La Asociación Española de Pediatría recomienda vacunar frente a la gripe estacional a niños mayores de seis meses y adolescentes con una patología de base así como aquellos que conviven con pacientes que pertenecen a los grupos de riesgo.
Como afirma el coordinador del Comité Asesor de Vacunas de la AEP, Josep Marès, "la vacunación antigripal frente a la gripe estacional constituye una estrategia muy efectiva a los grupos de riesgo, es decir, niños y adolescentes que presentan una patología de base y que, por tanto, la gripe puede manifestarse de manera más grave, generar complicaciones y una mayor mortalidad". A pesar de estas recomendaciones muchos niños y adolescentes con factores de riesgo no son vacunados frente a la gripe estacional.
Por ello, desde el Comité Asesor de Vacunas de la AEP se insiste "en la necesidad de hacer un esfuerzo –precisa el doctor Josep Marès- para trasmitir a todo el personal sanitario y a la población, en especial a los padres de niños de los grupos de riesgo, sobre la importancia de la vacunación antigripal anual frente a la gripe estacional en estos pacientes".
Asimismo, los pediatras recomiendan la vacunación a los adultos (padres o cuidadores) que conviven con niños y adolescentes que pertenecen a los grupos de riesgo e insisten en la importancia de vacunar al entorno familiar de lactantes menores de seis meses con factores de riesgo ante la imposibilidad de que éstos reciban la vacuna. Asimismo, el Comité Asesor de Vacunas abre la posibilidad de que cualquier niño pueda ser vacunado si así lo solicitan los padres o el pediatra lo considera oportuno.
---Recomendación de la AEP frente a la gripe estacional
1.- Niños mayores de 6 meses y adolescentes con alguna de las siguientes patologías de base:
- Enfermedad respiratoria crónica (incluyendo asma).
- Enfermedad cardiovascular crónica.
- Enfermedad metabólica crónica (diabetes…).
Enfermedad renal o hepática crónica.
- Individuos con inmunodepresión o inmunodeficiencia (congénita o adquirida).
- Asplenia funcional o anatómica.
- Enfermedad neuromuscular crónica.
- Enfermedades hematológicas moderadas-graves.
- Niños y adolescentes (de 6 meses a 18 años) en tratamiento continuado con ácido acetilsalicílico
- Síndrome de Down
En especial, se insiste en vacunar al entorno familiar de lactantes menores de 6 meses de edad con factores de riesgo, ya que estos no pueden recibir la vacuna.
2.- Niños mayores de 6 meses y adolescentes que conviven en el hogar con (convivientes) de pacientes (niños o adultos) que pertenecen a los grupos de riesgo.
3.- Los adultos (padres, familiares, cuidadores) que conviven con niños, adolescentes o adultos que pertenecen a los grupos de riesgo.
14 October 2009
El Hospital Regional de Málaga y sus Centros de Salud de referencia mejoran el proceso de atención al embarazo
Profesionales del Hospital Regional Carlos Haya de Málaga y de los centros de salud de referencia han elaborado un protocolo conjunto de atención a la mujer con un embarazo normal, que ha permitido disminuir el número de desplazamientos de la gestante, al mismo tiempo que aumentar el control y calidad de las visitas, al agrupar en una sola, varios procedimientos asistenciales.
La incorporación del protocolo de embarazo normal ha permitido reducir en un 30% el número de visitas de la embarazada, y evitar en un 40% intervenciones no exentas de riesgo, como la amniocentesis.
El protocolo establece el número de consultas que la embarazada debe llevar a cabo tanto en su centro de salud como en el CARE (Centro de Alta Resolución de Especialidades ‘José Estrada’), así como las pruebas de control a las que debe someterse para una mejor vigilancia de la gestación: ecografías, estudios genéticos, curvas de glucemia y analíticas ordinarias.
El trabajo coordinado de ginecólogos, médicos de laboratorio, médicos de familia, matronas y personal de enfermería del CARE, Atención Primaria y Hospital Materno Infantil ha hecho posible un seguimiento más exhaustivo en la consulta de embarazo normal del CARE; este mayor control disminuye la ansiedad de la gestante, le da una mayor seguridad y reduce el número de visitas a la consulta de vigilancia especial.
Así, en la semana 12 de gestación, el protocolo incorpora la primera cita con el ginecólogo en el CARE, el cribado para estudio genético, la ecografía para fijar la fecha del embarazo, la evaluación del riesgo obstétrico, la realización de analíticas específicas y la apertura de la historia clínica digital, todo en una única visita al centro sanitario.
Los resultados del cribado y de la analítica establecida en protocolo se envían on line desde el laboratorio del Materno Infantil, bien a la consulta de embarazo del CARE o al centro de salud, en función de donde vaya a tener lugar la próxima visita. La gestante acude con la cartilla maternal en la que se registran los informes y resultados de cada visita y cada prueba. De esta forma los profesionales de los centros de salud (matrona y médico de familia) y el Servicio de Obstetricia del hospital conocen el estado de salud de la mujer y la evolución del embarazo, favoreciéndose la continuidad de cuidados en todo el proceso hasta el momento del parto.
A través del programa Diraya los médicos y matronas de los centros de salud dan la primera cita en el CARE, y desde allí se programan los siguientes controles ecográficos y reevaluaciones por el especialista, hasta que en la última visita, en torno a la semana 40, se deriva la paciente a monitores al Hospital Materno Infantil.
