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Binche,
municipio de Valonia, región del sur de Bélgica, celebra uno de los
carnavales más famosos y curiosos de Europa, cuyo origen se remonta a 700
años atrás. Reconocido en 2003 como Patrimonio Oral e Inmaterial de la
Humanidad por la Unesco, la fiesta destaca por la desfilada de 1.000 curiosos
personajes, los Gilles. Estos hombres tienen sus propias normas: solo
desfilan el Martes de Carnaval (Mardi Gras), no pueden salir de la ciudad de
Binche y solo pueden disfrazarse de este modo si residen en el municipio
durante cinco años o sus familias son oriundas de allí.
Durante ese martes, los Gilles, con sus máscaras de cera y trajes de intensos colores desfilan por la ciudad al son de los tambores, al tiempo que sostienen unos palos con los que agitan los espíritus malignos y arrojan naranjas a los espectadores. La desfilada de los Gilles pone el broche a unos preparativos que han estado en marcha durante meses. Durante este periodo, los trajes son cuidadosamente cosidos o restaurados a mano, los extravagantes sombreros con plumas de avestruz han sido desempolvados y hasta 1.000 hombres y niños locales han ensayado y practicado las estrictas normas que rigen el desfile. La tradición del Carnaval en Binche se remonta al siglo XIV, cuando hay constancia de la celebración de fiestas paganas. Sin embrago, la figura de los Gilles, con sus locos disfraces, tiene un origen más tardío, aunque sigue sin saberse cómo surgen. Una de las teorías más extendidas defiende que el desfile de Carnaval y sus curiosos protagonistas fueron una idea de María de Hungría, dirigente de los Países Bajos en 1549. Ese año, la regente quiso impresionar a su hermano, el emperador Carlos V y I de España, con una fiesta inspirada en los gobernantes del imperio inca, que estaban siendo conquistados por la corona española. Seducidos por ello, los habitantes de la ciudad quisieron imitar las indumentarias que vieron en sus mandatarios colocándose plumas en la cabeza y ataviándose con vestidos multicolores. El traje de Gille consiste en una blusa de yute y pantalones decorados con 150 motivos (estrellas, leones y coronas) en fieltro negro, amarillo y rojo. Al vestir el gille, la blusa se "rellena" con paja en la parte delantera y trasera, rematada con una campana en el pecho. En la cintura, lleva un cinturón de lana roja y amarilla, montado sobre lienzo, llamado "apertintaille" y compuesto de campanas de cobre. Situada 60 kilómetros al sur de Bruselas, Binche cuenta con una población media de 30.000 personas. A parte del Carnaval, el municipio tiene otros encantos como el Campanario de Binche, Patrimonio Mundial de la Unesco. Esta torre está coronada por un bulbo barroco que alberga un carillón (varias de sus campanas datan del s. XVI). Los escudos de armas de Carlos V y de su hermana María de Hungría adornan el edificio. |
Diario digital con noticias de actualidad relacionadas con el mundo de la salud. Novedades, encuestas, estudios, informes, entrevistas. Con un sencillo lenguaje dirigido a todo el mundo. Y algunos consejos turísticos para pasarlo bien
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27 February 2019
Viajes : Los Gilles, protagonistas de uno de los carnavales más curiosos de Europa
La SEC y la FEC urgen a tomar medidas en la infancia para frenar la prevalencia de la enfermedad cardiovascular adulta
En España, el 23,8% de la población infantil y juvenil tiene sobrepeso
y el 10,3% padece obesidad. Además, menos de la mitad de los niños y
adolescentes en España realiza la actividad física diaria recomendada por la
OMS: al menos 60 minutos de actividad moderada y/o vigorosa
A pesar de las desfavorables cifras, la calidad nutricional de la
comida servida en los comedores escolares, aunque ha mejorado, sigue acusando
de escasa presencia de verduras, exceso de alimentos cárnicos y precocinados
que requieren su preparación en fritura
Asimismo, con la LOMCE, la asignatura de Educación Física ha dejado de
ser parte del bloque de las generales, por lo que cada comunidad autónoma e
incluso cada institución establece su carga horaria, dando lugar a grandes
desigualdades entre regiones
Preocupados por la situación actual y las inevitables consecuencias
que esto acarreará en la progresión de la enfermedad cardiovascular en el
futuro, la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y la Fundación Española del
Corazón (FEC) han presentado hoy el informe “Riesgo cardiovascular desde la
infancia”, un documento de consenso elaborado por especialistas en cardiología,
alimentación y deporte
En el informe, se analizan los factores de riesgo cardiovascular que
se inician en la niñez y se proponen seis medidas clave a tomar con inmediatez
para cuidar de la salud cardiovascular de los adultos del mañana
La Sociedad Española de
Cardiología (SEC) y
la Fundación Española del
Corazón (FEC) han
presentado hoy el informe “Riesgo cardiovascular desde la infancia”, un
documento de consenso en el que un grupo de expertos especialistas en
cardiología, alimentación y deporte analizan el entorno
escolar y los hábitos alimentarios y deportivos de la población infantil. El
texto recoge diferentes propuestas de actuación, con el fin de mejorar
la salud cardiovascular futura de la población, a través de medidas dirigidas a
los menores españoles.
