London Bridge Hospital Launches New Website for Specialised Sleep Centre

London Bridge Hospital, one of the largest private hospitals in the UK, has today launched the website for The Sleep Centre at London Bridge Hospital, (http://www.londonbridgesleepcentre.co.uk/) a one-stop shop for sleep disorders, providing rapid assessment, intervention and treatment for numerous common and complex conditions. The website will complement the work of the Centre by providing up-to-date information regarding the different types of sleep disorders, tips for better sleep and the special services provided by the specialist, multi-disciplinary team.

Sleep, or a lack of, is a problem that most of us have experienced at one time or another. However, sleep problems that are a regular occurrence and interfere with your daily life, are not normal and have a negative impact on an individual’s energy and emotional health. Over 25% of people in the UK suffer from a sleep disorder with common symptoms including difficulty staying awake and/or impaired daytime mental alertness, slow reactions and anxiety about sleep. Often such symptoms are due to our increasingly 24/7 lifestyles and an inability to “switch off” from external pressures. Consequently, the need for a sleep service is becoming increasingly important as Dr Guy Leschziner, Consultant Neurologist at The Sleep Centre at London Bridge Hospital explains,

“We spend a third of our life asleep, and yet we pay our sleep so little attention, compared to what we eat and how we exercise. Sleep fundamentally influences a huge array of physiological and psychological parameters, ranging from mood and memory, to blood pressure, immune function and pain threshold. Optimising sleep may have significant beneficial effects beyond simply making you feel less tired.”

The Sleep Centre also performs a number of diagnostic tests based both at home and at the Centre itself. They include:

• An overnight Oximetry for individuals who suffer from sleep related breathing disorders
• A standard Polysomnography, an overnight test involving measuring a number of variables through the use of sensors including brain waves, eye movements and electrical muscle activity
• Multiple Sleep Latency Tests (MSLTs), daytime tests measuring levels of daytime sleepiness
• Maintenance of wakefulness tests (MWTs) a second daytime test which determines the individual’s ability to stay awake in sleepy conditions
• Full Montage (EEG) Polysomnography, similar to a standard Polysomnography only with an increased number of sensors for investigating nocturnal seizures
• Telemetry (EEG) studies, used for patients with suspected seizures
• CPAP titration and follow up (also known as a APAP trial) offered to individuals who suffer from obstructive sleep apnoea (OSA) 

Primarily functioning as an outpatient clinic, the integrated nature of the hospital means that those who require further intervention in the form of inpatient procedures, can be easily treated at London Bridge Hospital with patients scheduled in for first class treatment from leading Consultants, Cardiologists, Respiratory Consultants, Neurologists and Ear, Nose and Throat. As Dr Guy Leschziner states,

“We have an integrated sleep service unparalleled in the private sector, with the ability to investigate and manage the full range of sleep disorders. Our strong multidisciplinary team is crucial to the provision of optimal care.”

Novo Nordisk y una ONG canaria potencian su ayuda a los diabéticos de Mauritania

La Asociación Cooperación Canaria para el Desarrollo de Dakhlet-Nouadhibou en Mauritania y Novo Nordisk han renovado su colaboración para la atención a personas con diabetes en dicho país africano. Esta colaboración consiste en la donación y suministro, por parte de la compañía de cuidados sanitarios, de las insulinas necesarias durante un año para los pacientes atendidos por la ONG.

Desde el 2003, el “Proyecto Diabetes” de la Asociación Cooperación Canaria para el Desarrollo de Dakhlet-Nouadhibou tiene como objetivo fundamental mejorar las condiciones sanitarias de las personas con diabetes y sin recursos de Dakhlet-Nouadhibou, una región al noroeste de Mauritania y otras zonas aledañas. Actualmente este programa atiende a 1.500 pacientes, de los cuales la mayoría tiene diabetes tipo 2. La Dra. Lourdes Benítez, presidenta de la ONG, explica que “en Mauritania las insulinas son muy caras y, gracias al apoyo de Novo Nordisk, se podrán suministrar un año más a los pacientes que la necesiten.”

