Noticias de Salud: La enfermedad celíaca en cifras

Noticias de Salud: La enfermedad celíaca en cifras: El gluten es una proteína que está presente en alimentos de uso cotidiano como el trigo, el centeno o la espelta. Al ingerirlos, pueden prov...

La enfermedad celíaca en cifras

El gluten es una proteína que está presente en alimentos de uso cotidiano como el trigo, el centeno o la espelta. Al ingerirlos, pueden provocar una reacción inmunológica en el intestino con síntomas como dolor de cabeza, cansancio, pérdida de peso, diarrea, dolor abdominal, vientre hinchado o náuseas

Es entonces cuando aparece la enfermedad celiaca, este trastorno relacionado con el gluten que afecta al 1% de la población mundial. Solo en España se estima que hay 450.000 personas celíacas y son el doble de mujeres afectadas que hombres.

El único tratamiento posible es la dieta sin gluten estricta y permanente. Por ello, existen otros muchos alimentos aptos para que una persona que padece la enfermedad celíaca, pueda llevar una alimentación  completa y rica en nutrientes. Schar , la marca líder en productos sin gluten, incorpora muchos de estos alimentos

 A continuación, te mostramos una clasificación de alimentos aptos, de riesgo, y no aptos para hacer más fácil tu elección. en sus productos.

Rambam physician discovers new cause of vision loss in diabetics, testing how to prevent impaired vision

  

Professor Naim Shehadeh, Director of the Institute of Diabetes, Endocrinology and Metabolism at Rambam Health Care Campus and President of the Israel Diabetes Association, hypothesized that although hyperglycemia (abnormally high blood glucose levels) is the major known risk factor for vision complications in diabetics, exposure to sun-light may also be important. Common diabetic symptoms include blurred vision, early onset of cataract and retinal damage that can even lead to blindness - diabetes is the leading cause of new vision loss in working-age adults (20-60 years old) worldwide. Israel is at the cutting edge in diabetes research, with the third highest mortality rate from diabetes among countries in the Organization for Economic Cooperation and Development (OECD), especially in the Israeli Arab population. Many visual problems in diabetics are caused by changes in the lens (cataract) or as a result of damage and reduced function in the light-sensitive lining (retina) at the back of the eye (diabetic retinopathy) followed by changes in the blood retinal barrier due to leaky small blood vessels, retinal swelling and scarring. Since controlling hyperglycemia slows down but does not prevent these visual problems and their progression, other factors must contribute to diabetic cataracts and retinopathy. While our eyes are exposed to a wide spectrum of light during the day, Professor Shehadeh and his Technion team hypothesized that exposure to sun-light may play an important role in the development of eye damage in diabetic patients. They exposed diabetic rats to different light wavelengths from the visible sun-light spectrum and identified the harmful light. The next step was to develop an optic filter that can block and protect the eyes from those wavelengths. Results showed that using the special optic filter glasses significantly decreased light exposure by filtering out the short wavelengths (400–530 nm) thereby reducing eye damage in diabetic rats, and may also benefit non diabetic patients.Professor Shehadeh said the team felt driven as they had nothing to offer diabetic patients with eye damage other than to instruct them to try to control their blood glucose. Human trials will start later this year to test the effect of the optical filters. Prescription and non-prescription sunglasses with colored optic filters will be available in the spring for Israeli consumers. The future goals are to develop colorless filters that will offer the same protection – in glasses, building and car windows…wherever they can slow down or prevent vision loss in diabetics and perhaps non-diabetics.  "This is the essence of Israeli scientific and medical innovation, offering hope to diabetes patients throughout the world at risk of losing the precious gift of sight," said Richard S. Hirschhaut, National Director of the American Friends of Rambam Medical Center.             Professor Naim Shehadeh, Director of the Institute of Diabetes, Endocrinology and Metabolism at Rambam Health Care Campus and President of the Israel Diabetes Association. Credit: RHCC

Seminario sobre nuevos tratamientos en Cáncer de Pulmón y Oncología Personalizada en el HC Marbella

Las nuevas terapias inmunológicas y la medicina de precisión están incrementando la supervivencia del cáncer de pulmón.

• Actualmente, es a nivel mundial el tumor más frecuente, directamente relacionado con el consumo de tabaco. Sólo el 16% de los casos de cancer de pulmón se diagnostican en fases tempranas.

• Gracias a la inmunoterapia se estimula el sistema inmunológico del paciente para que luche contra las células tumorales y cree mecanismos de resistencia.

• La medicina de precisión puede ser más efectiva y menos tóxica que los tratamientos tradicionales para el cáncer de pulmón, pues utiliza medicamentos dirigidos específicamente a las mutaciones de ADN que hacen que el tumor crezca.

