Las empresas LABCO Quality Diagnostics y BIOMEDAL han llegado a un
acuerdo para ofrecer como novedad mundial el único método analítico que
permite detectar el consumo de gluten por parte de los pacientes celíacos. El
test iVYLISA GIP (comercializado por Labco como Gluten Detect) permite que
el paciente pueda asegurarse de que la dieta que está siguiendo es la correcta
o redirigirla si es preciso.
El método desarrollado, en colaboración con el grupo de la Dra. Carolina Sousa,
catedrática de la Universidad de Sevilla y vicepresidenta de la Sociedad
Española de la Enfermedad Celíaca, detecta el gluten en heces, permitiendo
hacer un seguimiento de la adherencia del paciente a la dieta sin gluten y
detectar posibles casos de incumplimiento de la misma. “No siempre se trata
sólo de la voluntariedad del paciente. Excluir el gluten totalmente de la dieta es
necesario pero difícil porque es uno de los ingredientes alimentarios más
comunes”, explica la Dra. Sousa.
Este novedoso test identifica los casos de ingesta accidental de gluten o
detecta cuándo un paciente no está siguiendo correctamente la dieta pautada
por el especialista.
La enfermedad celíaca es una enteropatía autoinmune caracterizada por una
intolerancia permanente a las proteínas del gluten de trigo, cebada, centeno y
algunas variedades de avena. Es el resultado de la atrofia de las vellosidades
de la mucosa del intestino delgado superior que interfiere con la absorción de
nutrientes y se asocia con múltiples síntomas que incluyen diarrea, malnutrición,
anemia, osteoporosis, dermatitis, trastornos neurológicos e incluso mayor
riesgo de linfomas causados por la ingesta de gluten. Pese a ello, se estima que entre el 30 y el 65 por ciento de los pacientes celíacos no siguen una di que entre el 30 y el 65 por ciento de los pacientes celíacos no siguen una dieta
completamente libre de gluten y más del 45% del total de celíacos
diagnosticados siguen presentando daño intestinal, incluso después de un año
de seguir una dieta libre de gluten.
Con una correcta dieta libre de gluten el
paciente nota una mejoría de la calidad de vida y una reducción de los
síntomas de la enfermedad, evitando así riesgos acumulativos a largo plazo
como la osteoporosis y/o los daños en la mucosa intestinal.
Hasta ahora, el médico se valía de cuestionarios dietéticos, serologías,
biopsias o contenido de grasas en heces para intentar averiguar el grado de
exposición del paciente al gluten, pero estas pruebas no eran suficientemente
eficaces, ya fuera por falta de objetividad de la misma, por costes o por tratarse
de técnicas invasivas o no específicas para verificar el cumplimiento de la dieta
sin gluten.
Con este nuevo método, se puede tener una certeza directa de que
se ha tomado gluten o no, con lo que el celiaco o el familiar que lo tutela, puede
ya felicitarse de que se está haciendo bien la dieta o bien tomar medidas para
mejorar su cumplimiento.
20 February 2015
Expertos, representantes de instituciones públicas y pacientes han llegado a un consenso en enfermedades raras que mejore el acceso a un tratamiento adecuado
El manejo de las enfermedades raras, actualmente, plantea un desafío en términos de salud pública en España debido a la acreditada especialización que requiere, al coste elevado de los tratamientos disponibles y a la necesidad de adoptar decisiones clínicas y de financiación de medicamentos en un marco caracterizado por la incertidumbre acerca de los beneficios que los tratamientos pueden ofrecer. En este contexto, surge el proyecto Acceso y Financiación de Medicamentos Huérfanos en España, patrocinado por la compañía biofarmacéutica Shire, coordinado por Outcomes’10 y avalado por la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP), la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), con el objetivo de definir estrategias consensuadas entre los diversos colectivos implicados en la gestión y la atención médica de los pacientes con enfermedades raras y, que de esta forma, garanticen el acceso ágil y equitativo a los medicamentos huérfanos.
Resultados preliminares de este proyecto ha sido presentado este viernes en el III Encuentro de Expertos: Unidos nuestros derechos avanzan, organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Esta jornada ha sido inaugurada por Paloma Casado, Subdirectora General de Calidad y Cohesión del MSSSI y Belén Crespo, Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, junto con Juan Carrión, presidente de FEDER.