El centro de salud en el que se desarrolla el programa, situado en la capital de la región, Nouadhibou, cuenta con una unidad de diabetes en donde se realizan diagnósticos, tratamientos, seguimientos y se ofrece educación diabetológica. Otro de los objetivos del “Proyecto Diabetes” es la formación de profesionales sanitarios de la propia región para que puedan realizar un seguimiento especializado a los pacientes.

El proyecto comenzó cuando la Dra. Benítez, endocrinóloga del Hospital Santa Catalina de las Palmas de Gran Canaria,  realizó un viaje a Mauritania a principios de la década del 2000 y se percató de que las personas con diabetes allí apenas se trataban con la insulina, por su elevado coste o por la dificultad de acceder a ella. Fue, de hecho, su asociación la que construyó la unidad de diabetes en el centro de salud de Nouadhibou, que consta de una consulta, un almacén para guardar la medicación y neveras para las insulinas, de especial importancia dadas las elevadas temperaturas y condiciones de la región.

“Mauritania es un país con muchas personas con diabetes –explica la Dra. Benítez–. Gran parte de la población no puede seguir una alimentación equilibrada, sobre todo los ciudadanos que viven en el desierto, donde apenas hay cultivos. La mayoría de las frutas y las verduras son importadas, con lo cual resultan muy costoso para estas personas que no tienen recursos.”

Los pacientes han ido evolucionando y tomando conciencia de la mejor manera de convivir con su enfermedad gracias a la formación diabetológica que se lleva a cabo en el “Proyecto Diabetes” mediante charlas formativas y la entrega de material educativo en árabe y en francés. La Dra. Benítez manifiesta que, “en un principio, incluso desconocían qué era la insulina y hoy en día han ido aceptando que la necesitan para sobrevivir. También piden consejos para mejorar su salud e intentan practicar algún deporte, dada la importancia del ejercicio físico para el adecuado autocontrol de la diabetes”.

La Asociación Cooperación Canaria para el Desarrollo de Dakhlet-Nouadhibou, aparte del “Proyecto Diabetes”, tiene otros en marcha, entre los que destaca la rehabilitación de un dispensario de salud y la reforma de una escuela en Inal, un pueblo del interior de la región. El objetivo de la ONG es que todos sus proyectos acaben siendo autónomos y sea la propia población local la que lo administre y potencie.

La colaboración de Novo Nordisk con la Asociación Cooperación Canaria para el Desarrollo de Dakhlet-Nouadhibou se enmarca en sus más de 90 años de responsabilidad social y compromiso con el desarrollo de  nuevos y mejores tratamientos para las personas con diabetes. Hoy en día, la compañía es la primera referencia en el cuidado de la diabetes en todo el mundo, proporcionando tratamientos terapéuticos a más de 23 millones de personas y produciendo el 50% de la insulina que se administra a nivel mundial.

Arranca el VI Congreso IVI sobre Medicina Reproductiva en Alicante

Del 23 al 25 de abril Alicante será la sede del VI Congreso Internacional IVI sobre medicina reproductiva, el encuentro por excelencia de la especialidad que contará con más de 1.000 expertos venidos de los cinco continentes, entre los que se encuentran profesionales de la talla de Mats Brännström, especialista que ha logrado recientemente el primer nacimiento en el mundo, tras trasplante de útero, o Craig Niederberger, co-editor de la revista Fertility and Sterility.

Entre los temas centrales a abordar durante estos días se encuentran la medicina regenerativa, la genética de la reproducción y la importancia de mejorar el éxito reproductivo en una sociedad que cada vez demanda más tratamientos de fertilidad. La reproducción asistida camina hacia un futuro cada vez más prometedor en lo que a éxito reproductivo se refiere libre de enfermedades genéticas. Hitos como el trasplante de útero y metas como el trasplante de células madres espermatogónicas para la preservación de la fertilidad masculina, son algunas de las novedades que se expondrán en esta edición del VI Congreso Internacional IVI.