Estos son los últimos avances de la oncología por los que prestigiosos oncólogos de toda España se reunieron ayer en HC Marbella International Hospital para debatir sobre los Nuevos Tratamientos en Cáncer de Pulmón y Oncología Personalizada.
El Dr. Santiago Ponce Aix, Jefe de la Unidad de Cáncer de Pulmón del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y el Dr. Manuel Cobo Dols, responsable de la Unidad de Cáncer de Pulmón del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Carlos Haya de Málaga, fueron los ponentes de este evento, liderado por el prestigioso oncólogo Hernán Cortés-Funes.

Los objetivos que persiguen todos los investigadores en el cáncer de pulmón son fundamentalmente tres:

• Disminuir su incidencia, que sería posible reduciendo el consumo de tabaco -el principal factor de riesgo.

• Hacer diagnósticos más tempranos.

• Desarrollar y aplicar nuevos métodos de tratamiento. Entre ellos, asegura Santiago Ponce Aix, Jefe de la Unidad de Cáncer de Pulmón del Servicio de Oncología Médica del Hospital universitario 12 de Octubre de Madrid “la inmunoterapia y las terapias dirigidas van a jugar un papel muy importante en el tratamiento del cáncer de pulmón”.

Existen dos tipos principales de cáncer de pulmón:

• Alrededor del 80% al 85% de los cánceres de pulmón son no microcíticos (o cánceres de pulmón de células no pequeñas).

• Alrededor del 10% al 15% de los cánceres de pulmón son microcíticos (o cánceres de pulmón de células pequeñas).

En esta reunión se trataron los avances contra esta enfermedad desde todas las perspectivas clínicas, sin duda serán relevantes la inmunoterapia, la terapia que estimula el sistema inmunológico del paciente para que luche contra unas células tumorales que han conseguido enmascararse y crear mecanismos de resistencia y la medicina de precisión o terapia dirigida, aquella que usa medicamentos dirigidos con precisión a las mutaciones de ADN subyacentes que hacen que el tumor crezca, y puede ser más efectiva y menos tóxica que los tratamientos tradicionales.

-El potencial de la Inmunoterapia

En la cita se puso de manifiesto que la inmunoterapia y sus diferentes combinaciones (con terapias dirigidas, con quimioterapia o entre diferentes fármacos inmunoterápicos) están controlando la enfermedad a largo plazo, sin que haya recaídas, en tumores avanzados o metastásicos de melanoma, pulmón o vejiga. Pero ya se está probando en otros muchos tumores, como el renal, de cabeza y cuello o de mama, y el potencial para encontrar un arma que no solo cronifique, sino que cure la enfermedad está ahí.

En relación al cáncer de pulmón, hace pocos meses el Ministerio de Sanidad aprobó la inclusión en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) de Pembrolizumab (Keytruda®), una terapia inmunológica que ha demostrado su eficacia en el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico (CPNC), un subgrupo que representa aproximadamente el 30% de todos los casos. Con este fármaco no sólo responden más pacientes, sino que además tiene un efecto más duradero en el tiempo (porque la inmunología tiene memoria), por tanto, viven más y además, lo hacen con mayor calidad de vida”, explica el Dr. Manuel Cobo, responsable de la Unidad de Cáncer de Pulmón del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Carlos Haya de Málaga.

…y sus Retos

“El problema está en que no sabemos qué pacientes van a responder a este tipo de tratamientos”, declara el Dr. Cobo. “Probablemente nos estamos equivocando, los oncólogos siempre estamos pensando en el tumor y quizá es el momento de pensar en el sistema inmunológico del paciente para ver cuál va a responder mejor”.
“Otros retos son aumentar la eficacia y vencer las resistencias”, añade el Dr. Cobo. La inmunoterapia beneficia ahora a de un 15 a un 30% de pacientes, según el tumor y tipo de fármaco. Hay que intentar elevar ese porcentaje al menos hasta el 50% y esto se consigue combinando inmunoterapias con terapias dirigidas o quimioterapia”.
“En adyuvancia (tratamiento posterior a la extirpación de un tumor no metastásico) hay estudios en marcha, pero no es una realidad en estos momentos. Es uno más de los retos”.
La buena noticia es que investigaciones recientes han arrojado pistas importantes sobre cómo funcionan estos fármacos y cómo podrían mejorarse.

-Medicina de precisión: interpretar la historia de los genes

La medicina de precisión tuvo también su protagonismo en la reunión científica.

Tradicionalmente, el cáncer se clasificaba en función de su localización anatómica y se establecía el tratamiento en base al órgano afectado: pulmón, mama, colon, piel, sangre, etc. Sin embargo, “sabemos desde hace un tiempo que es más preciso diferenciar cada tipo de cáncer en función del tipo de alteraciones en el ADN que dan lugar al desarrollo de cada tumor”, explica el Dr. Ponce.

