La aplicación móvil de Salud Responde ofrece información de interés para las personas alérgicas al polen

La aplicación móvil de Salud Responde ofrece información de interés para las personas alérgicas al polen. Se trata de un nuevo servicio que muestra los niveles de polen por provincias y que se suma a otros ya existentes en la App, que comenzó acercando la petición de citas médicas a esta nueva vía y que se ha ido completando con nuevas funcionalidades desde que se pusiese en marcha a finales de 2013.

A través del apartado Salud Andalucía 24 Horas que se encuentra en el navegador de la aplicación móvil, los usuarios que lo deseen pueden consultar los niveles de polen de cada una de las ocho provincias andaluzas, lo que aporta comodidad y rapidez a la consulta de este tipo de información, que hasta ahora recibían vía sms aquellas personas que estuviesen dadas de alta en este servicio que también ofrece Salud Responde.

El nuevo servicio de información para alergias estacionales se suma a otros que se han ido poniendo en marcha de forma paulatina y que están permitiendo ampliar y mejorar la relación entre la Administración sanitaria y la ciudadanía, así como el acceso a información de interés para usuarios y pacientes.

De hecho, a la petición de citas previas, primer servicio que se activó a través de esta App, se sumó posteriormente un sistema de mensajería instantánea que permite a la ciudadanía resolver dudas médicas y realizar consultas sobre una determinada patología en tiempo real. Operadores y profesionales sanitarios son los encargados de resolver las dudas que les presentan la ciudadanía sobre posología, vademécum, lactancia… así como para solicitar citas para el registro de voluntades vitales anticipadas, información sobre el sistema sanitario público o sobre algunos procesos de cirugía mayor ambulatoria.

La nueva tecnología incorporada posibilita a los usuarios que lo deseen recibir, a través de la misma aplicación, recordatorios de sus citas, notificaciones y alertas sobre cambios en las mismas; alertas sanitarias, mensajes y consejos tanto en formato texto como a través de vídeos o enlaces a webs de referencias. Este nuevo sistema de comunicación facilitará, además, la posibilidad de enviar dudas y consultas sobre el resto de servicios que actualmente se ofrecen a través de Salud Responde a los ciudadanos.

Concretamente permitirá, entre otros, el seguimiento de pacientes crónicos y la coordinación con recursos del sistema sanitario para su atención; el acceso a consejos sanitarios dirigidos a la salud de los jóvenes, la pérdida de peso y los hábitos de vida saludables o de salud sexual; asimismo, ofrecerá consejos para el cuidado de patologías crónicas como diabetes, hipertensión o problemas del corazón.

Además, a través de este sistema, se dará apoyo y reforzarán los programas para dejar de fumar o de deshabituación alcohólica; se ofrecerá un recordatorio de medicación o para la cirugía mayor ambulatoria. En este último servicio está incorporada la información para la preparación de pruebas diagnósticas y preoperatorio de amigdalectomías y cataratas.

Estas nuevas funcionalidades se suman a la función principal de la aplicación de Salud Responde, que es la de petición de cita con el médico de familia o pediatra.

Balance APP ‘Salud Responde’

Desde su puesta en marcha, un total de 600.000 usuarios diferentes hacen uso de esta aplicación, que en los tres primeros meses de 2015 ha realizado más de 2,6 millones de citas.

La aplicación móvil de Salud Responde ha permitido gestionar, a lo largo de 2014, más de 3,9 millones de peticiones de citas para el médico o pediatra, lo que supone el 20,64% del total de las citas gestionadas por Salud Responde (26,8 millones) que suman todos los canales existentes para ello (Internet, teléfono, mensajes de móvil, correo electrónico y aplicación móvil).

Esta herramienta facilita la solicitud y anulación de las citas previas con el centro de salud, al tiempo que queda registrada en el calendario del teléfono móvil.

La aplicación móvil `Salud Responde´ se puede obtener de forma gratuita en las tiendas de las principales plataformas de dispositivos de última generación (App Store para dispositivos iOS y Google Play para dispositivos Android y en la tienda de Windows para dispositivos Windows Phone).

Una vez que el ciudadano se descarga la aplicación en su teléfono móvil, se le solicitan una serie de datos personales, como el número de tarjeta sanitaria, año de nacimiento y, para mayores de 14 años, el DNI o pasaporte. De esta forma, el sistema recoge el perfil del usuario, que queda registrado en la aplicación para posteriores accesos. Los usuarios que ya disponen de esta aplicación en su dispositivo móvil deberán hacer una actualización de la misma para poder utilizar las nuevas funcionalidades.

