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10 May 2010

Para diagnosticar y tratar la EPOC a tiempo, todos los fumadores deberían someterse a una espirometría a los 40 años


El 25% de los fumadores españoles desarrollarán la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) a lo largo de su vida, una patología que en la actualidad afecta al 20% de la población mayor de 60 años y que, en más del 90% de los casos, está relacionada con el hábito tabáquico. Por ello, los expertos recomiendan a los fumadores mayores de 40 años realizarse una espirometría con el fin de diagnosticar y tratar la EPOC de forma precoz y evitar daños irreversibles. Así se puso de manifiesto en el XII Simposium sobre EPOC organizado en Barcelona, entre otros por AstraZeneca, una reunión que congregó a más de un centenar de neumólogos, médicos de Atención Primaria y otros profesionales sanitarios de toda España. Asimismo, los asistentes destacaron los resultados obtenidos del estudio CLIMB, que confirman la eficacia y tolerabiliad de budesónida/formoterol añadido a tiotropio en pacientes con EPOC.
"Es fundamental resaltar la necesidad de realizar espirometrías a personas fumadoras a partir de los 40 años, porque existe un problema grave en la actualidad y es que la mayoría de los pacientes acuden a consulta cuando ya presentan disnea y su función pulmonar está reducida, por lo que los daños son irreversibles", afirma el Dr. Jesús Molina, médico de Atención Primaria y miembro de la Sociedad de Respiratorio en Atención Primaria.
"Lo ideal, por tanto, sería hacer espirometrías a personas que fuman aunque no tengan síntomas evidentes, porque cuando ya padecen disnea, expectoración o tos, la EPOC se encuentra avanzada en fase moderada o grave, la función pulmonar perdida es irrecuperable y las medidas que se hubiesen puesto en marcha precozmente llegan en fases más tardías, perdiendo la posibilidad de tratar a los pacientes precozmente", explica este experto.
En este sentido, el Dr. Molina hizo hincapié en el aumento del número de mujeres que acuden a la consulta a causa de síntomas indicativos de EPOC. "Se están empezando a observar los efectos de la incorporación de la mujer al hábito tabáquico hace 20-30 años y que llevan acumulados un importante número de cigarros fumados", manifiesta. Lo mismo ocurre, añade, con los adolescentes que hoy en día comienzan a fumar con 13 ó 14 años, teniendo en cuenta también que, en la actualidad, en el rango entre los 16 y los 24 años, fuman más las mujeres que los hombres. "Se espera que en los próximos años aumenten los casos de EPOC porque cuanto antes se empiece a fumar y mayor sea la cantidad de cigarros consumidos, mayores son las probabilidades de desarrollar esta enfermedad, aunque también influye la susceptibilidad y la genética de cada individuo", señala.
Este experto recuerda que las consecuencias de la EPOC a medio plazo son la incapacidad personal, laboral, la dependencia del oxígeno domiciliario y, en conclusión, una calidad de vida muy deteriorada. "Además, en la actualidad se está comprobando que los pacientes con EPOC no sólo acaban falleciendo por los problemas respiratorios, sino también a causa de enfermedades cardiovasculares, aspecto que se está estudiando en profundidad", apunta.


--Reducción del número de agudizaciones graves
Por otra parte, el doctor Marc Miravitlles, neumólogo e investigador de la Fundación Clinic del Hospital Clínico de Barcelona, destacó durante el simposium los resultados del estudio CLIMB, elaborado por AstraZeneca. "Los pacientes con EPOC grave que usaron budesónida/formoterol añadido a tiotropio experimentaron una reducción del número de agudizaciones graves, eventos que en muchas ocasiones suponen ingreso hospitalario, más costes y que representan la principal causa de mortalidad en la historia de esta enfermedad".
En este sentido, el doctor Miravitlles destacó de este estudio los datos que demuestran la mejora de la función pulmonar que obtuvieron aquellos pacientes que añadieron a su tratamiento con tiotropio la combinación de budesónida y formoterol. "La función pulmonar aumentó hasta en un 11%, lo que derivó en ventajas y beneficios para la calidad de vida de los pacientes", manifiesta.
En opinión de este experto, estos resultados van a ser trascendentales a la hora de perfeccionar el control de la enfermedad y el manejo de los pacientes. "El uso de budesónida/formoterol añadido a tiotropio en pacientes con EPOC grave permite reducir las agudizaciones, lo que va a suponer un impacto muy favorable en el estilo de vida de los enfermos, y mejora la función pulmonar, capacidad que proporcionará a los afectados la posibilidad de realizar más actividades", apunta.
Del estudio CLIMB también se extrae que budesónida/formoterol añadido a tiotropio mejora en gran medida los síntomas característicos de la EPOC, lo que facilita las tareas diarias de los pacientes, sobre todo, por la mañana. "Estos resultados tienen un gran valor porque sabemos que la EPOC limita todas las actividades cotidianas sencillas y que es especialmente molesta por la mañana cuando los pacientes necesitan asearse, vestirse…".
Este neumólogo reconoce que los pacientes, a primera hora, se encuentran peor porque hace más tiempo que usaron por última vez la medicación. "Sin embargo, aquellos afectados por EPOC que usaron la combinación budesónida/formoterol conseguían realizar con más facilidad aquellas labores cotidianas matutinas. Los beneficios fueron evidentes una semana después de iniciar el tratamiento y, lo que es más importante, la mejoría fue en aumento durante el periodo de tratamiento", concluye.

