Pfizer presenta prometedores resultados en el tratamiento del cáncer

La compañía biomédica Pfizer presentará resultados prometedores en la mejora de las opciones terapéuticas contra el cáncer en el 46 Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), obtenidos de la identificación y validación de moléculas específicas.

--Investigaciones en cáncer de pulmón

Pfizer dará a conocer los datos resultantes de un estudio en fases I/II que ha evaluado la eficacia de crizotinib (PF-02341066) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC), el tipo más común y extendido de cáncer de pulmón. Crizotinib es un inhibidor de ALK (Kinasa del linfoma anaplásico), gen responsable de la formación de tumores en un subgrupo de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. Así, se estima que los 45.000 nuevos casos diagnosticados en el mundo de este tipo de cáncer son ALK positivos.

Crizotinib es el primer inhibidor de ALK que actualmente está siendo analizado en un estudio clínico en fase III randomizado (PROFILE 1007) en comparación con la aplicación de quimioterapia estándar en el tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico recurrente ALK positivo. Este compuesto también está siendo estudiado en un estudio clínico en fase II, conocido como PROFILE 1005, en el mismo grupo de pacientes que han recibido más de una línea de quimioterapia.

La compañía Pfizer se ha unido a Abbott Molecular para desarrollar conjuntamente una prueba diagnóstica que detecte la presencia de alteraciones del gen ALK en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico.
En la actualidad, Pfizer cuenta con otra molécula en fase de desarrollo (PF-00299804) para los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estado avanzado. Se trata de una investigación del inhibidor oral pan-HER (receptor del factor de crecimiento epidérmico humano), que es un inhibidor irreversible de la pequeña molécula de HER-1 (receptor del factor de crecimiento epidérmico) 2 y 4 de la tiroquinasa. Los datos de un estudio global, randomizado, en fase II analizan la actividad anti-tumoral y seguridad de esta molécula en comparación con erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado en tratamiento con uno o más regímenes de quimioterapia.
La investigación de nuevos compuestos para este tipo de cáncer resulta clave, ya que alrededor de un 60% de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico son de diagnóstico tardío, con un estadío avanzado III/IV. Asimismo, la supervivencia de estos pacientes a cinco años es inferior al 15%.
En otro abstract, Pfizer presentará los resultados de un ensayo clínico en fase III (A4021016) de figitumumab (CP-751,871), un anticuerpo monoclonal selectivo totalmente humano IgG2 contra el receptor del factor de crecimiento de tipo insulina 1 (IGF-1R), en comparación con paclitaxel y carboplatin frente a paclitaxel y carboplatin en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. Después de haber interrumpido este estudio en diciembre de 2009, Pfizer continúa analizando los datos de este biomarcador en este y otros estudios, para identificar un subgrupo de pacientes con NSCL en los cuales una nueva evaluación de figitumumab esté justificada.
"Pfizer en su compromiso con la salud de los ciudadanos y en su afán de aplicar los descubrimientos de la biología del cáncer y la genética al desarrollo de nuevos medicamentos está investigando la efectividad de nuevos compuestos en distintos tumores. Además, continúa estudiando el potencial de medicamentos ya aprobados como sunitinib en otras indicaciones", afirma Beatriz Faro, directora del área de Oncología de Pfizer en España.

--Investigaciones en el campo de la hematología

En el campo de la hematología, cabe destacar bosutinib, un inhibidor oral de la quinasa Src y Bcr-Abl para el tratamiento de leucemia mieloide crónica. Asimismo, Pfizer en su compromiso por avanzar en el tratamiento del cáncer de células renales, colabora conjuntamente con Genomic Health, una compañía de diagnóstico molecular, con el fin de desarrollar un test genómico que identifique el riesgo de recurrencia después de una operación en pacientes afectados de este cáncer en estadio 1-3.

--Esperanzadores datos de sunitinib en cáncer de próstata avanzado y cáncer neuroendocrino de páncreas

Sunitinib, medicamento aprobado para el tratamiento de pacientes con cáncer de células renales (RCC) o tumor de estroma gastrointestinal, puede jugar un importante papel en otros tumores sólidos entre los que se incluyen el cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de próstata avanzado resistente a la castración, y como terapia adyuvante para cáncer de células renales. Asimismo, se actualizarán los datos existentes sobre la efectividad de sunitinib en pacientes con cáncer neuroendocrino de páncreas, un tumor raro pero de mal pronóstico.

