La Escuela Andaluza de Salud Pública impulsa avances sanitarios y refuerza su presencia a nivel internacional

La Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP), adscrita a la Consejería de Salud, estrecha lazos de colaboración y cooperación a nivel internacional a través de proyectos de asesoramiento y formación en las áreas de Salud Pública y Gestión Sanitaria. Chile, Uruguay, Honduras, Nicaragua, Paraguay, República Dominicana, Cuba o Marruecos son algunos de los países en los que se han desarrollado algunos proyectos de Cooperación Internacional con la asistencia técnica de profesionales del Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA).
Desde el Área de Salud Internacional se desarrolla asistencia técnica y productos de consultoría en áreas temáticas y geográficas prioritarias. Fue creada como departamento de Cooperación Internacional en 1994, y se actualiza en 2009 junto a las otras seis áreas de conocimiento creadas en este año en la EASP. A través de sus acciones y proyectos, la Escuela se incorpora al marco de la nueva salud pública internacional, ampliando sus instrumentos y técnicas de acción más allá de los clásicos ámbitos de trabajo que han sido hasta el momento los propios de la cooperación internacional y de las migraciones y su repercusión en la salud colectiva.
La Escuela ha desarrollado diferentes acciones internacionales durante el año 2009 para fortalecer la colaboración institucional con los organismos internacionales del sector de la salud, especialmente la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Organización Panamericana de la Salud (OPS) o la Organización Internacional para las Migraciones (OIM), para adaptarse al cambiante escenario de la Ayuda Oficial al Desarrollo y la financiación de proyectos, para promover la presencia institucional de la EASP y la participación profesional en un mayor número de iniciativas de ámbito europeo y para gestionar las asistencias técnicas y desarrollar programas de capacitación en diferentes países.

--Formación y capacitación
Durante este año 2009 se han desarrollado diferentes programas y pasantías de formación y capacitación en Honduras, Chile y Uruguay, entre otros países.
Destacamos, de entre ellos, la ejecución del proyecto ‘Capacitación en gestión de centros y servicios de salud en Honduras’, financiado por el Programa de Naciones Unidades para el Desarrollo (PNUD), o el programa de ‘Capacitación en Gestión para profesionales de Uruguay", financiado por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía.
Por otro lado, la EASP volvió a ser en 2009 centro receptor para el desarrollo del "Programa de Pasantías y Becas para Atención Primaria" implementado por el Ministerio de Salud de Chile. Es la 11ª edición de este curso y se ha adjudicado mediante licitación internacional.
En el mes de septiembre se celebró el taller ‘Salud Sexual y Reproductiva en países en situación de crisis prolongada’, reunión organizada conjuntamente por la OMS, la Escuela Andaluza de Salud Pública y el Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA) y que dio lugar a la "Declaración de Consenso de Granada".
Por otro lado, en 2009 la Escuela colaboró en un proyecto coordinado por la Organización Internacional paras las Migraciones (OIM) relativo a un programa de capacitación para guardas de frontera y profesionales sanitarios.
Además de estos proyectos, se han continuado ejecutando las acciones derivadas del Acuerdo para el periodo 2008-09 de la Junta de Andalucía con la Organización Panamericana de la Salud.

--Proyectos de Consultoría
El año 2009 finalizaron varios proyectos que venían desarrollándose en años anteriores, como el ‘Análisis de financiamiento y regulación/evaluación de preciso de medicamentos en Las Américas’, el proyecto de apoyo al Programa Nacional de Salud Escolar ‘Escuela Promotoras de Salud’ en la República Dominicana o el ‘Estudio de factibilidad técnica, económica y diseño final del proyecto. Construcción y equipamiento del Hospital General de la zona occidental de Managua’ en Nicaragua.
Así mismo, se han desarrollado diversas asistencias técnicas a demanda en Cuba (formulación de proyecto), Paraguay (fortalecimiento del MINSA para la formulación e implementación de políticas de Recursos Humanos) y Perú (análisis y monitoreo de un proyecto sobre impacto medioambiental). Por otro lado, se realizó un estudio de Precios de Referencia Internacionales de Medicamentos, financiado por HAI/OMS.
En Marruecos se han realizado diversas asistencias técnicas y se han mantenido reuniones con las Agencias Española y Andaluza de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID y AACID) para la definición y formulación de proyectos en este país.

