Siglo y medio después del descubrimiento de la patología, el diagnóstico sigue siendo un reto en la esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple (EM) fue definida hace 150 años por los neurólogos franceses Vulpian y Charcot. Desde entonces, “los avances que se han producido en el conocimiento y evolución de distintos aspectos de la enfermedad son tantos y tan relevantes que merecía la pena recopilarlos por su contribución al estudio de la patología”, explica el doctor Juan José Ruiz Ezquerro, jefe de Sección del Servicio de Neurología del Complejo Asistencial de Zamora y coordinador del libro “EM Historia. La esclerosis múltiple a través de los tiempos”, patrocinado por Merck y presentado hoy en Madrid.

“Aunque se trata de una de las enfermedades en las que más se ha avanzado, queda por conocer lo más importante, que es la causa (o causas) que la originan”, señala el doctor Óscar Fernández,presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y prologuista de la obra. En esta misma línea, el doctor Manuel Arias, jefe de Sección del Servicio de Neurología del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, coordinador del Grupo de Estudio de Humanidades e Historia de la Neurología de la SEN y autor de uno de los capítulos, añade que “el otro gran reto al que nos enfrentamos los especialistas es frenar los síntomas y reparar las consecuencias del proceso degenerativo”.

Una ‘joya’ para la biblioteca de los neurólogos

Un total de 17 autores han participado en la elaboración de la obra, que comprende aspectos clínicos, epidemiológicos, etiopatogénicos, diagnósticos, pronósticos y terapéuticos, todos ellos tratados y desarrollados desde el punto de vista histórico. “Se ha logrado una gran coherencia y continuidad editorial. El resultado es un libro que revisa cómo se han ido desvelando los misterios de la enfermedad y qué personas lo han hecho posible”, apunta el presidente de la SEN. “Es una joya para la biblioteca de los neurólogos”.

“Existen numerosos tratados, protocolos y manuales que explican las pautas de actuación, los procedimientos diagnósticos y los tratamientos. Este libro profundiza en la visión histórica sobre cómo a lo largo de los años los diversos síntomas se han relacionado con la enfermedad y cómo se ha llegado a los tratamientos actuales”, asegura el doctor Ruiz Ezquerro.

El doctor Manuel Arias, por su parte, insiste en que, “como regla general, conocer la historia, la de los éxitos y los fracasos, orienta para abordar el futuro y no cometer los mismos errores. Mantiene la objetividad de los libros de Historia y abarca el ‘corpus’ de conocimiento sobre el resto de aspectos de la enfermedad”.

Los próximos 150 años

La incidencia de la esclerosis múltiple y su diagnóstico están aumentando en España. Los especialistas estiman que unos 45.000 pacientes en nuestro país padecen esta enfermedad de origen autoinmune. “El mayor conocimiento de los mecanismos que producen las lesiones nos está permitiendo desarrollar cada vez tratamientos más eficaces”, revela el doctor Fernández.

En este sentido, el doctor Arias añade que “en el horizonte cercano hay nuevos fármacos para las formas progresivas de la patología, huérfanas de tratamiento hasta la fecha. Por otra parte, pronto dispondremos de nuevos marcadores que permitirán un diagnóstico más certero y una predicción del curso evolutivo más temprano, hechos que favorecerán la elección del tratamiento más adecuado”.

El último de los apartados del libro está dedicado a analizar la evolución histórica de las diversas opciones terapéuticas utilizadas en la enfermedad, desde el abordaje de los brotes y los diferentes tratamientos sintomáticos hasta las opciones de terapias modificadores del curso de la enfermedad.

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica del sistema nervioso central, que incluye el cerebro, la médula espinal y los nervios ópticos. A pesar de que hoy en día no existe cura para la esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor con la ayuda de fármacos modificadores del curso de la enfermedad, que logran reducir el número, la frecuencia y la intensidad de los brotes y la cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el cerebro. En España, la prevalencia es de 100-125 pacientes de esclerosis múltiple por cada 100.000 habitantes. 