Durante este encuentro, también se presentarán datos del estudio de otros medicamentos como axitinib en RCC, tensirolimus en RCC, irinotecan en cáncer colorectal y tremelimumab en melanoma y tumor pancreático.

Merck Serono: Juan Carlos Gil, nuevo Responsable de Operaciones Comerciales para Western Europe de Cardiometabolismo y Medicina Especializada

Hasta ahora Director de la Unidad de Negocio de Endocrinología y Cardiometabolismo de Merck en España, Juan Carlos Gil Rubio ha sido nombrado Responsable de Operaciones Comerciales para Western Europe de la Unidad de Cardiometabolismo y Medicina Especializada de Merck Serono, división biotecnológica de la compañía químico farmacéutica alemana Merck.
Desde su nueva posición en la sede central de Ginebra, Juan Carlos asume tanto la responsabilidad del desarrollo de la estrategia comercial de la citada Unidad como la consolidación de un área clave para la compañía, como es el oeste de Europa.
Juan Carlos Gil ha desarrollado gran parte de su vida profesional en la filial de Merck en España. Anteriormente al puesto que ha ocupado hasta ahora, fue Director Nacional de Ventas de la Unidad de Endocrinología y Metabolismo y, previamente, Gerente Nacional de Ventas en el área de Dermatología, y Gerente de Marketing en el área de Neurología.
Previamente a su incorporación a la compañía, Juan Carlos trabajó en la multinacional helvética Novartis y en la sede española de la compañía Osypka.
Licenciado en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, Juan Carlos ha realizado estudios de postgrado en Business Management y Marketing en el Instituto de Empresa.







Acerca de Merck y la División Merck Serono
Merck, la multinacional alemana con mayor tradición farmacéutica y química del mundo, es hoy una compañía con unas ventas de 7.745 millones de euros en 2009, cuya historia empezó en el año 1668 y con un futuro que están forjando alrededor de 33.600 empleados en 64 países. Su éxito se basa en innovaciones creadas por colaboradores con espíritu emprendedor. Su actividad se centra en tres Divisiones de negocio: Merck Serono (especializada en el sector biotecnológico), Merck Consumer Health Care (medicamentos para el autocuidado de la salud) y Merck Chemicals (líder en Cristales Líquidos y también en Pigmentos y otros reactivos y soluciones para las Ciencias de la Vida).
Merck agrupa sus actividades bajo Merck KGaA, cuyas acciones pertenecen a la familia Merck en un 70% aproximadamente. El 30% restante cotiza en Bolsa.
Merck Serono es la División de Merck creada el 5 de enero de 2007 tras la compra de la biotecnológica Serono. Esta nueva División cuenta con cerca de 14.500 empleados en todo el mundo y está presente en las áreas de Oncología, Neurología, Fertilidad, Cardiometabolismo, Alergia y en el tratamiento de otras patologías, entre el déficit de hormona de crecimiento.


Para más información:
Merck
Dirección de Comunicación: Rosa Yagüe, Telf. 91 7454400
Departamento de Comunicación: Clara Castaño, Telf. 91 7453175; 690928786

La industria farmacéutica solicita una reunión con el presidente del Gobierno para reclamar un Plan Sectorial que evite una reconversión del sector

