GEBI y STADA presentan el libro “101 preguntas sobre redes sociales y Farmacia”

GEBI, el grupo de autores especializados en la web 2.0 formado por Gema Herrerías, Erick Madrid, Belén Briones e Inma Riu, y STADA, laboratorio líder en medicamentos genéricos y productos para el autocuidado de la salud, han presentado el libro “101 preguntas sobre redes sociales y Farmacia”. Con un enfoque eminentemente práctico, este nuevo libro tiene el objetivo de resolver las principales dudas de la farmacia a la hora de gestionar su comunicación 2.0.

Por este motivo, GEBI ha reunido y seleccionado las dudas más frecuentes que tiene la farmacia, dándoles respuesta a través de su equipo de expertos con el apoyo de colaboradores como Isabel Marín en los temas legales. El resultado es un libro de enfoque práctico organizado en formato de preguntas y respuestas, que trata cuestiones tan importantes como por dónde empezar, qué redes seleccionar, cómo gestionar la reputación on-line, el marketing de contenidos, la legalidad en el sector farmacéutico, así como herramientas, consejos y casos prácticos de gran valor.

“Con la web 2.0 todos hemos pasado de ser lectores a ser editores de contenido, lo que es un nuevo paradigma de relación y conocimiento en el que lo más importante son las personas”, señalan desde GEBI. “A través de la web 2.0 podemos abrir la puerta de nuestra farmacia más allá de sus límites físicos, fidelizando así a los pacientes”. Mar Fábregas, directora general de STADA en España, indica que “el hecho de compartir es el verdadero combustible que mueve las redes sociales, y en este libro se comparten las dudas propias que tiene la farmacia al iniciar un nuevo camino hacia el paciente basado en el consejo farmacéutico”.

Coincidiendo con la presentación del libro, se ha impreso una edición limitada de 1.000 ejemplares que se pueden solicitar en la web de STADA www.stada.es. 

Sanyres presenta dos estudios científicos sobre los beneficios de la musicoterapia y la realidad virtual

En la pasada edición de la LXVI Reunión Anual de la SEN –Sociedad Española de Neurología, Grupo Sanyres tuvo la oportunidad de presentar los resultados de dos de sus estudios realizados en el centro de Sanyres Aravaca.

La ponencia oral titulada “Eficacia de la musicoterapia pasiva para pacientes con deterioro cognitivo severo”, fue presentada por Mª. Dolores Jiménez Armenteros, Neuroterapeuta Ocupacional, de Sanyres Aravaca, en colaboración con la Universidad la Salle. Este estudio supone un hito en las investigaciones, dado que existen muy pocos estudios en personas mayores en fases muy avanzadas de su enfermedad y con gran dependencia, en donde se intervenga con la musicoterapia pasiva, tratamiento que sí ha resultado efectivo en otra tipología de pacientes (neonatos o pacientes oncológicos).

 El estudio duró seis meses y se realizó la musicoterapia pasiva mediante el televisor de las propias habitaciones de los pacientes, y se descubrió una mejora estadísticamente significativa en aumento de peso a los 2 meses, y en saturación de oxígeno como en la frecuencia respiratoria en dichos pacientes a los 2 y a los 6 meses, en comparación con los otros residentes del estudio a los que no se les aplicó este tipo de terapia. En la encuesta de satisfacción que se realizó a las familias se comprobó que encontraban una mejoría en sus familiares a nivel general con el centro, con la unidad de cuidados especiales geriátricos en donde se encuentran asistidos, con las actividades que se les hacen a sus familiares y en el estado de ánimo del familiar.

 Tanto Sanyres como la Universidad de La Salle concluyen que existe evidencia científica de que la intervención en Musicoterapia Pasiva es eficaz en este perfil de personas mayores y secundariamente a sus familiares, aunque es necesario más tiempo de seguimiento y un aumento del tamaño de la muestra de participantes en este estudio. 

 La comunicación oral presentada para la Sociedad Española de Neurorrehabilitación, “Eficacia de la rehabilitación virtual en pacientes inestables geriátricos con deterioro cognitivo leve”, tuvo como ponente a la fisioterapeuta de Sanyres Aravaca, Joana Gómez Laiz.  Este innovador estudio que se ha servido de la Kinect de Microsoft como herramienta, ha tenido una relevancia significativa en el Congreso dado que hay muy pocos estudios a día de hoy que comprueben la eficacia de la realidad virtual asociada al tratamiento de patologías propias del envejecimiento. Hasta la fecha, el tratamiento fisioterápico convencional de la inestabilidad se basaba en la potenciación de la marcha a través de ejercicios de cinesiterapia activa, activa-resistida, coordinación y propiocepción.

