España: dimite la ministra de Sanidad Ana Mato por el "caso Gurtel"

Ana Mato dimite.

Santamaría asumirá de momento la cartera

Una vez que Mariano Rajoy desvele el nombre del sustituto de Ana Mato, el nuevo ministro tendrá que esperar hasta el miércoles 3 de diciembre para jurar su cargo por razones de agenda del Rey y del propio presidente del Gobierno, ya que el lunes, Felipe VI se desplaza a Alemania y el jefe del Ejecutivo estará en París para asistir a una cumbre franco-española. Hasta ese momento, será la vicepresidenta, Soraya Sáenz de Santamaría, la que asuma las competencias en materia de Sanidad.

La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, anunció esta tarde que ha presentado su dimisión después de que el juezPablo Ruz haya emitido un auto en el que apunta que fue "partícipe a título lucrativo" de los presuntos delitos de su ex marido en el caso Gürtel.

En un comunicado, la ministra asegura que presenta su dimisión "para no perjudicar al Gobierno ni a su partido", aunque subraya que la toma de forma personal "ante las posibles responsabilidades en el ámbito civil que se le pudieran exigir" y "a pesar de no estar imputada".

Según fuentes gubernamentales, Ana Mato ha presentado su dimisión tras conversar con el presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, en el Palacio de la Moncloa. La reunión que han mantenido ha durado unas dos horas.

"No quiero, bajo ningún concepto, que mi permanencia en esta responsabilidad pueda ser utilizada para perjudicar al Gobierno de España, a su presidente ni tampoco al Partido Popular", asevera Mato en su comunicado de dimisión.

"Quiero agradecer especialmente al presidente del Gobierno su confianza, así como a los miembros del Consejo de Ministros y a todos los compañeros de mi partido", ha añadido Mato. Asimismo, ha afirmado que ha sido un "honor" servir a España como ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad durante estos casi tres años, bajo la presidencia de Mariano Rajoy.

Fuentes próximas a Rajoy aseguraron a la agencia Servimedia que el presidente del Gobierno está "muy agradecido" por la labor que la ministra ha desarrollado en su departamento y ha destacado su "magnífica tarea".

Regalos de 'Gürtel'

La dimisión de Mato llega horas después de que el juez Ruz haya propuesto juzgarla por haber disfrutado y haberse beneficiado de servicios turísticos y regalos sufragados por la trama Gürtel.

Más de 1.500 profesionales de medicina y enfermería se formarán en las nuevas aulas de los hospitales Virgen del Rocío y Valme

Más de 1.500 profesionales de medicina y enfermería se formarán cada año en las nuevas aulas de los hospitales universitarios Virgen del Rocío y Valme. La consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, y el rector de la Universidad de Sevilla, Antonio Ramírez de Arellano, han visitado hoy estas instalaciones.

Sánchez Rubio ha destacado la importancia de la formación de los profesionales como “elemento clave de avance e innovación en la sanidad pública”. Del mismo modo, la titular de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía ha resaltado la importancia de ofrecer al alumnado una formación innovadora en las mejores instalaciones; de ahí la importancia de los dos nuevos aularios que han entrado en funcionamiento este curso en estos dos hospitales públicos de Sevilla.

Estos pabellones se han construido en parcelas cedidas a la Universidad de Sevilla por el Servicio Andaluz de Salud (SAS). En el caso del Hospital Universitario Virgen del Rocío, las infraestructuras ocupan una parcela rectangular dentro del complejo hospitalario, con una superficie de 925,06 metros cuadrados. Cada año más de 1.000 estudiantes, 800 de Medicina y 250 de Enfermería, se forman en el Hospital Universitario Virgen del Rocío. En el caso de Enfermería son alumnos de segundo curso en adelante, y en el de Medicina, que cursan tercer curso o superiores.

El edificio integra tres plantas: la baja destinada a usos administrativos y acoge los despachos de los docentes; y la primera y la segunda donde se encuentran las aulas, seis en total, con una capacidad total para 314 estudiantes, para lo que se han invertido 850.000 euros. Además, el Hospital Universitario Virgen del Rocío tiene cedidos a la universidad cuatro aulas más en el Edificio de Gobierno, con capacidad para 343 alumnos. Igualmente, dispone de un aula multimedia con 20 plazas y un seminario en el Centro de Diagnóstico y Tratamiento con capacidad para 20 personas.

