6 Sociedades Médicas investigan el funcionamiento y la calidad de las unidades asistenciales

·         Los proyectos de Recursos y Calidad (RECAL) , puestos en marcha por el Instituto para la Mejora de la Asistencia Sanitaria (Fundación IMAS), relacionan la estructura y funcionamiento de las unidades asistenciales con los resultados en salud.

·         La Sociedad Española de cardiología (SEC), la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD), la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), y la Sociedad Española de Endocrinología (SEEN) están realizando proyectos RECAL en su especialidad.

·         Los resultados de años anteriores apuntan a la existencia de una gran variabilidad en la atención sanitaria entre Comunidades Autónomas y entre hospitales de la misma región.

  Cada vez son más las Sociedades Científicas que deciden evaluar a las unidades de su ámbito para conocer su desempeño y los factores que influyen en esos resultados. Los proyectos RECAL, puestos en marcha por el Instituto para la Mejora de la Asistencia Sanitaria (Fundación IMAS) hace 3 años, relacionan elementos de estructura y organización de los servicios sanitarios con los resultados de salud (tasas de mortalidad, morbilidad, reingresos…). De esta manera, se pueden establecer estándares de calidad e identificar líneas de mejora. Actualmente, la Sociedad Española de cardiología (SEC), la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD), la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) y la Sociedad Española de Endocrinología (SEEN) están realizando proyectos RECAL en su especialidad. En el Congreso Anual de la SEPAR, celebrado este fin de semana, se han presentado los resultados preliminares de RECALAR, los cuales apuntan a que un 25% de la variabilidad en los resultados de salud de las unidades de Neumología puede ser consecuencia de aspectos organizativos y de funcionamiento.

  

El Hospital Universitario La Paz y la compañía biofarmacéutica Shire presentan el primer libro monográfico sobre Angioedema

El Hospital Universitario La Paz de Madrid ha presentado en la Real Academia Nacional de Medicina de Madrid el libro Angioedema, coordinado por las doctoras Teresa Caballero y Rosario Cabañas del Servicio de Alergología del Hospital Universitario la Paz con la colaboración de la compañía biofarmacéutica Shire. En el  libro han colaborado 43 expertos  pertenecientes fundamentalmente a diferentes especialidades médicas y diplomados de enfermería de 13 hospitales españoles.

El Angioedema (AE) se caracteriza por la rápida hinchazón (edema) de la piel, las mucosas y los tejidos submucosos por aumento de la permeabilidad vascular por efecto de mediadores vasoactivos principalmente bradicinina e histamina. Se realiza en el libro un abordaje multidisciplinar del angioedema con expertos en las diferentes áreas del mismo, con participación de dermatólogos, médicos internistas, inmunólogos, otorrinolaringólogos, alergólogos, diplomados en enfermería, una químico inmunóloga y un biólogo. El objetivo ha sido realizar un compendio reuniendo en un solo volumen aspectos básicos como concepto, clasificación, fisiopatología y genética, siguiendo con la clínica y la variedad en sus manifestaciones. La diferenciación entre angioedema histaminérgico y bradicinérgico ha sido un punto clave en el desarrollo de este libro. El abordaje diagnóstico con toda su complejidad, el tratamiento en función de su fisiopatología con énfasis en el desarrollo de nuevos fármacos, las estrategias de autoadministración con la autonomía que suponen para el paciente, la comparación de las guías clínicas en angioedema hereditario desarrolladas hasta el momento y de gran ayuda para el especialista y que facilitan la homogeneización en la práctica clínica y por último una atención especial a calidad de vida, carga de enfermedad y aspectos prácticos orientados al paciente.

