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16 March 2015

La Plataforma SinDOLOR premiará con 6.000 euros los mejores trabajos periodísticos sobre dolor

La Plataforma SinDOLOR convoca la VI Edición de sus Premios de Periodismo cuyo periodo de inscripción ya está abierto y tiene como fecha límite el próximo 7 de abril de 2015. Su objetivo es apoyar y reconocer la labor llevada a cabo por los medios de comunicación y los periodistas para sensibilizar a la población sobre la problemática del  dolor.

Existen dos categorías diferenciadas según el tipo de soporte del medio. Por un lado está la de prensa escrita, donde se engloban los reportajes, artículos, crónicas o columnas de opinión publicadas en prensa escrita o digital; y por otro, la de medios audiovisuales, que incluye los reportajes e informativos emitidos en radio o televisión. Ambas cuentan con un primer y un segundo premio, valorados en 2.000 y 1.000 euros, respectivamente. Así, el total de los cuatro premios concedidos asciende a 6.000 euros.

Los trabajos periodísticos que aborden la temática del dolor, ya sea desde el punto de vista asistencial, social, socioeconómico o de divulgación, deben haber sido publicados o emitidos, entre el 1 de abril de 2014 y el 31 de marzo de 2015, en castellano o en alguna de las lenguas oficiales del Estado. Además, su autor o autores deberán ser profesionales de la comunicación y titulares de los trabajos presentados.

El jurado que fallará los premios está compuesto por personalidades destacadas del ámbito de la medicina y el periodismo: Dr. D. Diego Contreras, presidente de la SED (Sociedad Española del Dolor); Dra. Dña. Dolors Navarro, vicepresidenta del Foro Español de Pacientes; D. Alipio Gutiérrez, presidente de ANIS (Asociación Nacional de Informadores de Salud); D. José Manuel González Huesa, director general de Servimedia; D. Jaume Segalés, periodista radiofónico; Dra. Dña. Isabel Sánchez, directora de la Fundación Grünenthal; Dr. D. Antón Herreros, director de FUINSA (Fundación para la Investigación de la Salud); y Dña. Rosa Moreno, secretaria del jurado de la VI Edición de los Premios de Periodismo Plataforma SinDOLOR.

Los criterios de valoración que llevará a cabo este jurado se centrarán en cuatro puntos principales: la temática, el rigor periodístico, el cuidado del lenguaje en la redacción del trabajo y la originalidad y creatividad del mismo.

Los candidatos, medios de comunicación o instituciones que deseen participar pueden consultar las bases del concurso, así como descargarse el formulario de inscripción en la web www.plataformasindolor.com.


  

Se edita la Guía IRPF 2014 para la oficina de farmacia‏

 El Club de la Farmacia de la compañía farmacéutica Almirall, en colaboración con la Asesoría Especializada en Farmacias (ASPIME) ha editado, como cada año, la Guía IRPF para la oficina de farmacia. Esta guía pretende servir de manual de ayuda al farmacéutico a la hora de optimizar la factura anual que debe abonar a Hacienda, equivalente al manual que cada año publica la Agencia Tributaria, pero dirigido específicamente a este colectivo. El objetivo es actualizar la información de que dispone el farmacéutico sobre la legislación aplicable en su próxima Declaración del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas (IRPF) en el ejercicio 2014.
“Esta obra responde al compromiso que Almirall ha adquirido con los farmacéuticos en ofrecerles herramientas que les permitan facilitar su labor y la gestión de su farmacia”, ha señalado Javier Altemir, Director de Almirall HealthCare, quien ha añadido que “estamos encantados de poner esta guía a disposición de todos los socios del Club de la Farmacia, que pueden descargársela de forma sencilla y gratuita”.

Desde la aprobación del RD 5/2000 y toda la sucesiva normativa de los últimos 14 años, la oficina de farmacia se ha visto envuelta en una constante reducción de sus márgenes de beneficio, lo que a su vez provoca una especial atención del sector hacia los aspectos financieros, económicos y fiscales de la gestión de esta pequeña empresa. Desde una perspectiva económica, se aprecia que las cifras de facturación absoluta en las farmacias españolas ha tenido una tendencia negativa en la última declaración de renta presentada (2013). Todo esto, unido al clima de hostilidad financiera y al lento crecimiento económico en el que se ve envuelto el sector, provoca que la gestión financiera y fiscal se convierta en un aspecto fundamental en el día a día del farmacéutico.

La recién aprobada reforma fiscal define el nuevo entorno tributario en el que se ha de desenvolver la oficina de farmacia los próximos años 2015 y 2016. Por tanto, resulta básico a efectos de planificación fiscal conocer todas las novedades que pueden afectar directamente al resultado económico-fiscal de la farmacia. De esta forma, el farmacéutico podrá optimizar su tributación, siguiendo de forma sencilla, a través de un tono coloquial, las herramientas fiscales que la normativa ofrece.