En el caso del Hospital Universitario de Valme, donde se forman cada año 510 estudiantes, 300 de Medicina y 210 de Enfermería, se ha construido una ampliación del pabellón docente actual. Concretamente, se trata de una edificación de un aulario de dos plantas proyectadas en dos volúmenes iguales, las cuales se insertan simétricamente en la planta del edificio actual con el que se conecta e integra. Destacar que los soportales construidos permitirán en un futuro la ampliación del conjunto en dos nuevas aulas.

En total, con esta ampliación se ha dotado al edificio docente de diez nuevas aulas con capacidad para 588 alumnos. La planta baja, ala sur, consta de dos aulas con posibilidad de interconexión; teniendo las mismas características el ala norte. Por su parte, la primera planta dispone de tres aulas para el ala norte y otras tres para el ala sur.

Las XI Jornadas Andaluzas Salud Investiga analizarán el papel de la ciudadanía en la investigación y la innovación biomédica

La undécima edición de las Jornadas Andaluzas Salud Investiga, promovidas por la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía, se celebrará el próximo día 4 de diciembre en el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba para analizar la situación actual y retos de futuro de la investigación y la innovación en Salud.

En esta ocasión, el eje central de este evento gratuito –organizado por la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud-, será la investigación y la innovación desde una triple perspectiva: el papel activo de la ciudadanía; la gestión de datos masivos para la investigación; y los avances en Salud Pública.

En este sentido, ciudadanos, profesionales sanitarios, gestores, representantes de la industria y profesionales de otras disciplinas, pondrán en común proyectos, ideas y opiniones relacionadas con la innovación en el entorno sanitario, lo que se traduce en una mejora de la calidad de vida de la población. Así, el programa se ha estructurado en torno a ponencias, debates y talleres prácticos para la adquisición de habilidades en temas como por ejemplo, la preparación de propuestas europeas, la búsqueda de colaboraciones público-privadas, la divulgación científica o la aplicación de la secuenciación genómica en estudios clínicos.

Concretamente, las ponencias se han organizado en tres mesas redondas. En primer lugar, se tratará el papel de la ciudadanía en la I+i en Salud. Así, el presidente de la Asociación Mácula Retina hablará de diversas iniciativas para que el movimiento asociativo promueva la investigación; el fundador de la empresa Insosur explicará cómo ha ideado una serie de innovaciones para la mejora de la calidad de vida de la población; y, por último, se expondrá la experiencia personal de un paciente que participa en un ensayo clínico del Sistema Sanitario Público de Andalucía.

Otra de las mesas redondas que se celebrará en esta jornada versará sobre la gestión y el tratamiento de datos masivos en investigación (big data) y el uso de la información clínica. El uso de Diraya en la I+i y los últimos proyectos innovadores en este campo tanto en Andalucía como en otras comunidades autónomas, serán los temas que se traten en esta sesión.

Por último, se analizará el papel de la Salud Pública en la I+i desde diversas temáticas: el envejecimiento activo, la alimentación y la salud, y la salud ambiental.

Jornada sobre Alzheimer en Benahavís

Esta Jornada sobre Alzheimer, apoyada por el Ayuntamiento de Benahavís, tendrá lugar mañana jueves en su salón de actos. En ella se aunarán ambas entidades, Hospiten y SARquavitae, para exponer a través de sus profesionales diferentes aspectos de la enfermedad.

La jornada, que comenzará a las 18h30, consta de dos ponencias: la primera la impartirá el Dr. Mark Saguer, del Servicio de Neurología de Hospiten Estepona, donde hablará de cómo darnos cuenta de la enfermedad de Alzheimer y de cómo tratarla. Definirá qué es la demencia, las formas distintas que muestra según el daño localizado y sus causas, e informará sobre los  factores de riesgo así como el diagnóstico y los tratamientos actuales.

La segunda ponencia la ofrecerá Liliana Torres Díaz, Directora del Centro SARquavitae Azalea, donde hablará del cuidado del enfermo de Alzheimer desde el punto de vista ético, abordando la perspectiva del cuidador: cómo apoyar a las personas y familias que cuidan a estos enfermos, la importancia de los grupos de apoyo, cuáles son los beneficios y las dificultades del cuidar.

Esta Jornada sobre Alzheimer es parte del compromiso que Hospiten tiene con la población, ofreciendo información de interés en materia de salud que ayude a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

El SERGAS y Boehringer Ingelheim firman un acuerdo para la promoción de la investigación científica y la formación

El Servicio Gallego de Salud y el laboratorio Boehringer Ingelheim han firmado un convenio de colaboración para la promoción de actuaciones en los ámbitos de la investigación y la formación científica orientadas a la mejora de la atención y los resultados en salud de pacientes. El convenio contempla especialmente patologías crónicas, como diabetes y EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica), y otras áreas terapéuticas como oncología. El acuerdo ha sido firmado por la Consejera de sanidad gallega, Rocío Mosquera, y por las representantes de Boehringer Ingelheim España, Alicia Gil y Kàtia Piñol.