--El Observatorio de Salud de Europa
Integrado en el Área de Salud Internacional, el Observatorio de Salud de Europa (OSE) ha continuado con la elaboración de 12 boletines informativos (de periodicidad mensual), 4 informes estratégicos y 4 entrevistas de la serie ‘Hablemos de Europa’.
Así mismo, el OSE participa en el desarrollo del proyecto ‘RAPID: Risk Assessment from Policy to Impact Dimension’, coordinado por la University of Southern Denmark.

--Migraciones y salud
La EASP continúa trabajando en los proyectos ‘Red de Inmigración y Salud" y ‘Evaluación del II Plan Integral para la Inmigración en Andalucía en el área Socio- Sanitaria’ (II PIPIA), financiados por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía. Además, en el marco de la Alianza OMS-OIM para la Conferencia Europea sobre Inmigración y Salud, celebrada en septiembre de 2009 en Lisboa, la EASP ha elaborado el documento de trabajo ‘Entrenamiento de profesionales de la salud pública para la atención a la población inmigrante en Europa’.
Otros proyectos han arrancado en este año como la acción ‘Migración de profesionales de la salud entre Latinoamérica y Europa: Análisis y generación de oportunidades’, financiado por la Comisión Europea.

La Sociedad Española de Reumatología pone en marcha el primer registro científico de lupus en España

El próximo lunes 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus, una enfermedad que en España afecta a alrededor de 40.000 personas, con una incidencia de 100 casos por cada 100.000 habitantes, según indica el estudio EPISER, realizado por la Sociedad Española de Reumatología (SER).
A pesar de su baja prevalencia, el lupus tiene una gran importancia, ya que se trata de una enfermedad reumática autoinmune con una enorme complejidad diagnóstica y con importantes secuelas a largo plazo. Aunque puede aparecer a cualquier edad, el lupus se da sobre todo en personas con edades comprendidas entre los 17 y los 35 años.
Con el objetivo de conocer a la perfección los distintos perfiles de pacientes que sufren en nuestro país Lupus Eritematoso Sistémico (LES), el Grupo de trabajo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la Sociedad Española de Reumatología (EAS-SER) ha puesto en marcha RELESSER, el primer registro científico multicéntrico de pacientes con esta enfermedad. Este registro permitirá conocer al detalle las características de todos aquellos a los que se les ha diagnosticado lupus y que son tratados en los Servicios de Reumatología de los hospitales españoles.
Según indica el Dr. José María Pego Reigosa, del Servicio de Reumatología del Hospital Meixoeiro en Vigo y uno de los investigadores principales de RELESSER, "a partir de los datos que nos puede aportar este registro, queremos desarrollar diferentes estudios que nos permitan por un lado perfeccionar el conocimiento que tenemos sobre la enfermedad y, por otro, mejorar la atención a nuestros pacientes con lupus".
Hasta el momento no se había creado en nuestro país un registro científico de estas características. "Estamos hablando de una enfermedad poco prevalente, compleja y heterogénea, pero por esto mismo es particularmente importante que se lleven a cabo estudios multicéntricos", explica el Dr. Íñigo Rúa-Figueroa, del Servicio de Reumatología del Hospital Dr. Negrín, en Gran Canaria, y también investigador principal de RELESSER. "Necesitamos aunar esfuerzos para conseguir un número suficiente de casos, y este registro es una plataforma idónea para poder realizar diversos estudios". "En patologías de este tipo es necesario el esfuerzo de coordinación y de trabajo compartido entre distintos centros para obtener resultados de peso", añade el Dr. Pego Reigosa.

--Participan más de 50 centros
Gracias a este registro, en el que participarán al menos 50 centros y más de 2.000 enfermos y que comenzará a incluir pacientes los próximos meses, se podrá hacer un compendio tanto de las manifestaciones más comunes del lupus como de las menos habituales. "También recabaremos mucha información sobre enfermedades asociadas, así como de la gravedad de la patología y la mortalidad en pacientes de nuestro entorno", afirma el Dr. Rúa-Figueroa.
Los datos obtenidos servirán para tener una completa fotografía del lupus a lo largo del país gracias al gran número de reumatólogos implicados en el registro, alrededor de 65. "Conociendo muy bien cómo se comportan nuestros pacientes con lupus podríamos, en cierta medida, anticiparnos a la enfermedad y acercarnos lo máximo posible a la excelencia en su atención sanitaria", indica el Dr. Pego Reigosa.
Los primeros resultados de RELESSER se podrán obtener en abril del próximo año, aunque la recogida de datos de los pacientes se alargará hasta finales de 2011. A partir de este punto, se iniciará una fase de seguimiento en el tiempo de diferentes subgrupos de pacientes seleccionados.