Tratamiento de apoyo al cáncer: la UE aprueba palonosetron oral

La segunda generación del antagonista receptor palonosetron 5-HT3 ya ha recibido la aprobación como formulación de solución intravenosa en más de 60 países de todo el mundo, incluyendo EE. UU. la UE y Japón, y ha conseguido la autorización de comercialización en Europa para las cápsulas orales de 0,5 mg-
La formulación oral de cápsulas de gelatina de palonosetron 0,5 mga ha recibido la aprobación de la EMEA (Agencia Europea de Medicamentos) para la prevención de náuseas y vómitos asociados a la quimioterapia de cáncer emetogénica moderada (MEC) en adultos. La autorización de comercialización europea para la formulación oral de palonosetron, la segunda generación del antagonista receptor 5-HT3 con licencia en el mundo por parte del grupo farmacéutico suizo Helsinn, sigue la aprobación conseguida en agosto de 2008 en EE. UU.
"Tal y como se ha demostrado en nuestra gama de productos, Helsinn está completamente comprometida con los tratamientos de apoyo al cáncer, y estamos contentos de que los pacientes con cáncer que padecen náuseas y vómitos se puedan beneficiar de la forma oral de Aloxi además de su forma inyectable", indicó Riccardo Braglia, consejero delegado de Helsinn Group. "Esperamos que esto sirva para que palonosetron fortalezca su posición de liderazgo en la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (CINV)", concluyó.

El Consejo General de Farmacéuticos lanza en abierto una nueva versión de su Base de Datos del Medicamento Bot PLUS WEB


El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos pone a disposición de usuarios y profesionales sanitarios una nueva versión reducida y en abierto de su Base de Datos del Medicamento, Bot PLUS, alojada en su web Portalfarma.com, considerada por la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) como una de las fuentes de información de referencia sobre medicamentos en la Unión Europea. Bot PLUS WEB ofrece toda la información objetiva y actualizada sobre medicamentos, productos sanitarios, dermofarmacia, dietética, etc, con diferentes niveles de acceso dependiendo del perfil del usuario.


--Ciudadanos
Un primer nivel de acceso permite que cualquier persona pueda obtener una información básica consultando por nombre o código de medicamento, principios activos o plantas medicinales y conocer datos como el precio, si está financiado o no, la composición o si necesita receta médica, entre otros. Además, en este nivel también se puede acceder a una serie de alertas para que los ciudadanos puedan conocer si el medicamento produce fotosensibilidad – reacción de la piel ante la exposición solar o ultravioleta - o si está contraindicado en la conducción de vehículos.
El segundo nivel de acceso está habilitado para ser consultado por los 60.000 farmacéuticos colegiados. Este acceso permite conocer, además de todas las funcionalidades anteriores, la descripción farmacológica completa del producto, las posibles sustituciones y la descripción de las enfermedades asociadas.