La Guía IRPF para la oficina de farmacia 2014, redactada por los socios de ASPIME y reconocidos expertos en gestión tributaria, José María Besalduch, Juan Antonio Sánchez y Xavier Besalduch, abarca aspectos como “La Ley de Emprendedores y su aplicación fiscal en la farmacia (Consultas vinculantes 2.014)”, “El tratamiento fiscal de las inversiones realizadas en la oficina de farmacia” o la aplicación en IRPF de la reducción del 20% por mantenimiento de empleo, entre otros.

La obra está disponible en la sección La Farmateca, del Club de la Farmacia (http://www.clubdelafarmacia.com/farmateca/).  Los usuarios también encontrarán un breve resumen de los principales aspectos a considerar para la farmacia en relación a los cambios en la normativa fiscal 2015:

Profesionales sanitarios andaluces mejoran la comunicación del diagnóstico de personas con cáncer

Profesionales sanitarios andaluces mejoran la comunicación del diagnóstico de personas con cáncer

Los pacientes oncológicos andaluces se beneficiarán del programa Al Lado, una estrategia que tiene por objetivo incrementar el nivel de conocimiento, actitudes y habilidades de pacientes y profesionales, así como favorecer la participación y el trabajo compartido. Así lo ha señalado la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, durante la presentación en Sevilla del Taller Onco-Al Lado.
Un total de 60 profesionales se formarán en este taller con la finalidad de mejorar la comunicación del diagnóstico y adquirir capacitación para establecer, junto a familiares y pacientes, actuaciones para el abordaje de las enfermedades oncológicas.
Según ha destacado Sánchez Rubio, “la estrategia Al Lado plantea unos itinerarios de atención compartida, desde el mismo momento del diagnóstico, en los que la excelencia de los cuidados clínicos se ve complementada con la atención a los aspectos emocionales y relacionales de todo el proceso”.
Concretamente, estos cursos de formación capacitarán a los profesionales para mejorar la comunicación del diagnóstico, insistiendo en la necesidad de elegir el entorno y vocabulario más adecuados, evitar paternalismos y atender a las solicitudes de información del paciente y su acompañante.
Esta iniciativa, cuya información está disponible en la web de la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales (www.juntadeandalucia.es/salud) y en la web ONCOconocimiento (www.onconocimiento.net) establece un itinerario de la enfermedad y las actuaciones que deben ponerse en marcha en cada fase, con el objetivo de mantener la autonomía del paciente. A través de esta formación, se capacitará a los profesionales para establecer, junto a pacientes y familiares, las actuaciones descritas en el itinerario de la enfermedad y adaptadas a cada fase.
Para Sánchez Rubio, la estrategia Al Lado “promueve una especial sensibilidad en la atención a la persona afectada, pero también a su entorno próximo, como familiares y amistades, desde el convencimiento de que cada uno tiene su papel en estos procesos, y donde su visión de la enfermedad complementa la evolución clínica de la misma”.
La consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales ha destacado que “no cabe duda de que este planteamiento no solo requiere una formación específica, tanto de los servicios sanitarios como de las asociaciones de ayuda mutua; también es preciso una determinada orientación de los servicios, abierta a la participación y flexible ante los distintos proyectos de las personas involucradas”.
Actualmente, el programa Al Lado se aplica a patologías como Alzheimer, Esclerosis Lateral Amiotrófica, Enfermedad Mental Grave y menores con problemas de adversidad en salud.

Plan Integral de Oncología

El Plan Integral de Oncología de Andalucía es el instrumento desde el que se van marcando las estrategias necesarias para buscar una respuesta individualizada para cada paciente y desde el que se han impulsado actuaciones en todos estos ámbitos.
De esta forma, se ha mejorado la dotación, adecuación y redistribución de recursos humanos y tecnológicos y se han puesto en marcha nuevos servicios y derechos que garantizan una intervención más ágil y eficaz en el abordaje del cáncer.

Éxito rotundo en la VI Carrera por la esperanza de las personas con Enfermedades Raras

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Más de 3.500 personas, entre afectados, familiares, amigos, asociaciones y aficionados al “running” se han dado cita el pasado domingo en la VI Carrera por la Esperanza de las personas con enfermedades poco frecuentes organizada por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) con la colaboración de la compañía biofarmaceútica Shire, KIA, Día, Fundación ONCE, FedEx, Clarel Fundación Theodora y Ecoembes, con el objetivo de sensibilizar sobre estas patologías a través del deporte.