Aparte de su forma común, causada por liberación de histamina de causa alérgica o no, existe una forma hereditaria, debida a la deficiencia de la proteína sanguínea inhibidor C1-esterasa y conocida como Angioedema Hereditario (AEH). El AEH es una enfermedad rara cuyos síntomas son también edemas, o hinchazón, de la piel o de las mucosas (en los casos laríngeos e intestinal), que se engrosan progresivamente, principalmente en extremidades, cara, laringe y pared intestinal, pudiendo provocar dolor intenso en esta localización. El AEH se caracteriza por su gran variabilidad en la frecuencia, gravedad y localización de los ataques, en el mismo paciente a lo largo de su vida, y de un paciente a otro, incluso de la misma familia y con la misma mutación genética. El conocimiento del AEH, su diagnóstico diferencial con otras entidades y su tratamiento es importante para el médico de urgencias. El manejo del paciente con AEH debe contemplar el tratamiento de los ataques agudos, también denominado tratamiento a demanda, disponiéndose de fármacos que permiten su uso en auto-administración, previo entrenamiento por personal experto. Debe contemplar también estrategias que eviten el desarrollo de ataques antes de cualquier procedimiento médico, quirúrgico o dental (profilaxis preprocedimiento o a corto plazo), y la profilaxis a largo plazo en los casos en los que el paciente no tenga un adecuado control de la enfermedad con el tratamiento a demanda. En el caso de la profilaxis a largo plazo los profesionales cuentan con varios tratamientos orales, que toman normalmente a diario o días alternos, o bien tratamiento intravenoso 1 o 2 veces por semana.

Dada, por tanto, la complejidad que puede presentar el AEH y que se trata de una enfermedad poco frecuente, los profesionales suelen carecer de los conocimientos necesarios para lograr un correcto diagnóstico y tratamiento, lo que provoca que los pacientes tarden una media de 13 años en ser diagnosticados. De ahí, la utilidad de este tipo de manuales: El libro cumple con los objetivos de formación médica continuada en el área del angioedema, siendo hasta la fecha la primera monografía en castellano sobre esta patología. “Desde Shire estamos encantados de colaborar con este tipo de iniciativas de educación médica continuada” afirmaVíctor Navas, Director Médico de Shire Pharmaceuticals Ibérica.

El libro editado en versión impresa estará disponible en librerías médicas especializadas. Este volumen sencillo estructurado en 15 capítulos con puntos clave pretende ser manual de referencia en la práctica clínica diaria. Está dirigido a profesionales sanitarios de distintas especialidades, a fin de facilitarles información clara y concisa sobre esta patología; también pretende convertirse en un manual de apoyo para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes “Esta enfermedad es un desafío para el médico que atiende a estos pacientes. Por eso el contenido busca conseguir un abordaje multidisciplinar de la patología, dando apoyo a los especialistas en la identificación y tratamiento adecuado de esta enfermedad”, explica la doctora Cabañas.

Además, las expertas han reseñado el apartado centrado en el paciente, con el objetivo de que los profesionales tengan en cuenta el impacto en la calidad de vida, como un síntoma más de esta patología. Un abordaje multidisciplinar de esta, tendría un efecto muy importante en la mejora de la calidad de vida de estos pacientes. Concretamente, según un estudio, los episodios de angioedema han supuesto en un 69% de los pacientes que no puedan considerar ciertos trabajos, como los de cara al público, o que el 58% vea afectada el desarrollo de su carrera profesional. “A esto se suma que al ser una enfermedad hereditaria, los pacientes presentan una gran carga a nivel de ansiedad y de sentimiento de culpa por la transmisión de la enfermedad a sus hijos”, comenta la doctora Caballero.

En este sentido, la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) es un aspecto fundamental en la evaluación de nuevos tratamientos y en la planificación de las medidas sanitarias. Por este motivo, en los últimos años varios trabajos se han centrado en este aspecto, al fin de identificar mejoras en la CVRS, como supone la disponibilidad de los fármacos específicos en el domicilio y la autoadministración del tratamiento.

El Hospital La Paz, pionero en Angioedema

Desde hace varias décadas, el Servicio de Alergia Del Hospital Universitario La Paz trata pacientes con Angioedema Hereditario, siendo referencia a nivel nacional en el diagnóstico y tratamiento de estos pacientes, junto con la Unidad de Inmunología para el seguimiento de los mismos. En palabras de la doctora Caballero, “en el hospital contamos con un equipo multidisciplinar de profesionales, que permite el estudio genético y diagnóstico completo en la Unidad de Inmunología; y el tratamiento precoz en el Servicio de Alergología”.