“No se trata de una guía con consejos para llevar una infancia más
cardiosaludable, sino que en este documento se realiza una valoración de la
situación actual, qué hábitos pueden repercutir negativamente en el desarrollo
del niño y qué iniciativas deberían ponerse en marcha si queremos evitar que,
en un futuro, los más pequeños tengan un mayor riesgo de padecer enfermedades o
sufrir un evento cardiovascular”, ha enfatizado el Dr. Carlos Macaya, presidente
de la FEC.
Según estimaciones obtenidas en el Estudio Nutricional de la Población
Española 2018 (Estudio ENPE), a partir de los criterios del IOTF-2000
(International Obesity Task Force), un 23,8% de la población infantil y
juvenil tiene sobrepeso y un 10,3% obesidad en España. El incremento de
estas enfermedades viene explicado por el consumo de alimentos procesados, con
alto contenido en azúcar y grasas saturadas, en las dietas de los niños o el
sedentarismo. “Partiendo de este contexto, y tras un análisis de la
situación actual, los expertos han coincidido en la necesidad de impulsar una
serie de medidas que ayuden a la protección cardiovascular de los menores
españoles”, ha explicado el Dr. Manuel Anguita, presidente de la
SEC.
Aunque las enfermedades cardiovasculares suelen desarrollarse en la
edad adulta, los factores de riesgo cardiovascular empiezan a estar presentes
en la infancia. “La obesidad, la inactividad física, el colesterol elevado,
la hipertensión arterial y el tabaquismo son factores de riesgo cardiovascular
evitables, es decir, que se podrían prevenir siguiendo hábitos de vida
saludables, a través de una correcta alimentación y la práctica de ejercicio de
manera regular”, ha explicado el Dr. Ignacio Ferreira, coordinador
del informe, miembro del Comité Ejecutivo de la SEC y editor jefe de la Revista
Española de Cardiología.
Para desarrollar este documento, los expertos han analizado la
actividad física y alimentación de los menores en el entorno escolar. Entre las
principales conclusiones obtenidas destaca, por un lado, que el sedentarismo
se encuentra en niveles superiores a los deseables, pues menos de la mitad
de los niños y adolescentes en España realizan, al menos, 60 minutos de
actividad con una intensidad moderada y/o vigorosa a lo largo del día, según el
“Informe 2016: Actividad física en niños y adolescentes en España”.
Por otro lado, aunque la información disponible pone de manifiesto que
la oferta alimentaria en los comedores escolares ha evolucionado de forma
positiva, quedan aún muchos aspectos por mejorar desde el punto de vista
nutricional. “El modelo actual repercute en la calidad nutricional
de la comida servida en los comedores escolares, con una escasa presencia
de verduras por debajo de lo deseable, exceso de alimentos del grupo de carnes
y derivados y de alimentos precocinados que requieren su preparación en
fritura”, ha manifestado el Dr. Ferreira durante su intervención.
Seis medidas y un sello de calidad
Los expertos presentes en el informe “Riesgo cardiovascular desde
la infancia” proponen seis medidas, relacionadas con el ejercicio físico y
la alimentación, y un sello de calidad como reconocimiento a los centros
escolares que fomenten la actividad física, la educación nutricional y apuesten
por la calidad de sus menús escolares.
“Los expertos recomendamos incluir una hora diaria más de actividad
física a la semana en Educación Infantil y Primaria, ya que no solo
contribuye al desarrollo físico y mental del niño, sino que también fomenta la
sociabilización de los pequeños”,
ha explicado el Dr. Emilio Luengo, especialista en Cardiología, miembro
del Consejo de Expertos del área de Actividad Física de la FEC y miembro de la
Sociedad Española de Medicina del Deporte. Otra manera de aumentar las horas de
actividad física de los niños es mediante la apertura de los centros
educativos durante los fines de semana y festivos para actividades
deportivas de los alumnos.
Asimismo, se apuesta por centros escolares “multideporte”, es
decir, institutos y colegios que oferten la práctica de deportes diferentes
entre sus alumnos. “Un entorno ‘monocultivo’ entraña un riesgo
importante, ya que los poco dotados para una actividad en concreto pueden
sentirse frustrados y aislarse de la práctica deportiva y de sus compañeros”,
ha indicado el Dr. Luengo. Además, es importante conseguir que el recreo
de los más pequeños sea “activo”, en el que se promuevan las actividades
físicas para que los alumnos puedan desconectar y afianzar los conocimientos
adquiridos durante las clases.
El Dr. Javier Aranceta, presidente del Comité Científico de la
Sociedad Española de Nutrición Comunitaria (SENC), presidente de la Real
Academia de Medicina del País Vasco, vicepresidente de la Academia Española de
Nutrición (AEN) y miembro del Consejo de Expertos del área de Nutrición de la
FEC, ha explicado, durante la presentación del informe, las medidas relativas a
la alimentación. Una de las propuestas se centra en mejorar la gestión y la
calidad de la oferta alimentaria y disminuir el despilfarro de alimentos,
siguiendo los criterios de sostenibilidad medioambiental en la organización de
los menús escolares.
Por otro lado, se aconsejan evitar
las máquinas dispensadoras de alimentos en los colegios e institutos, ya que
estas suelen contener alimentos procesados, con alto contenido en azúcar y
grasas saturadas. “Para asegurar la calidad de los alimentos consumidos
durante el horario escolar, es necesario sustituir las máquinas de “vending”
por otras con alimentos saludables: agua, fruta o lácteos”, ha
manifestado el Dr. Aranceta.