Este acuerdo se enmarca dentro de la estrategia del Sergas 2014 en la que se establecen una serie de líneas de acción prioritarias en relación a la cronicidad y los objetivos de la Consejería de Sanidad de Galicia para impulsar, planificar, coordinar y evaluar las acciones llevadas a cabo para mejorar el proceso de atención y los resultados en salud con la participación de todos los agentes del sistema de salud y el sistema social, con el fin de establecer un marco de actuación global.

Inician el primer ensayo clínico internacional de un nuevo fármaco de inmunoterapia contra el tumor cerebral más agresivo

Un equipo de investigadores de la Clínica Universidad de Navarra participa en el primer ensayo clínico internacional y multicéntrico de un nuevo fármaco inmunoterápico contra el glioblastoma, el tumor cerebral más agresivo. Se trata de un anticuerpo monoclonal “anti-PD1”, denominado nivolumab, producido por la compañía biofarmacéutica Bristol-Myers Squibb. La Clínica es uno de los cuatro únicos centros españoles que participa en la investigación. El nivolumab ya ha demostrado una importante actividad en melanoma metastásico y actualmente lo están desarrollando para otros tipos de tumores.

“Con este ensayo clínico se quiere conocer si el bloqueo que ejerce el nivolumab sobre un receptor celular supresor del sistema inmunitario, llamado PD-1, tiene actividad en glioblastoma y si este medicamento puede abrir un nuevo planteamiento con inmunoterapia en este tumor”, indica el doctor Alfonso Gúrpide, especialista del Departamento de Oncología Médica de la Clínica e investigador principal del estudio y con experiencia en el uso de nivolumab en ensayos clínicos realizados en cáncer de pulmón, cáncer renal y melanoma. El grupo de investigadores de este estudio incluye especialistas del Área Multidisciplinar de Neurooncología de la Clínica Universidad de Navarra en el que participan Oncología Médica y Radioterápica, Neurología, Neurocirugía, Radiodiagnóstico, Medicina Nuclear y Anatomía Patológica.

 

Hasta el momento, el tratamiento convencional del glioblastoma ha consistido en la cirugía seguida de radioterapia y administración de otro compuesto, temozolomida, pero en la mayoría de los casos el tumor vuelve a crecer. Para estos glioblastomas recurrentes no existe un tratamiento aprobado en Europa. El fármaco más utilizado como uso compasivo es el bevacizumab, que actúa en la inhibición del crecimiento vascular del tumor con una eficacia moderada sobre la supervivencia de estos pacientes.

El fármaco del presente estudio, el nivolumab, tiene un efecto totalmente distinto. “Es una inmonuglobulina monoclonal, completamente humana, que actúa en la membrana celular de los inhibidores, es decir, de las moléculas que regulan la modulación del sistema inmune”, describe el oncólogo.

 Pacientes indicados y eficacia en otros tumores

El objetivo de este ensayo clínico -ya en curso y en fase de reclutamiento de pacientes- es evaluar la eficacia del nivolumab “frente al tratamiento de referencia habitual con bevacizumab”, indica el especialista. No obstante, apunta, la seguridad y tolerabilidad del nuevo preparado “ya se ha probado en ensayos clínicos anteriores dirigidos al tratamiento de otros tipos de tumores como el melanoma metastásico, enfermedad en la que ha demostrado una elevada eficacia, por lo que en Estados Unidos ya se comercializan fármacos similares para esta indicación”. Los especialistas de la Clínica Universidad de Navarra tienen experiencia en el uso de este fármaco en otros tumores y con estrategias de inmunoterapia frente al glioblastoma, todavía en evaluación.

El ensayo actual se justifica en que “el bloqueo del punto de control inmunitario es un planteamiento terapéutico que está avanzando rápidamente en el campo de la inmunooncología. El tratamiento con agentes experimentales que se dirigen contra este mecanismo de freno inmunitario ha demostrado ya regresiones en varios tipos de cáncer”.

Metodología del ensayo

En el ensayo se definirán de forma aleatoria dos grupos de pacientes con glioblastoma recurrente. A uno se le administrará como único tratamiento el nuevo fármaco (nivolumab) y al segundo la terapia convencional (bevacizumab) con el objetivo de comparar la eficacia de ambos compuestos.