En definitiva, este libro se convierte en el primer manual de referencia en la práctica clínica diaria en torno al Angioedema que ofrece a los profesionales sanitarios y expertos en la materia una visión global sobre la enfermedad. Esto facilitará el diagnóstico y tratamiento de los pacientes, lo que repercutirá en su calidad de vida.

  

El Observatorio de la Hepatitis C cumple su primer año de trabajo con nuevas iniciativas

El Observatorio de la Hepatitis C, formado por profesionales de la hepatología, enfermería, farmacia hospitalaria, salud pública y representantes de organizaciones de pacientes, con la colaboración de la compañía biofarmacéutica AbbVie, cumple su primer año de existencia trabajando para incrementar el conocimiento de la enfermedad entre la población y mejorar la calidad de vida de las personas con hepatitis C.

“A pesar de que en 2015 la hepatitis C ya no era una enfermedad desconocida, varios profesionales relacionados con esta enfermedad identificamos varios ámbitos de mejora en el conocimiento de la patología y sus consecuencias para los pacientes y, por esta razón, decidimos crear esta entidad”, explica la doctora Marina Berenguer, hepatóloga del servicio de Digestivo del Hospital Universitario La Fe y miembro del Observatorio de la Hepatitis C.

Iniciativas del Observatorio de la Hepatitis C: sensibilización y concienciación

Durante el último año, el Observatorio de la Hepatitis C ha llevado a cabo iniciativas para concienciar a la población en torno a esta enfermedad: “Informar y concienciar de las situaciones de riesgo de transmisión del virus de la Hepatitis C y de los consejos para la prevención y detección es fundamental para mejorar el abordaje de esta enfermedad que condiciona gravemente la  vida de las personas que la tienen”, afirma Pepita Buchaca, de la Associació Catalana de Malalts d’Hepatitis (ASSCAT) y miembro del Observatorio de la Hepatitis C.

Entre otras iniciativas, el Observatorio de la Hepatitis C creó un canal de YouTube, donde se pueden encontrar sus vídeos didácticos sobre distintos aspectos de la hepatitis C.  Éstos  se han difundido en redes sociales de asociaciones de pacientes, sociedades médicas y hospitales. Algunos de ellos, con una alta población de referencia como el Hospital Universitario La Paz o el Hospital Vall d'Hebrón, compartieron los vídeos educativos del Observatorio de la Hepatitis C en sus perfiles sociales o a través de sus canales internos.  Además, se pudieron ver en los “Puntos de Encuentro” organizados en Madrid, Barcelona y Valencia: una exposición multimedia con material informativo sobre la enfermedad.

Recientemente la entidad ha presentado ‘La hepatitis C en España: reflexiones con una visión multidisciplinar’, un informe que recoge una serie de ideas para mejorar el abordaje de la atención a los pacientes desde los puntos de vista de la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de esta enfermedad. Este trabajo nace como punto de partida para establecer vías de colaboración entre los diferentes agentes implicados en el cuidado a las personas con hepatitis C y promover una atención centrada en el paciente.

El informe marca también las prioridades del Observatorio de la Hepatitis para su segundo año de vida: “En el último año y medio la perspectiva de los pacientes con hepatitis C ha cambiado radicalmente. Nos encontramos en el momento ideal para establecer unos protocolos de actuación más allá del tratamiento que, además de determinar el rol de cada agente y la relación entre ellos, sitúen a los pacientes en el centro de todas las acciones”, señala la doctora Marina Berenguer.

Se estima que en España alrededor de 500.000 personas tienen hepatitis C crónica, de las que el 70% carecen de síntomas. Hasta el 85% de los pacientes no eliminan el VHC y desarrollan una hepatitis C crónica que, de no controlarse adecuadamente, puede progresar a estadios más graves. Cuando la hepatitis C progresa, produce fibrosis en el hígado. Entre el 10% y 20% de los pacientes desarrollan cirrosis a los 20 – 30 años desde el momento de la infección. Asimismo, la hepatitis C es la causa del 25% de los casos de cáncer de hígado. Con los tratamientos disponibles actualmente, se puede erradicar el virus de la hepatitis C en más del 95% de los pacientes crónicamente infectados.