Por último, la FEC propone la
creación de un sello de calidad que, tras la determinación de una serie
de criterios, podrá ser concedido a los centros escolares que cumplan ciertas
características relacionadas con la promoción de la actividad física, la
educación nutricional y la calidad de la alimentación servida en el centro.
Expertos en cáncer de mama reiteran la importancia de la subclasificación de estos tumores para un mejor abordaje de la patología
El primer
evento regional del año del grupo académico de investigación clínica en cáncer
de mama SOLTI ha sido el Scientific Outreach ‘Avances en la biología del cáncer
de mama: el impacto en la clínica’ en el que se han dado cita numerosos
especialistas para hablar de los principales avances que se han producido en
los últimos 12 meses en torno a este tumor, analizar en qué punto se encuentra
la investigación traslacional y actualizar los estudios más relevantes llevados
a cabo por SOLTI y que se encuentran actualmente en fase de
reclutamiento.
La Dra. Eva Ciruelos, presidenta de SOLTI,
coordinadora del evento y oncóloga médica en el Hospital Universitario 12 de
Octubre de Madrid, ha inaugurado el encuentro y ha ofrecido una charla en la
que se ha hablado de la expresión génica en los tumores de cáncer de mama,
remarcando la importancia de conocer esta información para hacer una
correcta subclasificación de la patología, más allá de los grupos clásicos en
los que se divide el cáncer de mama —luminal, triple negativo y HER2—.
“En SOLTI tenemos amplia experiencia en
investigación molecular y en la subclasificación de estos grupos en subtipos
intrínsecos basados en la expresión de un perfil genético determinado mediante
un tecnología llamada Nanostring, que nos está permitiendo identificar a grupos
de pacientes con un comportamiento parecido que responden de una forma
determinada a fármacos. Esta hipótesis nos ha permitido diseñar diferentes
estudios prospectivos, donde los pacientes son seleccionados con base en esta
expresión genética. De hecho, en 2019 se van a iniciar tres estudios con esta
nueva clasificación basada en el subtipo intrínseco”, ha subrayado la
oncóloga.
Ya que otra de las cuestiones de plena
actualidad en Oncología Médica es el uso de fármacos inmunoterápicos para el
tratamiento del cáncer, las doctoras Dra. Valentina Boni, especialista del
Centro Integral Oncológico Clara Campal de HM Hospital Sanchinarro, y la Dra.
Ana Belén Enguita, del Hospital Universitario 12 de Octubre, ambos en Madrid,
han abordado esta cuestión en sus respectivas ponencias.
“La inmunoterapia es algo que ha tenido una
gran repercusión en cáncer de mama en general y en algunos tumores en
particular como pulmón, melanoma y los genitourinarios. No obstante, a finales
de 2018 hemos tenido la primera publicación de un estudio de registro de fase 3
donde se demuestra que la combinación de un tratamiento con inmunoterapia
(pembrolizumab) a la quimioterapia en pacientes de fenotipo triple negativo o,
al menos, en un grupo concreto —aquellos que expresan un marcador llamado
PDL1— funciona reduciendo el riesgo de progresión de una forma muy
significativa”, ha explicado la presidenta de SOLTI al respecto y ha precisado
que la Dra. Enguita ha concretado cómo seleccionar a estos pacientes y
cómo hacer la determinación de PDL1 para así tener los mejores candidatos a
estos tratamientos.
Por
su parte, Patricia Villagrasa, directora científica de SOLTI, ha presentado el
portfolio de los ensayos clínicos actualmente en marcha destacando el peso de
las colaboraciones internacionales “gracias al impulso que hacemos desde SOLTI
a las propuestas de ensayo de nuestros investigadores, en un futuro próximo
podremos ofrecer a más pacientes la oportunidad de recibir tratamientos
innovadores ya que cada vez tenemos mejor conocimiento de la biologia de sus
tumores”
El tercer bloque del Scientific Outreach se
ha centrado en los fármacos inhibidores de PI3K y en cómo determinar la
sensibilidad al tratamiento con estos en las pacientes con cáncer de mama. Así,
el Dr. Fernando Moreno, del Hospital Universitario Clínico San Carlos (Madrid),
y la Dra. Valentina Gambardella, del Instituto de Investigación Sanitaria
INCLIVA, de Valencia, han expuesto los datos más recientes que ha habido con
inhibidores de PI3K en el cáncer de mama de fenotipo luminal.
“Concretamente, el estudio SOLAR-1 ha dado
la primera indicación en un inhibidor de PI3K alfa-específico llamado alpelisib
en pacientes con cáncer de mama con receptor hormonal positivo y HER-2 negativo
(HR+/HER2-) que tienen mutaciones en PI3K. El Dr. Moreno ha ofrecido datos
clínicos y la Dra. Gambardella los datos de selección molecular que permiten
saber qué pacientes portan esas mutaciones y por tanto son candidatas a estos
fármacos”, ha advertido la Dra. Ciruelos.
Para concluir, el Dr. Miguel Quintela, del
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha abordado los modelos
de investigación en cáncer de mama. En concreto, ha contado cuál es la
metodología más novedosa que están utilizando los investigadores básicos en el
estudio del cáncer de mama como muestras de sangre, Patient Derived xenografts
(PDx) —tumores implantados en modelos animales—, u organoides —estructuras en
tres dimensiones de células que se organizan entre sí y se asemejan a los
órganos reales—.
