Novartis, líder en inmunodermatología y reumatología, ha anunciado los datos de un estudio internacional de Fase IIIb, que han mostrado que el tratamiento con Cosentyx® (secukinumab) 300 mg con el autoinyector de 2 ml (pluma UnoReady®) ha ofrecido como resultado una elevada eficacia y una administración cómoda en pacientes adultos con psoriasis en placas moderada/grave. Estos datos se han presentado en el Congreso del 30º Aniversario de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV, por sus siglas en inglés).
"Las enfermedades crónicas como la
psoriasis, a menudo pueden ser difíciles de manejar y la adherencia a los
tratamientos puede ser un desafío para los pacientes", ha comentado el
profesor Bardur Sigurgeirsson, de la Universidad de Islandia, autor principal
del estudio MATURE. "Este estudio muestra que se puede administrar una
dosis de 300 mg de Cosentyx en una sola inyección, lo que proporciona una mayor
comodidad y resulta fácil de usar para los pacientes, sin comprometer la
eficacia o la seguridad".
El estudio MATURE evaluó el uso del
autoinyector de Cosentyx 300 mg en comparación con dos jeringas precargadas de
150 mg o placebo. Los pacientes que utilizaron el autoinyector de 300 mg
notificaron una mejoría significativa del aclaramiento de la piel medida por el
Índice de Gravedad del Área de Psoriasis (PASI) 75 y 90 en comparación con el
placebo.
“Siempre buscamos formas de mejorar la
facilidad de uso y la adherencia de todas nuestras terapias, para que las
personas obtengan el mayor beneficio y los tratamientos sean cómodos de
administrar. Con el autoinyector de Cosentyx 300 mg, las personas con psoriasis
pueden controlar mejor sus síntomas con menos inyecciones. Es fantástico
comprobar que todos los pacientes adultos que probaron el autoinyector UnoReady®
para la administración de Cosentyx comentaron que estaban satisfechos con
su funcionamiento”, ha anunciado Todd Fox, director global de Asuntos Médicos
de Inmunología, Hepatología y Dermatología en Novartis.
El estudio mostró una satisfacción alta de los
pacientes, el 100% de los pacientes del grupo de Cosentyx 300 mg que utilizaron
la pluma UnoReady® notificaron que estaban "muy
satisfechos" o "satisfechos" en la semana 28. El perfil de
seguridad notificado fue consistente con estudios previos y no se observaron
nuevas señales de seguridad1.
La pluma UnoReady® fue aprobada para
su uso en Europa en noviembre de 2020 para todos los pacientes que requieren
una dosis de 300 mg de Cosentyx. Cosentyx está aprobado en más de 100 países en
dosis de hasta 300 mg para adultos con psoriasis en placas moderada/grave,
artritis psoriásica y espondilitis anquilosante.
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