La EPOC es una enfermedad crónica y debilitante que
afecta al 10% de la población española mayor de 40 años y a 65 millones de
personas en todo el mundo. Los datos de los dos estudios
ANHELTO™, presentados en el
Congreso CHEST 2014 celebrado en Estados Unidos y publicados en el International Journal of Chronic Obstructive
Pulmonary Disease, demuestran que la combinación de Striverdi®
Respimat®
(un nuevo tratamiento de acción rápida administrado una vez al día para la
EPOC) con
Spiriva® podría permitir que
más pacientes respiren mejor y puedan desarrollar sus actividades diarias con
más facilidad. Además, los datos demuestran que la combinación
de
Spiriva® + Striverdi® Respimat® fue bien
tolerada en general.iii
En los estudios ANHELTO™ se administró a pacientes con EPOC
moderada a grave Striverdi® 5 µg una vez al día (mediante
el inhalador Respimat® Soft Mist™) en combinación con Spiriva®
18 µg una vez al día (mediante el inhalador de polvo seco HandiHaler®),
o Spiriva® 18 µg una vez al día (HandiHaler®) en
combinación con placebo (Respimat®) durante 12 semanas. La
combinación de Spiriva® y Striverdi® produjo mejoras en
la función pulmonar (FEV1 mínimo y FEV1 AUC0–3)
en la semana 12. El uso de medicación de rescate fue menor con la
administración simultánea de Spiriva® y Striverdi® que
con Spiriva® y placebo.
Los datos de ANHELTO™
concuerdan con los resultados positivos de los estudios fundamentales TONADO™
en fase III, en los que se investigó la eficacia y la seguridad de la
combinación en dosis fijas (CDF) de tiotropio + olodaterol administrada
mediante Respimat®. Los estudios TONADO™ constituyeron la base de las solicitudes de registro
recientes para obtener la autorización de comercialización de la CDF de
tiotropio + olodaterol Respimat® en Europa y EE.UU.
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