La consulta de embarazo normal del CARE dispone además de un teléfono de atención obstétrica para profesionales implicados en el control de embarazo que atiende, de lunes a viernes de 8 a 20 horas, cualquier consulta clínica o funcional.
Desde principios de año el desarrollo del protocolo ha permitido disponer de ocho consultas semanales para el seguimiento y control obstétrico, en coordinación con Atención Primaria, de las gestantes de bajo y medio riesgo, lo que supone aproximadamente 6.000 visitas, con un promedio de 160 mujeres en seguimiento cada semana.
La coordinación de todo el equipo de profesionales que participa en el control de embarazo, con la unificación de criterios clínicos y funcionales que conlleva, fomenta la participación de la gestante en el propio programa, mejorando aspectos de comunicación con las pacientes, tal y como establece el Proceso Integral de Atención al Embarazo de la Consejería de Salud.
La incorporación del protocolo de embarazo normal ha permitido reducir en un 30% el número de visitas de la embarazada, y evitar en un 40% intervenciones no exentas de riesgo, como la amniocentesis.
El protocolo establece el número de consultas que la embarazada debe llevar a cabo tanto en su centro de salud como en el CARE (Centro de Alta Resolución de Especialidades ‘José Estrada’), así como las pruebas de control a las que debe someterse para una mejor vigilancia de la gestación: ecografías, estudios genéticos, curvas de glucemia y analíticas ordinarias.
El trabajo coordinado de ginecólogos, médicos de laboratorio, médicos de familia, matronas y personal de enfermería del CARE, Atención Primaria y Hospital Materno Infantil ha hecho posible un seguimiento más exhaustivo en la consulta de embarazo normal del CARE; este mayor control disminuye la ansiedad de la gestante, le da una mayor seguridad y reduce el número de visitas a la consulta de vigilancia especial.
Así, en la semana 12 de gestación, el protocolo incorpora la primera cita con el ginecólogo en el CARE, el cribado para estudio genético, la ecografía para fijar la fecha del embarazo, la evaluación del riesgo obstétrico, la realización de analíticas específicas y la apertura de la historia clínica digital, todo en una única visita al centro sanitario.
Los resultados del cribado y de la analítica establecida en protocolo se envían on line desde el laboratorio del Materno Infantil, bien a la consulta de embarazo del CARE o al centro de salud, en función de donde vaya a tener lugar la próxima visita. La gestante acude con la cartilla maternal en la que se registran los informes y resultados de cada visita y cada prueba. De esta forma los profesionales de los centros de salud (matrona y médico de familia) y el Servicio de Obstetricia del hospital conocen el estado de salud de la mujer y la evolución del embarazo, favoreciéndose la continuidad de cuidados en todo el proceso hasta el momento del parto.
A través del programa Diraya los médicos y matronas de los centros de salud dan la primera cita en el CARE, y desde allí se programan los siguientes controles ecográficos y reevaluaciones por el especialista, hasta que en la última visita, en torno a la semana 40, se deriva la paciente a monitores al Hospital Materno Infantil.
La consulta de embarazo normal del CARE dispone además de un teléfono de atención obstétrica para profesionales implicados en el control de embarazo que atiende, de lunes a viernes de 8 a 20 horas, cualquier consulta clínica o funcional.
Desde principios de año el desarrollo del protocolo ha permitido disponer de ocho consultas semanales para el seguimiento y control obstétrico, en coordinación con Atención Primaria, de las gestantes de bajo y medio riesgo, lo que supone aproximadamente 6.000 visitas, con un promedio de 160 mujeres en seguimiento cada semana.
La coordinación de todo el equipo de profesionales que participa en el control de embarazo, con la unificación de criterios clínicos y funcionales que conlleva, fomenta la participación de la gestante en el propio programa, mejorando aspectos de comunicación con las pacientes, tal y como establece el Proceso Integral de Atención al Embarazo de la Consejería de Salud.
La Sociedad Española de Cardiologia promueve e impulsa la formación continuada apostando por la Ecocardiografía
La Sociedad Española de Cardiología (SEC), con el patrocinio de la Sección de Imagen Cardiaca, organiza, en colaboración con la Universidad Complutense de Madrid, el primer Curso de Formación Continua para la obtención del Diploma de Técnico en Ecocardiografía (DTE).
"La Ecocardiografía se ha convertido en una técnica indispensable en el diagnóstico del enfermo con patología cardíaca", asegura el Dr. Miguel Ángel García-Fernández, director del curso. "La fuerte demanda de pruebas diagnósticas provoca una gran sobrecarga de trabajo para el cardiólogo –continúa-. En otros países de nuestro entorno, existe la figura del técnico especialista en ecocardiografia, que supone un auxilio básico para el funcionamiento de los laboratorios de imagen cardíaca. En nuestro país, sorprendentemente, esta figura ha sido una excepción y tampoco ha existido una formación reglada de los mismos".
"Conscientes de la importancia de la formación de técnicos en el diagnóstico cardiológico, desde la SEC, en convenio con la UCM, hemos decidido crear este curso, que viene a llenar un vacío muy importante en la asistencia sanitaria española", señala el Dr. García-Fernández.