7 de cada 10 embarazadas no hacen un correcto seguimiento de su salud bucodental

Más del 90% de las mujeres se muestran preocupadas por el estado de su salud bucodental durante el embarazo, sin embargo, únicamente dos de cada 10 lleva un correcto seguimiento del estado de su salud bucodental, tal y como se señala el Estudio Sanitas de Salud Bucodental 2016. Así, sólo dos de cada 10 mujeres embarazadas acuden al dentista varias veces al año, cuando la recomendación es llevar un seguimiento constante durante la gestación para evitar la aparición de problemas dentales frecuentes como la gingivitis gestacional o del embarazo.

El 84% de las mujeres embarazadas, ocho puntos porcentuales más que en 2015, considera que el embarazo afecta a la salud bucodental, pero este grupo de población no lleva a cabo los cuidados recomendados por los especialistas. Del Estudio Sanitas de Salud Bucodental 2016 se desprende que menos de la mitad de las embarazadas se cepilla los dientes tres veces al día y menos del 6% emplea la seda dental después de cada comida.

“El seguimiento del estado de salud bucodental en las embarazadas es esencial, ya que así el especialista podrá recomendar cómo prevenir la aparición de problemas frecuentes como la gingivitis y cómo tratarlos para evitar complicaciones que puedan perjudicar al bebé”, comenta Patricia Zubeldia, odontóloga de la Dirección Asistencial de Sanitas Dental.

Los problemas más comunes en las embarazadas son la gingivitis, para seis de cada 10, las caries, para algo menos de la mitad, y los problemas con la dentadura, para el 16,9%. Cabe destacar la notable disminución de la gingivitis con respecto a los datos del Estudio de Salud Bucodental 2015, con 15 puntos porcentuales menos. Por otro lado, se ha producido un incremento de las caries, con un aumento de más de 16 puntos porcentuales. No obstante, también se dan otra serie de complicaciones propias del embarazo como las erosiones dentales, desgastes en la superficie de los dientes causados por los vómitos, la sequedad bucal y la halitosis, que se da 10 veces más en embarazadas en comparación con la población general.

Salud bucodental y salud general durante el embarazo

Nueve de cada 10 embarazadas consideran que existe una relación directa entre la salud bucodental y la salud general, no obstante, el 17,5% sólo acude al dentista cuando hay un problema y el 15% no incrementa la frecuencia con la que acude a su especialista debido a que no lo considera necesario.

“Está demostrado que las patologías bucodentales repercuten en la salud general, por motivos como la transmisión de bacterias al torrente sanguíneo”, comenta Patricia Zubeldia. Estudios de la SEPA (Sociedad Española de Periodoncia y Osteointegración) y otros como el de la Universidad Complutense de Madrid (ETEP, Etiología y terapéutica de las enfermedades periodontales) establecen una relación directa entre la enfermedad periodontal, los nacimientos prematuros y el bajo peso al nacer. “Estos informes establecen que la enfermedad periodontal estimula el incremento de los niveles de fluidos biológicos que pueden inducir el proceso del parto. Existen también trabajos científicos que sugieren que cuando la enfermedad periodontal empeora durante el embarazo, aumenta el riesgo de sufrir un parto prematuro”, explica la odontóloga Zubeldia.

Es esencial que las mujeres embarazadas acudan al dentista para evitar la aparición de estas patologías, en especial entre el cuarto y el sexto mes de gestación, antes de que la madre pueda presentar molestias en la consulta relacionadas con el embarazo. “Lo recomendable es realizar un chequeo tanto desde que la madre es consciente de que está embarazada, como en las diferentes fases o etapas del embarazo, lo que se debe complementar con una higiene bucodental intensificada que implique el cepillado y uso de hilo dental de forma regular, al igual que con una dieta equilibrada”, concluye Patricia Zubeldia.

  

DKV presenta MundiCare, un nuevo seguro ante enfermedades graves

Este nuevo producto garantiza protección financiera, acompañamiento y la búsqueda del mejor tratamiento disponible a nivel mundial

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 DKV Seguros ha presentado hoy su última innovación en seguros de salud: DKV MundiCare®. Se trata de un nuevo seguro ante enfermedades graves que garantiza protección financiera, acompañamiento y la orientación necesaria para recibir el mejor tratamiento disponible a nivel mundial ante una enfermedad grave sobrevenida.

