En los últimos años se ha incrementado tanto el volumen de la investigación clínica como la preocupación de legisladores, investigadores clínicos, pacientes y responsables de los servicios sanitarios por lograr que los diferentes proyectos de investigación y desarrollo científico se realicen cumpliendo los debidos requisitos éticos y de calidad.
Actualmente, existe una propuesta de Reglamento sobre Ensayos Clínicos de la Unión Europea, que pueden cambiar de forma notable la actuación de los CEIC en la evaluación de los mismos. Asimismo, la Agencia Española del Medicamento ha presentado una propuesta de nueva legislación sobre Ensayos Clínicos.
En este sentido, la formación y la actualización de conceptos se hace casi imprescindible para que los tanto los miembros de los CEIC como los investigadores clínicos desarrollen adecuadamente su actividad.
Con el objetivo de debatir sobre estas novedades y presentar nuevas propuestas para un mejor funcionamiento de los CEIC, la Sociedad Española de Farmacología Clínica organiza la reunión de CEIC, el próximo, 17 de octubre, de 09:00 a 13:00 horas.
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