La investigación y aplicación clínica de la Medicina Personalizada en España coge velocidad

Los avances en la investigación básica y clínica en el ámbito de la Genómica están alcanzando ya de forma significativa a la práctica asistencial en España. Así se ha puesto de relieve en el VII Congreso de la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF), que se está llevando a cabo estos días en la sede del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (Madrid). La reunión, que cuenta con el apoyo del Instituto Roche, congrega a más de un centenar de profesionales nacionales e internacionales.

Para los responsables del Comité Organizador de este evento, los investigadores Luis López-Fernández, Anna González-Neira y Cristina Rodríguez-Antona, “este congreso supone un punto de inflexión tanto en nuestra propia sociedad científica como en la visualización de los progresos que estamos consiguiendo en nuestro país en el desarrollo de nuevas soluciones de  Medicina de Precisión o de Medicina Personalizada”. Según ellos mismos han manifestado, “hay razones fundadas para el optimismo”.

Buenas noticias, nuevos retos

Entre los argumentos científicos que avalan esta moderada satisfacción por la evolución de las investigaciones en el campo de la Farmacogenética y la Farmacogenómica, se subraya fundamentalmente “la existencia actual de recursos tecnológicos más económicos y eficaces (como la secuenciación de nueva generación), la acumulación de evidencias que ratifican, validan y consiguen replicar hallazgos obtenidos en amplios estudios de asociación del genoma completo (los conocidos como GWAS) o la creciente tendencia a la colaboración entre grupos de investigadores, plasmada en el florecimiento de importantes consorcios internacionales”, han indicado los organizadores de este encuentro.

En concreto, la Dra. Cristina Rodríguez-Antona, del Programa de Genética del Cáncer Humano, del CNIO, ha destacado que “la Farmacogenómica está asistiendo a una revolución gracias a los últimos avances tecnológicos y al desarrollo de nuevas tecnologías genómicas masivas, que permiten el análisis del genoma completo de un individuo de forma rápida y precisa, y están cambiando el diagnóstico genético, aumentando su efectividad y rapidez”. Ahora, según reconoce esta experta, “el reto es traducir la enorme cantidad de información genómica e identificar genes causantes de enfermedades y fenotipos complejos, desarrollar nuevos marcadores predictivos y proponer nuevas dianas terapéuticas”.

La colaboración, un factor clave

Otro reto clásico que empieza a superarse con éxito es la falta de colaboración entre grupos de investigadores nacionales e internacionales. Para el Dr. Ángel Carracedo, Director de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica, “los grandes proyectos internacionales, en muchos de los cuales tenemos representación española, están arrojando conclusiones muy importantes y éstas se están plasmando en cambios significativos en la práctica clínica diaria”. Sin embargo, también advierte,  hay que mantener el nivel de compromiso y de inversión en este ámbito, sobre todo porque en muchos de estos proyectos clásicos ya se está acabando la financiación pública comprometida”.

En este sentido, se valora muy positivamente, por parte de los profesionales implicados en esta área de conocimiento, la reciente puesta en marcha del proyecto norteamericano, anunciado recientemente por Barack Obama, denominado “The Precision Medicine Initiative”. Para el experto de la Fundación Gallega de Medicina Genómica, “esta iniciativa, junto con el proyecto británico de los 100.000 genomas, ponen de relieve el interés científico, clínico, social y económico de este tipo de investigaciones”. Y es que, según el Dr. Carracedo, “estudiar con detalle aspectos tales como la variación de un paciente a otro en su forma de responder a un determinado fármaco no solo nos acerca a una medicina más personalizada, sino que también nos aproxima a una medicina más precisa, más eficaz, más segura y más coste-efectiva”.

Actualmente se sabe que la respuesta a los fármacos depende, fundamentalmente, de dos factores: la heterogeneidad de la enfermedad (que afecta sobre todo a la eficacia) y la variación individual en el metabolismo, transporte y dianas sobre las que actúa el fármaco (y que afecta tanto a la eficacia como a los efectos secundarios). Muchos de estos consorcios internacionales están avanzando en un mejor conocimiento de ambos aspectos, pero también se han iniciado nuevos proyectos colaborativos que “contribuyen a arrojar más datos farmacogenéticos y farmacogenómicos, y de más calidad, respondiendo a dudas que antes no tenían respuesta”, reconoce la Dra. Anna González-Neira, del CNIO y co-organizadora del Congreso.