Este producto es un complemento perfecto para garantizar tranquilidad total ante cualquier problema de salud grave, ya que en estas situaciones el bienestar familiar se ve amenazado no solamente por los problemas de salud, sino también a causa del exceso de gastos o la incertidumbre sobre el tratamiento, una situación que queda resuelta gracias al nuevo producto de DKV.

Este nuevo seguro cubre tratamientos como By Pass de arterias coronarias, reemplazo de válvulas del corazón, trasplantes de órganos de donante vivo y de médula, neurocirugía y tratamientos oncológicos, así como cobertura ante enfermedades neurodegenerativas.  

Novartis Access comparte un año de aprendizajes y anuncia un memorándum de entendimiento con Ruanda

Novartis ha anunciado hoy que Ruanda es el tercer país que ha firmado un memorándum de entendimiento con Novartis Access después de Kenia y Etiopía. Este acuerdo contribuye a la estrategia del gobierno ruandés de incrementar la inversión para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades no transmisibles (ENT). Los primeros envíos de productos de Novartis Access se prevén para principios de 2017.

El anuncio se hizo durante el evento para Mejorar la atención de los pacientes crónicos en países de renta bajacelebrado por Novartis Access y la Fundación Novartis. El encuentro reunió a expertos sanitarios, representantes gubernamentales, ONG e investigadores. Juntos exploraron formas de mejorar la atención de los pacientes que padecen enfermedades crónicas en países de renta baja.

Novartis Access es un portafolio de 15 medicamentos con o sin patente contra enfermedades crónicas clave que se ofrece a gobiernos y otras entidades sanitarias a 1 dólar por tratamiento al mes. Desde el lanzamiento del programa en septiembre de 2015, se han enviado más de 100.000 tratamientos mensuales a Kenia, Etiopía y Líbano*. Se han iniciado las actividades de capacitación para examinar y diagnosticar a personas con diabetes e hipertensión en Kenia, así como las conversaciones para introducir el programa en más de 10 países en tres continentes. Para sentar las bases de futuros lanzamientos en otros países, se han presentado solicitudes de registro de 312 productos ante las autoridades sanitarias de 19 países.

“Novartis se ha comprometido a ofrecer fármacos asequibles a personas de países de renta baja, aunque la asequibilidad es solo la punta del iceberg”, anunció Joseph Jimenez, CEO de Novartis. “Abordar las causas subyacentes de la mala salud a la escala necesaria en estos países exige que los gobiernos y ONG colaboren con las empresas para beneficiarse de la experiencia y los recursos del sector privado. No es solo recomendable, es fundamental.”

A pesar de los avances, en los 12 últimos meses han surgido varios retos. En concreto, la experiencia sobre el terreno muestra que la estrategia del portafolio requiere un cambio de enfoque sobre cómo obtienen medicamentos los países. Además, las listas nacionales de medicamentos esenciales no se actualizan periódicamente, lo que dificulta que los países compren medicamentos de Novartis Access. Por otra parte, los sistemas sanitarios de los países de renta baja suelen estar mal equipados para ofrecer tratamientos de calidad, ya que se ven limitados por la escasa inversión en infraestructuras, que conlleva escasez de clínicas y hospitales, poco personal médico, redes de distribución de medicamentos insuficientes y falta de profesionales sanitarios cualificados.

“Programas como Novartis Access pueden ayudar a cambiar el modo en que los pacientes abordan las enfermedades crónicas”, explicó el Dr. Jonathan Kiliko, Director de Servicio al Cliente de Mission for EssentialDrugs and Supplies. “El ciclo virtuoso de educación entre iguales empieza cuando los pacientes saben que un diagnóstico y un tratamiento temprano puede ayudarles a vivir bien muchos años. Empiezan a enseñarle al resto de la comunidad los beneficios de someterse a pruebas y tratamientos. Esto ya se ha visto con el VIH/SIDA y puede repetirse con las ENT”.