La Junta Directiva de Farmaindustria, así como su Consejo de Gobierno, reunidos hoy en Madrid en sesión extraordinaria para valorar el impacto que va a tener en el sector el paquete de medidas sobre el gasto farmacéutico aprobado la pasada semana en Consejo de Ministros, acordaron hoy solicitar una reunión con el presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, para darle a conocer en primera persona las graves consecuencias que dichas medidas tendrá sobre el sector que actualmente lidera las inversiones en I+D en España y pedirle un Plan Especial Sectorial que evite una profunda reconversión del sector, con la desaparición de un gran número de empresas y puestos de trabajo.
Aunque finalmente el Ejecutivo ha aprobado una deducción del 7,5% al Sistema Nacional de Salud sobre las ventas de medicamentos excluidos del sistema de precios de referencia, y no una revisión de precios como se había planteado inicialmente, el impacto para el sector farmacéutico va a ser muy elevado, 1.050 millones de euros, que vienen a sumarse a los 1.000 millones que se derivan del Real Decreto Ley 4/2010 que fue aprobado en el mes de marzo.
Tal y como lleva insistiendo la industria farmacéutica innovadora desde que el presidente del Gobierno anunciara esta decisión de forma sorpresiva en el Parlamento, se trata de una medida durísima, desproporcionada e injusta para el sector, que va a tener graves efectos en materia de empleo (5.000 puestos directos y 15.000 indirectos o inducidos), que va a frenar la I+D que se realiza en nuestro país (con reducciones de las inversiones de unos 300 millones de euros anuales), que va a paralizar la actividad productiva de muchas compañías farmacéuticas obligándolas incluso al cierre de fábricas, y que va a abocar al sector a una reconversión forzosa por Decreto Ley con consecuencias devastadoras.
Además, va a obligar a paralizar el Programa+i de colaboración en investigación clínica y traslacional que se estaba desarrollando con las comunidades autónomas, a suspender las colaboraciones que el sector venía llevando a cabo con centros públicos en I+D, formación, etc, a replantear los proyectos de I+D y productivos que se están abordando en España, y, en definitiva, a abandonar los objetivos fijados hace un año en el Entendimiento.
Por todo ello, Farmaindustria espera poder trasladar personalmente al presidente del Gobierno que se ha actuado de forma miope contra un sector intensivo en conocimiento e investigación, ejemplo del nuevo modelo productivo, y que a partir de ahora va a ver ralentizado su ritmo inversor y su ganancia de peso específico de la economía española, de la que actualmente estaba haciendo de motor.
La industria farmacéutica considera que se ha perdido la oportunidad de introducir medidas estructurales que aborden el problema fundamental del gasto farmacéutico (que crece como consecuencia del aumento de la demanda y no debido al precio de los medicamentos), y el agujero presupuestario del Sistema Nacional de Salud.
No obstante, Farmaindustria valora positivamente el hecho de que finalmente se haya optado por una deducción y no por una rebaja de precios de los medicamentos innovadores, pues con ello se han evitado algunas otras consecuencias negativas no deseadas como el incremento de las exportaciones paralelas, o un efecto dominó en los precios internacionales, entre otras.

PANTOLOC CONTROL®, primer pantoprazol sin receta en España

Novartis comercializa ya en las farmacias Pantoloc Control® como medicamento sin receta para el tratamiento del ardor, patología que afecta a 13,6 millones de personas en España de las cuales, cerca de 6,4 millones lo padecen varias veces a la semana1. Con este paso se ven beneficiados tanto los consumidores como el sector farmacéutico y médico.
De esta forma, los primeros tienen a su disposición un fármaco que, con un solo comprimido al día, suprime la secreción de ácido hasta 24 horas, aliviando sus síntomas de día y de noche a partir del primer día de tratamiento. "El enfermo puede recibir el asesoramiento personalizado de su farmacéutico, profesional altamente cualificado y tradicionalmente vinculado al cuidado de la salud", explica la doctora en Farmacia Isabel Delgado, directora de I+D de Novartis Consumer Health Iberia, quien añade que de esta forma, "se facilita el acceso a la información necesaria a las personas que padecen reflujo gastroesofágico, lo que influye de forma positiva en la mejora de su calidad de vida".
Así, el farmacéutico, profesional próximo al consumidor y también el experto que recibe un gran número de consultas sobre los trastornos del aparato digestivo, tiene a su disposición un medicamento que puede recomendar en los casos de síntomas asociados al reflujo gastroesofágico como el ardor y la regurgitación ácida. "Y detectar –subraya Miguel Ángel Gastelurrutia, farmacéutico comunitario de San Sebastián- los casos que conviene remitir al médico".
En esta línea, el Dr. Enrique Peña, responsable del Grupo de Digestivo de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), indica que "en muchas ocasiones, la persona acude a la farmacia a por un fármaco que le alivie y el farmacéutico debe, antes de dispensarlo, preguntar al paciente sobre la sintomatología, la frecuencia y la intensidad de la misma, así como si se ha tratado o no previamente".
Por ello, también es función del profesional de la farmacia "saber si el paciente está tomando otros medicamentos que pueden producir los síntomas del reflujo gastroesofágico, o si la duración de los mismos es larga y continuada, en cuyo caso también se derivará al facultativo".
No obstante, cabe destacar que está clínicamente demostrado que el producto tiene un menor potencial de interacción con otros fármacos, comparado con otros IBP (Inhibidores de la Bomba de Protones), lo que facilita su recomendación en pacientes polimedicados.
Con el objetivo de asegurar que los farmacéuticos dispongan de la información actualizada para identificar de manera adecuada a los pacientes que puedan tomar Pantoloc Control®, se va a llevar a cabo un programa de formación específico.