Atención primaria, determinante para la identificación y seguimiento de la infección por el virus de la Hepatitis c‏

Médicos de familia especialistas en distintas áreas médicas, se han dado cita este fin de semana en A Coruña durante el XXXIV Congreso de la Sociedad Española de Medicina de familia y Comunitaria (semFYC), en cuyo marco se ha celebrado el “Encuentro con el experto: “Atención primaria ante el reto de la Hepatitis C”, contando con la colaboración de Gilead. Dicho encuentro ha puesto de manifiesto los profundos cambios que han experimentado el abordaje de la Hepatitis C en los últimos años, y el importante papel de los médicos de Atención Primaria, claves tanto en la identificación y detección de la enfermedad, como en su posterior derivación al especialista en los hospitales.

Este encuentro ha contado con la participación de ponentes de reconocido prestigio, entre ellos, el Dr. Santiago Pérez Cachafeiro, Especialista en medicina familiar y comunitaria EOXI de Pontevedra e O Salnés; el Dr. José María Molero García, Especialista en medicina familiar y comunitaria y Médico en el Centro de Salud en San Andrés de Madrid y el Dr. Juan Turnes, Jefe de Servicio de Digestivo en el Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra.

Medio centenar de entidades se suman a la iniciativa 'Imagen y Salud' de la Junta para prevenir trastornos de la conducta alimentaria

Aquilino Alonso pone en valor la alianza entre profesionales del sector sanitario, educativo, de la moda, el deporte, las administraciones locales y los medios de comunicación para promover una imagen personal saludable

Un total de 53 entidades se han sumado a la iniciativa ‘Imagen y Salud’ con la que la Consejería de Salud busca prevenir los trastornos de la conducta alimentaria en la población mediante la promoción de una imagen personal saludable y positiva. Durante una jornada de trabajo en la que han estado presentes profesionales del sector sanitario, educativo, cultural, el mundo de la moda, el deporte, el consumo, las administraciones locales y los medios de comunicación, entre otros colectivos, el consejero de Salud, Aquilino Alonso, ha agradecido la implicación de todos estos sectores para “hacer frente a los estereotipos corporales y de alimentación que están afectando negativamente tanto a personas jóvenes como adultas”.

En palabras del responsable de la administración sanitaria andaluza, “sólo desde el trabajo colaborativo y en red, y desde la evidencia científica y experiencias compartidas, conseguiremos prevenir el riesgo de estos trastornos, vencer estereotipos en torno al cuerpo y promover una visión positiva de la imagen corporal”. En este sentido, Aquilino Alonso ha incidido en la necesidad de favorecer la autonomía personal y la capacidad crítica de las personas, especialmente las más jóvenes, “frente a los modelos rígidos de ocio y consumo que dominan en nuestra sociedad y frente a cánones de una imagen corporal no saludable”.

La iniciativa ‘Imagen y Salud’, enmarcada en el IV Plan Andaluz de Salud,  orienta sus esfuerzos en acciones preventivas y de promoción de activos de salud asociados a la pluralidad de estándares estéticos, a la mejora de la autoestima y al fomento de hábitos de vida y consumo saludables.  Y para ello cuenta con la colaboración de sectores estratégicos, como son la moda, la comunicación y la publicidad, la alimentación, el deporte, el arte y la educación, al mismo tiempo que con las sociedades científicas de ámbito sanitario y el movimiento asociativo.