Como proyecto social innovador, Novartis Access ha recibido recientemente un reconocimiento a sus buenas prácticas en el Índice de Acceso a los Medicamentos 2016. Este índice mide los resultados de las 20 principales compañías farmacéuticas para mejorar el acceso a los medicamentos y la atención sanitaria en países en vías de desarrollo. Novartis se clasificó tercero en el índice, ascendiendo desde el cuarto puesto de 2014.

Gestionar las ENT es especialmente complejo en los países de renta baja, ya que se enfrentan a la doble carga sanitaria de las enfermedades infecciosas y las enfermedades crónicas. Cada año mueren en estos países veintiocho millones de personas por enfermedades cardiovasculares, diabetes, enfermedades respiratorias y cáncer, lo que representa casi el 75% de las muertes por ENT en todo el mundo.

La Comisión para mejorar la gestión de las listas de espera en Andalucía celebra su primera reunión de trabajo

La comisión para mejorar la gestión de las listas de espera en Andalucía, cuya creación responde a la aprobación el pasado 22 de septiembre de la Proposición no de Ley en el Pleno del Parlamento andaluz relativa a la misma, se ha constituido y ha celebrado su primera reunión de trabajo esta mañana en el Servicio Andaluz de Salud.

Esta comisión, tal como se establecía en la PNL, se ha constituido con anterioridad al 1 de diciembre, y está formada por profesionales del sistema sanitario público de diferentes servicios clínicos y provincias andaluzas, por profesionales del ámbito quirúrgico, pruebas diagnósticas y consultas externas, así como por representantes de sociedades científicas, del Consejo Andaluz de Colegios Médicos y del Consejo Andaluz de Enfermería.

Durante esta primera reunión, se han explicado los criterios de selección que se han seguido para incorporar a los miembros de la Comisión, ya sean procedentes del sistema sanitario como de las sociedades científicas. Así, se ha tenido en cuenta aquellas sociedades quirúrgicas, médicas y diagnósticas, y aquellas especialidades que presentan en la actualidad mayor demanda de pacientes.

Como coordinador y responsable de la Comisión, se ha elegido al director de la unidad de gestión clínica de Anestesiología y Reanimación del hospital Virgen del Rocío, Juan Luis López Romero, por ser un profesional de reconocido prestigio y por su dilatada experiencia.
La Comisión además podrá crear subgrupos de trabajo, a los cuales se podrán incorporar nuevos profesionales o miembros que la Comisión estime oportuno. Concretamente, durante esta primera sesión, ya se ha acordado la creación de dos subgrupos, uno para la mejora de las listas de espera quirúrgica, y otro para las consultas externas y pruebas diagnósticas.

El objetivo fundamental de la Comisión es plantear recomendaciones de mejora en las listas de espera, en aspectos de buenas prácticas y de elementos de gestión, de modo que se responda a la demanda asistencial en este ámbito, logrando la mayor satisfacción de los pacientes andaluces.

En cuanto a la metodología de trabajo, la Comisión contará con la colaboración de la Escuela Andaluza de Salud Pública como apoyo metodológico y a través de su plataforma virtual para compartir información y documentación.

Primeras líneas de actuación

Desde el primer momento la Comisión ha comenzado a trabajar y lo ha hecho realizando un análisis de los resultados y la evolución de las listas de espera en Andalucía durante los últimos años, y comparándolas con las del Sistema Nacional de Salud, tanto en lo que respecta a demora media como en el número de pacientes en espera x 1.000 habitantes.

Hay que destacar que las medias de espera andaluzas se encuentran entre las mejores a nivel nacional y Andalucía tiene la tasa de pacientes en lista de espera más baja del conjunto de comunidades autónomas. Sin embargo, el Gobierno andaluz sigue buscando márgenes de mejora para continuar cumpliendo los plazos establecidos y reducir los tiempos, y ésta es la principal razón de la existencia de la Comisión.

