El Instituto de Investigación Sanitaria de idcsalud Fundación Jiménez Díaz (Madrid) ha puesto en marcha tres nuevas líneas de estudio que se centrarán en la genética en enfermedades raras y complejas, los procesos neoplásicos así como el papel de proteínas como la insulina o leptina en el envejecimiento.Asimismo, a través de la colaboración de científicos externos investigará en Medicina Preventiva y Salud Pública.
“El centro ha demostrado la excelencia de sus investigadores, tal y como ponen de manifiesto la relevancia de sus hallazgos y el número de publicaciones en revistas de gran impacto”, ha dicho la directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria de idcsalud Fundación Jiménez Díaz, Carmen Ayuso.
En concreto, en la nueva área de genética y genómica, los grupos dirigidos por los profesores José Fernández Piqueras y Juan José González-Aguilera estudiarán la genética de la susceptibilidad en enfermedades raras y complejas, y la genética de procesos neoplásicos, respectivamente.
Mientras que, en el área de Neurociencias, el equipo de la profesora Jorgina Satrústegui centrará sus estudios en la señalización mitocondrial del calcio y en la de la insulina/leptina en el envejecimiento.
Por otro lado, se incorporan al IIS idcsalud Fundación Jiménez Díaz nuevos científicos colaboradores externos como el grupo del profesor Ángel Gil de Miguel, que dedicará sus esfuerzos a los nuevos conocimientos en Medicina Preventiva y Salud Pública en el área de Tecnología e Innovación Sanitaria.
“Los resultados de los grupos de investigación del Instituto de Investigación Sanitaria son muy satisfactorios”, ha dicho, por su parte, Ayuso, quien pone como ejemplo al grupo de Neurología, dirigido por el doctor José Serratosa, que ha descubierto que, en el 12% de los casos de epilepsia focal familiar sin lesión cerebral, existen mutaciones en el gen DEPDC5.
Asimismo, este grupo ha contribuido a identificar que las mutaciones en el gen GRIN2A se dan en el 7,5% de las personas con epilepsia focal idiopática, el síndrome epiléptico más común en la infancia. Ambos hallazgos favorecerán el diagnóstico de estas epilepsias y el diseño de fármacos dirigidos a las proteínas que codifican estos genes.
Otro ejemplo de la producción científica del es el grupo de Investigación de Reumatología, que en el mes de julio publicó en Nature Rewiews of Rheumatology, el descubrimiento de una nueva forma de artrosis, sus causas y sus posibles tratamientos.
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