Esta actividad es el principal acto de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra en todo el mundo el 28 de febrero. Por sexto año consecutivo la Casa de Campo de Madrid se ha convertido en el escenario de esta VI edición de la carrera que se ha dividido en dos partes: dos pruebas diferentes, una con un trazado de 5 kilómetros para los adultos y otra de 700 metros para los niños, y las actividades lúdicas para los más pequeños. Además, aquellas familias que no han competido han mostrado su solidaridad y apoyo a las personas con enfermedades raras colaborando a través de la opción fila 0 solidaria bajo el nombre Dorsal Solidario.

Por otro lado, personalidades del mundo del deporte no han querido perderse esta cita, como es el caso del atleta Jesús España, quien un año más ha recorrido los últimos metros de esta prueba portando la antorcha olímpica cuya llama simboliza la esperanza de los 3 millones de afectados por alguna enfermedad rara. Durante el trayecto ha estado arropado por un numeroso grupo de afectados y familiares y otros deportistas como los jugadores de baloncesto Jorge Garbajosa y Amaya Valdemoro, y el brigadista Victor Cerdá acompañado por Raúl Zurriaga.

Los más pequeños, también protagonistas

Sin duda, los niños también han sido los auténticos protagonistas de esta jornada de deporte, ocio y diversión. Para ellos, FEDEX y la Fundación ONCE han desarrollado un amplio programa de actividades lúdicas como pintacaras, cuentacuentos y talleres, por ejemplo, de papiroflexia. FEDER y Ecoembres también han organizado varias actividades de sensibilización y gymkanas lúdicas. Por su parte, los Doctores Sonrisa de la Fundación Theodora han puesto el toque de humor a la jornada, que también ha contado con la presencia de los brigadistas de Imelsa. Todo ello con un único objetivo: apoyar la difusión de la existencia de FEDER y sus actividades en pro de los derechos de las personas afectadas por enfermedades poco frecuentes.

Cuando se hablan de actividaes lúdicas para niños también hay que señalar que FEDER y ecoembes vamos a organizar actividades de sensibilización y yincanas lúdicas

Además, con motivo de esta carrera ha tenido lugar la presentación de la campaña de concienciación “Diagnosticar no tiene que ser raro”, que tiene como objetivo mostrar los retos y dificultades con las que normalmente se encuentran estos pacientes, así como poner de manifiesto sus complicaciones para conseguir un diagnóstico.

Mientras, varios afectados por enfermedades poco frecuentes han leído la Declaración por el Día Mundial, el manifiesto de FEDER en defensa de los derechos de las personas que sufren alguna de estas enfermedades con el objetivo de conseguir una adecuada atención sanitaria, garantizar su bienestar para el futuro y, en definitiva, mejorar su calidad de vida.

Como punto y final a este maravilloso día se ha sorteado, a través de una rifa solidaria, regalos como un balón de baloncesto firmado por Pau Gasol y una camiseta firmada por los jugadores del primer equipo de la Federación Española de Baloncesto.

En definitiva, esta VI Edición de la carrera solidaria por las enfermedades raras se ha convertido no solo en un punto de encuentro, ocio y diversión en el que año tras año se dan cita más de 3.000 personas para sensibilizar a la sociedad sobre la importancia de este tipo de patologías, sino también en uno de los eventos deportivos más esperados en Madrid.

Los especialistas destacan la importancia del control y de un correcto diagnóstico en el abordaje del asma grave

Actualizar los conocimientos sobre la identificación y el manejo de los pacientes pediátricos con asma alérgica grave, así como de otras patologías relacionadas con las alergias pediátricas es uno de los objetivos principales del curso ‘Avances en la Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica’, organizado por el Servicio de Inmunoalergia del Hospital SantJoan de Déu con la colaboración de Novartis. 

Según la Dra. Ana María Plaza, Jefe de Sección de Inmunoalergia del Hospital Sant Joan de Déu y coordinadora de las jornadas, “durante las sesiones, dirigidas a especialistas en pediatría, alergología y diplomados de enfermería pediátrica, se han tratado temas como el abordaje del niño con asma grave, así como las nuevas terapias inmunomoduladoras para el asma infantil y los nuevos fármacos que modulan la posible progresión de la enfermedad asmática”. 

El asma es la enfermedad crónica más frecuente en los niños.En España, el asma afecta a cerca del 11% de la población entre 6 y 7 años, a un 9% de los adolescentes entre 13 y 14 años y alrededor de un 5% de la población adulta. En lo que a asma grave se refiere, “en nuestro país se considera que un 10% de los niños con asma padecen asma grave” ha confirmado la Dra. Plaza, quien ha añadido que “la mayoría de estos niños no están identificados ni controlados correctamente”. 