--Perfil del paciente
Respecto al perfil del paciente que puede beneficiarse de Pantoloc Control® la Dra. Isabel Delgado señala que el reflujo gastroesofágico "se da con mayor frecuencia en adultos de 30 a 54 años, que sufren episodios moderados o severos de ardor de estómago, dos o más veces a la semana. Además, suele coincidir que este grupo tiene una actividad social intensa y está sometido a situaciones de estrés diario". No obstante, la experta hace hincapié en que "el excelente perfil de seguridad del principio activo hace que este medicamento sea apto para adultos mayores de 18 años sin necesidad de ajustar la dosis en poblaciones especiales como ancianos o pacientes con insuficiencia renal o hepática".
De los pacientes que sufren ardor al menos dos veces por semana, un 82% podría acoger con agrado un fármaco que aliviara sus síntomas de día y de noche2 –algo que los antiácidos no hacen en la actualidad. El hecho de disponer de un medicamento que se toma una vez al día proporcionando un alivio completo de los síntomas hasta 24 horas resultaría de gran importancia para ellos. Una encuesta realizada recientemente revela que un 70% de estas personas sufre también alteraciones del sueño, causadas por episodios recurrentes de ardor.
"Con todo lo anteriormente expuesto –resalta el Dr. Enrique Peña- podemos afirmar que la aparición de Pantoloc Control®, de libre dispensación en farmacias, es una medida adecuada y necesaria, puesto que multitud de pacientes que necesitan de este medicamento podrán beneficiarse de una mayor y más fácil accesibilidad al mismo".
Por su parte, Mick Clayton, director general de NOVARTIS OTC para Iberia, hace hincapié en que "Pantoloc Control® es el primer IBP (Inhibidor de la Bomba de Protones) aprobado como OTC en 27 países de la Unión Europea" e insiste en que "Novartis Consumer Health está realizando una inversión considerable a fin de ofrecer un mejor servicio a los pacientes que sufren síntomas frecuentes del reflujo, y para quienes otros tratamientos sin receta no han sido lo suficientemente efectivos".

Expertos se reúnen en Granada para mejorar la planificación de Recursos Humanos en Salud

Destacados profesionales y expertos de la Organización Mundial de Salud (OMS) y de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), así como consultores independientes de distintos países, llegan hoy a Granada para trabajar durante las tres próximas jornadas en la elaboración de una propuesta de mejora de la planificación de recursos humanos de profesionales de salud, basada en la experiencia internacional sobre buenas prácticas.

Este encuentro se enmarca dentro de la acción ‘Migraciones Profesionales de Salud entre América Latina y Europa. Oportunidades para el desarrollo compartido’, que está financiada por la Unión Europa (UE) y que lidera el Área de Salud Internacional de la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP) en asociación con la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y el Grupo de Trabajo sobre migración de profesionales de salud creado al amparo de la Secretaría General Iberoamericana y cuya secretaría ostenta el Ministerio de Salud Pública de Uruguay.

El objetivo principal de esta reunión es diseñar una estrategia de formación y una propuesta metodológica sobre planificación de recursos humanos en salud adaptada a un entorno virtual de aprendizaje. Para ello, se revisarán los diferentes enfoques y aproximaciones a la planificación, se analizarán críticamente las metodologías de planificación manejadas en la actualidad, se definirán los objetivos pedagógicos, así como las áreas de contenidos del curso, y se asignarán responsabilidades y plazos para su desarrollo.