 

La importancia de la preservación de la fertilidad en mujeres que desean posponer su momento de ser madres, y el mejor momento para hacerlo, ocupará otra de las sesiones de este encuentro que finalizará con un debate por parte de los expertos: All women beyond 38 years of age should freeze their oocytes.

 

Premio Internacional Fundación IVI y Premio Periodístico

 

El viernes 24, en una gala, el director científico de la Fundación IVI, el doctor Carlos Simón, hará entrega del VI Premio Internacional Fundación IVI, en sus dos vertientes de investigación clínica e investigación básica, dotado de 25.000 euros para cada una. Este galardón que otorgan la Fundación IVI y MSD reconoce la labor de los grupos de excelencia de investigación en medicina reproductiva que han presentado trabajos de interés clínico.

 

El profesor Jacques Donnez y la profesora Linda Giudice, han resultado ganadores ex aequo del Premio a la mejor trayectoria científico-clínica de grupos de excelencia en medicina reproducitva, mientras que la profesora Susan Fisher se ha alzado con el Premio a la mejor investigación científico-básica.

Por otra parte, el director de IVI Alicante, el doctor Manuel Muñoz, hará entrega del I Premio Periodístico IVI sobre Reproducción Asistida y Salud Materno-Fetal que reconoce la excelencia periodística en la divulgación de la información en el campo de la medicina y la salud, concretamente sobre el tratamiento de la infertilidad y de la salud materno-fetal, en los medios de comunicación españoles. El premio consiste en una estatuilla de la Venus de Willendorf, que representa la fertilidad, interpretada por la artista Sandra Figuerola junto con una dotación económica de 3.000 euros.

El periodista Alfonso Andrade, redactor del periódico La Voz de Galicia ha resultado galardonado con el Premio Periodístico IVI de Reproducción Asistida y la periodista Pilar Manzanares, redactora de Saludrevista.es (Vocento) ha sido la ganadora del Periodístico IVI de Salud Materno-fetal.

 

Presentación Oficial del Congreso

 

El viernes 24 de abril a las 11.00 h tendrá lugar una rueda de prensa para presentar el congreso y en la que estarán presentes el doctor Manuel Muñoz, director de IVI Alicante, el doctor Antonio Requena, director médico del grupo IVI quienes realizarán un avance de los temas a tratar dentro del mismo y de las novedades en medicina reproductiva. También comparecerá el doctor Mats Brännström, especialista que ha logrado el primer trasplante de útero, para hablar de la técnica y el futuro de la misma.  

Novartis celebra la 19ª edición de su Día de la Solidaridad con más de 350 empleados como voluntarios

Hoy se ha celebrado una nueva edición del Día de la Solidaridad en la que colaboradores de Novartis de 63 países han realizado actividades voluntarias en beneficio de las personas más necesitadas de sus comunidades locales. Este año se ha celebrado la 19ª edición de esta jornada anual que conmemora la creación de Novartis en 1996. En esta ocasión, más de 27.000 colaboradores en todo el mundo han participado en una amplia gama de causas solidarias que han puesto de manifiesto el compromiso de la Compañía con la mejora de la salud y el servicio a la comunidad.

El Día de la Solidaridad es una iniciativa que goza de una excelente acogida por parte de los empleados de Novartis, que ven en ella una oportunidad de ayudar a quienes más lo necesitan en su entorno más próximo. Los colaboradores pueden escoger qué actividad de voluntariado desean realizar de acuerdo a diversas necesidades locales. En España, más de 350 empleados del Grupo de todas las Compañías y Divisiones han participado en las distintas actividades organizadas en el área de Barcelona.
 
Un grupo de empleados ha destinado la jornada a participar con la Fundació Privada El Maresme, una entidad de iniciativa social sin afán de lucro que promueve e impulsa la integración social y la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual de la comarca del Maresme y de sus familias. Durante la jornada, los colaboradores se han encargado de realizar sencillas tareas de rehabilitación en Can Targa, un centro de Terapia Ocupacional situado en El Masnou (Barcelona).