Asimismo, hay que resaltar que la normativa andaluza es la más garantista e incluye el mayor número de procedimientos quirúrgicos con un plazo máximo por Decreto, además de tener accesible y de forma detallada la situación por centros sanitarios, por provincias y a nivel regional en la web del Servicio Andaluz de Salud.

Cronograma

La Comisión, que se volverá a reunir en enero, ha acordado establecer un cronograma de trabajo, de modo que durante el segundo trimestre de 2017 se cuente con un documento consensuado que incorpore todas las propuestas para la gestión y mejora de las listas de espera en Andalucía. El plazo se ha establecido en función de la complejidad del ámbito de las listas de espera.

La Junta destinará 88 millones de euros en 2017 para las políticas de investigación e innovación en salud

La Junta de Andalucía destinará 88 millones de euros en 2017 para las políticas de investigación e innovación en salud. Así lo ha destacado el consejero, Aquilino Alonso, durante la inauguración de las 12 Jornadas Andaluzas Salud Investiga, quien ha recordado que el Gobierno andaluz “prioriza las políticas de I+i en Salud por parte de la Junta de Andalucía y esto se refleja en el incremento, año tras año, de los presupuestos dedicados a ellas”. Concretamente, en 2016 se destinaron 75,1 millones de euros y 72,6 en 2015.

El consejero ha destacado que con este presupuesto se pretende “consolidar los proyectos priorizados en el momento actual y emprender nuevas líneas estratégicas, gracias a la incorporación de personal investigador y técnico de apoyo; a la captación de talento internacional para el Programa Andaluz de Investigación Clínica; o a la ampliación de la Red de Institutos de Investigación Biomédica, con el Instituto de Cádiz”. De esta manera se “incentiva la generación de ingresos propios, de modo que dos tercios de las cuantías previstas proceden de convocatorias competitivas, ensayos clínicos y retornos de la actividad investigadora de los centros”.

Por tanto, ha anunciado que durante el próximo año se va a renovar la Iniciativa Andaluza de Terapias Avanzadas (2017-2021), se impulsará un Programa de Innovación en el Sistema Sanitario Público andaluz y, también, un Programa de Medicina Personalizada, a partir de los avances conseguidos en genética, genómica y terapia celular.

El máximo responsable de la sanidad pública ha insistido en que la “financiación de la investigación en Andalucía es realmente una inversión y no gasto” y ha resaltado que es una inversión que está “contribuyendo netamente a la sostenibilidad del Sistema Sanitario Público de Andalucía, a generar empleo de alta cualificación y a movilizar tejido empresarial, gracias al conocimiento generado por los equipos sanitarios andaluces”.

Los profesionales, el “verdadero motor” de la I+i

El consejero de Salud ha señalado que el “verdadero motor” del proyecto de I-i en Salud de Andalucía son los profesionales que han “optado por trabajar en la sanidad pública” y se ha referido al Programa de Desarrollo del Capital Humano de la Consejería como “inversión clave” ya que se trata de una iniciativa para consolidar el tejido investigador en el sistema sanitario público y orientar la actividad asistencial hacia la investigación. Concretamente, la Administración sanitaria ha destinado más de 24 millones de euros desde 2012 en facilitar que los profesionales del sistema sanitario público desempeñen proyectos en investigación, ya que reciben refuerzo para sus tareas clínicas. Andalucía ha sido la única comunidad autónoma que ha mantenido un programa de este tipo durante la época de crisis.

Con estas ayudas, y con las convocatorias de ayudas a la investigación biomédica y de ciencias de la salud a nivel andaluz, nacional e internacional, ya han sido 223 profesionales los se han beneficiado de acciones de intensificación, en 170 Unidades de Gestión Clínica.  

A estas acciones se suma el programa Nicolás Monardes, para la estabilización de investigadores de alto nivel y captar talentos en el sistema que permite el desarrollo de investigación traslacional de alto nivel vinculada a las Unidades de Gestión Clínica, y, por tanto, la incorporación directa de los resultados a la práctica clínica. Desde 2012, se han concedido 34 ayudas dentro de este programa, por valor superior a los ocho millones de euros.