Nuevas iniciativas

            En esta reunión se están presentando algunas de estas nuevas iniciativas, que cuentan con un protagonismo especial de centros y profesionales de España, como el EGA (European Genome-phenome Archive), un servicio para archivo permanente y el intercambio de todo tipo de datos genéticos y fenotípicos de identificación personal resultantes de proyectos de investigación en genómica médica.

Actualmente, EGA contiene datos de más de medio millón de individuos que tomaron parte en más de 700 estudios de todo tipo de enfermedades (autoinmunes, cánceres, neurológicas). Como ha destacado Arcadi Navarro, del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud de la Universitat Pompeu Fabra (Barcelona), “el análisis de estos datos es clave para el avance de la investigación biomédica y farmacológica, y su agregación permite la realización de meta-análisis a gran escala y la exploración de ideas nuevas sobre la naturaleza de salud humana”.

Como otra muestra más del incipiente y extenso abanico de proyectos de colaboración en este ámbito, Roderic Guigó, del Programa de Bioinformática y Genómica del Centro de Regulación Genómica (CRG) de la Universitat Pompeu Fabra (Barcelona), ha mostrado los resultados de un estudio piloto del proyecto Genotype-Tissue Expression (GTEx), contando para ello con 1641 muestras de más de 40 tipos de tejidos procedentes de 175 donantes post mortem, constituyéndose como un recurso único para investigar el transcriptoma humano.

 Entre otros hallazgos, se ha comunicado que “alrededor del 47% de la variación en la expresión genética se puede explicar por la variación que se produce entre los distintos tejidos de un mismo sujeto, mientras que sólo el 4% de esta variación genética se puede achacar a la variación entre individuos”, ha afirmado el experto catalán, quien ha comunicado también que “el tejido mamario es donde se muestran más diferencias transcripcionales entre hombres y mujeres”.

La biofarmacéutica estadounidense Synageva BioPharma se incorpora a AELMHU

Synageva BioPharma, compañía biofarmacéutica americana fundada en 2008, se ha incorporado a la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU), la entidad española de referencia en el campo de la investigación y desarrollo de terapias para el tratamiento de las enfermedades raras y ultra-raras.

Luís Cruz, presidente de AELMHU, ha valorado muy positivamente esta nueva incorporación, “es un honor poder contar con un laboratorio más en la asociación, ya que nuestro objetivo es sumar esfuerzos para dar visibilidad a las características especiales de las enfermedades raras y ultra-raras, informar sobre el valor que aportan los medicamentos huérfanos y ultra-huérfanos y facilitar el acceso de estos medicamentos a los afectados”.

Con esta nueva incorporación, la asociación ya agrupa un total de 12 laboratorios: Actelion, Alexion, Biomarin, Chiesi, CSL Behring, Genzyme, Ipsen, Orphan Europe, Shire, SOBI, Synageva y Vertex.

A día de hoy, los medicamentos desarrollados por estos laboratorios tratan alrededor de 50 enfermedades raras, como las inmunodeficiencias primarias; las Mucopolisacaridosis, el Síndrome Hemolítco Urémico atípico (SHUa), la Fenilcetonuria; el síndrome de Lambert-Eaton; el Angioedema Hereditario; la Enfermedad de Fabry o la Enfermedad de Gaucher, entre otras.

Synageva BioPharma, con sede central en Lexinton, Massachusetts (Estados Unidos), y presencia en Madrid, se dedica a la investigación, desarrollo y comercialización de medicamentos para pacientes con enfermedades poco comunes y con necesidades aún no cubiertas. Actualmente, la compañía biofarmacéutica se encuentra en fase de desarrollo para el tratamiento de la Deficiencia de Lipasa Acida Lisosomal, Mucopolisacaridosis IIIB, y en fase preclínica de otros fármacos aún pendientes de comunicar.

Según Alberto Vicent, Country Manager en España de Synageva BioPharma, “estamos muy contentos de poder formar parte de AELMHU porque la asociación está haciendo un gran trabajo de concienciación social fomentando las sinergias entre los diferentes actores sociales en mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades raras y sus familias y promoviendo la equidad en el acceso de estos fármacos”. 