-Acceso completo
Por último, el nivel de acceso completo – reservado a suscriptores - incluye muchas más funcionalidades, pudiendo conocer información homogénea y actualizada sobre todos los medicamentos, productos sanitarios, dermofarmacia, dietética, etc. Además, ofrece información sobre más de 2.000 patologías interrelacionadas con las indicaciones, contraindicaciones y Reacciones Adversas a Medicamentos. Dispone también de alertas, información documental y multimedia, y la posibilidad de realizar búsquedas y generar listados según diversos criterios.
Bot PLUS WEB informa sobre los más de 20.000 medicamentos comercializados en España, relacionándolos con sus equivalentes comercializados en 22 países. Además, esta base de datos de medicamentos cuenta con una sección exclusiva sobre medicamentos de uso animal y otra de plantas medicinales, en la que encontramos datos sobre cerca de 300 especies botánicas y 1.200 productos fitoterapéuticos.
Bot PLUS WEB ayuda a la prescripción y dispensación de medicamentos al disponer de un sistema de alertas que avisa sobre: similitud fonética u ortográfica en los nombres de los medicamentos, alertas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, alertas sobre medicamentos no sustituibles y alertas sobre medicamentos y dopaje. Bot PLUS WEB incluye también la más completa base de datos de interacciones con más de 13.000 interacciones codificadas.
Bot PLUS WEB es una versión reducida y solo de consulta de la Base de Datos del Conocimiento Sanitario Bot PLUS, que ya está disponible para oficinas de farmacia y centros sanitarios, con la versión completa e integrable en los programas de gestión de las farmacias y que cuenta con un módulo específico de Atención Farmacéutica. Este módulo tiene las herramientas necesarias para facilitar la actuación farmacéutica en la oficina de farmacia y está adaptado a las especificaciones consensuadas por Foro de Atención Farmacéutica.


--Calidad de la información
La información contenida en todas las versiones de Bot PLUS es elaborada por un equipo de farmacéuticos especialistas del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y está sujeta a un sistema de gestión de la calidad. Este sistema certifica anualmente desde 2007 su calidad de acuerdo a la norma ISO 9001:2000, otorgado por Bureau Veritas. Toda la información relativa al mercado farmacéutico español procede de las principales fuentes oficiales, principalmente de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, de los Servicios Farmacéuticos de las Consejerías de Sanidad y de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA), entre otras.

Los tutores de Dermatología Médico Quirúrgica y Venereología se citan en el III Curso de formación de la especialidad

El Ministerio de Sanidad y Política Social ha acogido el III Curso de Formación de Tutores en Dermatología, organizado por la Comisión Nacional de Dermatología (CND), en colaboración con la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) y Abbott.
Los asistentes, que acudieron en mayor número respecto a ediciones previas, dieron continuidad a las reuniones anteriores, profundizaron sobre el papel del tutor en el ámbito dermatológico, sus funciones y su situación actual, y participaron en talleres acerca de las necesidades de los tutores como formadores de los futuros especialistas, entre otros temas.
El curso fue inaugurado por el Subdirector General de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad y Política Social, y contó con la participación del Dr. Alfonso Moreno, Presidente de Consejo Nacional de Especialidades Médicas. La conferencia de clausura corrió a cargo de Emilia Sánchez Chamorro, quien en su disertación habló sobre la situación de la formación de los especialistas en Europa.
El encuentro sirvió también para la presentación de la web MundoMir de Dermatología, un espacio interactivo al servicio de los dermatólogos pensado para mejorar los canales de comunicación entre la Comisión Nacional de Dermatología y todos los implicados en las labores docentes incluyendo tutores, jefes de unidad y residentes. La herramienta permitirá un mejor aprovechamiento de los recursos disponibles y una mayor participación de los profesionales en la docencia.
En opinión del profesor Amaro García Díez, Presidente de la Comisión Nacional de Dermatología, el curso fue muy útil, entre otras muchas cosas, para "realizar un detallado análisis de las necesidades de los tutores como formadores de los futuros especialistas y un completo estudio del futuro libro del residente incluyendo una versión electrónica".
Los asistentes trataron también durante el encuentro el proyecto de inclusión de la especialidad de Dermatología como troncal dentro del apartado Médico. Los tutores consideran que, de aplicarse tal y como está planteado, se reduciría la calidad de la formación de los profesionales.
El Profesor Amaro García Díez, Presidente de la Comisión Nacional de Dermatología, opina a este respecto que "en el momento actual existe en Europa una corriente, apoyada por la Unión Europea de Médicos Especialistas (UEMS), que tiende a aumentar el período formativo para nuestra especialidad a cinco años no considerándose ningún carácter troncal. Naturalmente, si se incluye a nuestra especialidad como troncal, nos alejaría aún más de lo recomendado por la UEMS".