Los especialistas que quieran participar en el curso deben contar con el título de Enfermería o de Técnico en imagen médica. La parte teórica del programa, de más de 110 horas lectivas, "será impartida por un grupo de profesores altamente cualificados que tratarán de poner al día a los alumnos, no sólo sobre el conocimiento teórico de la técnica, sino también sobre la patología cardíaca en sus diferentes cuadros patológicos", comenta el Dr. García Fernández.
La parte práctica, de más de 700 horas, se desarrolla en nueve hospitales de la Comunidad de Madrid, dentro de las áreas de imagen cardíaca. Asimismo, se ha llegado a un acuerdo de colaboración con el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) con el fin de ofrecer una visión del aspecto de la técnica en el campo experimental.
Por todo ello, la Sociedad Española de Cardiología (SEC) ha decido becar a todos los alumnos inscritos en este curso de formación, en su primera edición. "La selección de los becarios ha sido muy compleja, puesto que para un número de 20 alumnos hemos tenido más de 200 peticiones de profesionales, con un curriculum de alta calidad y formación previa", explica el Dr. García Fernández.
-La SEC fomenta la formación continuada
"Desde la Sociedad Española de Cardiología (SEC) tenemos el objetivo de actualizar los conocimientos a todos los profesionales de la salud que están agrupados en el área cardiovascular", afirma el Dr. Carlos Macaya, presidente de la Comisión de Formación Continuada de la SEC. "En este sentido –añade- en el último año hemos hecho un esfuerzo para cambiar el formato y contenido de los cursos, y hemos ampliado el público al que van dirigidos".
"La Cardiología es una de las especialidades médicas que más desarrollo ha experimentado en los últimos 25 años. Se ha transformado en varios aspectos y esta transformación ha venido inducida, principalmente, por el desarrollo tecnológico", recuerda el Dr. Macaya. "Esta transformación y evolución reclama una actualización de los especialistas –continua-. Por eso, desde la SEC, tenemos el objetivo de poner a su disposición las herramientas necesarias".
"La formación continuada no debe ir enfocada exclusivamente a los cardiólogos, sino también a los médicos de Atención Primaria y otros profesionales de la salud relacionados con la Cardiología. Este es el caso del curso ‘Diploma: Técnico en Ecocardiografía’, dirigido hacia enfermeras y técnicos en imagen médica", concluye el Dr. Carlos Macaya.
Para consultar todo lo relacionado con los cursos de Formación Continuada de la Sociedad Española de Cardiología puedes pincha aquí.
"La Ecocardiografía se ha convertido en una técnica indispensable en el diagnóstico del enfermo con patología cardíaca", asegura el Dr. Miguel Ángel García-Fernández, director del curso. "La fuerte demanda de pruebas diagnósticas provoca una gran sobrecarga de trabajo para el cardiólogo –continúa-. En otros países de nuestro entorno, existe la figura del técnico especialista en ecocardiografia, que supone un auxilio básico para el funcionamiento de los laboratorios de imagen cardíaca. En nuestro país, sorprendentemente, esta figura ha sido una excepción y tampoco ha existido una formación reglada de los mismos".
"Conscientes de la importancia de la formación de técnicos en el diagnóstico cardiológico, desde la SEC, en convenio con la UCM, hemos decidido crear este curso, que viene a llenar un vacío muy importante en la asistencia sanitaria española", señala el Dr. García-Fernández.
Los especialistas que quieran participar en el curso deben contar con el título de Enfermería o de Técnico en imagen médica. La parte teórica del programa, de más de 110 horas lectivas, "será impartida por un grupo de profesores altamente cualificados que tratarán de poner al día a los alumnos, no sólo sobre el conocimiento teórico de la técnica, sino también sobre la patología cardíaca en sus diferentes cuadros patológicos", comenta el Dr. García Fernández.
La parte práctica, de más de 700 horas, se desarrolla en nueve hospitales de la Comunidad de Madrid, dentro de las áreas de imagen cardíaca. Asimismo, se ha llegado a un acuerdo de colaboración con el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) con el fin de ofrecer una visión del aspecto de la técnica en el campo experimental.
Por todo ello, la Sociedad Española de Cardiología (SEC) ha decido becar a todos los alumnos inscritos en este curso de formación, en su primera edición. "La selección de los becarios ha sido muy compleja, puesto que para un número de 20 alumnos hemos tenido más de 200 peticiones de profesionales, con un curriculum de alta calidad y formación previa", explica el Dr. García Fernández.
-La SEC fomenta la formación continuada
"Desde la Sociedad Española de Cardiología (SEC) tenemos el objetivo de actualizar los conocimientos a todos los profesionales de la salud que están agrupados en el área cardiovascular", afirma el Dr. Carlos Macaya, presidente de la Comisión de Formación Continuada de la SEC. "En este sentido –añade- en el último año hemos hecho un esfuerzo para cambiar el formato y contenido de los cursos, y hemos ampliado el público al que van dirigidos".
"La Cardiología es una de las especialidades médicas que más desarrollo ha experimentado en los últimos 25 años. Se ha transformado en varios aspectos y esta transformación ha venido inducida, principalmente, por el desarrollo tecnológico", recuerda el Dr. Macaya. "Esta transformación y evolución reclama una actualización de los especialistas –continua-. Por eso, desde la SEC, tenemos el objetivo de poner a su disposición las herramientas necesarias".
"La formación continuada no debe ir enfocada exclusivamente a los cardiólogos, sino también a los médicos de Atención Primaria y otros profesionales de la salud relacionados con la Cardiología. Este es el caso del curso ‘Diploma: Técnico en Ecocardiografía’, dirigido hacia enfermeras y técnicos en imagen médica", concluye el Dr. Carlos Macaya.
