Los Comités de Ética de la Investigación Clínica (CEIs) son comités compuestos por personas de diversa formación (médicos, juristas, ciudadanos no sanitarios y otros) que revisan y aprueban cualquier proyecto
de investigación que se pretenda realizar con seres humanos. Así, antes de que un estudio o ensayo clínico pueda realizarse, dichos Comités estudian el proyecto y comprueban que se protegen los derechos y bienestar de los participantes, y que se les
informa de forma correcta y comprensible antes de solicitarles su consentimiento para participar en la investigación.
La Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) ha organizado en Cádiz una reunión de CEIs, con el apoyo de la
Fundación AstraZeneca y la Fundación Lilly, en la que se ha debatido sobre las novedades normativas que afectarán a los CEIs y se han presentado propuestas para un mejor funcionamiento de estos Comités. A la reunión han asistido un centenar de
miembros de CEI en presencia física y más de 100 participantes desde distintos CEIs de España vía online.
++Pie de foto: De izq. a dcha., Javier Arias, del Instituto de Salud Carlos III; Mar García Saiz, del CEI del Hospital Universitario de Canarias; Antonio Portolés, presidente de la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC);
Mónica Saldaña, presidenta del Comité Organizador del XXVI Congreso de la SEFC; Cristina Avendaño, médico especialista en Farmacología Clínica del Hospital Puerta de Hierro Majadahonda; y Mª Antonia Serrano, Representante española en el grupo de trabajo del
Consejo Europeo para la discusión del Reglamento.
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