“Con la acción voluntaria de Novartis, hoy vamos por un lado a rejuvenecer las paredes de los diferentes espacios, donde los usuarios del centro realizan diferentes actividades de terapia ocupacional, siguiendo su proyecto individual de desarrollo personal, y por otro vamos a habilitar un espacio de confort  para los usuarios que se van haciendo mayores y necesitan de más actividades pausadas y al aire libre; ésta será una zona ajardinada y decorada con plantas aromáticas. Estamos, por ello, muy agradecidos a Novartis por creer y colaborar en nuestro proyecto de dar una mejor calidad de vida a las personas con discapacidad intelectual”, ha declarado Marta Serra , Directora General de Can Targa.

Otro grupo ha optado por participar en las actividades organizadas junto a Fundación Grupo SIFU, que tiene como objetivo la integración laboral de las personas con discapacidad, poniendo un especial énfasis en la inserción cultural, social y deportiva de sus profesionales. Los colaboradores de Novartis han podido  participar en diferentes actividades de ocio inclusivo y deporte adaptado como un partido de fútbol 7, un taller de lengua de signos, una clase de zumba y una ginkana que tenía como herramienta principal un iPad por las calles del centro de Barcelona. Estas actividades entre empleados de Novartis y del Fundación Grupo SIFU se han celebrado en las instalaciones de la sede central de Novartis en Barcelona y la pista polideportiva del centro de producción de Novartis en Barberà del Vallès.

“Es importante que una empresa líder en su sector, como Novartis, sea el modelo para otros muchos al destinar recursos tanto materiales como personales a la RSC y, además, con especial atención en la inserción social y laboral de las personas con discapacidad, colectivo que padece un alto porcentaje de exclusión y que, hoy en día,  se ve doblemente afectado por la crisis existente. Las personas con discapacidad se superan día a día gracias a su espíritu de lucha y a sus capacidades, junto con todas las acciones que la sociedad les destina, entre ellas, la RSC” ha comentado Albert Campabadal, presidente de Grupo SIFU.

Otro  grupo de empleados de los centros de Barcelona, Barberà del Vallès y el Masnou han decidido colaborar junto a la Fundación Theodora, organización que trabaja por la humanización hospitalaria a través de payasos de hospital, los Doctores Sonrisa, para llevar alegría, reducir el estrés y romper, así, la rutina  de los niños, niñas y adolescentes hospitalizados y sus familias. Los colaboradores han podido pintar y decorar pijamas que después serán donados a los hospitales de Vall d’Hebron y Germans Trias i Pujol de Barcelona.

“Para Fundación Theodora este tipo de iniciativas, como el Día de la Solidaridad, suponen una magnífica oportunidad de acercar, a través de una actividad  creativa, la realidad de los niños hospitalizados y sus familiares a otros colectivos y poder así hacer más llevadera la vida hospitalaria de los más pequeños; estamos muy agradecidos de poder ser parte de este día"”, ha declarado Javier Tejero, Director de la Fundación Theodora.

La donación de sangre en las oficinas centrales de Novartis es ya un clásico del Día de la Solidaridad y como en ediciones anteriores se ha realizado en colaboración con el "Banc de Sang i Teixits". Este año una vez más se han unido los centros de trabajo de El Masnou y Barberà del Vallès, todos ellos en la provincia de Barcelona.

Novartis reafirma así un año más su compromiso como Compañía socialmente responsable, convirtiendo a sus colaboradores no sólo en receptores de una parte de la acción social de la empresa, sino también en actores de algunas de sus iniciativas. “De nuevo el Día de la Solidaridad pone de relieve el enorme entusiasmo de los empleados de Novartis, que con su espíritu solidario y compromiso han hecho de este Día una fecha señalada que todos esperamos año tras año. Este año además y como novedad les hemos animado a compartir su experiencia entre sus seguidores y amigos a través de las redes sociales con el hashtag #NovartisCPD2015”, según palabras de Montserrat Tarrés, Directora de Comunicación del Grupo Novartis en España. 