Al respecto, la coordinadora del Scientific
Outreach ha concluido que recientemente se están publicando cada vez más
resultados sobre la utilización de organoides para el estudio del cáncer y,
sobre todo, para explorar la sensibilidad o respuesta a fármacos en modelos in
vitro.
Más de un 90% de los pacientes con enfermedades raras no cuentan con tratamientos específicos para su enfermedad
Mañana, 28 de febrero, se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, una fecha dedicada a concienciar sobre las dificultades a las que se enfrenta un 6-8% de la población por padecer alguna de las aproximadamente 7.000 enfermedades catalogadas como enfermedad rara.
Denominadas “raras” por tener –individualmente- una prevalencia menor a 5 casos por cada 10.000 habitantes, en España se calcula que unos 3 millones de personas parecen alguna de estas enfermedades que, aunque caracterizadas por su diversidad y heterogeneidad, tiene muchos aspectos en común. “Son enfermedades complejas, generalmente con un debut precoz – más del 50% se manifiestan en menores de dos años-, en muchos casos no cuentan con un tratamiento específico y /o efectivo, y además suelen ser enfermedades que generan consecuencias graves y discapacitantes para los pacientes, con altas cifras de morbilidad y mortalidad. Asimismo, suelen tener un origen genético y las más frecuentes son aquellas que afectan al sistema nervioso”, explica el Dr. Jorge Matias-Guiu Guía, Coordinador del Grupo de Estudio de Neurogenética y Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Y es que se estima que al menos un 45% de las enfermedades raras tienen un origen neurológico -algunos estudios han llegado a apuntar al 80%- y, en aquellas que no lo son, más del 50% presentan manifestaciones neurológicas.
Cada semana se describen cinco nuevas enfermedades raras en el mundo y aunque se estima que el 80% de las enfermedades raras son de origen genético, los genes responsables de estas patologías solo se conocen en algo más del 50% de los casos. “Por lo tanto, estamos hablando de que alrededor de 3.000 enfermedades no cuentan aún con una patogénesis molecular definida. Un aspecto que sin duda, hace que tanto su diagnóstico como su tratamiento sea complejo en muchos casos”, señala el Dr. Jorge Matías-Guiu.
Actualmente, el tiempo medio para el diagnóstico de una enfermedad rara es de aproximadamente cinco años, llegando a ser superior a los 10 años en un 20% de los casos. Además, en este proceso, hasta un 50% de los pacientes reciben al menos un diagnóstico incorrecto. Por otra parte, el 47% de las personas con enfermedades poco frecuentes no disponen de ningún tipo de tratamiento y menos de un 10% cuentan con un tratamiento específico para su enfermedad.
“Desde la Sociedad Española de Neurología consideramos esencial potenciar la investigación en enfermedades raras, tanto desde el punto de vista epidemiológico, que permitiría una mejor planificación de recursos de acuerdo a las necesidades de los pacientes, como de la investigación clínica, básica y traslacional con el objetivo de buscar mejores técnicas diagnósticas y tratamientos, así como conseguir avanzar en terapias como la terapia celular y la medicina regenerativa, que son una vía para proporcionar soluciones terapéuticas a situaciones que carecen de tratamiento en la actualidad”, destaca el Dr. Jorge Matías-Guiu.
Teniendo en cuenta que el 85% de las enfermedades raras son crónicas, que el 65% son graves e invalidantes y en casi un 50% de los casos, afectan el pronóstico vital del paciente, las enfermedades raras generan una considerable carga familiar y social, además de que cada vez tienen un mayor impacto en la sociedad y los sistemas sanitarios. “Se hace pues necesario mantener y mejorar las estructuras y los instrumentos necesarios para el desarrollo de la investigación en estas enfermedades, así como potenciar una atención integral y coordinada a través de servicios multidisciplinares adecuadamente dotados, teniendo en cuenta que, en muchas ocasiones, las necesidades de las personas que padecen enfermedades raras han de ser cubiertas en distintos ámbitos profesionales, sanitarios y no sanitarios”, señala el Dr. Jorge Matías-Guiu. Porque, en este momento, el 75% de los pacientes presenta algún grado de dependencia, más del 80% discapacidad física y/o emocional y el 50% de los afectados precisan de ayuda para la vida diaria.
“Actualmente y a la espera de que la investigación en enfermedades raras consiga impulsarse, para conseguir reducir la discapacidad asociada a las enfermedades raras se ha de profundizar en dos aspectos esenciales: la detención precoz de estas enfermedades, para que los pacientes puedan acceder a las opciones terapéuticas oportunas y tratar de evitar posibles secuelas; y con la prevención, facilitando el acceso a pruebas de diagnóstico genético y consejo genético”, concluye el Dr. Jorge Matías-Guiu.
Denominadas “raras” por tener –individualmente- una prevalencia menor a 5 casos por cada 10.000 habitantes, en España se calcula que unos 3 millones de personas parecen alguna de estas enfermedades que, aunque caracterizadas por su diversidad y heterogeneidad, tiene muchos aspectos en común. “Son enfermedades complejas, generalmente con un debut precoz – más del 50% se manifiestan en menores de dos años-, en muchos casos no cuentan con un tratamiento específico y /o efectivo, y además suelen ser enfermedades que generan consecuencias graves y discapacitantes para los pacientes, con altas cifras de morbilidad y mortalidad. Asimismo, suelen tener un origen genético y las más frecuentes son aquellas que afectan al sistema nervioso”, explica el Dr. Jorge Matias-Guiu Guía, Coordinador del Grupo de Estudio de Neurogenética y Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Y es que se estima que al menos un 45% de las enfermedades raras tienen un origen neurológico -algunos estudios han llegado a apuntar al 80%- y, en aquellas que no lo son, más del 50% presentan manifestaciones neurológicas.