Según los datos del primer Estudio ENSERio de FEDER de 2009, más del 40% de las personas con enfermedades poco frecuentes no dispone de tratamiento o el que recibe no es el adecuado y un 51,28% de los pacientes manifiesta tener dificultades para acceder a los medicamentos huérfanos ya aprobados y autorizados.
En este sentido, durante este jornada, el comité asesor del proyecto sobre Acceso a Medicamentos Huérfanos, formado por profesionales pertenecientes al Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del Instituto de Carlos III, la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), el Comité de medicamentos huérfanos de la EMA, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), médicos especialistas en enfermedades raras del Hospital Vall D’Hebron de Barcelona y el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid y la industria farmacéutica, han debatido sobre cuáles son los fundamentos que han de justificar un acceso ágil a los medicamentos huérfanos, así como los criterios y estrategias de actuación a adoptarse con este propósito, en el ámbito sanitario público español.
Después de todo un proceso, los expertos han llegado a un consenso sobre las estrategias factibles a cinco años vista:
- Establecer mecanismos específicos que faciliten la disponibilidad de recursos económicos para la financiación de los tratamientos para las enfermedades raras
- Adoptar criterios únicos y homogéneos de evaluación en torno a los medicamentos huérfanos
- Establecer equipos de referencia con profesionales especializados que coordinen la atención médica y el seguimiento de los pacientes, otorgando un papel clave a los equipos de atención domiciliaria como proveedores de cuidados localmente.
- La importancia de implementar un sistema de registro por patología que permita integrar la información existente con la nueva que se vaya generando con el propósito de crear un conjunto de evidencia, de valor clínico, basado en los resultados que se alcanzan en la práctica habitual con los tratamientos empleados.
Conseguir un diagnóstico precoz
Además, durante el Encuentro se ha desarrollado una mesa de debate sobre el informe presentado por FEDER con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras: “Convivir con una enfermedad rara: un diagnóstico rápido y riguroso para 3 millones de personas”, al fin reclamar medidas urgentes para reducir el tiempo de los pacientes con enfermedades raras en recibir un diagnóstico y con ello, un tratamiento adecuado.
Actualmente estas personas tardan una media de 5 años en ser diagnosticados, llegando a alcanzar los 10 años para el 20% de los casos[i], lo que conlleva una serie de secuelas y consecuencias irreversibles, en la mayoría de los casos, que podrían haber sido evitadas, además del empeoramiento de la enfermedad en el 30% de los pacientes. En este sentido, “desde FEDER queremos reivindicar una serie de medidas urgentes con el objetivo de reducir este tiempo de espera, así como el número de personas sin diagnóstico”, ha afirmado Alba Ancochea, directora de FEDER.
Por ello, durante el Encuentro, los expertos han profundizado juntos con los asistentes en las necesidades para atajar esta problemática en el diagnóstico y en las directrices a seguir para alcanzar este objetivo. FEDER cree que es importante impulsar un programa específico para estas personas en todas las Comunidades Autónomas: “Se trata de personas que no tienen un nombre y, por tanto, tampoco un tratamiento. Desde la federación, hemos registrado más de 3.160 consultas de personas sin diagnóstico. Por esta razón, solicitamos a la Administración pública que desarrollen un programa específico para la atención de personas sin diagnóstico” ha explicado Ancochea.
La Unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal del Hospital Puerta de Hierro Majadahonda edita un libro internacional que recoge las últimas novedades del uso de la endoscopia
En el marco del 10º Congreso de la ECCO (Organización Europea de Crohn y Colitis Ulcerosa), que ha reunido en Barcelona entre los días 18 y21 de febrero expertos en gastroenterología, se ha presentado el libro “Endoscopy in inflammatory bowel disease”. Se trata de una obra internacional escrita en inglés en el que han participado un nutrido grupo de autores nacional e internacionales (58 en total), todos ellos especialistas de referencia en EII.