Emplean un test en 3D para detectar problemas de visión

Las pantallas 3D ya no tienen por qué ser un mero objeto de diversión, sino también de diagnóstico o incluso terapia. Las personas que padecen problemas como la ambilopía o el estrabismo no pueden ver las 3 dimensiones de esta técnica.

Por eso surgió la idea de un nuevo test que dura tan solo 2 minutos en detectar defectos en la visión binocular, un problema que afecta a más de 5 millones de personas en España y que dificulta, e incluso puede llegar a impedir, apreciar los efectos del 3D. El sistema se llama Viu en 3D! y no solo pretende diagnosticar problemas, sino servir como un método de entrenamiento, ya que estimula el uso de los 2 ojos de manera conjunta y coordinada, es decir, la visión binocular. Acaba de ser presentado en el OPTOM Meeting Valencia 2105.

"En la mayoría de los casos, no se puede atribuir la dificultad de percibir los efectos 3D a la tecnología de los sistemas de visionado, sino a la presencia de una alteración en la visión binocular del espectador", ha explicado el presidente del Consejo General de Colegios de Ópticos-Optometristas, Juan Carlos Martínez Moral.

La proyección del 'test' en un lugar tan concurrido como las salas de cine, explica el experto, es una manera "muy eficaz" de ofrecer una opción rápida, sencilla y universal para descubrir la calidad de nuestra visión binocular.

Médicos, farmacéuticos y pacientes analizan las necesidades de las personas que padecen enfermedades raras

Las enfermedades raras son las que tienen una baja incidencia en la población. Para ser considerada como rara, sólo puede afectar a un número limitado de personas. Concretamente, cuando afecta a menos de 5 de cada 10.000 habitantes.

Sin embargo, las enfermedades poco frecuentes afectan a un gran número de personas, ya que según la Organización Mundial de la Salud (OMS), existen cerca de 7.000 enfermedades raras que afectan al 7% de la población mundial. Se estima que en España existen más de 3 millones de personas que las padecen.

El Área de Defensor del Colegiado del Colegio de Médicos de Málaga (Commálaga) organizó una mesa de trabajo bajo el título ‘Actualidad Asistencial en materia de enfermedades raras’. Tras la misma, llegaron a las siguientes conclusiones y plantearon diversas propuestas:

• Creación de un Fondo Estatal para financiar la administración de medicamentos huérfanos. Se considera medicamento huérfano el que se destina a establecer un diagnóstico, prevenir o tratar una enfermedad que no afecte a más de cinco personas por cada diez mil en la Comunidad. También es “huérfano” el dirigido al tratamiento de una enfermedad grave o incapacitante, cuando sea improbable que, sin incentivos, la comercialización de dicho medicamento genere suficientes beneficios para justificar la inversión necesaria.
• Potenciación del Registro de Enfermedades Raras, que debe estar unificado a nivel nacional. La mesa plantea que ha de ser el médico de Familia el que facilite la información a dicho registro.
• El único criterio en la prescripción del tratamiento debe estar basado en el rigor clínico del médico. No puede ser la Gerencia de un centro sanitario el que decida el medicamento a aplicar.
• Necesidad de avanzar en la constitución de centros y equipos de referencia para estas patologías, de manera que se facilite la derivación de pacientes a los mismos y para que los profesionales puedan contactar con ellos para su información, formación y asesoramiento

• Dado que la cuestión política es la mayor barrera para el avance en la gestión de las enfermedades raras ¿es posible dejar de lado esta cuestión para que se cumplan nuestros derechos como ciudadanos?

El Colegio de Médicos de Málaga, por su parte, se comprometió a ayudas en la difusión entre sus colegiados, 7.400 en Málaga y provincia, de las enfermedades raras y colaborar con las asociaciones lo máximo posible.