--Mejora del pronóstico de la enfermedad
Debido a que el lupus afecta a diferentes órganos o sistemas y esta afectación puede darse de formas muy diversas, en ocasiones puede ser una patología de difícil diagnóstico, ya que incluso puede simular otras enfermedades como ciertas infecciones o patologías tumorales. "De todas formas, a lo largo del tiempo se han perfeccionado diferentes aspectos del diagnóstico, lo que unido a las mejoras terapéuticas ha hecho que el pronóstico de los pacientes haya mejorado y la mortalidad se haya visto reducida de forma significativa", coinciden ambos especialistas.

El dr Guido Decap, vicepresidente de Biogen Idec Iberia, recibe la mención de honor de la Sociedad Española de Neurología (SEN)

El doctor Guido Decap, vicepresidente de Biogen Idec Iberia, ha recibido la Mención de Honor de la Sociedad Española de Neurología (SEN), durante su Acto Institucional celebrado ayer en Madrid. El Dr. Jerónimo Sancho Rieger, presidente de la SEN, fue el encargado de hacer entrega del galardón.
La Sociedad Española de Neurología celebra cada año su Acto Institucional en el cual reconoce la labor científica, social y de divulgación de la Neurología por parte de diferentes profesionales. En este sentido, el Dr. Guido Decap ha sido merecedor de esta Mención de Honor por su gran contribución a la divulgación de aspectos relacionados con la investigación científica y médica, especialmente, de aquellos que hacen referencia a la Neurología.
El Dr. Guido Decap comenzó su andadura en Biogen Idec en el año 2002 como Director General de Iberia, responsable de la creación, construcción y puesta en marcha de la compañía en España y Portugal. En el área de la Esclerosis Múltiple ha sido responsable de la introducción en nuestro país del primer Interferón Beta y posteriormente del primer Anticuerpo Monoclonal en el tratamiento de esta enfermedad.
Sus principales objetivos y logros han estado dirigidos a crear un ambiente de colaboración mutua con la Sociedad Española de Neurología, los neurólogos y los hospitales, cuyo último fin es el beneficio de los pacientes.

**El pie de foto es: de izda a dcha, los doctores Jerónimo Sancho Rieger, presidente de la SEN y Guido Decap, vicepresidente de Biogen Idec Iberia.

La Sociedad Española de Neurología premia a Novartis por su labor en la promoción de iniciativas de formación en el ámbito neurológico

Novartis ha recibido el galardón a la "Empresa farmacéutica con mejor iniciativa docente 2009", en el marco del Acto Institucional de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Este premio es el mayor reconocimiento científico que otorga la SEN cada año a las empresas colaboradoras que promocionan las mejores iniciativas y de mayor calidad en el campo formativo de la Neurología.
Durante el 2009, Novartis colaboró activamente con la SEN en varios cursos de formación y actualización de conocimientos dirigidos a profesionales médicos especializados en neurología: XII Curso de Electromiografía, II Curso de Urgencias Neurológicas, I Curso Práctico en la enfermedad de Parkinson.
Además, como cada año, Novartis tuvo una fuerte presencia en la Reunión Anual de la SEN, realizada el pasado mes de Noviembre, en la que participó en el V Curso de Actualización para el neurólogo general, en la Reunión del Club de los Ganglios Basales, en los IX Casos Clínico-Patológicos de las Demencias, en el Neurodesafío, en el Simposio Parkinson – Estudio Derbi, en la exposición Museo archivo histórico de la SEN y en varios seminarios sobre la enfermedad de Parkinson, demencias y esclerosis múltiple.
En palabras de Francisco Ballester, Director General de Novartis Farmacéutica, "nos honra haber sido distinguidos con este premio por segundo año consecutivo. Desde Novartis, estamos convencidos de la importancia de potenciar la formación continuada con altos estándares de calidad dirigido a los especialistas y de este modo proporcionar un mejor servicio y atención a la sociedad".actuales.

***De Izquierda a derecha, Dr. Valentín Mateos Marcos, Vocalía de RR. II y CCAA, Dr. José María Ramírez Moreno, Vocalía de Docencia y Formación Continuada, Dr. Jesús Porta-Etessam, Vocalía de Relaciones Internacionales y Sr. Ramón Portillo de Novartis recogiendo el galardón.

