Janssen-Cilag International NV acaba de
anunciar los estudios que ha seleccionado para presentar en el 20º Congreso de
la Sociedad Europea de Hematología, EHA, que tendrá lugar en Viena del 11 al 14
de junio, y los cuales están relacionados con tres de sus productos para
neoplasias hematológicas.
En
total, se harán públicos más de 15 abstracts, entre los que se incluyen las
presentaciones orales sobre daratumumab e IMBRUVICA® (ibrutinib). Daratumumab
es un anticuerpo monoclonal anti-CD38 en estudio fase 3 para el tratamiento del
mieloma múltiple. IMBRUVICA, es el primero de una nueva clase de inhibidores de
la tirosina quinasa de Bruton (BTK), y ha sido aprobado recientemente para el
tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) en
recaída o refractario, y de pacientes con leucemia linfática crónica (LLC) que
han sido tratados previamente, o como tratamiento en primera línea de pacientes
con LLC y deleción 17p o mutación del gen TP53 que no son aptos para
quimio-inmunoterapia.1
IMBRUVICA
ha sido desarrollado en colaboración con Cilag GmbH International (integrante
del grupo de compañías de Janssen Pharmaceutical) y con Pharmacyclics, Inc.,
afiliados de Janssen para comercializar IMBRUVICA en los países EMEA (Europa,
Oriente Medio y África), y el resto del mundo, excepto Estados Unidos, donde lo
comercializan Janssen Biotech, Inc. y Pharmacyclics.
Jane
Griffiths, presidente del Grupo de la Compañía Janssen en Europa, Oriente Medio
y África (zona EMEA), expresa su satisfacción porque “Janssen está impulsando
la investigación y la innovación científica en el campo de las neoplasias
hematológicas; la cantidad de abstracts seleccionados para ser presentados en
la edición del congreso de la EHA, este año, demuestra nuestro compromiso
constante por mejorar la vida de los pacientes con estas enfermedades
hematológicas difíciles de tratar”. Griffiths destaca que están
“particularmente entusiasmados con los datos obtenidos en la investigación con
daratumumab en monoterapia para el tratamiento del mieloma múltiple, así como
con los nuevos datos que respaldan una creciente evidencia para IMBRUVICA.
Estamos expectantes por compartir estos hallazgos con la comunidad científica”.
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