Para consultar todo lo relacionado con los cursos de Formación Continuada de la Sociedad Española de Cardiología puedes pincha aquí.
Un libro reune la experiencia y consejos de 33 gestores de hospitales en la dirección de equipos de trabajo
El libro "Los 5 dedos de la mano" reúne en un solo volumen la experiencia de gestión y las propuestas de mejora de 33 directores de centros sanitarios de 18 ciudades de todo el sistema nacional de salud. Esto cualifica a esta obra, editada por AMGEN, como un acertado compendio de teoría y práctica real en la dirección de hospitales, con las luces y sombras, éxitos y retos de esta difícil tarea.
En este volumen se diseñan los pasos para mejorar la gestión hospitalaria y se ofrecen las pistas para asegurar el éxito. Además, su contenido es aplicable a otras organizaciones amplias y complejas que comporten equipos de trabajo coordinados.
-Un texto ágil y propositivo
El título "Los 5 dedos de la mano" hace referencia a los cinco momentos del cambio: el "aterrizaje" tras la toma de posesión del cargo; el momento de preparación; el inicio de las acciones renovadoras; la incorporación de todos los agentes; y, por último, conseguir que esa nueva forma de actuación se asuma como buena rutina.
La metáfora del título es conclusiva: los cinco dedos de la mano son esenciales para la funcionalidad total del miembro: ninguna de las cinco etapas ha de faltar para implantar con éxito la nueva fórmula de gestión.
La obra, escrita de un modo ágil y propositivo, consta de un prólogo, dos capítulos y un epílogo. El primer capítulo se titula "El cambio" y en él se describen las etapas del proceso, desde su inicio hasta su consolidación.
En el segundo capítulo se describen las herramientas que se usarán para introducir cambios: la visión global, el mapa y diagnóstico de procesos, la priorización de necesidades, la gestión de problemas, el uso del modelo europeo de excelencia en gestión (EFQM), la formulación de objetivos o la correcta implantación de órganos colegiados de gestión, entre otros.
Por último, se ofrece una práctica lista de verificación para que el gestor conozca en todo momento la situación del proceso de cambio y pueda prever dificultades y salvar problemas.
-Una obra coral
Este estudio es una obra coral nacida del ímpetu del doctor Ignacio Martínez González, actualmente gerente del Hospital Nuestra Señora de América de Madrid. Es licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Oviedo, Master en Dirección de Empresas (IESE), licenciado en Ciencias Económicas (UNED) y diplomado en Gestión Hospitalaria (Esade).
Su larga experiencia se ha forjado en grandes centros como los hospitales Gregorio Marañón y La Paz de Madrid, el Instituto Dexeus de Barcelona, el Hospital de Covadonga y el Hospital Central en Asturias, el Complejo Hospitalario de Santiago de Compostela.
En el ámbito financiero y de gestión, ha sido director de División de Codhe y consultor del Banco Mundial. El hospital que dirige actualmente ha conseguido el premio Top 20 al mejor hospital privado en las cuatro últimas ediciones.
Los 33 directivos que han sumado sus esfuerzos para finalizar esta obra proceden de los principales centros médicos públicos y privados del país. Son referentes en la gestión de grandes hospitales como el Ramón y Cajal, el Puerta de Hierro, el 12 de Octubre, La Paz o el Gregorio Marañón en Madrid; el Vall d’Hebrón, el Clínic o el Hospital del Mar en Barcelona; el Miguel Servet de Zaragoza; o La Fe de Valencia, entre otros.
-Programa Sócrates de AMGEN
Este libro es el colofón del Programa Sócrates de Actualización Directiva de la Gestión Hospitalaria impulsado por AMGEN, cuyo objetivo ha sido potenciar las habilidades de los directivos con el fin de favorecer una gestión más eficaz de sus centros y la optimización de recursos.
El Programa Sócrates y la publicación de este libro demuestran el interés de AMGEN por poner al alcance de los gestores de hospitales las últimas tendencias en gestión de equipos humanos y las herramientas de trabajo más eficaces.
AMGEN es una compañía biotecnológica cuyas principales líneas de investigación se centran en la oncología, hematología, nefrología, inflamación, metabolismo, enfermedades óseas y neurociencia.
A su cuidada labor de investigación médica se une el esfuerzo por participar en la mejora de la calidad de los centros sanitarios y en la formación permanente de los equipos que los dirigen.
En este volumen se diseñan los pasos para mejorar la gestión hospitalaria y se ofrecen las pistas para asegurar el éxito. Además, su contenido es aplicable a otras organizaciones amplias y complejas que comporten equipos de trabajo coordinados.
-Un texto ágil y propositivo
El título "Los 5 dedos de la mano" hace referencia a los cinco momentos del cambio: el "aterrizaje" tras la toma de posesión del cargo; el momento de preparación; el inicio de las acciones renovadoras; la incorporación de todos los agentes; y, por último, conseguir que esa nueva forma de actuación se asuma como buena rutina.
La metáfora del título es conclusiva: los cinco dedos de la mano son esenciales para la funcionalidad total del miembro: ninguna de las cinco etapas ha de faltar para implantar con éxito la nueva fórmula de gestión.
