H. Lundbeck A/S (Lundbeck) ha recibido una vez más el apoyo y el reconocimiento de su
investigación en la enfermedad de Parkinson mediante una subvención de la
Fundación Michael J. Fox (MJFF) para la investigación de la enfermedad de
Parkinson. El proyecto más reciente de Lundbeck pretende explorar una causa genética en las formas hereditarias de la enfermedad,
como plataforma para el desarrollo de un tratamiento
modificador de la enfermedad que podría frenar o detener la progresión de
la enfermedad, tanto en los casos hereditarios como en los “esporádicos”, es
decir, cuando la causa de la enfermedad se desconoce.
En los últimos años, Lundbeck ha estado involucrada en la
investigación de una variación en el gen leucine-rich
repeat kinase 2 (Lrrk2), el principal factor genético conocido que
contribuye al desarrollo de la enfermedad de Parkinson. Estudiando el papel de
una mutación en el gen Lrrk2, los investigadores de Lundbeck esperan poder identificar marcadores biológicos de la
enfermedad por primera vez en la historia, lo que facilitaría el diagnóstico precoz de los pacientes que
presentan la forma no hereditaria de la enfermedad. Esto aceleraría el progreso
de tratamientos específicos que serían beneficiosos para todas las personas que
padecen la enfermedad, no solamente para los portadores de mutaciones genéticas
específicas
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