Forman parte de estos aliados la Asociación de Empresarios de la Confección (AECON), la Escuela de Moda de Sevilla ‘Sevilla de Moda’, la Asociación de Amigos de la Moda, el Colegio Profesional de Periodistas de Andalucía, la Asociación de la Prensa de Sevilla, la Asociación de Operadores de Telecomunicaciones Locales de Andalucía, la Agencia Pública Empresarial de la Radiotelevisión de Andalucía, el Consejo Audiovisual de Andalucía, las facultades de Comunicación de Sevilla y Málaga, el Observatorio de la Infancia, el Instituto Andaluz de la Juventud, el Instituto Andaluz de la Mujer,  el Centro Andaluz de Medicina del Deporte, la Confederación Andaluza de Federaciones Deportivas, la Real Federación Andaluza de Fútbol, la Asociación en Defensa de la Atención a la Anorexia Nerviosa y Bulimia, la Asociación de Personas con Enfermedad Mental, Familiares y Allegados (ASEMFA), las sociedades científicas de Medicina Familiar y Comunitaria (SAMFYC), Nutrición Clínica y Dietética (SANCYD), Endocrinología, Diabetes y Nutrición (SAEDYN), la Asociación Española de Trabajo Social y Salud y la Asociación Andaluza de Enfermería Comunitaria (ASANEC).

El trabajo realizado hasta ahora para la promoción de mensajes positivos sobre los patrones de belleza física y la alimentación saludable, ha permitido dar a conocer en los diferentes ámbitos de actuación la iniciativa del sistema sanitario público andaluz, ampliando progresivamente las alianzas. Asimismo, se han constituido diferentes grupos de trabajo para avanzar en las líneas más prioritarias. En el de la moda, por ejemplo, con el liderazgo de la Asociación de Empresarios de la Confección se encuentra en fase de desarrollo la propuesta 18/38 (18 años para subirse a la pasarela en moda de adultos, 38 de talla mínima para las ropas que presenten las modelos).

En la página web de la Consejería de Salud (www.juntadeandalucia.es/salud) se encuentra a disposición de la ciudadanía un apartado específico sobre la iniciativa, que alberga un catálogo de preguntas y respuestas sobre los trastornos de conducta alimentaria y el documento de adhesión para todas aquellas entidades e instituciones que deseen sumarse a la iniciativa.

Asimismo, el proyecto cuenta con un blog  ( https://imagenysalud14.wordpress.com/ ) destinado al intercambio de experiencias e información entre los participantes de la iniciativa, así como presencia en las redes sociales de Twitter (@_tuImagenSalud) y Facebook. Un total de 18.041 personas han visitado el blog desde su puesta en marcha, de las que más de 5.600 lo han hecho este año.

Futuras acciones

Entre las acciones previstas desde ‘Imagen y Salud’ para seguir consolidando esta estrategia, figuran realizar acciones de mediación para hacer presente la Iniciativa en espacios de encuentro e intercambio científico y social; impulsar la adopción de la distinción ‘Desfile Saludable’ en el sector de la moda andaluza y  desarrollar un amplio plan de formación, dirigido a aumentar la información y la sensibilización sobre la imagen corporal.

En este sentido se prevé implementar, a lo largo del año, distintas actividades de formación dirigidas al alumnado de Educación Secundaria; a estudiantes de escuelas de diseño y modelaje; a educadores y monitores deportivos de escuelas deportivas municipales; y a profesionales en formación del sistema sanitario público, de las ramas de medicina, enfermería y psicología, entre otros.

Además, en colaboración con la Universidad de Málaga y el Instituto Andaluz de la Juventud, se organizará un concurso de vídeos en los que se aborden en positivo argumentos, ideas, etc., sobre la imagen corporal y la autoestima.

Trastornos de conducta alimentaria

La prevención de los trastornos de conducta alimentaria (TCA) y la atención a las personas que los padecen es una de las líneas de actuación contempladas en el Plan Andaluz de Salud Mental de la Consejería de Salud. Esta atención se considera compleja y, por tanto, es fundamental abordarla desde una perspectiva multidisciplinar, en la que es imprescindible garantizar la continuidad de cuidados y la coordinación entre profesionales en los distintos niveles de intervención.

En función de la gravedad, edad y necesidades asistenciales específicas de cada caso, las personas con TCA, se atenderán en uno u otro dispositivo de la red sanitaria, desde la atención primaria en su centro de salud, a la atención especializada en los dispositivos de salud mental, actuando de manera coordinada para garantizar la continuidad asistencial.

