El Angioedema Hereditaria es una enfermedad rara que afecta a 1/10.000 personas en todo el mundo. Los expertos reunidos en Antequera en un Taller Informativo de la AEADF consideraron que es necesaria más investigación en esta enfermedad. Por ejemplo, la doctora Concha López Serrano( Hospital La Paz de Madrid) afirmó en su intervención ante pacientes y familiares "que esta enfermedad está infradiagnosticada". Destacó cómo se detecta, los síntomas y la necesidad de concienciar aún más a la población sobre la misma.
El día 16 de mayo se celebrará la III edición del Día del Angioedema Hereditario y la AEDAF intentará conseguir que la Reunión Internacional del año 2016 se celebre en Madrid. Este año, en mayo, está prevista para Washington.
El angioedema por deficiencia del inhibidor de C1 es una variante del angioedema, debido a una deficiencia del inhibidor del primer componente del complemento( C1 inhibidor) que puede ser producida por un defecto genético o por consumo elevado. La forma hereditaria se estima que puede afectar a 1/ 10.000 0m 50.000 habitantes. Se transmite de forma autosómica dominante. Es decir, el hijo o hija lo pueden heredar si su padre o madre lo tienen. Existen pocos casos de la forma adqurida, menos de 300 en el mundo.
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