Cada semana se describen cinco nuevas enfermedades raras en el mundo y aunque se estima que el 80% de las enfermedades raras son de origen genético, los genes responsables de estas patologías solo se conocen en algo más del 50% de los casos. “Por lo tanto, estamos hablando de que alrededor de 3.000 enfermedades no cuentan aún con una patogénesis molecular definida. Un aspecto que sin duda, hace que tanto su diagnóstico como su tratamiento sea complejo en muchos casos”, señala el Dr. Jorge Matías-Guiu.
Actualmente, el tiempo medio para el diagnóstico de una enfermedad rara es de aproximadamente cinco años, llegando a ser superior a los 10 años en un 20% de los casos. Además, en este proceso, hasta un 50% de los pacientes reciben al menos un diagnóstico incorrecto. Por otra parte, el 47% de las personas con enfermedades poco frecuentes no disponen de ningún tipo de tratamiento y menos de un 10% cuentan con un tratamiento específico para su enfermedad.
“Desde la Sociedad Española de Neurología consideramos esencial potenciar la investigación en enfermedades raras, tanto desde el punto de vista epidemiológico, que permitiría una mejor planificación de recursos de acuerdo a las necesidades de los pacientes, como de la investigación clínica, básica y traslacional con el objetivo de buscar mejores técnicas diagnósticas y tratamientos, así como conseguir avanzar en terapias como la terapia celular y la medicina regenerativa, que son una vía para proporcionar soluciones terapéuticas a situaciones que carecen de tratamiento en la actualidad”, destaca el Dr. Jorge Matías-Guiu.
Teniendo en cuenta que el 85% de las enfermedades raras son crónicas, que el 65% son graves e invalidantes y en casi un 50% de los casos, afectan el pronóstico vital del paciente, las enfermedades raras generan una considerable carga familiar y social, además de que cada vez tienen un mayor impacto en la sociedad y los sistemas sanitarios. “Se hace pues necesario mantener y mejorar las estructuras y los instrumentos necesarios para el desarrollo de la investigación en estas enfermedades, así como potenciar una atención integral y coordinada a través de servicios multidisciplinares adecuadamente dotados, teniendo en cuenta que, en muchas ocasiones, las necesidades de las personas que padecen enfermedades raras han de ser cubiertas en distintos ámbitos profesionales, sanitarios y no sanitarios”, señala el Dr. Jorge Matías-Guiu. Porque, en este momento, el 75% de los pacientes presenta algún grado de dependencia, más del 80% discapacidad física y/o emocional y el 50% de los afectados precisan de ayuda para la vida diaria.
“Actualmente y a la espera de que la investigación en enfermedades raras consiga impulsarse, para conseguir reducir la discapacidad asociada a las enfermedades raras se ha de profundizar en dos aspectos esenciales: la detención precoz de estas enfermedades, para que los pacientes puedan acceder a las opciones terapéuticas oportunas y tratar de evitar posibles secuelas; y con la prevención, facilitando el acceso a pruebas de diagnóstico genético y consejo genético”, concluye el Dr. Jorge Matías-Guiu.
26 February 2019
Quirónsalud Málaga realiza la biopsia de próstata por fusión, la técnica más innovadora y precisa en la detección del cáncer de próstata
El cáncer de
próstata es el tumor maligno más frecuente entre los hombres y el
tercero con mayor mortalidad. Uno de cada tres hombres padecerá cáncer de
próstata alguna vez en su vida, con una incidencia en nuestro país de más de
27.000 nuevos casos cada año. Además, “no hay que olvidar que el cáncer de próstata es una enfermedad
silente, que cursa sin síntomas en la mayoría de los casos, pero que también
tiene una alta tasa de curación si se detecta a tiempo y se diagnostica
rápidamente”, comenta el doctor José Ángel Gómez Pascual, Jefe del Servicio de Urología del Hospital
Quirónsalud Málaga. Esto hace “imprescindible la
utilización de las últimas tecnologías y la correcta y eficiente combinación de
todas las herramientas disponibles para el diagnóstico exacto de la enfermedad,
como es el caso de la biopsia de próstata por fusión que hemos puesto en
marcha en nuestro servicio de Quirónsalud Málaga”, continúa.
Biopsia de próstata por fusión
El Servicio de Urología del
Hospital Quirónsalud de Málaga, liderado por el Dr. Gómez Pascual, emplea la
biopsia de próstata por fusión de imagen mediante resonancia y ecografía, “la tecnología más moderna disponible
actualmente para el diagnóstico
precoz y avanzado del cáncer de próstata”.
Hoy día se utilizan diferentes
métodos diagnósticos para valorar si un varón puede tener un cáncer de
próstata. El diagnóstico precoz del cáncer de próstata depende, en gran medida,
de la determinación en sangre del antígeno
prostático específico (PSA) y del tacto rectal. Ambas pruebas no son específicas y un resultado
sospechoso de cualquiera de las dos aconseja siempre la realización de una
biopsia de próstata para descartar o no la existencia de un cáncer. “La biopsia
la próstata consiste en obtener pequeñas muestras de tejido microscópico de la
glándula para saber con precisión si el crecimiento prostático es benigno o
existen células cancerígenas”, explica el jefe de servicio de urología de
Quirónsalud.