Todas estas actuaciones se integran, desde el año 2004, en el marco del Proceso Asistencial Integrado para los Trastornos de la Conducta Alimentaria, en el que se recogen las actuaciones que han de realizarse para el correcto abordaje de esta patología en todo el sistema sanitario público, con una protocolización de actividades terapéuticas, personalizadas y evaluables.

En 2015, un millar de personas fueron atendidas por esta causa, fundamentalmente mujeres entre 19-50 años, aunque el grupo de edad menor de 18 años supera el 16% de las personas atendidas por este tipo de trastorno.

La jornada EM Forum incide en la importancia del enfoque integral en el tratamiento de la esclerosis múltiple

Analizar cómo el futuro del tratamiento de la esclerosis múltiple pasa por ofrecer una atención integral para garantizar la calidad de vida del paciente y proporcionar la terapia adecuada para el paciente adecuado. Estos han sido varios de los principales temas que se han analizado en Madrid este fin de semana en la V Edición del EM Forum “Un enfoque integral de la esclerosis múltiple”, organizado por la compañía biotecnológica Biogen con el aval de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en la que se han dado cita expertos de gran prestigio nacional e internacional.

“El tratamiento farmacológico avanza de forma notable y en la actualidad contamos con hasta 12 terapias que han revolucionado el pronóstico de la enfermedad. Una de las claves del éxito radica en el diagnóstico precoz, esencial para determinar el enfoque terapéutico del paciente”, ha explicado el Dr. Xavier Montalbán, director del Centre d´Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT), jefe de Servicio de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitario Vall d´Hebron de Barcelona y co-coordinador de esta jornada, junto con el Dr. Óscar Fernández, investigador responsable del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA) y presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

Avances en EM

A lo largo de estos dos días se han analizado aspectos relevantes y novedosos de la investigación clínica en la esclerosis múltiple, en el que destacan los últimos resultados clínicos de dimetilfumarato (Tecfidera®). Los expertos debatieron sobre la eficacia sólida y sostenida demostrada por esta terapia en pacientes adultos con esclerosis múltiple recién diagnosticados y sujetos a cambios en el tratamiento temprano, donde se ha evidenciado que su administración durante las fases iniciales de la enfermedad es clave para mejorar los resultados clínicos a largo plazo.

Asimismo, se abordaron las implicaciones del nuevo plan de manejo de natalizumab  (Tysabri®), donde “recientes estudios de calidad de vida han demostrado que el tratamiento con natalizumab se asocia a una mejoría significativa en la calidad de vida y en la escala de impacto de la esclerosis múltiple en la que la capacidad de realizar tareas físicamente exigentes fue el ítem en el que se produjo el mayor avance”, tal y como señaló el Dr. Montalbán.

Además, se hizo hincapié en cómo  aplicar a otras enfermedades neurológicas estos avances en EM como, por ejemplo, el estudio de los procesos que llevan a la degeneración axonal y, consecuentemente, a la progresión de la discapacidad de los pacientes. También se estudiaron los procesos que promueven la neuro-reparación con el objetivo último de hallar nuevas dianas terapéuticas, que mejoren la evolución y calidad de vida de estos pacientes.

En este sentido, Maha Radhakrishnan, vicepresidenta Médica de Biogen para Europa y Canadá, ha subrayado la necesidad de apostar por la ciencia más vanguardista al servicio de las personas. “Nuestro objetivo es el de desarrollar terapias que realmente supongan un gran avance para los pacientes y proporcionarles opciones que marquen la diferencia en sus vidas y de las personas que los rodean”, concluye. 

El papel de las natural killers

El rol de las natural killers fue uno de los grandes temas de debate, ya que su aplicación y beneficio es una de las áreas de más interés para los clínicos. “Estas células forman parte del sistema de inmunidad innato, siendo la primera línea de defensa ante una agresión externa y responsables de regular la posterior activación del sistema inmune adquirido, los linfocitos T y B.”, explicó el Dr. Xavier Montalbán. “Es una vía de investigación por la que debemos continuar”, concluye.