La obra, escrita de un modo ágil y propositivo, consta de un prólogo, dos capítulos y un epílogo. El primer capítulo se titula "El cambio" y en él se describen las etapas del proceso, desde su inicio hasta su consolidación.
En el segundo capítulo se describen las herramientas que se usarán para introducir cambios: la visión global, el mapa y diagnóstico de procesos, la priorización de necesidades, la gestión de problemas, el uso del modelo europeo de excelencia en gestión (EFQM), la formulación de objetivos o la correcta implantación de órganos colegiados de gestión, entre otros.
Por último, se ofrece una práctica lista de verificación para que el gestor conozca en todo momento la situación del proceso de cambio y pueda prever dificultades y salvar problemas.
-Una obra coral
Este estudio es una obra coral nacida del ímpetu del doctor Ignacio Martínez González, actualmente gerente del Hospital Nuestra Señora de América de Madrid. Es licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Oviedo, Master en Dirección de Empresas (IESE), licenciado en Ciencias Económicas (UNED) y diplomado en Gestión Hospitalaria (Esade).
Su larga experiencia se ha forjado en grandes centros como los hospitales Gregorio Marañón y La Paz de Madrid, el Instituto Dexeus de Barcelona, el Hospital de Covadonga y el Hospital Central en Asturias, el Complejo Hospitalario de Santiago de Compostela.
En el ámbito financiero y de gestión, ha sido director de División de Codhe y consultor del Banco Mundial. El hospital que dirige actualmente ha conseguido el premio Top 20 al mejor hospital privado en las cuatro últimas ediciones.
Los 33 directivos que han sumado sus esfuerzos para finalizar esta obra proceden de los principales centros médicos públicos y privados del país. Son referentes en la gestión de grandes hospitales como el Ramón y Cajal, el Puerta de Hierro, el 12 de Octubre, La Paz o el Gregorio Marañón en Madrid; el Vall d’Hebrón, el Clínic o el Hospital del Mar en Barcelona; el Miguel Servet de Zaragoza; o La Fe de Valencia, entre otros.
-Programa Sócrates de AMGEN
Este libro es el colofón del Programa Sócrates de Actualización Directiva de la Gestión Hospitalaria impulsado por AMGEN, cuyo objetivo ha sido potenciar las habilidades de los directivos con el fin de favorecer una gestión más eficaz de sus centros y la optimización de recursos.
El Programa Sócrates y la publicación de este libro demuestran el interés de AMGEN por poner al alcance de los gestores de hospitales las últimas tendencias en gestión de equipos humanos y las herramientas de trabajo más eficaces.
AMGEN es una compañía biotecnológica cuyas principales líneas de investigación se centran en la oncología, hematología, nefrología, inflamación, metabolismo, enfermedades óseas y neurociencia.
A su cuidada labor de investigación médica se une el esfuerzo por participar en la mejora de la calidad de los centros sanitarios y en la formación permanente de los equipos que los dirigen.
13 October 2009
Equipos de investigación españoles reciben el VI Premio de la Fundación Vital Dent a la Investigación en Odontoestomatología
El retraso del diagnóstico en el cáncer oral condiciona hasta en un 50% la severidad del tumor, con todas las consecuencias que ello implica en la calidad y esperanza de vida. Así lo revela uno de los estudios ganadores del VI Premio de la Fundación Vital Dent a la Investigación en Odontoestomatología que se celebra el próximo viernes 16 de octubre en la Real Academia Nacional de Medicina en Madrid, y a cuya ceremonia tenemos el gusto de invitarle.
Al acto acudirá el equipo de investigación de la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Santiago de Compostela que ha llevado a cabo este estudio sobre el cáncer oral, y que manifiesta la importancia de diagnosticarlo en un periodo crítico de un mes. Asimismo, estarán presentes los equipos ganadores en las categorías de Investigación Básica y Clínica de las universidades valencianas, que han sido premiados por su aportación en los problemas de osteonecrosis que origina la infección en los tejidos orales, y la regeneración del tejido dentario.
El Premio de la Fundación Vital Dent, repartido en tres categorías, Investigación Básica, Investigación Clínica y Revisión Bibliográfica Sistemática, está considerado el más importante de Europa en su categoría y de mayor dotación económica. Esta iniciativa nació para apoyar el compromiso de la Fundación Vital Dent con el fomento de la investigación, el desarrollo y la innovación del sector a través del reconocimiento de los mejores trabajos científicos del ámbito odontológico.
---Los premiados en esta convocatoria han sido:
1. Premio a la Investigación Básica: dotado con 40.000 euros, ha recaído en un grupo de investigación de la Universidad Politécnica de Valencia, formado por Ana Vallés Lluch, Gloria Gallego Ferrer y Manuel Monleón Pradas.
Bajo el título "P(EMA-co-HEA)/Sio2 Nanohybrid Scaffolds for guided dentin regeneration", el trabajo tiene por objeto la regeneración de la dentina (tejido mineralizado que protege la pulpa y sirve de soporte mecánico al esmalte) a través de un scaffold sintético que mimetiza la estructura y propiedades de la matriz extracelular mineralizada de la dentina. La finalidad es facilitar su integración en el tejido mineralizado receptor y estimular la diferenciación de las células pulpares y la invasión de los túbulos por nuevas prolongaciones odontoblásticas in vivo, guiando la regeneración del tejido dentinario.