El equipo de la Clínica, como todos los grupos científicos participantes, tiene previsto incluir un mínimo de cinco pacientes, si bien, la intención de los investigadores es tratar el máximo de pacientes “para intentar ofrecerles los tratamientos más  prometedores y obtener el mayor conocimiento posible del nuevo fármaco”. El reclutamiento se extenderá hasta finales de 2015 y los primeros resultados podrían vislumbrarse en un plazo aproximado de entre 1 y 3 años.

Takeda y GE Healthcare firman un acuerdo para desarrollar conjuntamente medicamentos para enfermedades hepáticas

GE Healthcare y Takeda Pharmaceutical Company Limited  acaban de firmar un acuerdo de colaboración para la investigación y el desarrollo de técnicas de imagen en el campo de la fibrosis hepática, un factor clave para el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades hepáticas. Este anuncio ha coincidido con la celebración del 65º Congreso Anual de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD), celebrado recientemente en Boston (EE.UU).

En las primeras fases de la enfermedad hepática, los pacientes casi no presentan síntomas clínicos. La progresión de estas enfermedades se caracteriza por un endurecimiento de los tejidos debido a la fibrosis asociada a la inflamación del hígado y por un empeoramiento de los síntomas a causa de la cirrosis. Como consecuencia del envejecimiento de la población y de los hábitos de vida menos saludables, dos tendencias a nivel mundial surgidas en los últimos años, la enfermedad del hígado graso no alcohólico (HGNA) se ha convertido en una especie de síndrome metabólico.

Según los términos del acuerdo, GE Healthcare proporcionará a Takeda su técnica de diagnóstico por imagen que genera un mapa de la rigidez del hígado, la cual contribuirá a las actividades de investigación y desarrollo que Takeda está realizando en las enfermedades hepáticas. Al optimizar los puntos fuertes de ambas compañías, la colaboración ayudará a desarrollar medicamentos y nuevas técnicas diagnósticas para las enfermedades hepáticas.

Actualmente, el diagnóstico de la fibrosis hepática se realiza en la mayoría de los casos haciendo una biopsia hepática. El procedimiento consiste en insertar una aguja a través de la piel hasta el hígado y tomar una muestra del hígado para analizarla. Con la técnica de la elastografía por resonancia magnética (RM) comercializada por GE Healthcare, que lleva usándose en Estados Unidos desde 2009 y en Japón desde 2012, es posible determinar la rigidez relativa de los tejidos hepáticos de forma no invasiva. Se espera que esta técnica diagnóstica de GE contribuya a los esfuerzos de Takeda para desarrollar medicamentos innovadores.

En los últimos veinte años, la HGNA y la esteatosis hepática no alcohólica (EHNA) han pasado a ser la principal causa de enfermedades hepáticas en los países desarrollados.² La prevalencia de la HGNA se ha duplicado en los últimos 20 años, mientras que la prevalencia de otras enfermedades hepáticas crónicas se ha mantenido estable o ha disminuido. Datos recientes confirman que la HGNA y la EHNA también han cobrado la misma importancia en regiones en vías de desarrollo como Oriente Medio, Extremo Oriente, África, el Caribe y Latinoamérica.² El diagnóstico precoz de la fibrosis hepática y el desarrollo de fármacos para controlar la progresión de las enfermedades hepáticas son temas que también han adquirido mucha importancia.

“Es un gran satisfacción para mí haber firmado esta alianza con GE Healthcare para desarrollar medicamentos para el tratamiento de las enfermedades hepáticas. Esta colaboración contribuirá a desarrollar nuevas opciones terapéuticas que reduzcan la carga de la enfermedad para los pacientes. En un futuro cercano continuaremos dando la máxima prioridad a los pacientes y desarrollaremos una amplia serie de innovaciones en el campo del descubrimiento de medicamentos”, ha declarado el Dr. Tadataka Yamada, director médico y director científico de Takeda.

Por su parte, Akihiko Kumagai, presidente de GE Healthcare Japón y director global de proyectos para enfermedades hepáticas, ha señalado lo siguiente: “Es extremadamente gratificante para mí que mediante esta colaboración vayan a usarse nuestras tecnologías para desarrollar tratamientos para enfermedades hepáticas que son de especial importancia tanto en Asia como en el resto del mundo. Nuestra compañía desarrolla tecnologías para encontrar soluciones para el cáncer de hígado. Japón es uno de los países de nuestra red mundial de investigación y desarrollo y ha desempeñado un papel muy importante en estas actividades, ya que su objetivo es encontrar soluciones para su población en envejecimiento. Las innovaciones de GE continuarán contribuyendo a mejorar la salud de los habitantes de todo el mundo.”