El Grupo al que pertenece la española Secuvita expande su presencia en el mercado báltico

El Grupo al que pertenece la biotecnológica española Secuvita, Vita 34, ha firmado un acuerdo de colaboración con el banco de células madre del Báltico Imunolita. Con esta entrada en el mercado de los países bálticos, Vita 34 continúa su plan de expansión y fortalece su posición como uno de los tres bancos de sangre de cordón privados más grandes de Europa.

El acuerdo establece que Imunolita, fundada en 2007, asumirá de forma independiente la responsabilidad de marketing y ventas para el almacenamiento de sangre del cordón umbilical en Lituania, Estonia y Letonia. A partir de este momento, Inmunolita utilizará el kit de extracción de sangre de cordón umbilical desarrollado por Vita 34, los dispositivos de almacenamiento y los sistemas de suministro de nitrógeno y equipos para la criopreservación y almacenamiento de células madre en las instalaciones que utiliza Secuvita en Leipzig. Actualmente, el Grupo Vita 34 conserva células de cordón de 120.000 bebés.

Con este acuerdo de cooperación, el grupo al que pertenece Secuvita ya está activo en 23 países. En los próximos meses  pretende establecer un socio de ventas en Hungría, así como intensificar su colaboración con su partner serbio BioSave. De esta manera, se asegura el mercado del sudeste de Europa, tras la reciente adquisición del banco austriaco VivoCell. 

"Nuestra expansión en Europa comenzó al adquirir Secuvita, la empresa líder del mercado español. A partir de ese momento, nuestro Grupo ha continuado fortaleciendo su posición en el mercado europeo a través de partners locales, ya que es un elemento estratégico en nuestro plan de expansión”, afirma el doctor André Gerth, CEO de Vita 34, que añade que para Vita 34, “Inmunolita representa un socio de ventas con amplia experiencia en el sector que refuerza nuestra competitividad en los países bálticos, un mercado potencial muy atractivo”.

Vita 34, creada en 1997, fue el primer banco privado que se fundó en Europa. Desde 2010, se ha visto reforzado gracias a la integración de Secuvita, empresa de referencia en el mercado español. Gracias a la calidad de sus procesos, es el banco privado europeo que acumula más experiencia en trasplantes (interviene en uno de cada dos trasplantes con sangre conservada en bancos privados). Está presente en 23 países europeos y factura 16 millones de euros. Su éxito empresarial radica en el conocimiento y especialización en la obtención, preparación y conservación a largo plazo de sangre y tejido de cordón umbilical, así como en el campo de la investigación con células madre para su uso en tratamientos médicos.

Acibadem’s Assoc. Prof. Karaaltin shares his pioneering Plastic, Aesthetic & Reconstructive surgery methods in London, including world-first breakthrough method for facial paralysis

Turkey’s second largest private healthcare group Acibadem Healthcare held a public seminar with one of its leading surgeons, Assoc. Prof. Mehmet Veli Karaaltin, specialising in Plastic, Aesthetic and Reconstructive Surgery, at Marylebone Hotel in London on 18 April 2015.  Assoc. Prof. Karaaltin was among a team of surgeons successfully performing the world’s third full face transplant surgery and is well-recognised for his pioneering methods in the field that include a breakthrough method for facial paralysis that involves transferring a small muscle on the foot that functions similarly to the movement and tissue on the face and the world’s first lymph node transfer to the inguinal region.

World Firsts from Acibadem

One of Assoc. Prof. Karaaltin’s most outstanding successes is the world’s first special method he developed for operating on facial paralysis patients. Transferring a small muscle on the foot that functions similarly to the movement and tissue on the face, the procedure achieves with one surgery the results achieved in two surgeries previously. Commenting on the success of his method, Assoc. Prof. Karaaltin said: “We have performed this surgery on five patients so far and the results have been very successful. We have managed to achieve symmetry in eye, lip and nose movement. Our patients’ facial mimics become visible over the course of 4-5 weeks following the surgery through further physical therapy and acupuncture. The use of this foot muscle is a method first of its kind in the world. We now solely use this method for our facial paralysis patients and witness them make a faster return to their social lives.”

The procedure - that is performed on patients who develop facial paralysis at birth, following brain surgery or through an injury - has been attracting patients from all over the world to Acibadem hospitals.

Assoc. Prof. Karaaltin is also the first surgeon in the world to perform a lymph node transfer from the neck to the inguinal region and is among a team of surgeons successfully performing the world’s third full face transplant surgery.