Hasta ahora, tras la realización
de una primera exploración con tacto rectal y PSA, si el urólogo sospechaba la
presencia de un tumor, se indicaba la realización de una biopsia clásica a ciegas o intuitiva, es decir, sin tener conocimiento
ni orientación de dónde podría estar el tumor y, por tanto, obteniendo la
biopsia sin tener en cuenta las zonas sospechosas que la resonancia de próstata
suele indicar. El urólogo advierte que un diagnóstico impreciso conlleva una
serie de problemas a la larga. El primero y trascendental es “no detectar el
cáncer existente, dado que el tejido extraído durante la biopsia puede no ser
de la zona donde se encuentra el tumor. Esto desemboca en que el porcentaje de falsos negativos puede llegar
a ser de un 30%. Esto quiere decir que no se detectan
uno de cada tres cánceres que se biopsian con la técnica clásica tradicional”.
Además, si cuando pase un tiempo hay otros parámetros que siguen indicando la
presencia de un tumor (como un PSA elevado o creciente), será necesaria la
repetición de la biopsia, aumentando el riesgo de infecciones y sangrado.
La RMNmp (Resonancia Multiparamétrica de próstata) empleada indica la zona
de la próstata que mayor probabilidad tiene de albergar el tumor. Según el Dr.
Gómez Pascual, “con la Resonancia
Multiparamétrica podemos valorar tanto la necesidad de una biopsia
de próstata como, en el caso de tener que realizarla, el área en la que hay que
dirigir la toma de muestras, y aquí es donde entra la biopsia por fusión como herramienta clave diagnóstica de los
últimos tiempos, al permitir ajustar el nivel de detección del cáncer de
próstata más allá del 95%. De
todas las herramientas diagnósticas disponibles, la biopsia por fusión es la que arroja la información más definitiva”.
El dato clave, apunta el jefe de
urología de Quirónsalud Málaga, es que las biopsias de próstata guiadas por fusión de RMN y ecografía “permiten diagnosticar un 30% más de cánceres
agresivos, que hubieran pasado desapercibidos por la biopsia
clásica”. La Resonancia Magnética Nuclear (RMNmp) ha revolucionado así el
diagnóstico del cáncer de próstata, al ofrecer mucha más resolución que la
ecografía.
Ventajas de este procedimiento
En la actualidad, la biopsia por fusión es el procedimiento más eficaz para el diagnóstico del cáncer de
próstata en pacientes que tienen lesiones sospechosas de malignidad,
en pacientes rebiopsiados cuyos análisis de sangre indican un incremento
del marcador PSA, y sobre
quienes la biopsia prostática transrectal convencional no ha logrado detectar
el tumor.
Además, “esta prueba evita
problemáticas habituales en la biopsia prostática convencional: disminuye las
infecciones y permite llegar a zonas de próstata de difícil acceso, en especial
la parte anterior de la glándula,
donde pueden existir tumores de comportamiento agresivo y de peor pronóstico,
que a veces se suelen diagnosticar tarde y en estado avanzado”, puntualiza el
especialista.
El diagnóstico obtenido en esta
novedosa técnica permitirá derivar al paciente a tratamientos focales o
intervenciones quirúrgicas específicas, como la prostatectomía radical laparoscópica tridimensional (3D) o la Cirugía
Robótica con el sistema Da Vinci, ambos procedimientos considerados
mínimamente invasivos y que ofrecen mayor precisión en los resultados tras la
cirugía en aspectos como la conservación de la erección y de la continencia
urinaria.
25 February 2019
Mantener niveles óptimos de vitamina D, clave para reducir el riesgo de fractura osteoporótica en la mujer
“El
control de unos adecuados niveles plasmáticos de vitamina D se ha relacionado,
en muchos estudios clínicos, con reducción significativa del riesgo de fractura
osteoporótica en la mujer”. Esta es una de las principales conclusiones que la doctora Carmen
Pingarrón Santofimia, jefe de Servicio de Ginecología y Oncoginecología del
Hospital Quironsalud San José, ha expuesto a lo largo de su
ponencia ‘Hormona
D: importancia en la salud de la mujer’, en el marco de la XIX Edición de SAMEM,
el Encuentro Nacional de Salud y Medicina de la Mujer,
celebrado en Madrid.
En
algunos estudios, el riesgo de sufrir una fractura relacionada con osteoporosis
para una mujer de 50 años en el tiempo que le resta de vida, se estima próximo
al 50%. Tomar medidas que mejoren el estilo de vida, así como tratamientos
precisos de forma individualizada, pueden disminuir aún más este riesgo. En
este sentido, es importante mantener en la mujer niveles adecuados de 25-OH-D
(entre 30 y 65 ng/ml), niveles que están directamente relacionados con la
disminución del riesgo de fracturas. Estas influyen, en gran medida, en la
calidad de vida y suponen un riesgo real de fallecimiento, ya que, en España,
la mortalidad entre las mujeres que se fracturan la cadera oscila entre el 14%
y el 36%.
Además,
durante la menopausia, el déficit de vitamina D se asocia también con déficit
de función muscular, lo que puede aumentar la tasa de caídas y fracturas. En
mujeres postmenopáusicas la prevalencia de deficiencia de vitamina D es
superior al 60%, alcanzando hasta el 84% si consideramos los niveles de
insuficiencia.