“Endoscopy in inflammatory bowel disease” ha sido editada el equipo de gastroenterólogos de la Unidad de EII del Hospital de Puerta de Hierro Majadahonda, en colaboración con la compañía biofarmacéutica AbbVie. Va dirigido a especialistas en gastroenterología y recoge las novedades del uso de la endoscopia en Enfermedad Inflamatoria Intestinal y destaca el papel crucial de este procedimiento describiendo diversos escenarios clínicos de un paciente de EII.
El objetivo del libro, avalado por la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD), la Sociedad Española de Endoscopia Digestiva (SEED), la Asociación Española de Gastroenterología (AEG) y el Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU), es proporcionar a todos aquellos gastroenterólogos con interés en la Enfermedad Inflamatoria Intestinal una herramienta que permita acceder a las últimas novedades sobre todos los procedimientos endoscópicos necesarios en este tipo de pacientes, así como fomentar la aproximación entre la clínica y la endoscopia, lo que supone un aspecto crucial en el mejor manejo de los pacientes. En cuanto a los aspectos más novedosos del libro el Dr. Luis Abreu como Jefe de Servicio de Gastroenterología del Hospital de Puerta de Hierro Majadahonda afirma que “la endoscopia se ha convertido en un pilar fundamental para el diagnóstico, la evaluación y el seguimiento de los pacientes con EII y entre sus principales novedades cabe destacar el desarrollo de la endoscopia de intestino delgado que nos permite el acceso a tramos de intestino delgado anteriormente inaccesibles”.
El VHIO será el primer centro científico del mundo en disponer de la biopsia líquida en investigación del cáncer colorrectal
El Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) ha presentado hoy un acuerdo con Merck Serono y Sysmex Inostics que le permitirá incorporar el equipamiento necesario para realizar biopsias líquidas (análisis de mutaciones tumorales en sangre). La biopsia líquida, también conocida como test de biomarcadores basados en la sangre, es un método rápido y simplificado para determinar el estado de mutación RAS (KRAS y NAS) en tumores, ya que sólo requiere una única extracción de sangre, en lugar de una biopsia de tejido o un procedimiento quirúrgico. Además, proporciona resultados del estado de la mutación en pocos días, y esto ayuda a decidir el tratamiento más específico y dirigido para cada caso. Se trata de un paso más en la medicina personalizada que desde el VHIO se está impulsando para poder avanzar hacia tratamientos más dirigidos, en función del tipo de cáncer y del paciente.
Aproximadamente
la mitad de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico tienen tumores con
mutaciones RAS. Los resultados de estudios que evalúan el estado de
estas mutaciones en estos pacientes han demostrado que terapias con anticuerpos
monoclonales anti receptor del factor de crecimiento epidérmico (anti-EGFR)
pueden mejorar los resultados en pacientes con este tipo de cáncer que
presenten resultados RAS nativo.
Inicialmente, el
VHIO usará muestras de sangre de pacientes con cáncer colorrectal metastásico
para avanzar en la investigación sobre biomarcadores RAS, ya que la posibilidad
de determinar estas mutaciones con un método potencialmente más rápido y
sencillo podría mejorar los estándares en el tratamiento de los pacientes.
Se espera que el test de biomarcadores RAS mediante
biopsia líquida reciba la aprobación de Conformidad Europea (marca CE) en los
próximos meses. Esto lo hará accesible a una población más amplia de pacientes
con cáncer colorrectal metastásico. El test se implantará entonces en numerosos
centros médicos de todo el mundo. El VHIO será el primero, y a lo largo de 2015
se establecerán más laboratorios en países como Australia, Francia, Alemania,
Italia y Reino Unido, entre otros.
“Un año después del inicio
de nuestra colaboración con Sysmex Inostics, ya podemos anunciar la llegada del
diagnóstico en sangre o biopsia líquida al primer centro en todo el mundo. Se
trata de un avance muy relevante en la medicina de precisión, puesto que es un
método más rápido, menos invasivo y altamente sensible para la detección de
biomarcadores RAS (KRAS y NRAS) en cáncer colorrectal metastásico, que
permitirá identificar qué pacientes se pueden beneficiar de un tratamiento
específico y dirigido para esta mutación”, ha
señalado Belén Garijo, miembro del Comité Ejecutivo de Merck y CEO de Merck
Healthcare. “Definitivamente, supone
un progreso significativo en la lucha contra el cáncer colorrectal al servicio
de la comunidad oncológica internacional, que da su primer
paso en el Vall d’Hebron Instituto de Oncología, en Barcelona”.