Plastic and Aesthetic Surgery

In the field of Plastic and Aesthetic Surgery, Acibadem’s Assoc. Prof. Karaaltin also performs the advanced ultrasound liposuction method VASER that minimises bleeding and achieves the same results as a traditional liposuction through this less intrusive surgery option. Acibadem’s team of experts use the latest technology available, taking a 3D scan of the patient prior to surgery and calculating the changes to be made to more accurately perform the necessary changes at the operating table.

Treating Patients from Conflict Zones

Assoc. Prof. Karaaltin also works extensively with patients in the conflict zone arriving at Acibadem Hospitals from nearby countries through bilateral government agreements, having successfully treated many patients who have had severe trauma. Assoc. Prof. Karaaltin emphasised that working on such cases provides an immense learning experience and allows the team of surgeons at Acibadem hospitals to further increase their levels of expertise.

Turkey’s leading private healthcare provider, Acibadem Hospitals Group has highly-experienced specialist surgeons performing outstanding work in their fields. To find out more visit www.acibademinternational.com

InSpiral Launch Award-Winning Kale-Os and Coconut Pecks for Summer

From their official Camden launch in 2007, and quickly becoming a staple of the London foodie scene, primary spot for vegan and health-conscious dining, inSpiral Lounge, are continuing to develop their range of tempting takeaway snacks, high in both nutrition and flavour, with two distinctive products for the Summer season.
Available in two moreish new flavours, and sweetened with Palmyra Blossom Nectar, inSpiral’s Coconut Pecks are the latest additions to the Visionary Products line. Perfect eating on the go, for adding to salads or sprinkling over yoghurt, Coconut Pecks are both delicious and beneficial to the body, suitable for all ages.
The delicious ‘Raspberry’ flavour Coconut Pecks are air-dryed and organic, coconut chips, coated in a rich raspberry sauce, they also contain Vitamin C, minerals and healthy plant fats instrumental in controlling cholesterol. The savoury, ‘Smokin’ option, is also air-dryed and organic, with a delicious smokey paprika flavour. This flavour is packed with vitamin B12, perfect for maintaining the immune and nervous systems. Coconut Pecks will be 100% organic and gluten-free.
inSpiral’s organic creations are made with a genuine passion for nutrition and sustainable production. Free from additives and enhanced with super foods, tonic herbs or activated nuts and seeds, inSpiral’s ethos of bringing variety, diversity and accessibility to our everyday diet is one that continues to grow.

http://www.inspiral.co/

MENOS DEL 20% DE LA POBLACIÓN ESPAÑOLA DE 50 A 69 AÑOS TIENE ACCESO AL CRIBADO DE CÁNCER DE COLON

El cáncer colorrectal (CCR) es el tumor maligno más frecuente en España en ambos sexos, por encima de los de pulmón y mama, y la segunda causa de muerte por cáncer. Investigaciones actuales muestran que la tendencia es que su incidencia siga aumentando: se estima que este año se detectarán 30.230 nuevos casos (17.444 en hombres y 12.786 en mujeres), lo que supone casi 600 diagnósticos nuevos cada semana y del que fallecen cada semana 250 personas (cuatro veces más que los accidentes de tráfico).

La prevención y la detección precoz son las armas fundamentales en la lucha contra el cáncer colorrectal. Los programas de cribado a través de una simple prueba bienal como es la sangre oculta en heces (no molesta, sencilla y barata) permiten diagnosticar y tratar lesiones precursoras del cáncer, con lo cual puede verse disminuida también su incidencia. Nueve de cada 10 casos se curan si se detectan de manera temprana. Los programas de detección precoz resultan fundamentales para diagnosticar a tiempo un cáncer, el detectar precozmente un cáncer colorectal reduce en un tercio la mortalidad por este cáncer.

El 90% de los casos de cáncer colorrectal se presenta en personas mayores de 50 años. Sin embargo, estos programas de cribado se han realizado a menos de un 20% de la población española de riesgo medio (población general 50 a 69 años), un dato que la Alianza para la Prevención del Cáncer de Colon considera insuficiente.

Informar y sensibilizar a la población general, profesionales de la salud y Administración sanitaria de la importancia de  la prevención del cáncer de colon.

Existe una serie de factores de riesgo relacionados con el desarrollo del cáncer colorrectal: edad mayor de 50 años, consumo de tabaco y alcohol en exceso, dietas ricas en grasas y/o hipercalóricas, carentes de fibra, fruta y verdura, vida sedentaria y ciertas enfermedades como la enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, pólipos colónicos y factores genéticos o familiares.