Siete de cada diez enfermos de fibromialgia necesitó una baja laboral el pasado año

Entre un 15 y un 50% de los enfermos de fibromialgia (FM) tiene que dejar su trabajo por motivo de incompatibilidad con la enfermedad. El último año, un 67% de los pacientes trabajadores activos necesitó algún tipo de baja laboral, según datos del proyecto ICAF -Índice combinado de afectación en pacientes con fibromialgia- de la Sociedad Española de Reumatología (SER)-, y aproximadamente un 12% de todos los pacientes tenía una incapacidad laboral permanente.
Con el fin de informar y concienciar a la sociedad sobre los efectos y formas de tratamiento de esta enfermedad, se celebrará el próximo miércoles 12 de mayo, el Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de la Fatiga Crónica.
La FM produce alteraciones sensitivas y emocionales en áreas cerebrales que deberían regular las sensaciones, y que, al no hacerlo de forma correcta, provocan un exceso de dolor en el aparato locomotor. Por esta razón, quienes la padecen tienen dificultades para desarrollar normalmente sus actividades diarias. Además, continúan sin conocerse las causas que la provocan, por lo que detectarla en sus inicios es prácticamente imposible. Únicamente cuando los síntomas de la enfermedad- dolor crónico, fatiga y trastornos en el sueño, entre otros- se presentan de forma más visible, es posible realizar un diagnóstico certero. No en vano, se la conoce entre los pacientes que la sufren como "la enfermedad invisible".
Se estima que la prevalencia de la fibromialgia en España es de un 2,3%, según el estudio EPISER de la SER, lo que supone casi un millón de afectados por esta patología en nuestro país. Y aunque se trata de una enfermedad que afecta a grupos de todas las edades, la incidencia más elevada se encuentra entre los 40 y los 50 años, siendo en un 95% de los casos, pacientes de sexo femenino.
El reumatólogo es el especialista de referencia de estos pacientes, ya que es quien mejor puede realizar un diagnóstico diferencial con otras patologías con síntomas parecidos. Por ello, desde la Sociedad Española de Reumatología (SER) te proponemos un amplio número de portavoces expertos que podrán ampliarte información sobre la fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica o los últimos avances en su detección y tratamiento.
Además, los próximos días 12, 13 y 14 de mayo, la Universidad Rey Juan Carlos acoge las I Jornadas Internacionales para el Estudio de la Fibromialgia, en las que el Dr. Javier Rivera, portavoz de la SER, abordará junto a otros expertos nacionales e internacionales, la actualidad y últimos avances en el ámbito de esta enfermedad y su asistencia sanitaria.

La Escuela Andaluza de Salud Pública consigue en 2009 la acreditación de calidad a su actividad docente

La Escuela Andaluza de Salud Pública ha recibido un importante reconocimiento a su actividad docente en tanto en cuanto ha obtenido la acreditación de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, una certificación de calidad a los elementos que dan soporte a la gestión, a la planificación y al desarrollo efectivo de la formación continuada destinada a los profesionales sanitarios.
Durante 2009, la Escuela Andaluza de Salud Pública ha desarrollado un total de 375 actividades formativas, con un total de 12.084 horas lectivas y una participación de 8.127 alumnos. El contexto de crisis ha supuesto, no obstante, un descenso en el número de actividades realizadas respecto al año 2008 que se traduce asimismo en un decremento en el número de horas y en el volumen de participantes.
Sin embargo, 2009 ha supuesto un notable incremento en los cursos descentralizados; es decir, realizados por la EASP pero fuera de sus instalaciones, en diferentes puntos de Andalucía.
En cuanto a temáticas, la Escuela Andaluza de Salud Pública ha realizado acciones formativas sobre los siguientes temas: Políticas de salud, Dirección y Gestión de Organizaciones Sanitarias, Gestión y Desarrollo de Profesionales, Calidad y Acreditación, Ética y Bioética Ciudadano, Práctica Asistencial, Seguridad del Paciente, Tecnologías Sanitarias, Gestión de la Formación, Salud Laboral, Salud Ambiental y Alimentaria, Promoción de Salud Género y Salud, Multiculturalidad e Inmigración e Investigación n en Salud.
En cuanto a niveles académicos, la formación que realiza la Escuela Andaluza de Salud Pública se dirige a dos ámbitos bien definidos: formación de postgrado y formación continua de profesionales de organizaciones fundamentalmente sanitarias.
Con respecto a la formación de postrado, durante el pasado año, además de finalizar el XXIV Master en Salud Pública y Gestión Sanitaria que incluye el III Master Europeo de Salud Pública, se realizaron 7 Expertos, todos ellos con reconocimiento por la Universidad de Granada. Todas estas actividades son de carácter modular y formato semipresencial, a excepción del Master Europeo y de Salud Pública.

