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Pretende evaluar el grado de conocimiento de los
especialistas españoles sobre las indicaciones de la
albúmina en el tratamiento de la cirrosis
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También espera identificar posibles barreras
que pueden dificultad su uso generalizado en España
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Varios estudios han evaluado el potencial
impacto beneficioso de la administración crónica de albúmina en pacientes con
cirrosis, mostrando algunos de ellos un aumento de la supervivencia
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El proyecto lo
promueve y avala la Fundación Española para el
Estudio del Hígado (FEEH)
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La cirrosis en una enfermedad frecuente, con
graves consecuencias clínicas y que actualmente cuenta con escasas alternativas
terapéuticas
La cirrosis es una enfermedad con gran relevancia
sociosanitaria, tanto por su creciente y elevada prevalencia como por sus graves
consecuencias clínicas, especialmente en pacientes con enfermedad descompensada;
además, actualmente existe una significativa escasez de alternativas
terapéuticas más allá del trasplante hepático. Recientemente, varios estudios han
evaluado el potencial impacto beneficioso de la administración crónica de
albúmina en pacientes con cirrosis, mostrando dos de ellos un aumento de la
supervivencia.
En este ámbito, se ha puesto en
marcha una nueva iniciativa científica. El estudio
ALBA-Uso de albúmina en cirrosis descompensada se marca como objetivo principal determinar el grado
de conocimiento de los especialistas españoles
acerca de las indicaciones de la albúmina en el tratamiento de la cirrosis e
identificar las posibles barreras que pueden dificultad su uso generalizado en
España.
Un mayor
conocimiento
El estudio ALBA, en el
que participan un total de 70 expertos en cirrosis de toda España,
aplicará en su desarrollo la metodología Delphi mediante la cual se podrán
extraer conclusiones y analizar el grado de consenso del grupo de expertos
acerca de los factores que determinan el uso de la albúmina en la cirrosis en
nuestro medio.
Los responsables del estudio esperan aclarar qué determinantes pueden
estar incidiendo en el escaso empleo de este recurso terapéutico; entre ellos,
se espera desvelar el papel que pueden tener, entre otros factores, la propia
naturaleza de la enfermedad (que plantea un estigma social y de gravedad
difícilmente soslayable), la falta de conocimiento de los resultados de los
diferentes estudios llevados a cabo con este tratamiento, las dificultades
logísticas para su administración o los costes asociados a esta terapia.
Aval científico y equipo investigador
El proyecto, que ha sido promovido y avalado por la Fundación Española para el Estudio del Hígado (FEEH), ha sido diseñado por un equipo de
investigadores liderado por el Prof.
Rafael Bañares, jefe del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital General
Universitario Gregorio Marañón (Madrid), catedrático de Medicina de la
Universidad Complutense de Madrid, y Director Científico del Ciber de
Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD).
En el
Comité Científico del estudio ALBA colaboran
cuatro destacados hepatólogos, tanto en áreas clínicas como de investigación
básica, adscritos a hospitales de referencia nacional: el Prof. Agustín Albillos, jefe de Servicio de Gastroenterología y Hepatología del Hospital
Universitario Ramón y Cajal y catedrático de Medicina de la Universidad de Alcalá
de Henares (Madrid); el Dr. José Ignacio Fortea, del Servicio de Aparato
Digestivo del Hospital Universitario Marqués
de Valdecilla (Santander); el Dr.
Diego Rincón, del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital General
Universitario Gregorio Marañón (Madrid); y la Dra. Elsa Solà, del Servicio
de Hepatología del Hospital Clínic (Barcelona).
El desarrollo del estudio, es posible gracias al patrocinio de Grifols
y el apoyo técnico de Idemm
Farma, espera obtener sus primeros resultados a mediados del año 2022.
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