Este hito ha sido posible gracias a un acuerdo entre
Merck Serono y Sysmex Inostics que han apostado por el VHIO como centro de referencia
para implementar esta tecnología.
En los próximos diez años la mayoría de las clínicas de Medicina Estética realizarán estudios genéticos para tratar a sus pacientes
“En los próximos diez años más la mayoría de las clínicas de Medicina deberían realizar estudios genéticos a sus pacientes para abordar más eficazmente los tratamientos estéticos. Hoy en día, solo el 10 por ciento los ofrecen, a pesar de que es una tecnología que ya está en marcha y al alcance de los médicos que la quieran utilizar”, afirma la Dra. Sofía Ruiz del Cueto, que realizará la ponencia “Genética y Medicina Estética” en el 30 Congreso Nacional de la SEME. “El principal problema es la formación de los profesionales. Cada día se publican unos 2.000 artículos sobre nuevos polimorfismos, por lo que la interpretación de los test genéticos no es ni mucho menos sencilla y todavía, para la mayoría de profesionales, interpretar un test genético es una labor complicada” concreta la Dra. Ruiz del Cueto.
Más de 1.000 médicos de Medicina Estética de todo el mundo se reúnen desde el 19 al 21 de febrero en Málaga en el “30 Congreso Nacional de la SEME”. “Los objetivos del congreso son presentar, analizar y debatir los últimos avances aparecidos en esta área médica, servir de punto de encuentro y puesta en común de las diferentes experiencias de los médicos del sector y, sobre todo, proporcionar al profesional que asista herramientas útiles que pueda incorporar a su práctica clínica para mejorar la calidad asistencial”, según la presidenta de la SEME y del Comité Organizador del Congreso, Dra. Petra Vega.
Según la responsable de la ponencia “Genética y Medicina Estética” del Congreso de la SEME, “los estudios genéticos permiten diagnosticar con mayor seguridad y con más eficacia qué tratamiento le va a venir mejor al paciente al prevenir posibles problemas futuros como, por ejemplo, que tenga alterado el gen de la elastina”. “En este momento se está investigando mucho sobre el conocimiento de las estructuras moleculares y la genética. Pero en Medicina Estética, llevándolo a la práctica, podremos beneficiarnos cuando sepamos a través de un análisis genético, por ejemplo, si una persona tendrá manchas en la piel en un futuro y podamos prevenirlas a través de luz pulsada u otras técnicas. Los nuevos avances científicos nos ayudarán a mejorar los actuales tratamientos y su eficacia”, concreta la Dra. Ruiz del Cueto.
“La genética ha comenzado en la Medicina Estética por la nutrición ya que los principales estudios en este campo han sido sobre el metabolismo. Ahora ya no es solo sobre nutrición sino en aspectos mucho más concretos de la práctica clínica como la Luz Intensa Pulsada (IPL) modula ciertos genes o si el ácido hialurónico frena los destructores de colágeno actuando sobre determinados genes”, concluye la Dra. Sofía Ruiz del Cueto.
“Sin embargo, la continua aparición de polimorfismos, la falta de estudios que evidencien la efectividad a largo plazo (es una tecnología muy joven), la influencia que los factores epigenéticos tienen sobre las manifestaciones de los genes, dificulta también su aplicación actual en la práctica clínica, aunque sin duda alguna serán la base de los tratamientos del futuro”, añade la Dra. Petra Vega, presidenta de la SEME.