Según vamos comprendiendo dichas alteraciones, los tratamientos tradicionales con quimioterápicos van quedando cada vez más obsoletos y son reemplazados por terapias específicamente dirigidas a estos cambios en los ADN responsables del desarrollo de las células cancerosas.

“Identificar las mutaciones en estos genes puede proporcionar información sobre qué tipo de tumor tiene cada persona y por tanto esto es clave para un diagnóstico y tratamiento más preciso y personalizado”, prosigue el Dr. Ponce.

En este sentido, en la reunión se analizaron en concreto los últimos avances en el tratamiento de los cánceres de pulmón no microcíticos con mutación en un gen llamado ALK. Este tipo de cáncer supone alrededor de un 5% de los cánceres no microcíticos Esta mutación se observa con más frecuencia en las personas que no fuman (o que fuman poco). La mutación en el gen ALK produce una proteína anormal ALK que causa que las células crezcan y se propaguen.

Hasta ahora, crizotinib (Xalkori®) era el único inhibidor de ALK aprobado como terapia de primera línea para pacientes con este tipo de cáncer. Aunque este medicamento puede ser altamente eficaz, los pacientes suelen dejar de responder al fármaco después de casi un año de tratamiento.

En 2014, la FDA otorgó la aprobación acelerada para ceritinib (Zykadia®) como tratamiento de segunda línea para pacientes con NSCLC metastático con ALK cuyo cáncer ha empeorado a pesar de tratamiento previo con crizotinib. Otros dos inhibidores de ALK de “próxima generación”, alectinib (Alecensa®) y brigatinib (Alunbrig™), recibieron más tarde la aprobación de la FDA como tratamientos de segunda línea.

Además de ser eficaces en la mayoría de los pacientes que son resistentes a crizotinib, estos inhibidores de próxima generación son también mejores que el anterior al cruzar la barrera hematoencefálica, lo que significa que pueden ser más eficaces contra tumores pulmonares con metástasis en el cerebro.

La aprobación más reciente de ceritinib para pacientes con cáncer metastático de pulmón no microcítico que no ha sido tratado y que tiene una mutación en el gen ALK “refleja el inicio de un nuevo campo de batalla conforme los fármacos de próxima generación se mueven hacia una primera línea”, dijo el doctor Ponce. “La lógica es probablemente que no tengamos que esperar a que alguien presente resistencia o avance en el cerebro. Ahora estamos tratando de usar estos inhibidores de ALK de próxima generación al iniciar”.

A pesar de los desafíos, los oncólogos reunidos en el Hospital HC Marbella creen firmemente que estamos en la cúspide de la era más brillante en investigación y tratamiento del cáncer de pulmón.

Hoy en día, tenemos más razones que nunca para tener esperanza, si bien también nos enfrentamos a grandes retos todavía sin resolver.

Asesores de Comunicación coordinará los medios en el Salud Festival 2018

El día 18 de mayo, en Málaga, se celebrará la 1ª edición del Salud Festival 2018. Un Festival Internacional de la Publicidad Alimentaria y Salud, de la mano de la Fundación Mundo Ciudad, entidad sin ánimo de lucro que organiza entre otros el Publifestival( 12 ediciones), Smile Festival( 8 ediciones) o Luxury Awards( 5 ediciones). SaludFestival divide estas dos ramas en hasta 9 grandes grupos que abarcan todos los productos, servicios o actitudes que nos hagan sentirnos bien y evolucionar como una sociedad saludable. Alimentación, bebidas, farmacia, higiene, limpieza, vida saludable o productos para animales son algunos de estos grandes grupos que pueden conocer al detalle en la web oficial del festival, www.saludfestival.com.

La presentadora de la gala será la televisiva Paloma Lago. Una exclusiva gala de entrega de premios con un gran despliegue audiovisual. La Acción Social de la Fundación Mundo Ciudad, presidida por María Cansino, destinará sus recursos a becas de formación valoradas en 200.000 euros donando becas a través de las cuales el ganador podrá elegir entre diferentes programas formativos destinados a implantar la Responsabilidad Social Corporativa en las empresas valorados en 3.995 € para todos los ganadores de SaludFestival.

La organización ha designado a Asesores de Comunicación( Francisco Acedo Torregrosa) para la coordinación de los medios y la promoción del Festival en prensa, radio y TV. Desde hace años estamos realizando esta labor en el sector de la salud y la comunicación.

Nuevos avances en enfermedad inflamatoria intestinal

Nueva evidencia científica extraída de recientes estudios ha sido analizada por los expertos durante el simposio, ‘Aplicación de cambios en la práctica clínica para mejorar el tratamiento de la EII´, organizado por la biofarmacéutica AbbVie, en el marco del XXVII Congreso de la Sociedad Catalana de Digestología, del que se concluye que debe optimizarse el anti-TNF HUMIRA (adalimumab), para asegurar que el paciente recibe todos los beneficios que puede ofrecerle la terapia. Con este nuevo paradigma, en el tratamiento de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII), llamado ‘Treat To Target’ se fija un objetivo de tratamiento, según los factores de riesgo de progresión del paciente, se monitoriza estrechamente y se optimiza la terapia.

