La Fundación Adapta2 premia a Celgene por su apoyo al deporte de personas con discapacidad

La Fundación Adapta2 ha querido reconocer el compromiso de la compañía farmacéutica Celgene con la mejora del acceso al deporte por parte de las personas con discapacidad, otorgándole un premio por el apoyo recibido a lo largo de 2014. 

La Fundación ADAPTA2 trabaja para mejorar la calidad de vida de personas con discapacidad, utilizando el deporte como herramienta de promoción de la autonomía personal y de integración social. Su finalidad es conseguir que las personas con discapacidad practiquen deporte como terapia de rehabilitación y se integren socialmente, adquiriendo habilidades que les permitan mejorar su calidad de vida. 

“Como empresa socialmente responsable, Celgene está comprometido a dar apoyo a los sectores de la sociedad que más lo necesitan”, explica Marta Moreno, directora de Acceso al Mercado de Celgene, quien destaca que “la Fundación Adapta2 realiza una labor muy necesaria, promocionando el deporte adaptado frente a las múltiples barreras que todavía existen en el acceso a estas actividades”.

Sistemas Genómicos obtiene el marcado CE en todos sus kits diagnósticos

La compañía de servicios de análisis genético Sistemas Genómicos ha informado recientemente que  ya obtiene el marcado CE en todos sus kits diagnósticos, con los que señala que “se pueden identificar más de 3.000 enfermedades, desde cánceres familiares a procesos neurogenéticos y discapacidad intelectual, entre otros”.

Según expone la directora de esta entidad, Lorena Saus, mediante la entrega de este distintivo, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) “concede la autorización y reconoce que los kits de Sistemas Genómicos están bien diseñados para el diagnóstico”. A su juicio, disponer de este certificado es “fundamental” para garantizar la calidad de las pruebas biomédicas “y, por tanto, su validez”.

“Nuestros kits analizan en su totalidad las regiones genómicas seleccionadas para cada enfermedad, de manera que para establecer un diagnóstico se estudian todos los genes que están implicados en la patología”, continúa la máxima responsable de Sistemas Genómicos, que añade que “ésta es una diferencia relevante respecto a otros kits, que limitan su análisis a dos o tres mutaciones o a una parte de las regiones”.

Saus declara que las diferentes líneas de SGKits “ofrecen a centros médicos y de investigación la posibilidad de estudiar de forma no invasiva miles de genes involucrados en la aparición y desarrollo de enfermedades raras y familiares a partir de una pequeña muestra de ADN”. En este sentido, asegura que éstos “contienen los reactivos necesarios para capturar todos los genes implicados en la patología para su posterior secuenciación”, mientras que los datos “se envían a la plataforma GeneSystems, una herramienta bioinformática, desarrollada también por Sistemas Genómicos, que devuelve el resultado del estudio en 24 horas”.

Por último, la directora de Sistemas Genómicos explica que la división SGKits consta de ocho líneas, siendo éstas Cardio GeneSGKit, Mamma GeneSGKit, Onco GeneSGKit, Oto GeneSGKit, Osteo GeneSGKit, Neuro GeneSGKit, Oncopharma GeneSGKit y Discapacidad Intelectual GeneSGKit. Este último “supone un importante logro, puesto que será de gran ayuda para los padres de niños afectados por algún tipo de discapacidad intelectual”, concluye.

Los pediatras alergólogos piden a los colegios mayor formación frente a la alergia alimentaria

La Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (SEICAP) se une a una campaña europea de concienciación sobre alergia alimentaria y demanda más formación a los profesores y personal no docente de los colegios españoles para saber cómo actuar frente a una reacción alérgica a algún alimento. La Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica ha puesto en marcha la campaña Beware of allergy (cuidado con la alergia), centrada en la alergia alimentaria. Se estima que uno de cada 20 niños sufre alergia a uno o más alimentos. La alergia alimentaria es la principal causa de la anafilaxia en la comunidad y afecta, en particular, a los niños, recuerda la doctora Ana Mª Plaza, presidenta de SEICAP.

“Son pocas las personas conscientes de que una reacción alérgica severa, como la anafilaxia, puede provocar la muerte. Los profesores y las empresas que elaboran los menús escolares piden más información sobre este tema y deberían recibir una formación adecuada porque un alto porcentaje de niños come en el colegio”, asegura el doctor Luis Moral, pediatra alergólogo del Hospital General Universitario de Alicante.