2.- Premio a la Investigación Clínica: un equipo formado por Beatriz Vera Sirera de la Facultad de Odontología de CEU Valencia, y Francisco Vera Sempere de la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Valencia, han sido los ganadores de esta categoría dotada con 35.000 euros, por su trabajo "Presencia y significado de actinomyces israelii en la osteonecrosis maxilar inducida por bisfosfonatos: estudio óptico, inmunohistoquímico y molecular".
Este proyecto analiza la presencia de actinomyces israelii en aquellos pacientes con osteonecrosis maxilar inducida por bisfofatos. Según la investigación, la localización de los actinomyces sugiere que no es un contaminante exógeno y orientan a considerar un papel activo en el desarrollo de la osteonecrosis y los secuestros. Su prevención debe contemplar la erradicación o profilaxis de este agente, sobre todo cuando se programe una exodoncia, en pacientes con riesgo de desarrollar osteonecrosis.
3.- Premio a la Revisión Bibliográfica Sistemática: un equipo de la Universidad de Santiago de Compostela formado por Iria-Sabela Gómez, Pablo-Ignacio Varela Centelles, Bahi Takkouche y Pedro Diz Dios, ha ganado esta categoría dotada con 10.000 euros, por su estudio "Is diagnostic delay in oral cáncer associated to advanced disease stages? A meta-analysis".
Existe cierta controversia sobre si el retraso diagnóstico del cáncer orofaríngeo puede condicionar su pronóstico. El objetivo de este estudio fue determinar, mediante un metanálisis de estudios observacionales, si el retraso diagnóstico total está asociado a estados avanzados de la enfermedad en el momento del diagnóstico.
Al acto acudirá el equipo de investigación de la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Santiago de Compostela que ha llevado a cabo este estudio sobre el cáncer oral, y que manifiesta la importancia de diagnosticarlo en un periodo crítico de un mes. Asimismo, estarán presentes los equipos ganadores en las categorías de Investigación Básica y Clínica de las universidades valencianas, que han sido premiados por su aportación en los problemas de osteonecrosis que origina la infección en los tejidos orales, y la regeneración del tejido dentario.
El Premio de la Fundación Vital Dent, repartido en tres categorías, Investigación Básica, Investigación Clínica y Revisión Bibliográfica Sistemática, está considerado el más importante de Europa en su categoría y de mayor dotación económica. Esta iniciativa nació para apoyar el compromiso de la Fundación Vital Dent con el fomento de la investigación, el desarrollo y la innovación del sector a través del reconocimiento de los mejores trabajos científicos del ámbito odontológico.
---Los premiados en esta convocatoria han sido:
1. Premio a la Investigación Básica: dotado con 40.000 euros, ha recaído en un grupo de investigación de la Universidad Politécnica de Valencia, formado por Ana Vallés Lluch, Gloria Gallego Ferrer y Manuel Monleón Pradas.
Bajo el título "P(EMA-co-HEA)/Sio2 Nanohybrid Scaffolds for guided dentin regeneration", el trabajo tiene por objeto la regeneración de la dentina (tejido mineralizado que protege la pulpa y sirve de soporte mecánico al esmalte) a través de un scaffold sintético que mimetiza la estructura y propiedades de la matriz extracelular mineralizada de la dentina. La finalidad es facilitar su integración en el tejido mineralizado receptor y estimular la diferenciación de las células pulpares y la invasión de los túbulos por nuevas prolongaciones odontoblásticas in vivo, guiando la regeneración del tejido dentinario.
2.- Premio a la Investigación Clínica: un equipo formado por Beatriz Vera Sirera de la Facultad de Odontología de CEU Valencia, y Francisco Vera Sempere de la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Valencia, han sido los ganadores de esta categoría dotada con 35.000 euros, por su trabajo "Presencia y significado de actinomyces israelii en la osteonecrosis maxilar inducida por bisfosfonatos: estudio óptico, inmunohistoquímico y molecular".
Este proyecto analiza la presencia de actinomyces israelii en aquellos pacientes con osteonecrosis maxilar inducida por bisfofatos. Según la investigación, la localización de los actinomyces sugiere que no es un contaminante exógeno y orientan a considerar un papel activo en el desarrollo de la osteonecrosis y los secuestros. Su prevención debe contemplar la erradicación o profilaxis de este agente, sobre todo cuando se programe una exodoncia, en pacientes con riesgo de desarrollar osteonecrosis.
3.- Premio a la Revisión Bibliográfica Sistemática: un equipo de la Universidad de Santiago de Compostela formado por Iria-Sabela Gómez, Pablo-Ignacio Varela Centelles, Bahi Takkouche y Pedro Diz Dios, ha ganado esta categoría dotada con 10.000 euros, por su estudio "Is diagnostic delay in oral cáncer associated to advanced disease stages? A meta-analysis".
Existe cierta controversia sobre si el retraso diagnóstico del cáncer orofaríngeo puede condicionar su pronóstico. El objetivo de este estudio fue determinar, mediante un metanálisis de estudios observacionales, si el retraso diagnóstico total está asociado a estados avanzados de la enfermedad en el momento del diagnóstico.
La Fundación Ginefiv pone en marcha un programa de becas para la especialización en Reproducción Humana Asistida
Actualmente existe en nuestro país una creciente demanda de ayuda médica para aquellas parejas que no consiguen concebir un hijo de manera natural. Consecuentemente, la demanda formativa de especialistas en esta área ha aumentado considerablemente. Por esta razón, la Fundación Ginefiv ha puesto en marcha un programa de becas para la especialización en Reproducción Humana Asistida, dirigidas a licenciados en medicina, cirugía, y ciencias biológicas con interés en los problemas de infertilidad humano y en la reproducción asistida.
