enfermedad por parte de la población y, por tanto, del propio paciente y de sus familiares en el momento del diagnóstico.
Así, desde ALHETA y con el objetivo de informar y apoyar a los pacientes y sus familiares se han editado los cómics "La Aventura de la Talasemia", "La Aventura de la Drepanocitosis" y "La Transfusión, el viaje de la sangre", con los que se pretende fomentar la adaptación del niño a las nuevas necesidades que su enfermedad le impone. "Esto se une a la campaña mediante mesas informativas sobre hemoglobinopatías y talasemias, así como puntos de extracción de sangre con los que queremos llegar al mayor número de personas posibles para que nuestra enfermedad deje de ser una gran desconocida", explica Javier Metidieri.


--El control de la enfermedad
Las talasemias son alteraciones de origen genético de la formación de la hemoglobina, la parte de los hematíes o glóbulos rojos de la sangre que suministra oxígeno a todo el organismo. Una forma de talasemia es la beta talasemia, que puede presentarse de dos formas: la beta talasemia mayor, como la más grave, y la beta talasemia menor, prácticamente sin ninguna manifestación clínica.
Mediante un análisis de sangre, el médico ya puede sospechar de la existencia del rasgo genético para la talasemia. "No obstante", explica la doctora Villegas, "para verificar el diagnóstico de la talasemia debe realizarse un análisis especial consistente en un estudio de hemoglobina". El diagnóstico se confirma mediante análisis complejos de biología molecular.
Una vez diagnosticada la talasemia, el tratamiento se establecerá en función del grado de la misma. Así, mientras que en el caso de la talasemia menor los portadores no padecen problemas de salud, excepto en algunos casos una ligera anemia, los pacientes con talasemia mayor deben someterse a transfusiones periódicas, siendo el trasplante de médula ósea la única cura posible.
Las transfusiones, que se realizan cada 3-4 semanas, originan una sobrecarga de hierro en el paciente, complicación más importante en la talasemia mayor puesto que si no se previene produce graves daños en el hígado, el corazón y otros órganos. "La única terapia farmacológica eficaz para eliminar el exceso de hierro y evitar las complicaciones de la sobrecarga de hierro es un quelante del hierro, un agente que se une al hierro del organismo y ayuda a eliminarlo a través de la orina y/o las heces. Además, gracias a la investigación, ya se puede administrar esta terapia de manera oral y una vez al día", indica la doctora Villegas.


--La talasemia en el mundo
La mayoría de los primeros casos de esta enfermedad fueron diagnosticados en familias originarias de países que bordean el Mar Mediterráneo. Sin embargo, el aumento mundial de las migraciones ha introducido las talasemias en muchas zonas donde originariamente no eran endémicas. Así, hoy en día, se trata de una patología que se da con más frecuencia, no sólo en las regiones mediterráneas, sino también en Oriente Medio, la India y el Sudeste Asiático.
En España se trata de una patología que afecta al 1-2 por ciento de la población y hay alrededor de un centenar de casos diagnosticados de talasemia mayor. "Actualmente ya se está realizando un registro nacional de pacientes con talasemia a través del grupo español de eritropatología de la Asociación Española de Hematología y Hemoterapia para conocer la incidencia real y la distribución geográfica de esta enfermedad", afirma Metidieri.
"Además", añade la doctora Villegas, "la llegada a España de inmigrantes procedentes de China, Centroamérica, África del Norte y África Subsahariana, donde la talasemia y hemoglobinopatias estructurales tiene una alta incidencia, va a convertir esta enfermedad en un problema de salud pública en los próximos años en nuestro país".

***PIE DE FOTO: DE IZQUIERDA A DERECHA: LA DOCTORA ANA VILLEGAS, LA DOCTORA LUZ BARBOLLA Y JAVIER METIDIERI

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