Un informe publicado por la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica revela que las hospitalizaciones infantiles por una reacción alérgica severa se han multiplicado por siete en los últimos 10 años. Además, esta organización precisa en otro de los estudios de su campaña que entre un 10 y un 18% de las reacciones alérgicas alimentarias suceden en el entorno escolar. Tan sólo el 40% de los niños alérgicos disponen de un kit completo de emergencia y dos tercios de los menores y sus cuidadores no saben cómo usar un autoinyector de adrenalina. Por ello, se debe insistir en la necesidad de formar en la administración de tratamiento frente a una posible crisis. “Todos los centros escolares deberían disponer de adrenalina y se debería saber administrarla. Es un fármaco de uso sencillo  y puede salvar vidas. La correcta administración de adrenalina, por parte de la enfermera escolar o los profesores que hayan recibido formación para ello,  puede hacer que el niño se reponga o sus síntomas sean leves hasta que se disponga de la asistencia sanitaria”, explica el doctor Moral.

Además, este especialista recalca que muchos menores deben ser atendidos de manera especial por sufrir algún tipo de alergia alimentaria. “El personal del centro escolar tiene que estar preparado porque en cualquier momento existe el riesgo de que el niño tome un alimento inadecuado y necesite atención urgente”, indica. “Una reacción alérgica a un alimento puede ser catastrófica y las medidas para resolverlo son sencillas. Por ello, debería existir un protocolo de actuación y se tendría que formar a los colegios para que puedan atender estas urgencias”, insiste este experto.

Reacciones alérgicas en restaurantes

Por otra parte, la campaña europea también pone el acento en la importancia de la formación de los restaurantes y establecimientos frente a las alergias alimentarias ya que la mitad de las reacciones alérgicas sufridas en un restaurante se deben a un ingrediente oculto en salsas y aderezos. “Los restaurantes deben ser conscientes de este problema para que puedan atender correctamente a las personas que padecen una alergia. Además, en los productos elaborados debe estar claramente especificado en la etiqueta los alimentos que contienen, aunque sea en cantidades pequeñas por el riesgo de que un alérgico tenga una reacción que puede ser grave”, añade el doctor Moral.

Por último, este especialista destaca la importancia de la iniciativa de la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica por su impacto a todos los niveles. “Las enfermedades alérgicas no habían recibido la atención pública que merecen, a pesar de que en Europa hay un porcentaje muy alto de personas que las sufre”, comenta. Según un estudio publicado este mes en la revista The Psychiatrics clinics of North America, las alergias alimentarias afectan de forma negativa la calidad de vida de los niños y sus padres ya que pueden provocar episodios de angustia, depresión y estrés, alterando gravemente las relaciones sociales del niño y de su familia.

‘Por una sonrisa, un cielo’, cuando el cáncer te muestra otra manera de disfrutar de la vida

Ayer se presentó el libro ‘Por una sonrisa, un cielo’ (Editorial Círculo Rojo), una obra de Conchita Marín Porgueres, hermana del protagonista de la narración, Álvaro, que recoge los momentos que vivieron juntos en ese día a día que tuvo que afrontar en su lucha contra el cáncer. “Una batalla que prefirió liderar desde el optimismo y la consciencia de lo que le ocurría”, según señaló la escritora durante la presentación del libro. El acto tuvo lugar ayer a las 19 horas en la sala Ámbito Cultural de El Corte Inglés de Pamplona. La escritora ha querido que los beneficios obtenidos por la venta de este volumen se destinen al proyecto “Niños contra el Cáncer” de la Clínica Universidad de Navarra.

La obra ‘Por una sonrisa, un cielo’ se fraguó cuando Álvaro aún vivía –falleció en abril de 2012-, sin embargo, no fue hasta después de su muerte cuando Conchita Marín decidió dar salida a todos esos momentos que compartieron. Casi sin darse cuenta, elaboró esta narración, “una obra cargada de emociones pero, sobre todo, de reflexiones que harán pensar al lector sobre aquello que dejamos pasar o que no valoramos suficientemente”.