>> La Nutrigenómica: La alimentación personalizada en función de los genes
La Dra. Concha Obregón, miembro del Comité Organizador el 30 Congreso Nacional de Medicina Estética, señala que “las terapias genéticas son ya una realidad en la Medicina y, por su puesto en la Medicina Estética. “Los avances tecnológicos en la medicina genética nos permite, por ejemplo, saber cómo los pacientes pueden responder a los diversos tratamientos y cuáles serán los más efectivos”, dice la Dra. Obregón. “Uno de los campos de trabajo más importantes de la Medicina Estética del futuro es el de la nutrigenética, es decir, cómo en función de las características genéticas de una persona podremos realizar tratamientos mucho más efectivos en base a una alimentación personalizada. Cada individuo responde de manera diferenciada a la alimentación, según sus características genéticas (nutrigenética) y también, más allá de la genética (epi-genética), según la huella que nos han ido dejando diversos factores (alimentación, emociones, estrés...) a lo largo de nuestra vida”.
Al respecto dice el Dr. Andreu Palou, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular en la Universidad de las Islas Baleares (UIB) que “la nutrigenómica está emergiendo en la confluencia de los nuevos conocimientos de la Fisiología, Biología Molecular y Nutrición, especialmente los relacionados con el Metabolismo humano, impulsados sobre todo por los nuevos desarrollos de la Genética (esencialmente, la secuenciación del genoma humano en 2001) y el desarrollo de las nuevas tecnologías ómicas (transcriptómica, proteómica, metabolómica), que permiten un nuevo nivel cualitativo de información (decenas de miles de datos en una simple muestra biológica) sobre los sistemas biológicos”.
‘Noche de Teatro Solidario’ en el Cervantes en beneficio del Centro de Acogida San Juan de Dios
El
Ayuntamiento de Málaga, a través del área de Cultura, y la Asociación Cultural
Literacción cederán íntegramente al Centro de Acogida San Juan de Dios la
recaudación de las entradas para la representación de la obra de Carlos
Arniches ‘Para ti es el mundo’, que tendrá lugar en el Teatro Cervantes el
próximo 23 de febrero.
Esta
iniciativa cultural y benéfica, conocida como ‘Noche de teatro solidario’, que
ha apadrinado el conocido humorista malagueño Manolo Sarriá, se pone en marcha
en Málaga gracias a la colaboración que el Ayuntamiento de la ciudad presta al
área de Desarrollo Solidario de la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios
mediante la cesión de las instalaciones del Teatro Cervantes para la
representación de la obra de Arniches. La Asociación Cultural Literacción
interpretará esta pieza teatral de manera solidaria, por lo que el donativo de
10 euros de la entrada se destinará a las acciones que el Centro de Acogida San
Juan de Dios lleva a cabo en la ciudad con personas que se encuentran en
situación de exclusión social o en riesgo de estarlo.
Para
aquellos que no puedan asistir a la representación pero quieran colaborar con
la causa, se ha pensado en una fila cero a través de la que se puedan realizar
aportaciones (Banco Santander, número de cuenta 0049 5204 52 2410750862).
El
Centro de Acogida San Juan de Dios de Málaga ofrece un servicio de integración
en la comunidad de las personas que carecen de hogar mediante el desarrollo de
todo un proceso integral y un tratamiento globalizado de los problemas que
afectan a los usuarios que componen este colectivo.
El
equipo multidisciplinar del centro trabaja con este colectivo a través de
diversos programas, como el de Información y Orientación, programa de Higiene y
Vestuario, de Acogida Nocturna en régimen de albergue, de Rehabilitación e
Inserción social y el programa de Apoyo a la Autonomía, que comprende pisos
compartidos supervisados.
‘Para ti es el mundo’
El
elenco de actores y actrices de la Asociación Cultural Literacción pondrá sobre
las tablas esta obra de Carlos Arniches para todos los públicos, dirigida por
Ángela Farfán de Los Godos.
El
protagonista de la historia, Paquito, es un mozo a quien su madre, Marcelina,
le consiente todos sus deseos. Un día, Paquito se enamora de su prima, pero
esta le rechaza y el joven culpará a su madre de su desdicha por no haber hecho
de él un hombre de provecho.
La
representación tendrá lugar en el malagueño Teatro Cervantes el 23 de febrero a
las 20.00 horas. Las entradas pueden adquirirse ya en el Centro de Acogida San
Juan de Dios (Plazuela San Juan de Dios, 2), de lunes a domingo, en horario de
10.00 a 13.00 y de 18.00 a 20.00 horas.