Para los pacientes pediátricos, el asma grave controlada de forma inadecuada tiene un fuerte impacto en su rendimiento escolar, así como en su salud.3,4 Tal y como ha explicado la Dra. Plaza, “es fundamental identificar al niño con asma grave en el comienzo de su enfermedad para tratarlo y controlarlo de la manera más adecuada”. 

El incumplimiento terapéutico, la existencia de múltiples alérgenos y la existencia de complicaciones asociadas o de comorbilidades (eczema, rinitis, alergia alimentaria, etc.) pueden empeorar el pronóstico de la enfermedad. 

Así, el control del asma grave supone un reto para los especialistas en Alergología y Neumología por el alto impacto de esta enfermedad en la calidad de vida de los pacientes. “Los principales desafíos en el manejo del paciente pediátrico con asma alérgica grave es el buen control de la patología y la prevención de futuros riesgos como las exacerbaciones” ha comentado la misma doctora. 
Y es que las
 enfermedades alérgicas infantiles son patologías heterogéneas en las que intervienen numerosos factores que actúan de forma diferente en cada paciente y en algunos casos, incluso en el mismo enfermo. En este sentido, la Dra. Plaza ha hecho hincapié en la importancia de la Inmunoglobulina E (IgE), un anticuerpo que está implicado en las alergias y en la respuesta inmune contra posibles agentes patógenos. “La IgE tiene un papel fundamental en el desarrollo del asma alérgica, y su modulación nos permitirá cambiar la progresión natural de las enfermedades alérgicas”, ha concluido la Dra. Plaza. 

La Universidad de Córdoba y Farmamundi difundirán la importancia del derecho a la salud


La Universidad de Córdoba y Farmamundi han anunciado recientemente haber firmado un convenio de colaboración científica, técnica y cultural, por el que difundirán la importancia del derecho universal a la salud, el cual defenderán con el objetivo de “favorecer el acceso a los medicamentos esenciales”.
farmamundiSegún expone esta organización humanitaria, que inaugurará el próximo miércoles, 18 de marzo, la exposición ‘Esenciales para la vida’, y que presentará también en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de la ciudad de la Mezquita (COFCO) el documental ‘El Medicamento, un derecho secuestrado’, este acuerdo con este centro académico andaluz “consolida los esfuerzos ya iniciados en los proyectos de formación e investigación aplicada en las Facultades de Medicina y Enfermería, así como en la Facultad de Ciencias de la Educación”.
Ahondando en las actividades previstas, Farmamundi explica que la inauguración de la muestra mencionada, que permanecerá abierta hasta el próximo 24 de abril, se llevará a cabo en el Rectorado de la Universidad de Córdoba con la presencia del titular del mismo, José Carlos Gómez Villamandos, y del presidente de esta organización, Ricard Troiano i Gomá.
universidad_cordobaEl documental que se visionará en la sede del COFCO, por su parte, analizará “la problemática de las dificultades de acceso por los precios y patentes”. A su acto de emisión acudirá el presidente de esta institución colegial representante de estos profesionales sanitarios, Práxedes Cruz Padilla, y nuevamente el máximo representante de Farmamundi.
Precisamente, esta entidad informa de que, a finales del año 2014, firmó otra entente con los farmacéuticos cordobeses “con el objetivo de trabajar conjuntamente en el desarrollo y difusión de las actividades educativas, de cooperación al desarrollo, acción humanitaria y de emergencia que desempeña la organización”.

Sandoz lanza un nuevo mucolítico con dos presentaciones para adultos de distinta edad

 Sandoz, división de genéricos del grupo Novartis, incrementa su línea de Sandoz Care con el lanzamiento de dos nuevas presentaciones de mucolítico.
 Ambos tienen como función la reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión en procesos catarrales o gripales y tienen como principio activo acetilcisteína.  La Acetilcisteína es un agente mucolítico que disminuye la viscosidad de las secreciones mucosas, fluidificando el moco sin aumentar su volumen, a la vez que activa el epitelio ciliado, con lo que favorece la expectoración y la normalización de la función mucociliar.
 Sandoz Care mucolítico 600mg está dirigido a adultos, mayores de 18 años y su medicamento de referencia es el fluimucil, de laboratorios Zambón.
.Por otro parte, Sandoz Care mucolítico 200 mg viene en polvo para solución oral y está dirigida a adultos mayores de 12 años. Su medicamento de referencia también es el fluimucil.
 Sandoz Care Mucolítico 600mg se comercializa en cajas de 10 comprimidos efervescentes con C.N.: 703245.8; Sandoz Care Mucolítico 200mg se comercializa en 20 sobres con el C.N.: 703244.1.

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