Ayudar a otras personas

La autora inició el libro en vida de su hermano, aunque, según ha explicado, lo continuó después de fallecer él: “No he recuperado la paz hasta verlo finalmente publicado. Ahora es una enorme satisfacción comprobar cómo su lectura está ayudando a tantos que, de una manera u otra, se encuentran en circunstancias parecidas. En cierto modo, para mí es como seguir teniéndole a mi lado”.

En el acto de presentación participó también el doctor Luis Sierrasesúmaga, especialista en Oncología Pediátrica de la Clínica Universidad de Navarra y médico de Álvaro Marín durante los 25 años que se prolongó su enfermedad. El facultativo subrayó “la tremenda fuerza y profesión de fe” que la escritora traslada durante la narración, al tiempo que ha destacó “el profundo conocimiento del ‘camino vital’ que implica el transcurso de una enfermedad grave, y de cómo ha de vivir un cristiano que conscientemente desea estar a la altura de dicha circunstancia”.

La enfermedad “sin dramatismos”

Con una temática dura como hilo conductor, el cáncer, la autora logra ofrecer la crueldad de la enfermedad desde un aspecto más amable, “sin dramatismos, sin detenerme más de la cuenta en los detalles trágicos, salpicando la historia con anécdotas divertidas”. Quiere así que los lectores conozcan lo que supuso vivir la enfermedad junto a su hermano con el fin de que “puedan aprender una nueva manera de disfrutar la vida y de plantarle cara a la muerte”.

“Por una sonrisa, un cielo” es una obra con situaciones de intensa emoción y momentos para la sonrisa. El relato invita a descubrir situaciones inimaginables que le ocurren a una persona que desafía la vida con la muerte al acecho. “Es una invitación a reflexionar sobre lo que realmente merece la pena en la vida, un nuevo enfoque de las circunstancias   difíciles que se nos presentan y que pueden cambiar por completo nuestro modo de afrontarlas”, ha apuntado la autora. El libro pretende ayudar a aceptar la existencia de situaciones inamovibles, a la vez que subraya que “lo que está a nuestro alcance es la elección de la manera de vivir estos momentos difíciles”.

ESTEVE concede una beca a los cuatro mejores proyectos para mejorar la atención sanitaria al paciente crónico

 Este mediodía se han conocido los nombres de los ganadores de las Becas de Innovación en Salud 2015 “Atención Sanitaria al Paciente Crónico” que ESTEVE concede a los proyectos más innovadores en el ámbito de la cronicidad. Los cuatro proyectos becados se han escogido entre las 140 propuestas presentadas en esta edición y recibirán una dotación máxima de 8.000 euros que ayudarán a llevarlos a cabo para mejorar la atención de los pacientes con enfermedades crónicas no transmisibles. El acto de entrega de las Becas ha tenido lugar en el VII Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico que este año se celebra en Valladolid.  

La creciente incidencia de enfermedades crónicas como la diabetes, la depresión, la artrosis, el cáncer, la insuficiencia cardíaca, la hipertensión arterial,… debida al progresivo envejecimiento de la población y a unos hábitos de vida poco saludables, se traduce en un mayor consumo de los recursos sanitarios. Ante este panorama, una herramienta clave para afrontar este reto de un modo eficiente y garantizar la sostenibilidad del sistema sanitario es fomentar la innovación entre los propios profesionales, protagonistas directos de la asistencia al paciente crónico.  

Las Becas de Innovación en Salud 2015 “Atención Sanitaria al Paciente Crónico” se enmarcan en el compromiso de ESTEVE en cronicidad, donde atesora una dilatada experiencia en las áreas más relevantes, como sistema nervioso, renal, cardiovascular, osteoarticular y respiratorio, entre otras. Y, precisamente, éste es su objetivo: mejorar la calidad de vida del paciente crónico, estimular y facilitar la innovación de los profesionales, fomentar la participación entre los distintos actores y niveles del sistema y estimular la investigación, la formación y la gestión del conocimiento en la cronicidad.

  

El gran éxito de convocatoria de esta edición se ha traducido en 140 proyectos recibidos, distribuidos en cuatro áreas temáticas: Adecuación / Optimización de Tratamientos, Inercia Terapéutica, Adherencia al Tratamiento y Autocuidado.   