19 February 2015
La consecuencia estética más visible de la Lipoinflamación es la celulitis
La celulitis, que aparece tras fluctuaciones constantes de peso, se establece como la consecuencia estética más visible de la Lipoinflamación. Éste es uno de los temas que se abordarán en la 30ª edición del Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Estética (SEME), que se lleva a cabo los días 19, 20 y 21 de febrero en el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga. Con el fin de dar a conocer las últimas novedades en el ámbito de la Medicina Estética, PronoKal Group®, multinacional especializada en tratamientos para la pérdida de peso en diferentes perfiles de pacientes, participará presentando los resultados de dos de sus últimos ensayos clínicos que muestran la eficacia de sus tratamientos para evitar la recuperación del peso.
Esta edición del congreso incorpora por primera vez contenidos más dinámicos y busca establecerse como un espacio de debate donde los especialistas puedan actualizar e intercambiar conocimientos y experiencias. Entre los ponentes se encuentra la Dra. Dennys Ramírez, Doctorada en Medicina por el Instituto Tecnológico de Santo Domingo y Máster en Medicina Estética por la Universitat de les Illes Balears, que presenta la ponencia “Tratamiento metabólico de la celulitis”. Se trata de una problemática que afecta principalmente a mujeres: el 80% de las españolas reconoce sufrirla[1].
En palabras del Dr. Ignacio Sajoux, Director Médico Internacional de PronoKal Group®: “La celulitis surge a causa de las fluctuaciones de peso al realizar dietas que no combaten los motivos internos de la obesidad ni evitan la recuperación del peso. Resolviendo la inflamación de las células de grasa, mientras se pierde peso y se adquiere un nuevo estilo de vida, la paciente puede terminar con el sobrepeso de forma definitiva evitando la recuperación del peso perdido, causante de la molesta celulitis”.
Es por ello que la multinacional española PronoKal Group®, en su afán por ofrecer una nueva visión para combatir la obesidad y romper el círculo vicioso de recuperación del peso, participa en esta edición del congreso con dos posters donde muestran la eficacia de sus métodos en este sentido.
Resolviendo la lipoinflamación, se acaba también con la celulitis
En concreto, se presentan los resultados del estudio PnK Lipoinflamación El Estudio PnK Lipoinflamación muestra como por primera vez se obtienen resultados positivos de la capacidad de una dieta cetogénica baja en grasas con ProteínDHA (Método PnK®) de resolver la lipoinflamación en personas con exceso de peso.
Sus cifras evidencian un mayor ratio antiinflamatorio en el grupo PnK_DHA (Método PnK®) a 60 y 180 días en comparación con el grupo control. Estos resultados son especialmente relevantes, ya que a diferencia del control, el grupo PnK_DHA ya muestra a 60 días un predominio de moléculas antiinflamatorias en el organismo, y a 180, el efecto antiinflamatorio presente en las células de los miembros del grupo PnK_DHA tiene un ratio 3 veces superior en comparación al grupo control, lo que está relacionado con la no recuperación del peso a largo plazo.
Respecto a las moléculas pro-inflamatorias, se observa como tras 2 meses el grupo PnK_DHA ya es capaz de luchar contra esa lipoinflamación, mientras que en el grupo control se ve un claro aumento de la inflamación celular.
A nivel de pérdida de peso, el grupo PnK_DHA pierde desde las primeras semanas más de 14 kg de media, consiguiendo a los 6 meses, una reducción de 19,74 kg. En cuanto al perímetro de cintura (PC) la evolución es también muy importante: en las primeras semanas se bajan 8 cm y a los 6 meses se consigue reducir de media de unos 20 cm de PC. Asimismo, en cuanto a la seguridad, el grupo PnK_DHA mostró un excelente perfil de seguridad y los efectos adversos presentados fueron leves y transitorios.
Por otra parte, la compañía presentará también los resultados preliminares a 24 meses del ensayo clínico ProKal, que comparaba la eficacia de uno de los métodos de PronoKal Group basado en una dieta cetogénica baja en grasas (VLCKD) con la dieta hipocalórica. Estos muestran a largo plazo una pérdida de peso superior y de mayor de calidad: la mayoría a expensas de masa grasa.
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