Los pacientes con talasemia insisten en el diagnóstico temprano y el apoyo psicosocial como garantía de su calidad de vida

La talasemia (anemia del mar) es la enfermedad genética más frecuente en el mundo, pero si se logra un equilibrio entre la enfermedad y su tratamiento, un paciente con talasemia mayor, la más grave, puede disfrutar de un estilo de vida que se va acercando a la normalidad y puede tener un desarrollo regular, tanto físico como emocionalmente. Sin embargo, el hecho de ser una enfermedad minoritaria no favorece esta circunstancia. Tal como explica Javier Metidieri, tesorero de la Asociación Española de Lucha contra las Hemoglobinopatías y Talasemias (ALHETA), "es fundamental por un lado, el desarrollo de programas de detección precoz de la talasemia como el mejor camino para aplicar el tratamiento más adecuado, lograr una mayor supervivencia y una mejor calidad de vida de los pacientes, y por otro, es necesario poder contar con un soporte psicosocial, mediante psicólogos o trabajadores sociales, que favorezca la integración social y profesional de los talasémicos y les ayude a asumir emocionalmente la enfermedad y a enfrentarse a ella con naturalidad".
Además, teniendo en cuenta que cada año nacen casi trescientos mil niños con esta enfermedad, según cifras de la OMS, la estrategia más apropiada es ofrecer un diagnóstico prenatal a las parejas conocedoras de su riesgo. "De este modo, se puede obtener una gran reducción del número de recién nacidos afectados, ya que potencialmente existe aproximadamente un 25% de posibilidades de que una pareja en la que ambos sean pacientes con talasemia menor tenga un hijo con talasemia mayor", afirma la doctora Ana Villegas, jefa del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Clínico San Carlos.
Los niños con talasemia suelen nacer sanos, pero se vuelven anémicos a partir de los seis meses de vida. "Es necesario, por tanto, educar a la sociedad sobre los problemas de la talasemia e informar acerca de esta enfermedad, ya que todavía hay muchas personas con talasemia menor que no saben que la tienen o no le dan la importancia suficiente hasta que en la familia nace un niño/a con talasemia mayor, una anemia crónica grave que requiere tratamiento médico continuo", señala Javier Metidieri.

--Actividades entorno al Día Internacional de la Talasemia
La información y educación en torno a la talasemia es uno de los objetivos más importantes del Día Internacional de la Talasemia, puesto que existe un gran desconocimiento de la enfermedad por parte de la población y, por tanto, del propio paciente y de sus familiares en el momento del diagnóstico.
Así, desde ALHETA y con el objetivo de informar y apoyar a los pacientes y sus familiares se han editado los cómics "La Aventura de la Talasemia", "La Aventura de la Drepanocitosis" y "La Transfusión, el viaje de la sangre", con los que se pretende fomentar la adaptación del niño a las nuevas necesidades que su enfermedad le impone. "Esto se une a la campaña mediante mesas informativas sobre hemoglobinopatías y talasemias, así como puntos de extracción de sangre con los que queremos llegar al mayor número de personas posibles para que nuestra enfermedad deje de ser una gran desconocida", explica Javier Metidieri.

--El control de la enfermedad
Las talasemias son alteraciones de origen genético de la formación de la hemoglobina, la parte de los hematíes o glóbulos rojos de la sangre que suministra oxígeno a todo el organismo. Una forma de talasemia es la beta talasemia, que puede presentarse de dos formas: la beta talasemia mayor, como la más grave, y la beta talasemia menor, prácticamente sin ninguna manifestación clínica.
Mediante un análisis de sangre, el médico ya puede sospechar de la existencia del rasgo genético para la talasemia. "No obstante", explica la doctora Villegas, "para verificar el diagnóstico de la talasemia debe realizarse un análisis especial consistente en un estudio de hemoglobina". El diagnóstico se confirma mediante análisis complejos de biología molecular.
Una vez diagnosticada la talasemia, el tratamiento se establecerá en función del grado de la misma. Así, mientras que en el caso de la talasemia menor los portadores no padecen problemas de salud, excepto en algunos casos una ligera anemia, los pacientes con talasemia mayor deben someterse a transfusiones periódicas, siendo el trasplante de médula ósea la única cura posible.
Las transfusiones, que se realizan cada 3-4 semanas, originan una sobrecarga de hierro en el paciente, complicación más importante en la talasemia mayor puesto que si no se previene produce graves daños en el hígado, el corazón y otros órganos. "La única terapia farmacológica eficaz para eliminar el exceso de hierro y evitar las complicaciones de la sobrecarga de hierro es un quelante del hierro, un agente que se une al hierro del organismo y ayuda a eliminarlo a través de la orina y/o las heces. Además, gracias a la investigación, ya se puede administrar esta terapia de manera oral y una vez al día", indica la doctora Villegas.