Becados para mejorar la calidad de vida en cronicidad

En el Área de Adecuación / Optimización de Tratamientos, la Beca de Innovación en Salud ESTEVE ha sido para el proyecto “Gestión del paciente con sospecha de padecer síndrome de apnea obstructiva del sueño (SAOS) desde atención primaria: red territorial de asistencia” del Hospital Universitari Arnau de Vilanova (Lleida), dirigido por Ferran Eduard Barbé. Su objetivo es llevar a cabo un estudio para evaluar cuál sería el resultado en cuanto a respuesta clínica, adherencia al tratamiento y costes en un manejo coordinado entre atención primaria y atención especializada de esta patología crónica y frecuente -afecta al 10% de la población- para el sistema sanitario.

El segundo proyecto seleccionado, en el Área de Inercia Terapéutica, ha sido el presentado por el Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda (Madrid). El objetivo de “Equipo multidisciplinar interniveles en la optimización de la terapia del paciente crónico”, dirigido por Virginia Saavedra, es definir y poner en marcha una metodología para desarrollar un programa de trazabilidad de la historia farmacoterapéutica en el paciente anciano que ingresa en el Servicio de Traumatología, para mejorar la calidad asistencial, evitar potenciales errores de medicación, optimizar los tratamientos farmacológicos prescritos y garantizar la transmisión de la información.  

En lo que se refiere a la tercera Área, Adherencia al Tratamiento, la Beca de Innovación en Salud ha sido para el proyecto “Desarrollo de una aplicación informática destinada a la mejora de la adherencia terapéutica en la enfermedad inflamatoria intestinal, basada en la elaboración de un índice clínico predictivo de la adherencia terapéutica. Proyecto AP-ADEII”, delComplexo Hospitalario Universitario de Vigo (CHUVI). Dirigido por María Luisa De Castro, esta propuesta quiere llevar a cabo un estudio que permita identificar variables que permitan predecir comportamientos de no adherencia al tratamiento y barreras frente a la toma de la medicación en esta patología y, con ello, desarrollar una aplicación para realizar diferentes intervenciones de mejora.   

Finalmente, en el Área de Autocuidado la Beca ha sido para el proyecto que dirige Paloma Garcimartín: “Patrones de cambio en el empoderamiento de los pacientes con insuficiencia cardíaca”, de la Fundación Instituto del Mar de Investigaciones Médicas (Barcelona). Esta propuesta se focaliza en la adaptación del cuestionario de referencia internacional que evalúa el grado de empoderamiento de los pacientes en el manejo de las enfermedades crónicas, en este caso de la insuficiencia cardíaca. Esto permitirá identificar precozmente los grupos con un nivel bajo de empoderamiento, identificar patrones de cambio, medir los efectos de las intervenciones diseñadas para aumentar el autocuidado y actuar de forma preventiva mediante programas específicos.   

  

El gasto por habitante de medicamentos financiados en las farmacias españolas es muy inferior a la media europea

El gasto por habitante de medicamentos y productos sanitarios financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS) en las farmacias españolas fue en 2014 de 200 euros, un 22,9% menos que la media de los países de la zona euro, según datos de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCD). Además, la cifra es inferior respecto a 2012, cuando el gasto por habitante era de 232 euros.

Para el Observatorio del Medicamento de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), “este dato debería hacer reflexionar en torno al nivel de los precios de medicamentos y productos sanitarios financiados por el SNS y la oportunidad de impulsar medidas sobre la demanda, pero no tanto sobre la oferta”.

Del territorio español, Baleares y Madrid son las dos Comunidades con un gasto por habitante menor, con una media de 162 y 165 euros, respectivamente. Extremadura (268 euros), Galicia (246 euros) y Asturias (236 euros) son las Comunidades con mayor gasto.

Por otra parte, como en años anteriores, el Observatorio compara la facturación media de las farmacias al SNS con el número de habitantes por farmacia. De este análisis se extrae que la situación es muy similar a años pasados excepto en la facturación, que se encuentra en niveles del año 2005.
 
“A la vista de los datos sería conveniente alcanzar una mayor homogeneidad en la normativa de Ordenación Farmacéutica entre las Comunidades Autónomas para ofrecer un servicio equiparable a los ciudadanos en todo el territorio del Estado, aunque ello implique limitar la apertura de farmacias en aquellas Comunidades que se encuentren por debajo de la media”, razona el Observatorio.