A la hora de hablar de los tratamientos disponibles para
paliar la insuficiencia de vitamina D en el organismo, surgen distintas
opiniones en relación a la cantidad diaria que se debe administrar y en qué
forma activa. “En general me parece muy eficaz el uso del calcifediol y su
presentación en cápsulas blandas. De esta manera se aumenta la adherencia al
tratamiento por su comodidad. Además, son fáciles de llevar y la posología está
bastante bien establecida en función del grado de déficit”, subraya la jefe
de Servicio de Ginecología y Oncoginecología del Hospital Quironsalud San José.
Organizada
por el Centro Médico Instituto Palacios, SAMEM es una reunión científica
multidisciplinar que se ha convertido en los últimos años en el foro científico
de referencia sobre la salud de la mujer en España y que tiene el propósito de
dar a conocer todas las novedades y actualizaciones que se produzcan en materia
de diagnóstico, tratamiento y conceptos, al tiempo que pretende aunar los
criterios de las diferentes sociedades científicas y analizar los protocolos en
el campo de la salud femenina.
La importancia de la
vitamina D en todas las etapas de la vida de la mujer
En
palabras de la doctora Pingarrón,
“existen numerosos estudios que demuestran la importancia de mantener niveles
óptimos de vitamina D en todas las etapas de la vida de la mujer, desde la
infancia y la adolescencia, pasando por la edad fértil, el embarazo y la
menopausia”.
Según
la especialista, en cada una de estas etapas, el déficit de vitamina D afecta
de manera distinta. Durante la infancia, el déficit puede provocar raquitismo y
osteomalacia; mientras que en la adolescencia se necesitan niveles adecuados
para tener un correcto reparto de la grasa corporal y mantener niveles
correctos de ferritina. Durante la edad fértil de la mujer, su déficit puede
conllevar alteraciones metabólicas, como puede ser el síndrome de ovario
poliquístico (SOP). En mujeres que se encuentran en procesos de fertilidad, sus
niveles de vitamina D se relacionan con la calidad de los ovocitos y con la
receptividad endometrial para la implantación. En el embarazo, el déficit en la
madre se asocia con patologías como la diabetes gestacional, la preeclamsia o
la anemia. En bebés neonatos se vincula a pesos más bajos al nacer y tallas más
cortas, aunque se necesitan más estudios clínicos que avalen con mayor
evidencia todas estas funciones en la mujer.
La
vitamina D, no tanto una vitamina sino más bien una hormona
Está generalizado el uso del término “vitamina D”, cuando
en realidad nos estamos refiriendo a una hormona. En este sentido, la Dra.
Pingarrón, señala que “la vitamina D se considera,
a día de hoy, una hormona, puesto que se han visto receptores no solo en el
hueso, sino también en numerosos órganos como el páncreas, los riñones, el
sistema cardiovascular y el sistema inmune, interviniendo en la transcripción
de más de 200 genes”.
La vitamina D no es un componente esencial de la dieta, y
es perfectamente posible, en la mayoría de los lugares, obtenerla a través de
la exposición al sol, ya que se sintetiza en la piel por la influencia de los
rayos ultravioleta solares. Pero, para ser funcional, precisa de una
hidroxilación en el hígado, donde se convierte en 25-OH-D. Posteriormente, se
produce otra hidroxilación en el riñón, convirtiéndose en
1,25-dihidroxi-vitamina D3 (1,25(OH)2D) o calcitriol, la verdadera
hormona D, con acciones fisiológicas en los individuos de todas las edades.
El
profesional sanitario, figura central para atajar la hipovitaminosis D
Aunque España es uno de los países con más horas de sol de
toda Europa, los niveles plasmáticos de vitamina D de su población,
son similares a los de Europa Central o Escandinavia. Concretamente, en nuestro
país más de la mitad de la población general tiene déficit de vitamina D.
Además, un 84% de la población joven y sana –en torno a los 26 años – tiene
insuficiencia de vitamina D, cifra que alcanza al 87% en el caso de las
personas mayores de 64 años. Es por ello que la figura del especialista es
fundamental para tomar medidas que faciliten la reposición de los niveles
plasmáticos de vitamina D.
En la actualidad, la determinación de vitamina D no está
incluida de forma regular en los análisis de rutina entre los médicos de
Atención Primaria, por lo que esta prueba generalmente solo se recomienda en
determinadas situaciones de riesgo o patologías, como en insuficiencias renal o
hepática, durante la administración de corticoides o en algunos tratamientos para
el cáncer de mama.
“Los niveles plasmáticos de 25-OH-D están disminuidos, no
solo en grupos de riesgo, sino en la gran mayoría de la población general, por
lo que sería importante hacer determinaciones en sectores más amplios de la
población. En este sentido, cada profesional tiene que adaptarse a las
posibilidades del medio donde trabaja”, comenta la Dra.
Pingarrón.
HIDROFEROL
0,266 mg, único tratamiento del déficit de vitamina D en cápsulas blandas
Hidroferol
(Calcifediol, 25-hidroxicolecalciferol, 25-OH-D), de FAES FARMA, en su reciente
y cómoda presentación en cápsulas blandas, es un eficaz tratamiento de
prescripción que corrige la deficiencia de vitamina D. Cada cápsula de
Hidroferol contiene 0,266 mg de calcifediol, equivalentes a 16.000 UI. Esta
moderna presentación permite al especialista ajustar con precisión la posología
(semanal, quincenal, mensual, etc.) dependiendo del nivel de deficiencia del
paciente, de sus características físicas, de su edad y de su estado de salud
general.
