La Sociedad Andaluza de Neurología (SAN) celebra en Sevilla su XXXVI Reunión Anual y, en este marco, se ha dedicado un espacio a las últimas novedades en el abordaje de la esclerosis múltiple (EM). “Se trata de una patología en la que se ha avanzado mucho en los últimos años, sobre todo en el ámbito de los tratamientos, tanto los dirigidos a frenar la evolución de la enfermedad, como los que tratan de paliar los síntomas derivados de la misma”, expone el Dr. Eduardo Agüera, neurólogo de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Reina Sofía de Córdoba y participante en la citada mesa redonda.
A este último grupo pertenece Fampyra® (fampridina de liberación prolongada), el primer fármaco aprobado “que mejora la marcha en pacientes con EM, produciéndose como consecuencia una mejora en su calidad de vida”, comenta el Dr. Agüera. La comercialización de esta terapia en España ha sido aprobada por el Ministerio de Sanidad, Dirección General de Cartera Básica, el pasado mes de septiembre.
Otro neurólogo experto en EM, el Dr. Guillermo Izquierdo, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Vírgen de la Macarena de Sevilla y moderador de la sesión, ha explicado su experiencia con Fampyra® (fampridina de liberación prolongada): “Hasta ahora, he tratado a unos 20 pacientes con este fármaco y, aproximadamente, la mitad de ellos ha respondido muy bien, alcanzando una mejoría de, al menos, un 20% en la velocidad de la marcha”.
“Asimismo –añade-, hemos podido comprobar que se trata de un medicamento muy bien tolerado y sin efectos adversos inesperados. Por otra parte, los pacientes respondedores reconocen haber recuperado unas piernas realmente útiles”.
Últimos datos de Tysabri®
Durante el Congreso de la SAN también se han dado a conocer nuevos datos sobre Tysabri® (natalizumab), “el fármaco que ha demostrado, hasta el momento, la máxima eficacia frente a los brotes”, comenta el Dr. Agüera. “Durante el último Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS, por sus siglas en inglés), celebrado recientemente en Copenhague, se han presentado nuevas evidencias que corroboran su alta eficacia en la práctica clínica, ya que no sólo mejora la tasa de brotes, sino que estos son más leves y con menores secuelas en el caso de que se presenten. Así, Tysabri® (natalizumab) también ha demostrado, a través de ciertas pruebas radiológicas como el grado de atrofia, una menor agresividad y daño de la enfermedad sobre el cerebro. Además, otra de las informaciones hace referencia a la mejoría de otros síntomas como la marcha o los problemas cognitivos”, continúa.
No obstante, antes de iniciar el tratamiento con Tysabri® (natalizumab) “es necesario seleccionar de forma muy precisa al paciente. De ahí que se hayan desarrollado procedimientos, como el Test Stratify, gracias a los cuales se logra obtener un perfil más claro del paciente que puede recibir esta medicación y así minimizar los posibles riesgos que se le puedan asociar”.
Por último, el Dr. Agüera señala: “Recientemente se ha confirmado que, con un adecuado seguimiento y control, tanto de neuroimagen como analítico, Tysabri® (natalizumab) puede ser un fármaco seguro durante un largo periodo de tiempo. En conclusión, debe ser la terapia de inicio de aquellas formas de esclerosis múltiple más agresivas, y el tratamiento al que cambiar cuando los tradicionales no consiguen frenar la evolución de la enfermedad”.
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