AstraZeneca ha anunciado hoy que Duaklir® Genuair® (bromuro de aclidinio/fumarato de formoterol 340/12
μg) ha recibido la autorización de comercialización de la Comisión Europea (CE) para su uso como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en los pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Aproximadamente 300 millones de personas en todo el mundo sufren EPOC, una enfermedad progresiva y crónica en la que las personas tienen dificultad para respirar debido
a la limitación al flujo aéreo. Mejorar la función pulmonar y manejar los síntomas diarios, tales como la dificultad respiratoria son aspectos importantes en el manejo de la EPOC.
Este nuevo medicamento es una combinación de dosis fija de bromuro de aclidinio, un antagonista muscarínico de acción prolongada (LAMA) ya aprobado, con formoterol, un beta-agonista
de acción prolongada (LABA). Este tratamiento que se administra dos veces al día con el dispositivo inhalador Genuair® es la única combinación LAMA/LABA que ha demostrado una mejoría estadísticamente significativa en la dificultad respiratoria comparado con
las terapias individuales.
AstraZeneca dispone de los derechos para desarrollar y comercializar bromuro de aclidinio/fumarato de formoterol en la Unión Europea (UE) tras la combinación comercial estratégica
de la cartera de respiratorio de Almirall, completada el mes pasado. La aprobación por la UE de
bromuro de aclidinio/fumarato de formoterol marca otro paso importante más en la estrategia en terapia inhalada de AstraZeneca al ofrecer a médicos y pacientes una variedad de productos disponibles en dispositivos de polvo
seco y en dispositivos presurizados de dosis fija.
“Estamos muy satisfechos de haber recibido la aprobación reglamentaria europea para bromuro de aclidinio/fumarato de formoterol como un tratamiento innovador para pacientes con
EPOC. Los pacientes necesitan tratamientos que puedan ayudar a mejorar su función pulmonar y que les permita manejar mejor los síntomas diarios y debilitantes de su trastorno, lo que a su vez mejora su calidad de vida global”, señaló
Briggs Morrison, Vicepresidente ejecutivo de desarrollo global de medicamentos y director médico de AstraZeneca.
La aprobación por la UE de bromuro de aclidinio/fumarato de formoterol se basó en los datos de eficacia y seguridad de más de 2.000 pacientes a los que se administró esta combinación
en 11 estudios clínicos, realizados en 29 países de todo el mundo. Los resultados mostraron que bromuro de aclidinio/fumarato de formoterol demostró una mejora sostenida estadísticamente significativa de la función pulmonar comparado con la monoterapia,
proporcionando un perfil beneficio-riesgo favorable.
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