-Aumenta la facturación privada de las farmacias

Según cifras manejadas por las consultoras IMS y HMR, en los últimos meses se está produciendo un importante aumento en la facturación de medicamentos y productos sanitarios fuera del SNS.  Este incremento ha sido, desde octubre de 2014, de un 6,4% en la media nacional.  Sin embargo, se trata de un crecimiento muy irregular pues hay Comunidades Autónomas en las que ha subido hasta dos dígitos (Baleares y Galicia) y otras (Aragón y La Rioja) que muestran descensos.

Este aumento refleja un  cambio cultural “muy importante, al abandonar los usuarios el concepto de farmacia como establecimiento donde se adquieren de forma gratuita los medicamentos”, explica el Observatorio.

En lo que respecta al gasto en medicamentos en el mes de enero, continúa la recuperación del mercado aunque de forma muy lenta, ya que en este mismo mes se producen descensos en la mayor parte de las Comunidades Autónomas. Sin embargo, el gasto aumenta en el acumulado interanual, pasando de 9.183,2 millones en el año 2013 a 9.362,6 millones, lo que refuerza la idea del cambio de tendencia.

Siguiendo con el estudio sobre las causas que están influyendo en la demanda de medicamentos de las Comunidades Autónomas, este mes es el turno de Navarra. En dicha Comunidad se ha producido una fuerte reducción de la demanda entre los años 2012 y 2013, superior en el último año a la media nacional. En cuanto al número de recetas “per cápita”, es también superior a la media nacional.

Por último, las previsiones a corto plazo señalan que en febrero y marzo puede aumentar el consumo, consecuencia del bajo impacto de los nuevos precios de referencia y de un moderado aumento de la demanda.

La gestión y los medicamentos biosimilares protagonizan la primera jornada del Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria

 En el marco de la primera jornada del 19 Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria con el lema “Los servicios sanitarios y los ciudadanos”, Sandoz ha estado presente en una de las mesas de trabajo en la que se ha debatido sobre el "Rol actual y futuro del medicamento biosimilar: acceso y sostenibilidad para el SNS" y que ha contado con la participación del Dr.  Francisco Rebollo, Medical Manager de Sandoz.

Esta mesa se ha englobado en el área dedicada a “Las nuevas herramientas de la gestión sanitaria,” que bajo este título pretende poner de manifiesto las dificultades que atraviesa el Sistema Nacional de Salud debido a la crisis financiera, dificultades que  van más allá de los aspectos meramente económicos. De esta forma se ha podido ver que es necesario intensificar las medidas de gestión, por supuesto sin abandonar las buenas prácticas y códigos éticos, que faciliten ir suprimiendo componentes superfluos o prescindibles para consolidar los servicios y actividades que aportan verdadero valor al paciente y a la organización.

Una de estas medidas, según sugieren muchos expertos, es apostar por un crecimiento exponencial de los  medicamentos biosimilares, medicamentos biológicos similares en calidad, seguridad y eficacia a las de un medicamento biológico  de referencia, y que proporcionan los mismos beneficios clínicos que el medicamento biológico original. Estos medicamentos fomentan la competencia y dan lugar a ahorros previstos para los sistemas sanitarios, además de mejorar el acceso de los pacientes a medicamentos de calidad. Como ha recalcado Francisco Rebollo, Medical Manager de Sandoz, en su intervención “Los fármacos biológicos han supuesto un gran avance en el tratamiento de enfermedades que no disponían de unas terapias adecuadas.” Además se está demostrando que “gracias a los medicamentos biosimilares, más pacientes tienen acceso a tratamientos y medicamentos de calidad a precios muy competitivos”.

Carlos Alberto Arenas Díaz,  Vocal SEDISA Valencia y Gerente del Área de Salud IX de la Región Murcia ha moderado el debate en el que han participado José Luís Trillo Mata, Director General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Conselleria de Sanitat de la Generalitat Valenciana; Cristina Granados Ulecia, Gerente del Complejo Hospitalario de Toledo y Vocal SEDISA en Castilla La Mancha; Francisco José Rebollo, Medical Manager de Sandoz Farmacéutica; y César Hernández García, Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)