--La talasemia en el mundo
La mayoría de los primeros casos de esta enfermedad fueron diagnosticados en familias originarias de países que bordean el Mar Mediterráneo. Sin embargo, el aumento mundial de las migraciones ha introducido las talasemias en muchas zonas donde originariamente no eran endémicas. Así, hoy en día, se trata de una patología que se da con más frecuencia, no sólo en las regiones mediterráneas, sino también en Oriente Medio, la India y el Sudeste Asiático.
En España se trata de una patología que afecta al 1-2 por ciento de la población y hay alrededor de un centenar de casos diagnosticados de talasemia mayor. "Actualmente ya se está realizando un registro nacional de pacientes con talasemia a través del grupo español de eritropatología de la Asociación Española de Hematología y Hemoterapia para conocer la incidencia real y la distribución geográfica de esta enfermedad", afirma Metidieri.
"Además", añade la doctora Villegas, "la llegada a España de inmigrantes procedentes de China, Centroamérica, África del Norte y África Subsahariana, donde la talasemia y hemoglobinopatias estructurales tiene una alta incidencia, va a convertir esta enfermedad en un problema de salud pública en los próximos años en nuestro país".

***PIE DE FOTO: DE IZQUIERDA A DERECHA: LA DOCTORA ANA VILLEGAS, LA DOCTORA LUZ BARBOLLA Y JAVIER METIDIERI

Tras el ejercicio, todas las bebidas que contengan algo de sodio, son mejores para rehidratar

Para recuperar las pérdidas de líquido tras el ejercicio (hasta tres horas después) tener una variedad de bebidas que contengan algo de sodio sería interesante. Así opina el Profesor Ricardo Mora Rodríguez, Doctor en Fisiología del Ejercicio y Profesor Titular de la Universidad de Castilla-La Mancha, quien cree que la diversidad de bebidas "probablemente pueda hacer que no nos cansemos y consigamos beber más y por lo tanto recuperemos mejor el agua perdida".
La Dra. Susan M. Shirreffs, de la Universidad de Loughborough, Reino Unido, es una de las grandes expertas en hidratación y deporte. Durante un trabajo publicado en noviembre de 2008 advirtió que el consumo de líquidos puede ser usado para "atenuar" el desarrollo de un déficit de agua o corregirlo. "La composición y la temperatura de una bebida y tanto el volumen y el índice de su consumo pueden influir en las respuestas fisiológicas a la ingestión y pueden tener su impacto en el desarrollo de ejercicio".

--Diversidad de bebidas
El Profesor Ricardo Mora estima que la diversidad de bebidas que no lleven cafeína o alcohol y que contengan algo de sodio, pueden ser buenas para rehidratar al deportista. "Variar probablemente pueda hacer que no nos cansemos y consigamos beber más, y por lo tanto recuperemos mejor el agua perdida. Durante el ejercicio, la diferencia entre las bebidas deportivas del mercado diseñadas para ser tomadas durante el ejercicio es poca variando el tipo de carbohidrato que llevan y la cantidad de sales minerales. Lo mejor es que el deportista encuentre la que le va bien y se quede con esa", explica.
Es una idea similar a la expresada por la Dra. Shirreffs, quien aboga por un conocimiento personal de las carencias y necesidades de cada individuo. "Es importante recordar que hay grandes diferencias entre individuos en la cantidad de sudor perdido, incluso cuando éstos realizan el mismo tipo de ejercicio, en las mismas condiciones y expuestos a la misma temperatura", destaca.