1850 estudios clínicos activos

El titular de Salud ha señalado que el esfuerzo realizado en los diez últimos años se ha traducido en una “evolución de los indicadores de resultado en el Sistema Sanitario Público de Andalucía”. A 31 de octubre de 2016, hay 1850 estudios clínicos activos, de los cuales 418 son nuevos y 84 son independientes.

En el seno del sistema sanitario se han creado cinco unidades de investigación clínica en fases tempranas, espacios especializados destinados, concretamente, al desarrollo de ensayos clínicos en fase I y II (las primeras etapas de la investigación con un fármaco en pacientes sanos y enfermos). Estas unidades son fruto del compromiso de la Consejería de Salud con las investigaciones de este tipo de estudios, ya que estas etapas iniciales permiten ofrecer tratamientos innovadores en fases muy tempranas a pacientes con patologías que carecen de alternativa terapéutica. Las investigaciones en estas fases aportan, además, un destacado conocimiento científico ya que suelen arrojar resultados de gran valor para el desarrollo del proyecto. Andalucía ocupa la cuarta posición en número de unidades de fase I/II después de Madrid, Cataluña y Valencia

Además, en el campo de las terapias avanzadas, actualmente hay 24 ensayos clínicos en distintas fases de ejecución y en el ámbito de diversas patologías. Aquilino Alonso ha destacado que la realización de estudios clínicos en los centros sanitarios públicos está “facilitando el acceso a tratamientos innovadores a personas que ya no tienen otra opción terapéutica”.

Asimismo, se ha incrementado la producción científica y su impacto en un 21% entre 2012-2015, así como la participación en proyectos internacionales con la adquisición de 55 ayudas y los estudios clínicos realizados en centros sanitarios públicos.

En estos años, el SAS se ha incorporado de forma muy significativa a la primera línea de registro de patentes, siendo ya la quinta entidad española y la primera en el sector salud, según el Informe de la Agencia Española de Patentes, con 748 registros de propiedad intelectual e industrial desde 2009 y 475 registros entre 2012-2015. Asimismo, entre 2012 y 2015 se dado apoyo a la creación de 14 spin off constituidas por profesionales de la sanidad pública andaluza.

Asimismo se han cerrado 79 de acuerdos con empresas, que están permitiendo la explotación de las invenciones realizadas, así como el retorno de la inversión y la creación de 224 puestos de trabajo.

12 Jornadas Andaluzas Salud Investiga

Las 12 Jornadas Andaluzas Salud Investiga se han centrado en la internacionalización en la investigación clínica, las alianzas científicas y la transferencia de resultados. En torno a estas temáticas, se ha organizado una serie de ponencias que han comenzado con una conferencia inaugural a cargo de la directora general de Investigación y Gestión del Conocimiento de la Consejería de Salud, María Isabel Baena, quien ha dado a conocer  la evaluación que se ha realizado de la vigente Estrategia de la I+i en Andalucía en el periodo 2014-2018.

Este evento, de carácter gratuito, se concibe como un espacio para poner en valor la innovación en salud en Andalucía como motor económico y social y en él se destacarán algunos de los trabajos que se llevan a cabo en la actualidad con el fin de mejorar la calidad de vida de los ciudadanos.

Con un formato diseñado para el debate, el intercambio de opinión y la adquisición de conocimiento, las 12 Jornadas Salud Investiga comprenden tres sesiones informativas o mesas redondas y seis talleres-seminarios de carácter práctico. El primer espacio de intervenciones, denominado ‘Internacionalización de la investigación clínica’, se centrará en torno a las infraestructuras y proyectos europeos de investigación, con especial énfasis en el programa Horizonte 2020. En este sentido, tres ponentes abordarán diversos contenidos relacionados con esta temática como son: la captación de talento internacional al Programa Andaluz de Investigación Clínica, las características y aspectos prácticos a tener en cuenta en los ensayos clínicos y el ejemplo de una experiencia concreta en investigación clínica, todo ello en el ámbito de los proyectos europeos.  