Sin embargo en el centro Sanyres de Aravaca quisieron dar un paso más allá y han utilizado este dispositivo típico de los videojuegos con el fin de actuar sobre el cerebro a través de las nuevas tecnologías e intentar demostrar su eficacia para frenar el deterioro cognitivo de los pacientes. El estudio se realizó en pacientes mayores de 70 años y con deterioro cognitivo leve. La conclusión a la que se llegó es que, efectivamente la rehabilitación virtual de forma complementaria a la  fisioterapia convencional mejora el equilibrio y la marcha de forma objetiva en pacientes inestables y con deterioro leve, disminuyendo el posible riesgo de caída durante la deambulación y mejorando su estado funcional más que el tratamiento realizado únicamente con fisioterapia convencional. Sin embargo, como curiosidad, se detectó en una encuesta de satisfacción a los residentes, que valoraban positivamente el tratamiento grupal y las actividades realizadas con otros residentes más que las terapias individualizadas. 

Infarma Barcelona 2015 llevará por lema "Orientados a la acción. Experiencias para mejorar la farmacia desde el presente"

El Congreso y Salón Europeo de Oficina de Farmacia se traslada al recinto Ferial de Gran Via y tendrá lugar los días 24, 25 y 26 de marzo de 2015.

“Orientados a la acción. Experiencias para mejorar la farmacia desde el presente” es el lema que marcará la 27ª edición del Congreso y Salón Europeo de Oficina de Farmacia, Infarma Barcelona 2015. Esta cita europea de la farmacia tendrá lugar en Barcelona los días 24, 25 y 26 de marzo de 2015 y está organizada conjuntamente por los Colegios de Farmacéuticos de Madrid y Barcelona, con la colaboración de Interalia.

“Queremos que el Congreso dé respuesta a las inquietudes de los profesionales de la farmacia que estamos deseando dar pasos adelante que fortalezcan nuestro rol como sanitarios y posicionen a la farmacia como el primer punto de referencia en múltiples cuestiones relacionadas con la salud. También queremos proporcionar herramientas, inspiración y compartir experiencias entre todos aquellos que buscamos actualizarnos para ofrecer un mejor servicio en la sociedad y hacer crecer la farmacia”, explica Francisca Aranzana, vocal de Oficina de Farmacia del COFB y directora del Congreso. El programa lo está acabando de cerrar el Comité Científico, y en coherencia con estas ideas, la acción y las experiencias serán las protagonistas.  

Infarma Barcelona 2015 es el punto de encuentro idóneo para poner en común estas experiencias; demostrar, de la mano de profesionales, la eficacia de una farmacia con un papel cada vez más importante en la cadena asistencial; y en definitiva, tratar y debatir temas que suponen una oportunidad de crecimiento para el sector. Todo ello tendrá lugar en un nuevo escenario, ya que Infarma Barcelona 2015 cambia de sede y celebrará la 27ª edición en el recinto ferial de Gran Via, uno de los espacios feriales más grandes y modernos de Europa, en vez de hacerlo en el recinto de Montjuïc, donde se había celebrado tradicionalmente Congreso y Salón.

Gracias a los 20.000m2 de este nuevo espacio –4.000m2 más que el de Montjuïc–, se dispondrá de un área más amplia y cómoda para llevar a cabo las conferencias y mesas redondas, el Salón de Medicamentos y Parafarmacia tendrá una mayor capacidad de exposición, y en general, la nueva ubicación ofrecerá unas mejores instalaciones adecuadas a las necesidades de uno de los acontecimientos más destacados del mundo de la farmacia en Europa.  

La nueva generación de válvulas aórticas percutáneas permitirá dar solución a más pacientes

La nueva generación de válvulas aórticas percutáneas permitirá dar solución a más pacientes, según se desprende como principal conclusión de los tres artículos que ha publicado recientemente la Revista Española de Cardiología, REC, y que han evaluado los resultados del reemplazo valvular aórtico transcatéter, TAVI, mediante los nuevos diseños de válvulas percutáneas: la Sapien 3, la LOTUS y la DirectFlow, evidenciando una mayor eficiencia y seguridad en la técnica.

De acuerdo con la citada revista, un mayor número de pacientes con estenosis aórtica grave podrían beneficiarse de la técnica percutánea del reemplazo valvular aórtico transcatéter (TAVI), gracias a una nueva generación de válvulas aórticas que demuestran ser más seguras y más eficientes que los modelos anteriores.

La TAVI es actualmente el tratamiento de elección para aquellos pacientes con estenosis aórtica grave y sintomática que, o bien son directamente inoperables o tienen un muy alto riesgo quirúrgico. Aunque hasta ahora esta técnica percutánea demostró tener muy buenos resultados y salvar la vida de muchos pacientes, es verdad que aún presenta alguna complicación como la insuficiencia aórtica perivalvular (6%), que ocurre cuando la válvula no logra cerrarse de forma hermética y hay fugas de sangre, o el accidente cerebrovascular (3%).

