•
Los datos del estudio VISION muestran asociaciones entre la
magnitud de la disminución del antígeno prostático específico (PSA, por sus
siglas en inglés) desde el inicio y los resultados clínicos con Pluvicto®
en pacientes con CPRCm
• Supervivencia global y
resultados de seguridad de tislelizumab como tratamiento de primera línea del
carcinoma hepatocelular no resecable del estudio RATIONALE 301, la octava
lectura positiva del estudio clínico de tislelizumab
Novartis mostrará nuevos datos de todo su
portafolio de oncología en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología
Médica (ESMO) de 2022 con más de 35 abstracts aceptados de estudios
patrocinados por Novartis e iniciados por investigadores que incluyen nuevos
datos sobre cáncer de mama avanzado y cáncer de próstata metastásico resistente
a la castración.
“Nos entusiasma poder compartir los datos que se presentan en nuestro
portafolio de terapias contra el cáncer, que refuerzan nuestro compromiso con
la búsqueda de todos los enfoques posibles para abordar las necesidades médicas
urgentes y significativas no cubiertas de las personas que padecen cáncer”, ha
comentado Jeff Legos, vicepresidente ejecutivo, director global de desarrollo
de Desarrollo en Oncología y Hematología en Novartis. “Nuestras presentaciones
en ESMO destacarán nuestra dedicación continuada para avanzar en opciones
terapéuticas innovadoras para estas enfermedades críticas”.
Aspectos destacados clave de los datos aceptados por la ESMO:
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Medicamento |
Título del abstract |
Número del abstract / Detalles de la
presentación |
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Kisqali® (ribociclib)* |
Análisis exploratorio combinado de
supervivencia en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMa) HR+/HER2− y
metástasis viscerales tratados con ribociclib (RIB) + terapia endocrina (TE)
en los estudios MONALEESA |
Abstract nº 205P Sesión del póster Sábado, 10 de septiembre |
|
Kisqali® (ribociclib)* |
HARMONIA SOLTI-2101 / AFT-58: un
estudio comparativo directo de fase III que compara ribociclib (RIB) y
palbociclib (PAL) en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMa) receptor
hormonal positivo/HER2 negativo/HER2 enriquecido (HR+/HER2-/HER2-E)† |
Abstract nº 272TiP Sesión del póster Sábado, 10 de septiembre |
|
Piqray® (alpelisib) |
Estudio BYLieve (alpelisib [ALP] +
terapia endocrina [TE]) en comparación con el estándar de tratamiento en la
práctica clínica real en pacientes con cáncer de mama avanzado on mutación en
el gen PIK3CA, receptor hormonal 2 positivo (HR+), receptor 2 del factor de
crecimiento epidérmico humano negativo (HER2–) que progresaron al inhibidor
de ciclina 4/6 |
Abstract nº 222P Sesión del póster Sábado, 10 de septiembre |
|
Tislelizumab |
Analisis final del estudio RATIONALE-301: estudio
aleatorizado de fase III de tislelizumab en comparación con sorafenib como
tratamiento de primera línea para el carcinoma hepatocelular no resecable |
Abstract nº LBA36 Sesión de trabajo propuesta Sábado, 10 de septiembre 09:15h – 09:25h AM CEST |
|
Tislelizumab |
Tislelizumab (TIS) en comparación con
docetaxel (TAX) como tratamiento de segunda o tercera línea en pacientes
tratados previamente con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente
avanzado: análisis de subgrupos asiáticos en comparación con pacientes no
asiáticos del estudio RATIONALE-303 |
Abstract nº 1031P Sesión del póster Lunes, 12 de septiembre |
|
Pluvicto® (lutecio Lu 177 vipivotide tetraxetan)
(anteriormente denominado 177Lu-PSMA-617) |
Asociación entre la disminución del
antígeno prostático específico (PSA, por sus siglas en inglés) y los
resultados clínicos en pacientes con cáncer de próstata metastásico
resistente a la castración en el estudio VISION |
Abstract nº 1372P Sesión del póster Domingo, 11 de septiembre |
|
Pluvicto® (lutecio Lu 177 vipivotide
tetraxetan) |
Correlación de supervivencia libre de
progresión radiográfica con resultados relevantes para el paciente: un
análisis post hoc de los objetivos finales del tiempo transcurrido
hasta el evento del estudio VISION |
Abstract nº 1374P Sesión del póster Domingo, 11 de septiembre |
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Cáncer de próstata |
Calidad de vida en tres países utilizando una encuesta totalmente
digital a gran escala de pacientes con cáncer de próstata |
Abstract nº 1401P Sesión del póster Domingo, 11 de septiembre |
|
Canakinumab (ACZ885) |
CANOPY-A: estudio de fase III de
canakinumab (CAN) como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de
pulmón no microcítico (CPNM) completamente resecado |
Abstract nº LBA49 Sesión de trabajo propuesta Domingo, 11 de septiembre 09:20h – 09:30h AM CEST |
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Vijoice® (alpelisib) |
Beneficio clínico de alpelisib en
pacientes pediátricos con espectro de sobrecrecimiento relacionado con
PIK3CA: un análisis EPIK-P1 |
Abstract nº 468P Sesión del póster Lunes, 12 de septiembre |
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