Según el Dr. Xavier Aldeguer Manté del Hospital Universitari Doctor Josep Trueta de Girona, moderador del simposio, “los estudios clínicos realizados son muy útiles a la hora de adoptar una terapia específica y demostrar de manera personalizada la efectividad del fármaco y su eficacia en la práctica clínica diaria. La optimización del tratamiento y la toma de decisiones en la monitorización de la inflamación son clave para poder realizar un mejor pronóstico”.

Entre las principales conclusiones, destaca que la optimización de la dosis con el anti –TNF HUMIRA, o añadir otro inmunosupresor coadyuvante, son estrategias que permiten recuperar la respuesta en pacientes con EII que la han perdido.

Según la Dra. Virginia Robles, del Hospital Vall d´Hebron, en Barcelona: “en la práctica clínica disponemos de distintas herramientas que nos permiten guiar nuestras decisiones terapéuticas y ayudan a escoger la mejor estrategia de optimización de la terapia antiTNF”.

Por su parte el estudio CALM, llevado a cabo por AbbVie, es el primero en demostrar que una estrategia de monitorización estrecha basada en biomarcadores (Calprotectina fecal y/o PCR) con el anti-TNF HUMIRA, logra mejores resultados clínicos y endoscópicos en la enfermedad de Crohn (EC) comparado con un manejo clínico basado en evaluación de síntomas simplemente¹. “En este sentido, adaptar el tratamiento a las necesidades del paciente es clave para inducir y mantener la remisión clínica, prevenir las complicaciones y mejorar la calidad de vida de los pacientes”, señala el Dr. Albert Villoria Ferrer Corporació Sanitària Parc Taulí, en Sabadell, Barcelona.

El experto añade que es preferible no centrarse solo en los síntomas y apostar por unos resultados a largo plazo. Para ello, “se recomienda evaluar las características pronosticas de los pacientes para identificar la necesidad de una intervención precoz”. 

Ship2B abre convocatoria para acelerar e invertir en startups de salud

 Ship2B abre un año más su convocatoria para emprendedores y startups de los ámbitos de la salud, el medio ambiente y la calidad de vida de los colectivos más vulnerables. Entre sus distintos labs, Tech4Health está destinado a apoyar startups tecnológicas que trabajan en la mejora y personalización de tratamientos, el seguimiento de los pacientes o el diagnóstico precoz de enfermedades, entre otras funciones. 

Entre los objetivos que se han marcado como referencia para los proyectos candidatos está la mejora en prevención y personalización de los tratamientos o la monitorización de los pacientes, así como fomentar el uso de los medical devices y nuevas tecnologías que puedan ayudar al paciente en el día a día de su enfermedad. También se tendrá en cuenta las soluciones para aumentar la adherencia a los tratamientos o facilitar la entrega de medicamentos, entre otros.

Tras la revisión de todas las candidaturas, se elegirá un máximo de 15 proyectos, 5 startups por cada categoría, que pasarán a formar parte del ecosistema de Ship2B a través del LAB correspondiente. Cada una de ellas recibirá el asesoramiento de profesionales expertos en el sector y apoyo estratégico por parte de grandes empresas con el fin de impulsar su crecimiento. Además, tendrán la posibilidad de recibir una inversión inicial de hasta 70.000? en los primeros meses por parte de B-Fund y Ship2B y optar a un total de 300.000 euros en rondas posteriores.

"Hemos visto la evolución de muchos emprendedores que entraron a formar parte de nuestros labs en otras convocatorias, las startups de pasadas ediciones han conseguido una financiación total de casi 12 millones de euros. Nuestro objetivo es seguir demostrando que el impacto social no está reñido con la rentabilidad empresarial", comenta Maite Fibla, co-fundadora de Ship2B. "Este año por ejemplo, hemos visto como tres de los proyectos del Lab Tech4Health como Gly Cardial, Visualfy y MJN Neuroserveis han consiguido importantes inversores", añade.

Tech4Health, el más veterano de los labs, está asesorado por grandes nombres del sector de la salud como DKV, Esteve, Medichem, Nae, Caixa Capital Risc y Hospital Sant Joan de Deu. Además, cuenta con asesoramiento financiero por parte de Suma Capital, Tressis, Abac Capital y BStartup de Banco Sabadell. Aquellas startups interesadas en participar en este ecosistema de innovación liderado por Ship2B pueden inscribirse hasta el 4 de marzo. Toda la información sobre la convocatoria se puede encontrar en la web: www.ship2b.org/tech4health