TAVI, ahora más eficiente y seguro

Para minimizar estos problemas, se mejoraron técnicamente estos dispositivos y ahora la técnica de la TAVI en un procedimiento mucho más eficiente y seguro. En este sentido, el Dr. Manuel Pan Álvarez-Osorio, jefe de la Sección de Cardiología del Hospital Reina Sofía de Córdoba y uno de los primeros firmantes del estudio, especifica que, “ahora disponemos de dispositivos que tienen un introductor (≤6mm.), que nos permite ampliar el abanico de pacientes y tratar a aquellos que tengan arterias femorales más pequeñas; también se ha mejorado la fijación de la estructura de la válvula a las paredes del anillo valvular, de modo que se evitarán un mayor número de regurgitaciones paravalvulares, que es una de las mayores complicaciones de la TAVI; además, estos dispositivos son ahora fácilmente reposicionables y recapturables, lo que nos permite una perfecta implantación de la válvula y un mayor éxito del procedimiento”.

Se desarrollaron también, añade Manuel Pan, distintos tamaños de prótesis, para que de esta forma puedan adaptarse mejor a los distintos tamaños de anillos valvulares, y se diseñaron accesorios específicos para esta técnica (introductores, guías y dispositivos de cierre femoral). “Aun así”, matiza, “un aspecto importante que todavía hay que comprobar es si la durabilidad de estas válvulas percutáneas podría ser equivalente a la durabilidad de las válvulas quirúrgicas”.

PharmaMar anuncia que la FDA norteamericana ha recibido el dossier de registro de Yondelis

PharmaMar, compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia especializada en el desarrollo y comercialización de medicamentos de origen marino contra el cáncer, ha anunciado que sobre la base de los resultados de un estudio randomizado de fase III, su socio, Janssen Research & Development, (Janssen), ha presentado la solicitud de registro de Yondelis (trabectedina) ante la agencia reguladora norteamericana FDA.

El fármaco va dirigido al tratamiento de todos los tipos de sarcoma de tejidos blandos (STB) avanzado, incluidos liposarcomas y leiomiosarcomas -los cuales son los más comunes-, en aquellos pacientes tratados con quimioterapia, incluyendo una antraciclina.

En el estudio fase III abierto y randomizado ET743-SAR-3007, se asignó de manera aleatoria a 579 pacientes con liposarcoma y leiomiosarcoma avanzado, que habían sido tratados anteriormente con una antraciclina y ifosfamida, o antraciclina seguida de otra quimioterapia, a recibir trabectedina, o bien dacarbazina en el brazo comparador.

Trabectedina en EEUU

Janssen también anuncia que el protocolo de este estudio, el cual compara la eficacia y seguridad de trabectedina contra dacarbazina, y cuyos resultados dieron lugar a la solicitud de registro, será modificado para permitir el uso de Yondelis en los pacientes que fueron asignados inicialmente a recibir dacarbazina. Los resultados del estudio serán presentados más adelante.

Igualmente, y en vista de los resultados, Janssen comunica que el uso compasivo de trabectedina en EEUU, denominado Expanded access program (EAP), ET743-SAR-3002, permitirá que también pacientes con liposarcoma y leiomiosarcoma que estaban inicialmente excluidos, y que cumplan los criterios del programa, puedan recibir el tratamiento.

La mayor prevención no está reduciendo los contagios de VIH, ni el diagnóstico tardío, según GeSIDA

Con motivo de la conmemoración este próximo lunes, 1 de diciembre, del Día Mundial contra el SIDA, así como de la celebración estos días del Congreso Nacional del Grupo de Estudio del Sida (GeSIDA), de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), los participantes en el mismo han destacado los mayores esfuerzos en prevención; no obstante lamentaron que, pese a ello, el número de nuevos contagios de VIH y el diagnóstico tardío “se mantienen estables”.

De hecho, informaron de que las cifras son “incluso superiores a los registros de los últimos años”. En este sentido, los profesionales sanitarios declararon que la causa de ello se encuentra “en el retraso diagnóstico, que atañe a casi el 50 por ciento de los casos”. Ello posibilita “que exista un alto número de pacientes no diagnosticados que se convierten en potenciales difusores del virus”, lamentaron al tiempo que añadieron que también favorece esta situación “la falta de estrategias para hacer más accesible las pruebas de diagnóstico del VIH o la relajación en la aplicación de medidas de prevención entre los colectivos más afectados por la infección”.