Terapias dirigidas

El avance en materia terapéutica en el campo de la esclerosis múltiple ha sido importante en los últimos años y esto ha favorecido un mejor control de la enfermedad. En los casos en los que el deterioro de la marcha es más acusado – un trastorno que evidencia más del 60% de los pacientes – el grado de autonomía e integración social del afectado se ven gravemente afectados⁴.

Aquí ha demostrado buenos resultados fampridina-LP (   Fampyra®) en la mejora de la marcha a largo plazo de los pacientes con esclerosis múltiple, aportando mayor autonomía y una mejora sustancial de su calidad de vida. Además de este avance, el Dr. Fernández ha señalado que “la ganancia de independencia y autonomía repercute también en el estado emocional del paciente y de sus familiares”.

En el encuentro también se ha repasado el primer año de peginterferón beta-1a (    Plegridy®) tras su aprobación en España, en septiembre de 2015. El estudio pivotal ADVANCE demostró una mejoría del 54 % en el riesgo de progresión de la discapacidad sostenida confirmada a las 24 semanas (análisis post-hoc).

Aquilino Alonso agradece a la ONCE el cupón especial dedicado a la donación de sangre que aumentará la concienciación sobre este gesto de solidaridad

El consejero de Salud, Aquilino Alonso, ha agradecido a la ONCE la iniciativa de realizar un cupón dedicado a la donación de sangre, “que aportará un gran valor y aumentará la concienciación social hacia este gesto de solidaridad”. Así lo ha expresado el consejero durante el acto de presentación de este cupón especial, que se ha celebrado en el Centro Regional de Trasfusión Sanguínea en Sevilla, en el que también han estado presentes el Delegado Territorial de la ONCE Andalucía, Ceuta y Melilla, Cristóbal Martínez, el Director del Centro Regional de Transfusión Sanguínea de Sevilla-Huelva-Córdoba, Salvador Oyonarte, y el Presidente de la Asociación de Donantes de Sangre, Tejidos y Órganos de Sevilla, Rafael Hernández.

El consejero de Salud ha recordado que la compra del cupón, que se sorteará mañana 14 de junio coincidiendo con la celebración del Día Mundial del Donante de Sangre, es “una inversión solidaria y que quienes lo compren serán más conscientes de que ‘la sangre nos conecta a todos’ porque nos hace compartir vida”.

 Asimismo, Aquilino Alonso ha puesto en valor la elevada generosidad de la sociedad andaluza a través de las donaciones de sangre, “un acto que está permitiendo mantener las reservas de sangre que necesitan los hospitales y salvar muchas vidas”.  En este sentido, ha resaltado que 175.660 andaluces donaron sangre en 2015, y que 32.607 lo hacían por primera vez. Con estas donaciones, se alcanzó la cifra de 300.000 donaciones de sangre, plaquetas  y plasma.

El responsable sanitario ha afirmado que la transfusión de sangre o de sus derivados se ha convertido en una parte imprescindible en la actual asistencia sanitaria, pues todos los programas de salud y especialidades médicas requieren, directa o indirectamente, de la sangre como un recurso terapéutico. De hecho, las donaciones de sangre, plaquetas y plasma en Andalucía facilitan más de 450.000 actos terapéuticos cada año.

Aquilino Alonso ha animado a donar, para lo cual ha recordado que las donaciones de sangre se pueden realizar en todas las provincias andaluzas, todas las cuales cuentan con puntos habilitados, con horarios flexibles para facilitar al máximo este gesto de solidaridad. A estos puntos fijos, se suman las unidades móviles que realizan salidas dirigidas a distintos municipios y puntos de la geografía andaluza.  

Finalmente, el consejero ha reconocido públicamente la labor de los profesionales de los Centros de Transfusión Sanguínea “y su afán constante para lograr nuevas donaciones y mejores resultados, con el fin de que los bancos de sangre y hemoderivados puedan seguir prestando un servicio de calidad día a día”.