De esta forma, la Fundación Ginefiv trabaja activamente en la divulgación de dichos conocimientos, tanto entre profesionales del mundo sanitario que, cada vez se enfrentan más con pacientes con este tipo de problemas, como de los ciudadanos en general. Organizadas por el Departamento de Reproducción Asistida Humana de la Fundación Ginefiv, las becas se convocan cada año con carácter unilateral y tienen una duración de 6 meses a partir de su concesión, prorrogables a otros 6 meses más. El curso, que se realiza en las instalaciones de Ginefiv y consiste en una formación teórica y práctica, pretende dotar al becado de los conocimientos y habilidades necesarias tanto para poder diagnosticar la esterilidad e infertilidad, como para poder llevar a cabo las distintas técnicas de reproducción asistida en pacientes diagnosticados con este problema.
La dotación de estas becas es de 1.500 euros mensuales en el primer trimestre y 1.000 euros mensuales para el segundo.
Para solicitarlas el interesado debe hacerlo exclusivamente cumplimentando el formulario electrónico de beca. Se valorará la especialidad MIR en ginecología y obstetricia, en el caso de médicos, y su formación y expediente académico en el caso de biólogos. La selección final se realizará por los patronos de la Fundación, órgano competente de su resolución.
Para más información visite:
http://www.fundacionginefiv.es/BECAS/convocatoria.pdf
De esta forma, la Fundación Ginefiv trabaja activamente en la divulgación de dichos conocimientos, tanto entre profesionales del mundo sanitario que, cada vez se enfrentan más con pacientes con este tipo de problemas, como de los ciudadanos en general. Organizadas por el Departamento de Reproducción Asistida Humana de la Fundación Ginefiv, las becas se convocan cada año con carácter unilateral y tienen una duración de 6 meses a partir de su concesión, prorrogables a otros 6 meses más. El curso, que se realiza en las instalaciones de Ginefiv y consiste en una formación teórica y práctica, pretende dotar al becado de los conocimientos y habilidades necesarias tanto para poder diagnosticar la esterilidad e infertilidad, como para poder llevar a cabo las distintas técnicas de reproducción asistida en pacientes diagnosticados con este problema.
La dotación de estas becas es de 1.500 euros mensuales en el primer trimestre y 1.000 euros mensuales para el segundo.
Para solicitarlas el interesado debe hacerlo exclusivamente cumplimentando el formulario electrónico de beca. Se valorará la especialidad MIR en ginecología y obstetricia, en el caso de médicos, y su formación y expediente académico en el caso de biólogos. La selección final se realizará por los patronos de la Fundación, órgano competente de su resolución.
Para más información visite:
http://www.fundacionginefiv.es/BECAS/convocatoria.pdf
La Comisión Europea aprueba Cimzia®, el único anti-TNF PEGilado para el tratamiento de la Artritis Reumatoide
UCB Pharma acaba de anunciar que la Comisión Europea (EC) ha aprobado Cimzia®, en combinación con metotrexato (MTX), para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide (AR) activa de moderada a grave cuya respuesta a medicamentos modificadores de la enfermedad (FAMEs), incluyendo MTX, ha sido inadecuada. Cimzia® puede ser administrado en monoterapia en caso de intolerancia a MTX o si el tratamiento continuado con MTX resulta inapropiado.
"Cimzia® ha demostrado reducir rápidamente la progresión del daño articular y mejorar la función física de los pacientes", ha asegurado el Doctor Iris Loew-Friedrich, Director Médico de UCB. "Estos son aspectos de especial preocupación para los reumatólogos a la hora de tratar pacientes con AR activa, por lo que creemos que Cimzia® representa una nueva e importante opción terapéutica".
En los ensayos clínicos RAPID 1 y RAPID 2 los índices de respuesta ACR20 y ACR50 alcanzados ya en la semana 1 y en la semana 2 respectivamente, fueron significativamente mayores que los comparados con placebo, en ambos ensayos clínicos . Las respuestas se mantuvieron a lo largo de las semanas 52 (RAPID 1) y 24 (RAPID 2). Además, el estudio de extensión de fase abierta de RAPID 1, los pacientes que habían respondido al tratamiento con Cimzia®, mostraron que las mejoras alcanzadas en los índices ACR20/50/70 se mantuvieron durante dos años, en aquellos pacientes que siguieron recibiendo Cimzia® en combinación con MTX.
Los datos radiográficos mostraron la inhibición de la progresión del daño estructural articular a las 24 semanas de tratamiento en aquellos pacientes con AR tratados con Cimzia® en combinación con MTX y además este efecto se mantuvo durante las 100 semanas (los datos a la semana 100 son resultados del estudio de extensión de fase abierta RAPID 1).
La dosis de inicio recomendada para Cimzia® en pacientes adultos con AR es de 400mg (dos inyecciones de 200mg al día) durante las semanas 0, 2 y 4, seguido de una dosis de mantenimiento de 200mg cada dos semanas. El uso de MTX debe ser continuado durante el tratamiento con Cimzia®, siempre que se considere apropiado.
