Teva recibe la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano CHMP para ampliar la indicación del uso de Trisenox® como tratamiento de primera línea de la Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio
- La LPA es un tipo raro y agresivo de leucemia aguda, que puede llegar a ocasionar la muerte en horas o días si no se trata
- Los resultados del estudio APL0406 concluyeron que hay una tasa del 99% de supervivencia global en pacientes de riesgo bajo a intermedio de LPA cuando reciben como tratamiento de primera línea Trisenox® en combinación con ácido retinoico
- El Comité de Medicamentos de Uso Humano CHMP- respalda el beneficio de esta pauta de tratamiento libre de quimioterapia
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