En estudios clínicos
diversos en los que valora la eficacia para normalizar los niveles plasmáticos
de 25-OH-D en pacientes con déficit de vitamina D, calcifediol ha demostrado
ser entre 3 y 6 veces más eficaz y potente que otros medicamentos que contienen
colecalciferol.
Hidroferol
es un medicamento de prescripción médica cubierto por el Sistema Nacional de
Salud, que, además de la presentación en cápsulas blandas, tiene ampollas y
solución oral.
INVESTIGADORAS EN ENFERMEDADES RARAS DE TODA ESPAÑA SE REÚNEN EN EL CIPF
El Subdirector General de Investigación de la Conselleria de Sanitat Universal
i Salut Pública, Óscar Zurriada, ha inaugurado hoy la IV Jornada Nacional de
Investigadoras en Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana, organizada por
la Fundación Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF). Coincidiendo con
la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el Día Internacional
de la Mujer y la Niña en la Ciencia y el Día Internacional de la Mujer, esta
jornada visibiliza las Enfermedades Raras, a los pacientes que las sufren, así
como la investigación desarrollada por mujeres que trabajan en este campo.
En la
apertura de la Jornada, Óscar Zurriaga ha afirmado que “la investigación es una
prioridad para la Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública” y ha
resaltado que las personas afectadas por enfermedades raras y sus familias
necesitan que se investigue y que quienes se dedican a la investigación sean
sensibles a sus problemas y a las dificultades a las que se enfrentan, entre
ellas están la invisibilidad y la odisea diagnóstica”. Por ello, ha añadido “la
investigación tiene mucho que hacer en estos aspectos y jornadas como la de hoy
lo demuestran, recalcando además el papel de la mujer investigadora”.
Zurriaga
también ha recordado que “una de las líneas en las que la Conselleria de
Sanitat Universal i Salut Pública centra sus esfuerzos en investigación es
precisamente la de las enfermedades raras, una tarea que tiene que ser
realizada junto con los afectados y las asociaciones de pacientes. Y para ello,
la Conselleria impulsa la Alianza de Investigación Traslacional de
Investigación de Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana donde están
presentes todas las fundaciones de investigación biomédica, sanitaria y de
salud pública valencianas, además de universidades y la federación de
asociaciones de pacientes de enfermedades raras”.
Por su
parte, la directora del CIPF, Deborah Burks ha agradecido “a la Conselleria de
Sanitat Universal i Salut Pública el impulso dado a la investigación en
Enfermedades Raras a través de las sinergias y colaboraciones que nacen de la
Alianza de Investigación Traslacional en Enfermedades Raras, así como el apoyo
a través de Fondos FEDER para mejorar el equipamiento de investigación”.
La
directora del CIPF ha añadido que “la Dra. Carmen Espinós, organizadora y
promotora de estas jornadas, es un referente en el campo de la genética y de la
investigación de las enfermedades raras, como muestran sus excelentes
publicaciones científicas, así como su dedicación a los pacientes con
enfermedades raras y su compromiso por visibilizar estas patologías y también a
las mujeres científicas”.
La Dra.
Carmen Espinós, Investigadora Jefa de Genética y Genómica de Enfermedades
Neuromusculares y Neurodegenerativas del Centro de Investigación Príncipe
Felipe (CIPF), promotora de la Jornada y miembro del Comité Científico de la
Alianza de Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana, ha insistido que “en
esta edición, con la participación de asociaciones de enfermos e investigadoras
que trabajan en enfermedades tales como síndromes autoinflatamorios o
fibromialgia e querido dar cabida a trastornos que puede ser que en ocasiones
se nos olvide que son también enfermedades raras. Estas patologías no tan
infrecuentes son también enfermedades raras porque carecen de una terapia
efectiva. No nos podemos olvidar de éstas que todavía se ven más perjudicadas
por la falta de inversión en investigación cuando afectan a un número notable
de pacientes”.
En las
Mesas han participado María López Matallana, de la Coalición Nacional de
Fibromialgia; la Dra. Regina Rodrigo, del Hospital La Fe y del CIBER de
Enfermedades Raras (CIBERER); la Dra. Yolanda de Diego del IBIMA; la Dra. María
José Martí, del Hospital Clínic de Barcelona; Carmen Cortés, de Seguimos
Viviendo Plataforma Síndrome Tóxico de Madrid; la Dra. Anabel Teruel, del
Hospital Clínic de Valencia; la Dra. Inmaculada Calvo, del Hospital La Fe;
Lídia González-Quereda del Hospital Santa Creu i Santa Pau y del CIBERER y el
Sr. Juan Carrión Tudela, presidente de la Federación Española de Enfermedades
Raras (FEDER).
Fondos
FEDER para la investigación en Enfermedades Raras Gracias a la actuación
cofinanciada por la Unión Europea a través del Programa Operativo del Fondo
Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) de la Comunidad Valenciana 2014-2020, se
ha mejorado el equipamiento de apoyo a la investigación en enfermedades raras
en el Centro de Investigación Príncipe Felipe, de acuerdo con la mejora y
actualización de los equipamiento de investigación en salud, en las líneas
definidas en el estrategia RIS3-CV.
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