Está previsto que el día de cierre, 28 de mayo, a partir de las 13:00 horas, se presenten las conclusiones. Los contenidos del curso sobre planificación de recursos humanos quedarán integrados en el campus virtual de la OPS.

--La Acción

La acción ‘Migraciones Profesionales de Salud América Latina y Europa. Oportunidades para el desarrollo compartido’ pretende aportar respuestas a la problemática generada por el déficit global de profesionales de la salud, considerando el papel que en este proceso desempeña el fenómeno de las migraciones profesionales así como la contribución que se podría ofrecer desde los organismos de cooperación al desarrollo.

Entre los objetivos del proyecto, que arrancó en el año 2009, se encuentra la caracterización de flujos migratorios de profesionales de la salud en Iberoamérica y hacia la UE, el diseño de propuestas de gestión de estos flujos migratorios que generen beneficios tanto para las personas como en los sistemas de salud de los países implicados y llegar a un consenso sobre el papel que las agencias de cooperación puede jugar en estas políticas.


--Código de contratación
Esta reunión coincide con la reciente aprobación en la 63ª Asamblea Mundial de la Salud (OMS) del código de prácticas sobre contratación internacional de personal de salud.

En los últimos años, la Asamblea de la Salud observó que “el personal de salud altamente preparado y especializado de los países en desarrollo seguía emigrando a un ritmo creciente hacia determinados países”.

Más de 40.000 personas en España padecen Esclerosis Múltiple

La Esclerosis Múltiple, que se estima padecen más de 40.0001 personas en España, es una enfermedad inflamatoria en la que se daña la mielina del sistema nervioso central. Una patología que afecta principalmente a adultos jóvenes entre los 30 y los 40 años, con una prevalencia mayor en las mujeres que en los hombres.
Entre los síntomas más frecuentes se encuentran las alteraciones musculares, dificultades en el habla, alteraciones en la sensibilidad o fatiga. Esta patología es la segunda causa de mortalidad más frecuente, entre los 30 y 40 años, por detrás de los accidentes de tráfico. A lo largo de la evolución de la enfermedad, el cuadro adquiere características bastante similares en todos los pacientes, con debilidad fundamentalmente en extremidades, alteración en el control de los esfínteres, incoordinación motora y en algunos casos alteración cognitiva.
El impacto sobre la calidad de vida es muy alto, sobre todo porque afecta a personas jóvenes en edad productiva2 y en el caso de las mujeres en edad de ser madres. Precisamente, la lucha contra la enfermedad, la divulgación sobre ésta y ofrecer apoyo a los afectados, son los principales objetivos del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra el próximo 26 de mayo.
EMociones es el nombre del documental que ha realizado Novartis Farmacéutica, con el fin de mostrar a la sociedad y al entorno de los pacientes cómo viven el día a día las personas afectadas por la Esclerosis Múltiple. Según Francisco Ballester, director general de Novartis Farmacéutica en España, "se trata de un proyecto enmarcado en el importante objetivo de la compañía con el compromiso social, que se construye sobre cuatro pilares: innovación, responsabilidad y gestión ética, la apuesta por el talento del equipo de la compañía y, por supuesto, los pacientes".
El vídeo EMociones presenta cuatro historias de superación a través de un retrato vitalista y ejemplar de los pacientes. Cada una de las cuatro narraciones muestra la realidad de los sentimientos de las personas afectadas por Esclerosis Múltiple, en la que se mezcla la desesperación con la lucha, pero sin dejar de entrever un rayo de esperanza en la lucha contra la enfermedad.
El documental puede ser descargado en la página web ftp://ftpsrv.plannermedia.com/ (usuario ‘esclerosis’ y contraseña ‘dm2010’), donde está a disposición de las asociaciones de pacientes para su uso divulgativo.

--Compromiso con las asociaciones de afectados
"En el marco de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, el compromiso de Novartis se materializará a través de nuestra colaboración con la realización de jornadas informativas, eventos sociales, etc. que incrementarán, sin duda, a la concienciación sobre la importancia y la necesidad de aunar y sumar esfuerzos en la lucha contra la enfermedad", explica el director general de la compañía.
De este modo, y siguiendo su compromiso con la lucha de esta enfermedad, día a día Novartis colabora con entidades como la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM), la Fundación Vasca Esclerosis Múltiple ‘Eugenia Epalza Euskal Fundazioa" y la Federación de Esclerosis Múltiple de Catalunya.