Cimzia® ha sido aprobado para ser administrado por vía subcutánea mediante una jeringuilla precargada desarrollada en asociación con OXO Good Grips®, marca dedicada a la creación de productos de consumo innovadores que facilitan la vida diaria. La asociación entre UCB y OXO Good Grips ha permitido un rediseño de la jeringuilla tradicional con el objetivo de facilitar la auto-administración a los pacientes con AR. La jeringuilla ha sido diseñada para adaptarse a distintos pacientes con diferente capacidad de sujeción y resistencia, proporcionando considerables mejoras a la comodidad del paciente.
La aprobación de la Comisión Europea se basa en datos procedentes de un amplio programa de desarrollo clínico en el que participaron más de 2.300 pacientes con AR y más de 4.000 paciente- años de experiencia.
Las reacciones serias adversas notificadas en los ensayos clínicos pivotales fueron similares a las observadas con otros anti.-TNF, e incluían infecciones (como tuberculosis) y neoplasias (incluyendo linfoma). Las reacciones adversas más comunes estaban relacionadas con diferentes tipos de infecciones e infestaciones , observadas en el 15,5% de los pacientes tratados con Cimzia® comparado con el 7,6% de los pacientes tratados con placebo, así como alteraciones generales y de administración, observadas en el 10% de los pacientes tratados con Cimzia® y en el 9,7% de los pacientes con placebo. Un análisis combinado de los datos de seguridad mostró una baja incidencia de dolor en la zona de inyección (1,5%) y un nivel bajo de descontinuaciones debido a los efectos adversos (5%). Cimzia® demostró un perfil favorable de riesgo-beneficio en pacientes con al menos dos años de tratamiento.
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Fármacos (FDA) aprobó Cimzia® recientemente, en combinación con MTX, para el tratamiento de la artritis reumatoide activa de moderada a grave.
"Cimzia® ha demostrado reducir rápidamente la progresión del daño articular y mejorar la función física de los pacientes", ha asegurado el Doctor Iris Loew-Friedrich, Director Médico de UCB. "Estos son aspectos de especial preocupación para los reumatólogos a la hora de tratar pacientes con AR activa, por lo que creemos que Cimzia® representa una nueva e importante opción terapéutica".
En los ensayos clínicos RAPID 1 y RAPID 2 los índices de respuesta ACR20 y ACR50 alcanzados ya en la semana 1 y en la semana 2 respectivamente, fueron significativamente mayores que los comparados con placebo, en ambos ensayos clínicos . Las respuestas se mantuvieron a lo largo de las semanas 52 (RAPID 1) y 24 (RAPID 2). Además, el estudio de extensión de fase abierta de RAPID 1, los pacientes que habían respondido al tratamiento con Cimzia®, mostraron que las mejoras alcanzadas en los índices ACR20/50/70 se mantuvieron durante dos años, en aquellos pacientes que siguieron recibiendo Cimzia® en combinación con MTX.
Los datos radiográficos mostraron la inhibición de la progresión del daño estructural articular a las 24 semanas de tratamiento en aquellos pacientes con AR tratados con Cimzia® en combinación con MTX y además este efecto se mantuvo durante las 100 semanas (los datos a la semana 100 son resultados del estudio de extensión de fase abierta RAPID 1).
La dosis de inicio recomendada para Cimzia® en pacientes adultos con AR es de 400mg (dos inyecciones de 200mg al día) durante las semanas 0, 2 y 4, seguido de una dosis de mantenimiento de 200mg cada dos semanas. El uso de MTX debe ser continuado durante el tratamiento con Cimzia®, siempre que se considere apropiado.
Cimzia® ha sido aprobado para ser administrado por vía subcutánea mediante una jeringuilla precargada desarrollada en asociación con OXO Good Grips®, marca dedicada a la creación de productos de consumo innovadores que facilitan la vida diaria. La asociación entre UCB y OXO Good Grips ha permitido un rediseño de la jeringuilla tradicional con el objetivo de facilitar la auto-administración a los pacientes con AR. La jeringuilla ha sido diseñada para adaptarse a distintos pacientes con diferente capacidad de sujeción y resistencia, proporcionando considerables mejoras a la comodidad del paciente.
La aprobación de la Comisión Europea se basa en datos procedentes de un amplio programa de desarrollo clínico en el que participaron más de 2.300 pacientes con AR y más de 4.000 paciente- años de experiencia.
Las reacciones serias adversas notificadas en los ensayos clínicos pivotales fueron similares a las observadas con otros anti.-TNF, e incluían infecciones (como tuberculosis) y neoplasias (incluyendo linfoma). Las reacciones adversas más comunes estaban relacionadas con diferentes tipos de infecciones e infestaciones , observadas en el 15,5% de los pacientes tratados con Cimzia® comparado con el 7,6% de los pacientes tratados con placebo, así como alteraciones generales y de administración, observadas en el 10% de los pacientes tratados con Cimzia® y en el 9,7% de los pacientes con placebo. Un análisis combinado de los datos de seguridad mostró una baja incidencia de dolor en la zona de inyección (1,5%) y un nivel bajo de descontinuaciones debido a los efectos adversos (5%). Cimzia® demostró un perfil favorable de riesgo-beneficio en pacientes con al menos dos años de tratamiento.
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Fármacos (FDA) aprobó Cimzia® recientemente, en combinación con MTX, para el tratamiento de la artritis reumatoide activa de moderada a grave.
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