En la segunda sesión se pondrá de manifiesto la importancia de las alianzas científicas en la investigación e innovación en salud. En este sentido dos investigadores que trabajan actualmente en proyectos colaborativos en Andalucía resaltarán el valor de los estudios realizados entre varios centros y redes. Cerrará esta mesa sobre alianzas científicas el Biobanco del SSPA, una iniciativa de la Consejería de Salud que mostrará su integración en sistemas y proyectos de investigación, como son la Plataforma de Recursos Biomoleculares y Bioinformáticos (PRB2) del Instituto de Salud Carlos III y el Banco Europeo de Células Madre Pluripotentes Inducidas (EbiSC).

‘Innovación y transferencia de resultados’ es el título del tercer y último bloque de ponencias. En él, el secretario general de Investigación, Desarrollo e Innovación en Salud de la Consejería de Salud, Ramón González, realizará un análisis de la situación actual de la innovación en Andalucía. Asimismo, dos investigadores compartirán sus vivencias y trabajo en sendos proyectos altamente innovadores que redundan en una mejor atención a los pacientes andaluces.  

Talleres y seminarios con finalidad práctica

Como en años anteriores, las 12 Jornadas Salud Investiga ofrecen una propuesta didáctica a los asistentes. La sesión de la tarde se dedicará a la realización de seminarios con temáticas de especial relevancia para los inscritos.

En seis seminarios simultáneos se profundizará en varios aspectos relacionados con la actividad investigadora y su desarrollo. La convocatoria de proyectos I+i en Atención Primaria del Servicio Andaluz de Salud ocupará uno de ellos, en el que se abordarán los puntos clave para la solicitud de estas ayudas. También en esta dirección, otro encuentro profundizará en las entidades que gestionan la investigación en salud en Andalucía: la Red de Fundaciones Gestoras de la I+i del SSPA. Sobre el desarrollo de la labor investigadora, la Biblioteca Virtual del SSPA versará sobre la publicación de resultados en revistas especializadas. Además, otros dos talleres tratarán la movilidad profesional y la evaluación de proyectos para presentarlos a las convocatorias de forma exitosa. Por último, los asistentes interesados en crear una idea innovadora en el ámbito de la salud encontrarán un estímulo para ello con la aplicación de la metodología ‘Design Thinking’.

La Sociedad de Reumatología de la Comunidad de Madrid celebra su XX Congreso

La Sociedad de Reumatología de la Comunidad de Madrid (SORCOM) celebra los días 1 y 2 de diciembre su vigésimo congreso en la sede del Comité Olímpico Español, con su presidente Alejandro Blanco Bravo como maestro de ceremonias, junto a la actual presidenta de SORCOM la doctora Ana Pérez Gómez.

Durante estos días se desarrollará un programa variado, completo y abierto a otras especialidades que comparten escenario clínico con la Reumatología. En este sentido, este año serán la Cardiología y la Anestesiología, con expertos en unidades de dolor, las especialidades invitadas a debatir sobre técnicas de imagen, tratamiento y aspectos puramente clínicos de distintas enfermedades reumatológicas.

La ciencia básica tendrá también su espacio con conferencias que tratarán de esclarecer dónde se encuentran a día de hoy prometedoras terapias como el trasplante de médula o el trasplante de heces. Otros temas que se desarrollarán a lo largo del congreso serán el presente y futuro de la terapia corticoidea en un debate dirigido en el que además se hará partícipe al público asistente, así como las implicaciones metabólicas de las enfermedades reumatológicas en una conferencia magistral.

En un plano menos científico se tratará sobre la relación con la industria farmacéutica y los conflictos de intereses de los profesionales, y el actual presidente de la Sociedad Española de Reumatología hablará sobre lo que han sido estos 20 años de congresos SORCOM.  También se presentarán comunicaciones orales y sesión de posters,entrega de becas MSD para ayudas a la investigación y apoyo a la publicación con el sponsor de Pfizer, además del premio a la figura institucional del año en la Reumatología madrileña.