Centros de Salud de toda España ofrecen ayuda para dejar de fumar

Centros de salud de toda España participarán activamente durante la XI Semana Sin Humo, que en esta ocasión se desarrolla entre los días 24 y 31 de mayo bajo el eslogan ¡Ponle fecha!. Juntos podemos. Promovida por la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) esta campaña se desarrolla durante la semana en la que tiene lugar el Día Mundial sin Tabaco que, bajo los auspicios de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se celebra el 31 de mayo. Los centros de salud ofrecerán información para entregar a sus pacientes (consejos para dejar de fumar y sobre el tabaquismo pasivo) material divulgativo y la posibilidad de acceder a terapias a quienes deseen dejar de fumar. La responsabilidad de la organización de esta actividad de la semFYC corresponde al Grupo de Abordaje del Tabaquismo (GAT) y al Programa de Actividades Preventivas y de Promoción de la Salud (PAPPS) de esta sociedad científica.
Esta actividad dirigida a mejorar la salud de los fumadores cuenta con el apoyo y ha sido reconocida de interés sanitario por el Ministerio de Sanidad y Consumo, tiene como objetivos principales:
-Informar a los fumadores de los beneficios que tiene para la salud el abandono del tabaco.
-Ofrecer tratamientos de deshabituación en todos los centros de salud.
-Movilizar a los profesionales de la Atención Primaria para que realicen intervenciones sobre los fumadores.
-Implicar a los médicos de familia y profesionales de enfermería de los centros participantes para que inicien entre cinco y diez tratamientos de deshabituación con motivo de la X Semana sin Humo.
-Coordinar a unos 20.000 médicos de familia y enfermeros de centros de salud de todo el estado para que realicen tratamientos de deshabituación.

---Impacto sobre la salud
El doctor Josep Basora, presidente de la semFYC, señala que los médicos de familia tienen la obligación de informar a todos los pacientes que acuden a sus consultas sobre los riesgos del tabaco para la salud, registrar el hábito de fumar en la historia clínica como si fuera una constante vital y aconsejar a todos los fumadores para que abandonen el tabaco. "Los médicos de Atención Primaria y los enfermeros de los centros de salud tenemos dos objetivos: dar consejo antitabaco a todos los fumadores que acuden a nuestras consultas y ofrecer tratamiento para deshabituación a todos aquellos que deciden dejar de fumar y piden ayuda. Los médicos de familia están en las mejores condiciones para lograr este beneficio ya que el 70% de los fumadores pasan por la consulta de este profesional cada año; una cifra que asciende al 95% al cabo de tres años".
Para el coordinador de la XI Semana Sin Humo y miembro del Grupo de Abordaje del Tabaquismo de semFYC, el doctor Xulio Castañal, no ha sido hasta hace relativamente poco que se ha empezado a percibir una verdadera movilización social a favor de un mejor control de la epidemia silenciosa del tabaco y por tanto un clima generalizado de rechazo al hábito. "Los expertos en tabaquismo apoyamos al Ministerio de Sanidad en la adopción de todas las medidas contempladas en la Ley de Prevención y Control del Tabaquismo y apostamos porque se extienda la prohibición de fumar en todos los espacios de uso público. Estamos hablando de un problema de salud pública que origina cerca de 60.000 muertes al año en España".

--Consejos en la consulta del centro de salud
Los médicos aconsejan al paciente que quiere dejar de fumar que se marque una fecha, un día D a partir del cual deje por completo el tabaco. Se le debe advertir que las primeras semanas van a ser las más duras. Cuando experimente la necesidad de fumar, los facultativos recomiendan cambiar de actividad y recordar la razón que le llevó a dar ese paso. Cuando vienen las ganas de fumar una alternativa al tabaco para esos momentos puede ser, por ejemplo, llevar y beber una botellita de agua. En general se deben evitar situaciones de riesgo que pongan al ex fumador en contacto con el tabaco o con fumadores. En ese sentido, lo aconsejable es que el ex fumador organice su vida modificando aquellas partes de su rutina que suponen un riesgo.

**Toda la información sobre la XI Semana sin Humo en www.semanasinhumo.es