BIOGEN IDEC PRESENTA EN EL CONGRESO DEL ECTRIMS NUEVOS DATOS QUE AVALAN LA EFICACIA Y COMODIDAD DE SUS TRATAMIENTOS PARA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Biogen Idec ha presentado nuevos datos que avalan la eficacia de sus tratamientos y de sus moléculas en investigación para la esclerosis múltiple durante el 29º Congreso del Comité Europeo de Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) que se celebra en Copenhague (Dinamarca) entre el 2 y el 5 de octubre.

Durante el congreso del ECTRIMS se han presentado varios análisis de datos de Tysabri^® (natalizumab) que demuestran su eficacia en la reducción del número de brotes de la enfermedad, especialmente en personas con formas recurrentes que iniciaron el tratamiento con puntuaciones muy bajas en la Escala EDSS (Expanded Disability Status Score) de discapacidad o que habían sido tratados durante más de dos años.

“Estos nuevos análisis evidencian el mayor beneficio clínico que aporta Tysabri^® (natalizumab) cuanto antes se inicia el tratamiento, así como cuando se utiliza durante un largo periodo de tiempo en determinados pacientes”, ha indicado Alfred Sandrock, vicepresidente senior de Development Sciencies and Chief Medical Officer de Biogen Idec.

Por otro lado, también se ha presentado el análisis de los datos de un año de seguimiento del ensayo en fase 3 ADVANCE con el interferón beta-1a pegilado, una molécula inyectable subcutánea en investigación para las formas recurrentes de esclerosis múltiple, en el que la pegilación aumenta la vida media de la molécula y prolonga su exposición al organismo, pudiéndose espaciar las dosis. Los datos clínicos y los de imagen, obtenidos por resonancia magnética, demuestran una reducción significativa del número de brotes, de la progresión de la discapacidad y del número de lesiones comparado con placebo y siguen demostrando el perfil de seguridad observado hasta ahora.

“De llegar a aprobarse, el interferón beta-1a pegilado puede convertirse en una valiosa aportación a las terapias con interferón para la esclerosis múltiple”, ha señalado el profesor Peter Calabresi, director del Centro de Esclerosis Múltiple de The Johns Hopkins. “La combinación de eficacia demostrada en variables convencionales de la enfermedad, junto con la menor frecuencia de administración, lo convierten en una potencial opción terapéutica para los pacientes con esclerosis múltiple”.