Por tanto, la Alianza promueve indicaciones dietéticas y de estilo de vida para disminuir el riego de desarrollar un cáncer colorrectal:

• Dieta saludable y variada basada en alimentos ricos en fibra, consumo de fruta y verdura diario, moderar el consumo de grasa, azúcares y alcohol y no abuso de la sal.
• Mantener un peso adecuado y realizar ejercicio diario.
• Abstención de tabaco. 

Apoyar los programas de cribado que están en macha y promover la implantación en las CCAA que aún no lo tienen.

La mitad de los países de la Unión Europea está desarrollando programas de cribado poblacional de cáncer colorrectal.

La Alianza acogió con satisfacción el anuncio sobre la inclusión del programa de cribado poblacional por parte del Ministerio en la Cartera de Servicios Comunes del SNS en julio de 2013.A partir de este anuncio, todas las Comunidades Autónomas están obligadas a implantar este programa de cribado entre su población de riesgo medio (entre 50 y 69 años), en este sentido la Alianza promueve la realización de estos programas de cribado a lo largo de todo el territorio nacional. En aquellas CCAA en los que se ha implantado el programa de cribado se confirma que es un procedimiento coste efectivo y ahorra recursos al sistema sanitario, mediante este cribado poblacional es posible evitar  en los próximos años que uno de cada 20 hombres y una de cada 30 mujeres  sufran un cáncer colorrectal antes de los 75 años.

Sin embargo, de las 17 Comunidades Autónomas, actualmente solo 12 cuentan con un programa establecido de cribado: Cataluña, Comunidad Valenciana, Murcia, Canarias, País Vasco, Cantabria, La Rioja, Castilla y León, Navarra, Extremadura, Galicia y  Aragón. Recientemente Madrid ha incorporado el programa de cribado, al igual que Andalucía. Otras dos tienen un compromiso adquirido (Baleares y Asturias), sin embargo otras como Castilla la Mancha aún no tiene compromiso ni presupuesto específico para estos programas de cribado.

Cabe recordar que los programas de cribado requieren además de una participación activa de las personas cuando se encuentran en una Comunidad Autónoma que les facilita el acceso al cribado.

Futuro: garantizar la correcta atención de las personas de alto riesgo para el desarrollo de cáncer de colon

• Implantación de circuitos muy preferentes para pacientes sintomáticos
• Implantación de circuitos preferentes para pacientes de alto riesgo(personas con antecedentes personales o familiares de CCR, o bien portadores de una mutación genética)

Jornada técnica de la Alianza para la Prevención del Cáncer de Colon

Un año más la Alianza organiza su Jornada técnica anual que se desarrollará el próximo 23 de abril en el Auditorio del Hospital Clínico San Carlos de Madrid. Este año el programa versará sobre los aspectos relevantes relacionados con la prevención educacional, molecular, endoscópica y farmacológica del cáncer de colon, así como los temas sociosanitarios inherentes a la prevención de este cáncer y las propuestas de futuro que la Alianza estima oportunas. El director general de Atención Especializada Dr. Mariano Alcaraz Esteban, el Gerente del Hospital Clínico, Dr. José Soto Bonel y el coordinador Nacional de la Alianza, Dr. Pedro Pérez Segura, inaugurarán la Jornada. 

 La Alianza para la Prevención del Cáncer de Colon

La Alianza desde sus inicios en el año 2008 y actualmente integrada por 14 entidades (sociedades científicas, asociaciones de pacientes y organizaciones no gubernamentales),  constituye una iniciativa pionera en España; tiene como objetivos fomentar y divulgar la importancia del cáncer colorrectal y promover las medidas para su prevención así como garantizar la adecuada atención sanitaria a la población de alto riesgo de presentar la enfermedad.

Conforman la Alianza, por orden alfabético: Asociación Española Contra el Cáncer (aecc), Asociación Española de Especialistas en Medicina del Trabajo (AEEMT), Asociación Española de Gastroenterología (AEG), Europacolon España,  Fundación Cofares,  Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP), Federación de Asociaciones de Enfermería Comunitaria y Atención Primaria (FAECAP),Sociedad Española de Diagnóstico por Imagen del Abdomen (SEDIA), Sociedad Española de Endoscopia Digestiva (SEED), Sociedad Española de Epidemiología (SEE), Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) y Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD).