Chiesi presenta la nueva gama de productos FlogoSport para ayudar al deportista a prepararse y recuperarse de una actividad física

Bajo el lema “Tu mejor marca”, Chiesi ha presentado en el marco del World Padel Tour, presente en el Madrid Open de Tenis, la nueva gama de productos FlogoSport para ayudar al deportista a preparase para una actividad física, así como en su posterior recuperación.

Durante el acto de presentación como producto oficial World Padel Tour, el jugador profesional de pádel Adrián Allemandi, y el actual atleta olímpico Chema Martínez, realizaron una exhibición en la pista. Además, Mario Rovirosa, director general de Chiesi España, y Javier Porras, director general de World Padel Tour, también estuvieron presentes en un evento presentado por la periodista Andrea Ballester.

En palabras de Javier Porras, director general de Woprld Padel Tour, “estamos muy orgullosos de poder contar con un laboratorio farmacéutico de gran prestigio como es Chiesi España que se una a nuestra gran familia”.

Por su parte, Mario Rovirosa, director general de Chiesi España, ha destacado que “vamos a acercar el deporte a la farmacia a través de FlogoSport, un producto en el que hemos buscado la calidad para satisfacer a los deportistas más exigentes. Estamos encantados de que nuestra marca esté presente en este evento de padel que enlaza muy bien con nuestros valores”.

Pie de foto:
De izq a dcha: 
Mario Rovirosa, director general de Chiesi España
Javier Porras, director general de World Padel Tour
Atleta olímpico Chema Martínez
Jugador profesional de pádel Adrián Allemandi

La Universidad San Jorge y Novaltia renuevan su cátedra de innovación farmacéutica

La cátedra de innovación farmacéutica de la Universidad San Jorge y Novaltia consta de becas para estancias en universidades extranjeras a las que pueden optar alumnos del grado en Farmacia y de becas para alumnos de la Facultad de Comunicación. Asimismo, incluye la organización de diversas actividades de divulgación científica y la elaboración de un proyecto de investigación vertebrado en tres ejes: una campaña exhaustiva sobre el seguimiento de la temperatura de los fármacos que tienen que estar a menos de 25 grados; un análisis de la huella de carbono que se hizo en la primera edición a Novaltia, en respuesta a sus objetivos de mejora continua, y un estudio de ciclo de vida ambiental y económico del proceso de distribución de fármacos de Novaltia.

María Rosa Pino, vicedecana de Investigación de la Facultad de Ciencias de la Salud, ha asegurado que el contacto con empresas interesadas por la investigación y la innovación es imprescindible. “Por ejemplo, el análisis de ciclo de vida es la aplicación de una técnica innovadora para la investigación medioambiental, así como la trazabilidad de temperaturas en la distribución de fármacos. Novaltia es una de las primeras empresas del sector en tomar estas iniciativas por lo que para nuestros alumnos es muy interesante colaborar con ellos”, ha declarado al respecto.

Por su parte, Tomás Manuel Espuny, presidente de Novaltia, ha explicado que esta firma “significa que hay voluntad conjunta de seguir trabajando por el colectivo farmacéutico y de continuar vinculados a la Universidad San Jorge para contribuir y potenciar la investigación en el sector de la farmacia”.

La AEMPS sólo ordenó la retirada parcial de un medicamento en las últimas dos semanas

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que dirige en la actualidad Belén Crespo, ha informado durante las dos últimas semanas de la retirada parcial de un único medicamento, concretamente del principio activo ibuprofeno de la compañía farmacéutica Kern Pharma.

Este organismo regulatorio de ámbito nacional, por tanto, únicamente emitió una alerta informativa en las semanas comprendidas entre el 20 de abril y este domingo, 3 de mayo. Así, el pasado miércoles, 22 de abril, anunció la citada orden en relación con ibuprofeno Kern Pharma 40 miligramos por mililitro suspensión oral EFG, en frasco de 150 mililitros de suspensión de este laboratorio.

El motivo de la retirada parcial de este fármaco de Kern Pharma fue, según expuso la AEMPS, el “resultado fuera de especificaciones”. No obstante, confirmó que esta medida sólo afectó a uno de los lotes de este medicamento, siendo éste el H05, con fecha de caducidad del 30 de noviembre de 2016.

Por último, la Agencia dependiente del Ministerio de Sanidad alertó también “del posible efecto bradicardizante de la administración conjunta de determinadas combinaciones de medicamentos frente a la hepatitis C con amiodarona”, así como de que la pomalidomida (Imnovid) de Celgene “puede provocar toxicidad hepática grave, enfermedad pulmonar intersticial (EPI) e insuficiencia cardiaca”.

La Fundación MEDINA desarrolla estudios colaborativos en busca de nuevos antibióticos

La Fundación MEDINA está desarrollando en la actualidad investigaciones colaborativas y consorcios con las compañías farmacéuticas y biotecnológicas “para acelerar la búsqueda de nuevas terapias” y, en concreto, nuevos antibióticos, según ha explicado este consorcio entre Merck Sharp & Dohme de España, la Junta de Andalucía y la Universidad de Granada (UGR).

Esta organización, que tiene su sede en el Parque Tecnológico de la Salud (PTS) de la ciudad de Granada, subraya que “hay una necesidad urgente de una nueva clase de componentes antibacteriales, puesto que ninguna nueva clase se ha descubierto desde 1987″. Ante ello, trabaja en la investigación de antibióticos, motivo por el que interviene en colaboraciones público-privadas con el mundo académico, las pymes y grandes empresas farmacéuticas.

Según manifiesta la Fundación MEDINA, sus áreas “clave” están centradas “en las infecciones y en las enfermedades parasitarias, la oncología y la inmunomodulación, además de en la neurodegeneración y las enfermedades raras”. En estos campos desempeñan su labor su directora científica, Olga Genilloud; la responsable de su Departamento de Proyección, la doctora Francisca Vicente, y el de su Departamento de Productos Químicos Naturales, el doctor Fernando Reyes.

Se ha valido de la experiencia de Merck

La Fundación “ha capitalizado la experiencia derivada de Merck, del equipo científico y las plataformas tecnológicas para posicionarse como un nuevo centro de excelencia en R&D en la investigación de fármacos”, manifiesta Genilloud, que añade que ésta estudia “la identificación de fármacos innovadores que responden a las necesidades no satisfechas de la terapia anti-infecciosa”.

“El descubrimiento de nuevos anti infecciosos está afrontando nuevos cambios con el emergente problema de la resistencia a los antibióticos usados hasta ahora”, explica, por su parte, Vicente, que añade que “el abuso de antibióticos durante décadas tanto en la sanidad como en la comunidad, no sólo en la salud de las personas sino en la prevención de infecciones en animales, ha acelerado la emergente resistencia a estos componentes”.

Andalucía: Los profesionales sanitarios podrán consultar las pruebas analíticas de los pacientes desde todos los centros públicos después del verano

Los profesionales sanitarios podrán consultar, después del verano, los datos de los análisis clínicos de los pacientes desde cualquier centro asistencial público (centro de salud, urgencias o un hospital). El Servicio Andaluz de Salud ha iniciado la extensión del módulo de pruebas analíticas de la historia de salud digital en las áreas de consultas externas y hospitalización de los hospitales públicos andaluces, fase con la que se completa la implantación de este servicio.

Este módulo, que forma parte de Diraya, está ya funcionando en Atención Primaria y Urgencias en coordinación con los laboratorios clínicos, con lo que su implantación en los centros hospitalarios supone que la aplicación llegue a todos los ámbitos asistenciales (atención primaria y hospitalaria), lo que mejora la coordinación y la comunicación entre ellos, así como el acceso por parte de los profesionales a la información clínica y completa de los pacientes, evitando la duplicidad de análisis clínicos.

