OncoDNA, compañía especializada en medicina de precisión para el tratamiento y
diagnóstico del cáncer, acaba de presentar los resultados del I Barómetro NGS
para oncología: cómo se está utilizando la secuenciación de última generación
en la práctica clínica a nivel internacional. De él se desprende que cerca
de un 20% de los laboratorios consultados realizan análisis genómicos con
paneles de más de 200 genes para mejorar el diagnóstico y ampliar las opciones
terapéuticas del paciente. Una tendencia que, según los datos registrados, va a
ir en aumento teniendo en cuenta las necesidades referidas por los especialistas.
Se han detectado una serie de
valoraciones negativas hacia las plataformas de interpretación actuales. Para
los encuestados, hay una serie de necesidades clínicas insatisfechas. “Un
32% coincide en que las recomendaciones de tratamientos que reciben son
insuficientes o poco claras; un 25% cree que los resultados deberían venir
acompañados de un buen apoyo bibliográfico; y un 18% solicita una clasificación
de variantes”, explicó Jean François Laes, director científico de OncoDNA.
Éste sería el encargado de exponer la presentación, a través de un
webinar vía online, junto a Marc Buchet, responsable de Marketing de la
compañía, que expuso los objetivos principales del proyecto: informar sobre la
importancia adquirida por los perfiles moleculares en las últimas décadas,
plasmar sus aplicaciones clínicas en el campo de la oncología y dar con las
necesidades no resueltas para el profesional sanitario.
“Estos resultados nos dan muchas pistas sobre el camino que tenemos que
seguir para cubrir esas necesidades de los especialistas. Sobre todo, se
muestra una tendencia clara hacia la mejor interpretación de los nuevos
marcadores moleculares y hacia la realización de informes más completos y
personalizados de cada paciente”, comentó Buchet durante la presentación.
Metodología
El estudio analiza las respuestas recibidas de unos 300 patólogos,
bioinformáticos, oncólogos y biólogos moleculares de todo el mundo sobre una
encuesta que OncoDNA lanzó el pasado mes de marzo con el objetivo de trazar las
tendencias de uso de la tecnología NGS en la práctica oncológica. El mayor
número de colaboradores ejercen su profesión en Europa (48%), mientras que un
21% lo hace desde Asia, las dos regiones con mayor participación en el
barómetro.
Con sus contestaciones se ha elaborado este informe, que recoge tanto
información demográfica como las tendencias de uso. Por ejemplo, que cada
laboratorio, de media, analiza unas 750 muestras al año
: de paneles, número de genes incluidos, etc. Y también las expectativas
de los usuarios en términos de facilidad de uso o de conversión de datos, entre
otros aspectos.
En el análisis se han incluido todas aquellas respuestas relacionadas
con la interpretación de datos NGS aplicadas a la oncología, tanto a nivel
terapéutico como diagnóstico. Y han excluido a aquellos participantes que no
usasen las técnicas NGS para propósitos oncológicos, o sólo para aplicaciones
de línea germinal.
Nuevas plataformas
OncoDNA cuenta desde hace tiempo con paneles de más de 300 genes que
pueden dar soporte a las principales necesidades de los especialistas del
cáncer. También cuenta desde hace algo más de un año con la plataforma OncoKDM,
que actualmente ofrece soluciones de apoyo a la decisión clínica convirtiendo
el gran flujo de datos genómicos, médicos y científicos que manejan los
laboratorios en información útil para la toma de decisiones terapéuticas.
“Ya satisface muchas de las necesidades que hemos identificado en el
barómetro, como las recomendaciones de medicamentos y el impacto clínico basado
en la interpretación multivariante, la interpretación de datos MSI, TMB, FISH e
IHQ, los datos clínicos del paciente y análisis e interpretaciones de las CNV”, apuntó Jean
François Laes.
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