--Hidratación y bebidas carbonatadas
La hidratación durante el ejercicio es fundamental y tradicionalmente se ha aconsejado el consumo de agua y bebidas carbohidratadas durante la realización del mismo. Pero ¿qué aportan los carbohidratos en la hidratación? "De por sí poco, puesto que durante el ejercicio la bebida que más rápidamente se vacía del estómago y es absorbida por el duodeno es el agua. El objetivo principal de la hidratación durante el ejercicio es que el líquido que ingerimos esté rápidamente disponible en la sangre para poder seguir sudando y prevenir el calentamiento corporal que causa la fatiga deportiva. Entonces, ¿porque poner carbohidratos en las bebidas deportivas pensadas para el consumo durante el ejercicio? Pues porque el carbohidrato ingerido durante el ejercicio tiene un efecto defatigante y además disminuye el uso del glicógeno hepático (ahorrándolo) permitiéndonos prolongar el ejercicio mas tiempo", resume el Profesor Ricardo Mora.
Aunque la sal de ácido carbónico (CO2) incluido en algunas bebidas también favorece la sensación de frescor, este experto cree que "para el deportista, la carbonatación de la bebida seria desaconsejable". Y lo explica así: "Reduce la cantidad de bebida ingerida voluntariamente en comparación a cuando no se carbonata".
Y añade: "El problema surge cuando se aumenta demasiado la concentración de carbohidratos en las bebidas que son consumidas durante el ejercicio. Una concentración alta de carbohidrato ralentiza el vaciado gástrico y por lo tanto disminuye el poder rehidratante de lo que ingerimos (se queda mas tiempo en nuestros estómagos). Hasta una concentración de 8% de carbohidratos parece ser que el vaciado es bastante similar al del agua. Por eso bebidas con 12% de carbohidratos no son aconsejables durante el ejercicio. Además, el vaciado gástrico y la absorción intestinal se reducen cuando el ejercicio es muy intenso. En esta situación es muy difícil hidratar incluso cuando se usa una bebida deportiva.

Igualmente, el Profesor Ricardo Mora alude a la importancia que tiene rehidratarse bien antes incluso de comenzar el ejercicio y para este fin desaconsejaría el consumo de agua pura. "La razón es que el agua es diurética, con lo cual parte de lo que bebo termina en el WC. Por esto las bebidas deportivas llevan algo de cloruro sódico (15-20 mmoles de sodio)", concluye.

Estudios de modelización sugieren que Cervarix® podría reducir los casos de cáncer de cérvix hasta un 92% en Europa dependiendo de cada país

Nuevos resultados presentados en el 21 Congreso Europeo de Obstetricia y Ginecología (European Congress of Obstetrics and Gynaecology -EBCOG) predicen que Cervarix® podría reducir anualmente entre un 81% y un 92% el número de casos de cáncer de cérvix (dependiendo de los datos específicos de cada país) según un estudio realizado en 12 países europeos. El modelo también predice que la protección cruzada frente a los otros tipos de VPH que causan cáncer además del 16 y el 18, podría jugar un importante papel y potencialmente contribuiría a una reducción adicional de entre un 8 y un 22%.
Las estadísticas actuales indican que casi 60.000 mujeres en Europa desarrollan cáncer de cérvix cada año. El tratamiento puede llegar a requerir intervenciones quirúrgicas como la histerectomía que tienen un considerable impacto emocional en las mujeres. Además, casi 30.000 mujeres mueren a causa de esta enfermedad anualmente en Europa.
Estos datos se han generado usando un modelo basado en la vacunación de niñas de 12 años que son el objetivo de vacunación de la mayoría de los programas nacionales de inmunización.
Al hablar de la importancia de estos resultados, el Dr. Xavier Castellsagué, del Institut Català d’Oncologia y autor del estudio, ha comentado: "El modelo es alentador porque sugiere que la protección frente al cáncer de cérvix que ofrece la vacuna podría contribuir a una reducción significativa de la carga global de la enfermedad. Proporciona un argumento más sobre la efectividad de los programas nacionales de vacunación en Europa".
En el ESPID se han presentado los datos del seguimiento a más largo plazo hasta el momento (8,4 años) realizado con una vacuna comercializada frente a VPH
Además de en el EBCOG, en la 28 Reunión Anual de la European Society for Paediatric Infectious Disease (ESPID), que se está celebrando en Niza (Francia) se han presentado resultados que muestran que Cervarix® ha demostrado inmunogenicidad potente y mantenida frente a los tipos 16 y 18 del VPH durante un seguimiento de 8,4 años después de la primera dosis de vacuna en mujeres de 15 a 25 años. Este es el estudio con resultados a más largo plazo realizado hasta este momento con una vacuna comercializada frente al VPH.