A la mesa de trabajo ‘Actualidad Asistencial en materia de enfermedades raras’:

§  Juan José Bretón , defensor del colegiado del Commálaga

§  Manuel Pérez Fernández, presidente del Ilustre Colegio de Farmacéuticos de Sevilla.

§  Carmen Vargas Zaragoza, representante de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y de la Asociación Española de Enfermos por Pseudoxantoma Elástico.   

§  Álvaro Villar, representante de la Asociación Epidermolisis Bullosa de España. 

§  Trinidad Rico Ríos, representante de la Asociación del Síndrome de Turner de Andalucía. 

§  Aurora Puche, secretaria técnica del Área de Profesionalismo del Commálaga.

Del 24 al 30 de abril se celebra la 10ª Semana europea de la Vacunación

Desde el Grupo de Vacunas (GeVAC) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), y con motivo de la celebración de la 10ª Semana Europea de Vacunación, se quiere reforzar la idea del compromiso político, profesional y personal que deben primar para obtener los mejores resultados en la búsqueda de la mejoría de la salud a través de las vacunas.

“Para ello son factores clave en la inmunización la complacencia, confianza, conveniencia y acceso a las vacunas”, señala el Dr. Ramón Cisterna, Coordinador del Grupo Estudio de Vacunas de la SEIMC (GeVAC). “Por otra parte es el momento de recordar según la OMS,  la necesaria colaboración para cerrar el círculo todavía abierto de la vacunación a nivel mundial y también europeo, buscando la igualdad entre las diferentes comunidades potenciando la percepción y demanda de la vacunación como estrategia fundamental en la salud de las personas”, añade.

El Grupo de vacunas (GeVAC) de la SEIMC, de reciente creación, tiene como objetivos la difusión del conocimiento sobre vacunas y su impacto en la población, especialmente entre los adultos, donde la vulnerabilidad a la infección es uno de los hechos más significativos. Esto, junto a la menor capacidad de respuesta protectora, hacen que el grupo de adultos deba ser considerado prioritario en el objetivo de protección mediante la vacunación.

Durante estos días, coinciden en su celebración tanto la semana europea de Vacunación del 20 al 25 de Abril de 2015 como la semana mundial (24 al 30 de abril de 2015) ambas auspiciadas por la OMS. Con ello se quiere enfatizar las grandes contribuciones que la vacunación ha hecho sobre los avances en la medicina, en el aumento de la longevidad, en la disminución de la morbimortalidad relacionada con las enfermedades prevenibles por vacunación y en definitiva sobre la calidad de vida.

La vacunación, una medida clave de salud pública

La vacunación ha salvado a lo largo del tiempo más vidas humanas que cualquier otra medida de salud pública, aun así queda mucho que hacer al recordar que solo en Europa en 2013 se diagnosticaron 31.685 casos de sarampión, lo que significa un aumento del 348% respecto a 2007. Tradicionalmente la vacunación de la población infantil ha sido el elemento básico del proceso de inmunización en diferentes países con niveles socio sanitarios más elevados. Además se ha tratado de lograr la equidad, a través de alianzas internacionales, para que otros países menos favorecidos accedan a la vacunación infantil con grandes coberturas. En la actualidad todavía 65 países deben alcanzar la cobertura de vacunación con Difeteria Tetanos Tos ferina del 90% y en 24 países deberían tener eliminado el tétanos materno y neonatal.

Por otra parte sería adecuado recordar los retos de la vacunación en el siglo XXI, que van más allá de la vacunación infantil y que plantea como uno de sus objetivos prioritarios en Europa la vacunación en adultos, como parte de la estrategia global de protección a grupos de población que pueden ser muy vulnerables a la infección. “Así, uno de los aspectos que debe contemplarse preferentemente, es el de reforzar la confianza en las vacunas como elemento estratégico para la protección en la comunidad, profundizando en el conocimiento sobre su seguridad y eficacia, a sabiendas que una baja percepción sobre la utilidad de las mismas tendrá sin duda efectos negativos sobre la salud pública”.