El módulo de pruebas analíticas, conocido como MPA, permite registrar el ciclo completo del proceso analítico desde la extracción de la muestra, pasando por la recepción de las mismas en el laboratorio y el envío de los resultados parciales y/o finales. Todo ello queda integrado en la historia clínica del paciente, estando la información disponible para todos los profesionales sanitarios que la consulten con independencia del centro al que pertenezcan.

Con la puesta en marcha de esta aplicación, los errores que podían producirse al cumplimentarse los datos de la solicitud de analítica, tanto del paciente como del profesional solicitante, u otros errores en el envío de resultados al centro, se minimizan gracias a la desaparición del papel en este proceso. Con ello, se aumenta la seguridad asistencial del paciente y se reducen los tiempos de espera, desde que se realiza la solicitud hasta que los resultados llegan al profesional y al paciente.

Este acceso desde la historia de salud digital, tanto de la petición como de los resultados, permite la integración con todos los datos sanitarios y las diferentes consultas o episodios de salud del paciente, lo que logra una información clínica más completa del ciudadano y de rápido acceso a cualquier profesional del sistema sanitario público de Andalucía. Como consecuencia de esta mejora se logra un diagnóstico más preciso y seguro, así como una agilización de los procesos requeridos.

La reducción del mioma favorece la cirugía menos invasiva

El 81,2% de las mujeres con miomas uterinos sintomáticos responden positivamente con una reducción del volumen de los mismos tras el tratamiento prequirúrgico con un medicamento basado en acetato de ulipristal de 5 mg (comercializado en España por el laboratorio Gedeon con el nombre de Esmya) . Además, presenta una disminución media del volumen del mioma del 30%, lo que favorece una cirugía menos invasiva a través de histeroscopia, según los datos presentados por el doctor Sergio Haimovich, responsable de la Unidad de Histeroscopia del Servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital del Mar, durante la sesión El mioma uterino está de moda; algo está cambiando en el marco del X Curso Diatros, celebrado en Barcelona con el lema "Rompiendo barreras en el cuidado de la salud de la mujer". 

Los datos se refieren a un estudio con 112 mujeres con miomas submucosos, tratadas de forma prequirúrgica con este modulador selectivo de los receptores de la progesterona (SPRM), “una de las series más amplias de pacientes que se dispone en estos momentos a nivel mundial”, ha especificado el doctor Haimovich. 

“Nuestra experiencia clínica y quirúrgica con acetato de ulipristal 5 mg es muy buena, ya que favorece la cirugía ambulatoria al reducir el tamaño del mioma, con una tasa de éxito muy elevada”, según el doctor, que añade que “el mioma submucoso, aunque pequeño, está instalado en una cavidad también muy pequeña como es el útero”, de ahí, según sus palabras, “la importancia de la relación contenido-continente y la reducción del mioma para practicar la histeroscopia”.

“Al reducir el tamaño del mioma con acetato de ulipristal 5 mg, éste deja de distorsionar la cavidad uterina, y en determinados casos, como por ejemplo una mujer infértil que recurre a una técnica in vitro, la indicación quirúrgica desaparece y se evita la cirugía”, ha apuntado el especialista. 

**Publicado en CONSALUD

Un estudio describe uno de los fenómenos de resistencia a un nuevo fármaco para el cáncer de pulmón avanzado

Una colaboración entre investigadores clínicos del Grupo de Tumores Torácicos del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y el Grupo de Genómica del Cáncer del VHIO, junto con investigadores del Dana-Farber Cancer Institute (Boston, Estados Unidos), entre otros, ha permitido identificar por primera vez uno de los mecanismos de resistencia a un nuevo fármaco en ensayo clínico para cáncer de pulmón avanzado. El hallazgo, publicado hoy en la revista Nature Medicine, ha estudiado el ADN circulante en plasma (cfDNA) y en biopsias de tumores de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado procedentes de un ensayo clínico, y ha detectado mutaciones de resistencia a este nuevo tratamiento con inhibidores de la mutación de la proteína EGFR.