-Clientes
El 86,4% de los servicios formativos realizados en 2009 correspondieron al sistema sanitario público andaluz, mientras que el 13,6% restante fueron para otras entidades, concepto en el que se ha registrado un incremento del 5% respecto a 2008.
En cuanto a la procedencia, género y titulación de los participantes, el 92% eran de Andalucía, destacando un mayor porcentaje de mujeres respecto a hombres. El 89% fueron participantes que proceden del Sistema Sanitario Público de Andalucía y con titulaciones sanitarias y no sanitarias en porcentajes similares. En cuanto a los participantes procedentes de otras comunidades autónomas, el peso de los titulados en Medicina fue mucho más elevado.
En cuanto al nivel de satisfacción de los usuarios, la docencia de la EASP alcanza una nota media de 8.42 sobre 10, lo que supone un incremento de los resultados de 2007 y 2008. Las puntuaciones de los usuarios varían ligeramente según la modalidad: 8,41 para la formación presencial, 8,35 para la modalidad semipresencial y 8,50 para la modalidad virtual.
Cabe destacar, finalmente, el progresivo incremento, según la valoración de los usuarios, de la consecución de los objetivos. Mientras que en 2007 los usuarios le asignaban un 7,71, en 2008 la puntuación fue de 8,02 y en 2009 de 8,18.

El 40% de la población es alérgica o padece algún grado de intolerancia a la lactosa


Uno de los principales problemas de alimentación en la vida diaria de las familias son las intolerancias o alergias a determinados alimentos. En España el 40% de la población sufre algún tipo de intolerancia a la lactosa según un informe interno de Winpassion.
Ania Gangan, Consejera Delegada de Winpassion explica, "Se habla de alergia a las proteínas de leche de vaca (APLV) cuando tras la ingesta de lácteos, una persona manifiesta una respuesta anormal y en ese proceso hay un mecanismo inmunológico comprobado". Esta situación se produce en uno de cada cuatro miembros de una familia. "La intolerancia puede manifestarse de diferentes formas, desde sintomatología leve como malestar intestinal hasta la alergia más aguda en el que es preciso un tratamiento especializado", explica Gangan.
Para afrontar este problema en España existen productos alternativos como la "leche sin lactosa", "leche de soja" y otros derivados. Sin embargo está comprobado que el producto más beneficioso tanto para la alimentación infantil como la adulta es la leche de cabra. "Las proteínas y cualidades de la leche de cabra son más beneficiosas que las de la leche de vaca. En este sentido España es uno de los países más adelantados en este sector por detrás de Grecia y Francia" afirma Ania Gangan. La demanda de productos alternativos a la leche de vaca ha experimentado un aumento en los últimos años. Hoy en día existen en nuestro país diferentes productos de todo tipo que permiten a los alérgicos a la lactosa disponer de una leche sin lactosa.
Sin embargo esta situación no se da en otros países. En los países del Este de Europa como Bielorrusia, más del 45% de la población es alérgica o intolerante a la lactosa. "Existe un vacío de producto ya que no se ofrece ni fabrica ningún derivado lácteo alternativo a la leche de cabra. La población tanto a nivel infantil como adulta que sea intolerante o alérgica a la lactosa no encuentran alternativa", explica la Consejera Delegada de Winpassion. Por este motivo Winpassion ha firmado recientemente un acuerdo con la mayor distribuidora y fabricante láctea de Bielorrusia para crear una granja de cabras en el país y empezar a fabricar leche de cabra en bruto. Posteriormente será la compañía bielorrusa la que se encargue de los procesos de pasteurización, logística y distribución de la leche de cabra.
"Hemos firmado un acuerdo de colaboración por medio del cual suministraremos un total de 1.850.000 litros de leche el primer año que se traduce en más de 5.000 litros al día para cubrir una parte de la demanda de este producto", explica Gangan.
La compañía lleva más de 3 años estudiando el proyecto y cuenta ya con el apoyo del gobierno bielorruso, la logística y distribución, los terrenos, el ganado y los veterinarios para comenzar en el 2011 a suministrar la leche de cabra.

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