Entre los participantes en este encuentro organizado por GeSIDA se encontraron sus presidentes, los doctores Jesús Santos y Federico García; el presidente de GeSIDA, el doctor Juan Berenguer; y el presidente de la SEIMC, el doctor José María Miró. Todos ellos subrayaron que el objetivo para mejorar estos registros “pasa por seguir las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de alcanzar el 90 por ciento de pacientes diagnosticados de forma precoz, el 90 por ciento en tratamiento y el 90 por ciento con carga viral indetectable”.

Para ello, los profesionales apuestan por “ampliar la realización de los tests de diagnóstico del VIH a los centros de salud de Atención Primaria”, algo que consideran “esencial”. Por último, destacaron la importancia de “implicar a las asociaciones de los colectivos más afectados en la prevención tanto en la exposición, como en la realización de la prueba del VIH”.

MÁS DE UN 62% DE LOS PACIENTES CRÓNICOS MAYORES DE 65 AÑOS INCUMPLE SU TRATAMIENTO

Con el objetivo de identificar el nivel de falta de adherencia  en las personas mayores de 65 años y establecer si tiene incidencia el copago en este comportamiento, la Fundación AstraZeneca y la Universidad Europea han promovido un informe. El estudio examina la adherencia al tratamiento farmacológico en España y los distintos factores que inciden en el cumplimiento terapéutico.

Como principal conclusión, tras analizar los resultados obtenidos de un exhaustivo cuestionario realizado a 500 pacientes crónicos y 200 cuidadores, se evidencia que el 62,4% de los pacientes crónicos mayores de 65 años incumple su tratamiento. El olvido es el principal motivo de falta de adherencia (47,4% de los casos).

 Para Julio Sánchez Fierro, patrono de la Fundación AstraZeneca, que presentó el estudio en las III Jornadas del Observatorio de la Adherencia al tratamiento (OAT), “la falta de adherencia al tratamiento farmacológico es un problema que tiene una incidencia muy significativa en nuestra sociedad”. A su juicio, “su alta prevalencia en pacientes mayores de 65 años con patologías crónicas hace que este tema adquiera relevancia sanitaria debido a sus consecuencias negativas, asociándose el incumplimiento terapéutico con mayores tasas de hospitalización y con un aumento de los costes sanitarios”.

Resultados para la reflexión

A pesar de que la práctica totalidad de los entrevistados considera que es muy o bastante importante seguir correctamente los tratamientos farmacológicos prescritos por su médico, el incumplimiento es algo que ocurre en un porcentaje muy elevado de los pacientes crónicos mayores, “un colectivo en el que la falta de adherencia se incrementa debido a problemas de comprensión de los regímenes farmacoterapéuticos y a los olvidos, favorecidos por la elevada proporción de ancianos que viven solos, el deterioro de la función cognitiva o la polimedicación”, apunta Sánchez Fierro.

Este estudio ofrece un valor adicional, al contemplar también las respuestas de cuidadores y familiares, poniendo de relieve unos resultados algo más negativos. El entorno cercano al paciente considera que los diferentes factores asociados al incumplimiento de los tratamientos inciden en mayor medida que lo manifestado por los enfermos. En concreto, afirman que algo más del 77% de los pacientes crónicos se olvida en alguna ocasión de tomar los medicamentos prescritos.

En la población de pacientes analizada es habitual tener más de una enfermedad que requiera tratamiento: hasta dos tercios de la muestra refieren más de una enfermedad y hasta un 11% del total tienen cuatro o más.

Una quinta parte de los pacientes crónicos entrevistados cuenta con el apoyo de una persona que en principio se encarga de supervisar o controlar que ingieren correctamente la medicación.

Tanto los pacientes como su entorno señalan que los problemas relacionados con la presión arterial (como la hipertensión/hipotensión),  la presencia de altos niveles de colesterol, los niveles de azúcar en sangre (por ejemplo, diabetes), así como la degeneración de los cartílagos (artrosis), son los trastornos más comunes en los que hay una menor adherencia al tratamiento farmacológico.

De forma espontánea, los entrevistados proponen la implantación de más mecanismos de control y ayuda al paciente, procedentes tanto del servicio asistencial de salud como de la familia, con el fin de favorecer y aumentar el cumplimiento de los tratamientos.

Falta de adherencia: Radiografía de un serio problema sanitario

El estudio, de ámbito nacional, ha incluido a personas ≥64 años que siguen un  tratamiento y a sus cuidadores. Además de los factores incluidos en los test clásicos (existencia de dificultades, olvido, incumplimiento de horarios y el abandono por la percepción de mejoría), se han considerado otra serie de factores como la confusión con otros medicamentos o tratamientos, la creencia de que la medicación es innecesaria o excesiva, el temor a reacciones adversas, la existencia de incompatibilidades con otros problemas de salud o tratamientos, los efectos secundarios derivados, la existencia de dificultades para ingerirlos o acceder a la farmacia para comprarlos, así como la creencia en una posible mejoría sin medicación.