Hace pocos años la historia del cáncer de pulmón empezó a cambiar gracias al descubrimiento de alteraciones moleculares que permitieron iniciar el tratamiento con fármacos mucho más dirigidos, como ya ocurría en otros tumores. Este es el caso de la mutación en la proteína EGFR, un receptor de tirosina cinasa, presente en aproximadamente el 10% de los pacientes afectados por un cáncer de pulmón no microcítico avanzado y que conduce a la activación de esta proteína. A raíz de este hallazgo aparecieron los primeros fármacos inhibidores de EGFR, que se aplicaron con éxito para este subtipo de tumor de pulmón. Así, fármacos orales como el gefitinib, el erlotinib o el afatinib entraron en los esquemas de tratamiento de estos tumores.

De mutaciones de activación a mutaciones de resistencia

Pero, al igual que en otras terapias dirigidas a eventos moleculares, al cabo de cierto tiempo de uso aparecen resistencias. La forma de resolver este problema es disponer de un cierto número de moléculas activas contra las formas resistentes y que se puedan usar de forma consecutiva. Así pues, los pacientes con estas mutaciones activadoras que reciben tratamiento con inhibidores de tirosina cinasa EGFR, tras un período de 9 a 14 meses, desarrollan resistencias debidas a nuevas mutaciones –adquiridas con el tiempo. Y aproximadamente en el 50% de los pacientes con resistencia adquirida a los inhibidores de tirosina cinasa EGFR se detecta la mutación de resistencia conocida como T790M. Para este subgrupo de pacientes, el fármaco objeto del ensayo en el que el VHIO participa desde su desarrollo precoz, tiene franca utilidad y ofrece tasas de respuesta muy esperanzadoras, según los resultados del ensayo clínico AURA publicados el pasado jueves 30 de abril en el New England Journal of Medicine (NEJM).

Este nuevo estudio, que se publica hoy, identifica otra mutación, es decir, el talón de Aquiles de este fármaco. “Esto es habitual con todos los fármacos que manejamos en la clínica”, explica la Dra. Enriqueta Felip, responsable del grupo de investigación clínica de Tumores Torácicos del VHIO, “por eso intentamos desarrollar constantemente fármacos que puedan ser útiles cuando aparecen estas resistencias. Este fármaco en estudio es un inhibidor selectivo para la mutación de resistencia adquirida a EGFR pero que no afecta a EGFR no mutado, de ahí su selectividad. Ofrece muy buenas tasas de respuesta, con períodos de unos diez meses libres deprogresión de la enfermedad una vez deja de ser efectiva la primera batería de fármacos, debido a que existen resistencias a otros tratamientos previos”, continúa la Dra. Felip, “esta información nos permite conocer mejor el recorrido de este fármaco y nos previene y prepara para el próximo paso, incluso antes de su comercialización”. La Dra. Ana Vivancos, responsable del Grupo de Genómica del Cáncer del VHIO, explica: “Conocer esta nueva mutación, saber cuál es y cuándo aparece, nos permite saber qué buscar en estos pacientes. Es el camino indispensable para establecer cómo sortearla y hacia donde encaminar el siguiente fármaco dirigido. Además, no sólo sabemos de qué mutación se trata, sino que sabemos qué ocurre y por qué mecanismo el paciente deja de responder al fármaco”.

El estudio, en el que han participado de manera conjunta el grupo de investigación clínica de Tumores Torácicos y el Grupo de Genómica del Cáncer, ambos del VHIO, sumados al grupo del Dana-Farber Cancer Institute, ha identificado uno de los mecanismos principales de resistencia a este nuevo fármaco, lo que permitirá conocer con mucha más precisión qué ocurrirá y, por lo tanto, saber qué mutaciones adquiridas de resistencia hay que buscar ante estos tratamientos y definir así la estrategia para desarrollar las nuevas moléculas a utilizar en este tipo de cáncer.